Istruzione per uso: Groprinosin

Forma di dosaggio: targhe

Sostanza attiva: Inosinum pranobexum

ATX

J05AX05 Inosin pranobex

Gruppi farmacologici:

Agente di Immunostimulating [Altro immunomodulators]

Agente di Immunostimulating [Antivirale (escludendo il HIV) mezzi]

La classificazione (ICD-10) nosological

A60 Anogenital herpetic infezione virale [simplesso di herpes]: simplesso di Herpes genitalis; herpes genitale periodico banale; herpes genitale secondario; infezione herpesvirus genitale; infezioni herpetic genitali; herpes genitale; organi genitali di Herpes; herpes genitale; organi di simplesso di Herpes; lesioni di Herpetic degli organi urinari mucocutaneous; lesioni di Herpetic dei genitali; herpes genitale primario; simplesso di herpes primario; herpes semplice extragenital e localizzazione genitale; herpes genitale periodico; herpes periodico di organi genitali; Herpes delle labbra e i genitali

A81.1 sclerosing Subacuto panencephalitis: rosolia progressiva panencephalitis

Infezioni di B00 provocate dal virus di simplesso di herpes [simplesso di herpes]: simplesso di Herpes; virus di Herpes; virus di simplesso di Herpes; il tipo I e II di virus di simplesso di Herpes; HSV; Herpes; simplesso di Herpes / simplesso di herpes/; labbra di Herpes; simplesso di Herpes; Herpes in pazienti con immunodeficienza; herpes labiale; malattia herpetic acuta delle membrane mucose; simplesso di Herpes; pelle di simplesso di Herpes e membrane mucose; simplesso di Herpes con pelle e danno mucoso di membrana; herpes periodico; infezione herpetic urinogenitale; infezione herpesvirus periodica cronica; infezioni virali dal herpes di varie localizzazioni

Infezione B00.9 Herpetic, inspecificata: faccia di Herpes; Herpes membrane mucose; infezioni virali dal herpes; infezioni virali dal herpes di varie localizzazioni; infezione di Herpetic; infezioni di Herpetic; lesioni di Herpetic; infezione herpetic latente; herpes neonatale; infezione herpetic periodica; infezione herpesvirus periodica cronica; infezione herpetic periodica cronica; malattia herpetic acuta delle membrane mucose; herpes periodico

B34 infezione Virale di sito inspecificato: infezioni di vie respiratorie virali; Infezioni virali; infezione virale; infezioni virali

D84.9 Immunodeficienza Inspecificata: Polmonite in stati di immunodeficient; malattia autoimmune; malattie autoimmuni; immunodeficienza severa; insufficienza immune; Immunodeficienza; malattie d'immunodeficienza; l'Immunodeficienza dichiara a causa di chirurgia; Immunoterapia per cancro; Immunomodulation; Infezioni in pazienti con sistemi immunitari indeboliti; Correzione d'insufficienza immune; Correzione di immunodeficienze; Correzione di un sistema immunitario indebolito; Correzione di un'immunità indebolita in stati di immunodeficient; Violazione d'immunità; Violazione dello stato immune; Disordini di Sistema immunitario; immunodeficienza primaria; il Mantenimento d'immunità; l'Abbassamento delle difese del corpo; l'Abbassamento dell'immunità; l'Abbassamento dell'immunità di freddi e malattie infettive; La diminuzione dello stato immune; resistenza abbassata a infezioni; resistenza abbassata a infezioni e freddi; resistenza abbassata; Immunosuppression; Predisposizione a freddi; insufficienze immuni acquisite; Immunodeficienza di radiazione; Lo sviluppo d'immunodeficienza; sindrome di disfunzione immune; sindrome d'immunodeficienza; sindrome d'immunodeficienza primaria; la Riduzione delle difese del corpo; Immunosuppression; difesa immune ridotta; la Riduzione d'immunità locale; la Riduzione della resistenza del corpo totale; La diminuzione in immunità mediata dalla cella; resistenza ridotta a infezioni in bambini; la Riduzione della resistenza del corpo; resistenza ridotta; immunità ridotta; immunodeficienza di Stato; Stimolazione dei processi d'immunità nonspecifica; immunodeficienza secondaria selettiva pesante; Oppressione d'immunità; immunodeficienza primaria

