Istruzione per uso: IRS 19 Spruzzi Nasali

Nome depositato del farmaco – IRS 19

Nome nondi proprietà internazionale: miscuglio di lysates batterico: S.pneumoniae, il tipo I, II, III, V, VIII, XII + Haemophilus influenzae, il tipo B + Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae + Staphylococcus aureus ss aureus + Acinetobacter calcoaceticus + Moraxella catarrhalis + Neisseria subflava + Neisseria perflava + S.pyogenes si raggruppano + il gruppo di S.dysgalactiae C + Enterococcus faecium + Enterococcus faecalis + S.group G].

Forma di dosaggio: spruzzi nasali

Composizione:
100 millilitri

Sostanze attive:
lysates di batteri * 43.27 millilitri
* La composizione di lysates batterico:
Streptococcus pneumoniae, il tipo I 1,11 millilitri
Streptococcus rpeshpotae, il tipo II 1,11 millilitri
Streptococcus pneumoniae, il tipo III 1,11 millilitri
Streptococcus pneumoniae, il tipo V 1,11 millilitri
Streptococcus pneumoniae, il tipo VIII 1,11 millilitri
Streptococcus pneumoniae, il tipo XII 1,11 millilitri
Haemophilus influenzae, batta a macchina in 3.33 millilitri
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 millilitri
Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 millilitri
Acinetobacter calcoaceticus 3,33 millilitri
Moraxella catarrhalis 2,22 millilitri
Neisseria subflava 2,22 millilitri
Neisseria perflava 2,22 millilitri
Streptococcus pyogenes raggruppano 1,66 millilitri
Gruppo di Streptococcus dysgalactiae C 1.66 millilitri
Enterococcus faecium 0,83 millilitri
Enterococcus faecalis 0,83 millilitri
Gruppo di Streptococcus G 1,66 millilitri
Excipients:
4.25 g glycine
il sodio thimerosal è non più di 1.2 mg
L'aroma sulla base di nerol ** 12.50 mg
Acqua purificata a 100 millilitri

** La composizione ha basato il condimento nerol: linalool, alfa-terpineol, geraniol, metile anthranilate, limonene, geranilatsetat, linalyl acetato, diethylene etere di monoetile di glicole, phenylethyl alcool.

Descrizione
Liquido bianco incolore o giallastro trasparente con un odore caratteristico debole.
Gruppo di Pharmacotherapeutic
La preparazione di Immunostimulatory si è basata su lysates batterico.

Codice di ATX: R07AX

Proprietà immunologiche
IRS 19 accresce l'immunità specifica e nonspecifica.
Quando la spruzzatura d'IRS 19 è formata un aerosol eccellente che copre mucosa nasale, che conduce allo sviluppo rapido di risposta immune locale. La protezione specifica a causa di anticorpi nelle vicinanze formati di classe immunoglobulin di tipo A secretory (IgA), prevenendo la fissazione e la riproduzione di agenti patogeni a infezione mucosal. Le difese immuni nonspecifiche devono aumentare l'attività phagocytic di macrophages e aumentare il contenuto di lysozyme.

Appuntamento per IRS 19
Prevenzione di malattie croniche delle vie respiratorie superiori e i bronchi. Cura di malattie acute e croniche delle vie respiratorie superiori e i bronchi, come rhinitis, sinusite, laringite, faringite, tonsillitis, tracheitis, bronchite e altri.
Il restauro d'immunità locale dopo un'influenza e altre infezioni virali.
Preparazioni a chirurgia progettata agli ENT-organi e nel periodo postin vigore.
IRS 19 può esser assegnato sia ad adulti sia a bambini a partire da 3 mesi di età.

Controindicazioni
Ipersensibilità al farmaco o i suoi componenti in storia. IRS 19 non deve esser amministrato a pazienti con malattie autoimmuni.
Usi durante gravidanza
Non ci sono dati sufficienti sul potenziale teratogenic o gli effetti tossici sul feto durante gravidanza, quindi l'uso del farmaco durante gravidanza non è raccomandato.

La dosatura e amministrazione
Il farmaco è usato intracol naso da amministrazione di aerosol di una dose (1 dose = 1 spruzzatore di pressione corto).
prevenire adulti e i bambini a partire da 3 mesi a 1 dose del farmaco in ogni narice 2 volte al giorno durante 2 settimane (per iniziare un corso di trattamento è raccomandato durante 2-3 settimane prima dell'aumento aspettato di morbilità);
per la cura di malattie acute e croniche delle vie respiratorie superiori e i bronchi:
Bambini da 3 mesi a 3 anni per una dose sola del farmaco in ogni narice 2 volte al giorno, dopo un rilascio preliminare di scarico mucoso, fino alla scomparsa di sintomi dell'infezione.
bambini maggiori che 3 anni e adulti a una dose sola del farmaco in ogni narice 2 a 5 volte al giorno fino alla scomparsa di sintomi d'infezione;
restaurare l'immunità locale dopo bambini e adulti che soffrono l'influenza e altre infezioni virali respiratorie e 1 dose del farmaco in ogni narice due volte al giorno durante 2 settimane;
in preparazione alla chirurgia progettata e nel periodo postin vigore in adulti e bambini 1 dose del farmaco in ogni narice 2 volte al giorno durante 2 settimane (per iniziare un corso di trattamento è raccomandato durante 1 settimana prima della chirurgia progettata).
Il primo trattamento può succedere tali reazioni come starnuto e ha aumentato lo scarico nasale. Di regola, sono di durata corta. Se queste reazioni prenderanno un corso severo, ridurre la frequenza di amministrazione del farmaco o cancellarlo.
Molto importante! Il dispositivo funziona correttamente solo quando le condizioni seguenti:
Metta il boccaglio alla bottiglia come allinearla e dolcemente, senza sforzo, cliccarlo. Adesso il dispositivo è pronto per l'uso.

