Istruzione per uso: Hfemate P

Forma di dosaggio: Lyophilizate per la preparazione di una soluzione per amministrazione endovenosa

Sostanza attiva: fattore di Coagulazione VIII

ATX

Fattore di Coagulazione di B02BD02 VIII

Gruppo farmacologico:

Coagulanti (compreso fattori di coagulazione di sangue), hemostatics

La classificazione (ICD-10) nosological

D66 fattore Ereditario VIII insufficienza: insufficienza congenita di fattore VIII; Emofilia; Emofilia A; Emofilia classica; Insufficienza di fattore antihemophilic di sangue VIII; Insufficienza del fattore di coagulazione VIII; forma inibitoria di emofilia A; il Sanguinamento a emofilia A; emofilia ereditaria; anomalie ereditarie di fattore antihemophilic VIII; fattore di Fallimento VIII; Insufficienza di fattore di coagulazione VIII; emofilia acquisita; Coagulopathies sono ereditari

Composizione e forma di rilascio

1 bottiglia con polvere per la preparazione della soluzione per iniezione contiene 250, 500 o 1000 IU di fattore anti-hemophilic YIII, completo di un solvente.

Effetto di Pharmachologic

Azione di modo - Ricarica d'insufficienza di fattore di coagulazione VIII.

Indizi per Hfemate P

Emofilia A, fattore congenito e acquisito insufficienza di YIII.

Controindicazioni

Ipersensibilità, coagulopathy senza fattore VIII insufficienza, gravidanza, lattazione.

Effetti collaterali

Febbre, hemolysis, la formazione di anticorpi a fattore VIII, reazioni allergiche.

La dosatura e amministrazione

IV, Il dosaggio è determinato dal grado di manifestazione del fattore l'insufficienza di YIII, e anche secondo la localizzazione e la gravità del sanguinamento. Quando 1 IU / il peso del corpo di kg è amministrato, un aumento dell'attività di fattore YIII di circa il 1% della norma deve esser aspettato.

Condizioni d'immagazzinamento del farmaco Hfemate P

A una temperatura di 2-8 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.