Istruzione per uso: essere umano di Immunoglobulin antistaphylococcus

Nome depositato del farmaco – Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum fluidum, Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum fluidum

Il nome latino della sostanza essere umano di Immunoglobulin antistaphylococcus

Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum (genere. Immunoglobulini antistaphylococci umano)

Gruppo farmacologico di sostanze essere umano di Immunoglobulin antistaphylococcus:

Immunoglobulins

L'articolo 1 clinico e farmacologico modello

Caratteristica. Soluzione concentrata di frazione di proteina immunologicamente attiva di plasma sanguigno di donatori sani (provato di assenza di antigene superficiale di epatite B virus e anticorpi a HIV (1 e 2) e a epatite C virus) contenendo anticorpi a staphylococcal exotoxin. Ig sono isolati, purificati e concentrati da etanolo fractionation a 0 ° C. Non contiene conservanti e gli antibiotici.

Pharmacotherapy. Il principio attivo è anticorpi che hanno un'attività specifica contro staphylococcal exotoxin.

Indizio. Infezioni di eziologia staphylococcal.

Controindicazioni. Ipersensibilità (compreso a prodotti di sangue umani, in anamnesi); Con sepsi grave - solo gli anaphylactic scioccano nella storia dell'introduzione di prodotti di sangue.

Dosatura. IM, nel quadrato esterno superiore del muscolo gluteus. Prima dell'iniezione, le ampolle dalle preparazioni sono tenute durante 2 ore a temperatura di camera (18-22 ° C). In caso d'infezione staphylococcal generalizzata, la dose sola minima è 5 IU / il kg (per bambini meno di 5 anni - non meno di 100 IU); Con infezioni focali, la dose sola minima è non meno di 100 IU. Il corso di trattamento è 3-5 iniezioni, amministrate ogni giorno o un giorno sì e uno no, secondo la gravità della malattia e l'effetto terapeutico.

Effetto collaterale. Raramente - reazioni locali, hyperthermia fino a 37.5 ° C, reazioni allergiche (fino a shock di anaphylactic).

Istruzioni speciali. La concentrazione di proteina nella preparazione è il 9.5-10.5%.

Dopo l'amministrazione del farmaco, i pazienti devono essere sotto supervisione medica durante 30 minuti. I gabinetti devono esser equipaggiati con antitrattamento con elettroshock.

L'amministrazione di Ig è registrata in forme di registrazione stabilite con l'indizio del fabbricante, il numero di serie, la data di fabbricazione, la scadenza, la data di amministrazione, dose e natura della risposta ad amministrazione.

Danno ai pazienti che soffrono di malattie allergiche o ha una storia di reazioni allergiche con sintomi clinici la terapia di antistaminico; Con malattie di sistema immunopathological (malattie di sangue, tessuto connettivo, nefriti, eccetera) - sullo sfondo di terapia adatta.

Il farmaco non è adatto per uso se l'integrità delle ampolle o la loro etichettatura è violata, le proprietà fisiche sono cambiate (l'appanamento, lo scoloramento, un precipitoso nondissolvente nella forma di fiocchi), la scadenza e le condizioni d'immagazzinamento non sono osservate.

Per prevenire la formazione di schiuma, il farmaco è coinvolto nella siringa con un ago con un lumen largo. Il farmaco non è soggetto a immagazzinamento dopo aver aperto l'ampolla.