Spruzzando la PREPARAZIONE PER TENERE la bottiglia dritto e non buttare indietro la sua testa.
Se inclina la bottiglia spruzzando, un propellente fluirà durante alcuni secondi e il dispositivo diventerà inutile.
non è consigliato togliere Con uso regolare dell'attaccamento della droga.
Se il farmaco è lasciato su per molto tempo senza uso, una goccia di liquido può evaporare e i cristalli risultanti intasano l'apertura di uscita di boccaglio. Questo fenomeno succede più spesso quando il boccaglio è tolto e messo alla fine superiore del pacco vicino al fondo di bottiglia, senza primo lavaggio e asciugarlo. Se il boccaglio è intasato, lo prema diverse volte, in modo che il liquido potesse passare sotto l'influenza di pressione in eccesso. Se questo non aiuta, abbassa il boccaglio durante alcuni minuti in acqua calda.
Effetto collaterale
Durante il ricevimento IRS®19 può provare gli effetti collaterali seguenti tale come collegato e senza rapporto con l'azione del farmaco.
Reazioni della pelle: In casi rari, ci possono essere reazioni d'ipersensibilità (urticaria, angioedema) ed erythema - come erythema e reazione della pelle simile a un eczema.

Dalle vie respiratorie superiori e il sistema respiratorio: raramente - asma e tosse. In casi rari, il primo trattamento può esser osservato:
aumento di temperatura (≥ 39 ° C) per nessuna ragione apparente, nausea, vomito,
dolore addominale, diarrea, nasopharyngitis, sinusite, laringite, bronchite.
Casi isolati descritti dell'apparizione di thrombocytopenic purpura ed erythema nodosum.
Quando i suddetti sintomi è consigliato consultare un dottore.

Overdose
I casi di overdose sono sconosciuti.

Interazione con altri farmaci
Casi di interazioni negative con altri farmaci conosciuti.
Nel caso dell'inizio di sintomi clinici dell'infezione batterica è antibiotici possibili all'uso in corso d'IRS 19.

Istruzioni speciali
Il primo trattamento è possibile in casi rari un aumento di temperatura (≥ 39 ° C). In questo caso, il trattamento deve esser interrotto. Comunque, dobbiamo distinguere fra questo stato di febbre accompagnata da malessere, che può esser associato con lo sviluppo di malattie di vie respiratorie superiori. Alla presenza di segni clinici d'infezione batterica sistemica deve esser considerato se l'uso di antibiotici sistemici.
Nell'appuntamento di farmaci basati su lysates batterico con lo scopo di stimolazione immune a pazienti con asma può causare attacchi di asma. In questo caso, è consigliato fermare il trattamento o prendere farmaci di questa classe nel futuro.

Precauzioni per uso
Bottiglia di spruzzi:
Si tenga lontano da calore al di sopra di 50 ° C e da luce del sole diretta;
non forare la fiala;
Non bruciano la bottiglia, anche se è vuoto.
Gli effetti su capacità di controllare auto e altri meccanismi
L'applicazione IRS 19 non ha effetto su funzioni psicomotorie associate con guida o fare funzionare macchine.

Forma di rilascio
Spruzzi nasali.
Gli spruzzi di 20 millilitri imbottigliano un bicchiere alcalino basso trasparente incolore, ricoperto di uno strato protettivo di azoto di plastica, pressurizzato, con una valvola continua, completa di boccaglio HDPE bianco. Sulla bottiglia è incollato o l'etichetta autoadesiva è applicata alla marcatura sullo strato protettivo di plastica da stampa di schermo o il cilindro di compenso 1 secco completo di un boccaglio e le istruzioni per uso è messo in una scatola di cartone.

Condizioni d'immagazzinamento e trasporto
Nella posizione eretta a una temperatura al di sopra di 25 ° C. Non congelarsi. Tenga dalla portata di bambini!

Durata di prodotto
3 anni.
Il farmaco non deve esser usato dopo della scadenza stampata sul pacco.

Condizioni di rifornimento di farmacie
Senza ricetta.