Composizione

Targhe - 1 tavolo.

sostanza attiva: Inosine pranobex 500 mg

Sostanze ausiliari: amido di patate - 85 mg; Povidone K25 - 45 mg; Magnesio stearate - 10 mg

Descrizione di forma di dosaggio

Targhe: bianco o quasi bianco oblungo, biconvex, con un rischio su una parte.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - antivirale, immunostimulating.

Pharmacodynamics

Agente di Immunostimulating con effetto antivirale. È un complesso che contiene inosine e un sale di acido para-acetamidobenzoic con N, N dimethylamino 2 propanol in un rapporto molare di 1:3.

L'efficacia del complesso è determinata dalla presenza di inosine, il secondo componente aumenta la sua disponibilità a linfociti. Groprinoin® blocca la moltiplicazione di particelle virali danneggiando l'impianto genetico, stimola l'attività macrophage, la proliferazione di linfociti e la formazione di cytokines. Il secondo componente aumenta la disponibilità di Groprinosin® della droga per linfociti. Riduce le manifestazioni cliniche di malattie virali, accelera la convalescenza, aumenta la resistenza del corpo.

Con l'appuntamento di Groprinosin® come un farmaco ausiliare per danno infettivo alle membrane mucose e la pelle causata dal virus di simplesso di Herpes, più velocemente la guarigione della superficie intaccata succede che con trattamento convenzionale. Meno spesso nuove vescicole, tumefazione, erosione e ricaduta della malattia. Con l'uso tempestivo del farmaco, l'incidenza di diminuzioni di infezioni virali, la durata e gravità delle diminuzioni di malattia.

Pharmacokinetics

Dopo ingestione, il farmaco rapidamente e quasi completamente (> il 90%) è assorbito e ha buon bioavailability. Quando amministrato oralmente a una dose di Cmax di 1500 mg, inosine il pranobex è portato a termine dopo di 1 ora e è 600 μg / il millilitro. Non scoperto nel sangue 2 ore dopo ingestione. Inosine pranobex consiste di inosine e sale acido para-acetamidobenzoic con N, N dimethylamino 2 propanol. Ciascuno dei componenti di inosine pranobex è rapidamente metabolized. Praticamente il 100% di metabolites è trovato nell'urina nella gamma di 8 a 24 ore a partire dal tempo di ammissione. Inosine è metabolized da un ciclo tipico di purine nucleotides, con la formazione di acido urico, la concentrazione di cui nel siero di sangue può aumentare. Come risultato, è possibile formare cristalli di acido urico nella distesa urinaria. L'aumento della concentrazione di acido urico è non lineare e può differire nel ± 10% tra 1-3 ore dopo ingestione. Come risultato del metabolismo di acido para-acetamidobenzoic, l'ortho-acylglucuronide è formato; N, N dimethylamino 2 propanol è metabolized al N-ossido. AUC di acido para-acetamidobenzoic il 88%, AUC N, N dimethylamino 2 propanol - il 77%. Cumulation del farmaco nel corpo non è scoperto. Inosine e il suo metabolites sono excreted nell'urina. Quando Css è raggiunto con una dose quotidiana di 4 g, l'escrezione urinaria quotidiana di acido para-acetamidobenzoic e il suo metabolite è l'approssimativamente 85% della dose presa; T1 / 2 - 50 min, T1 / 2 N, N dimethylamino 2 propanol - 3-5 ore. L'eliminazione completa di inosine pranobeksa e il suo metabolites dal corpo succede tra 48 ore.

Indizio di Groprinosin

Stati d'immunodeficienza causati da infezioni virali in pazienti con sistema immunitario normale e indebolito, incl. Malattie provocate dal virus di simplesso di Herpes (il tipo I e il tipo II, il herpes genitale e il herpes di altra localizzazione);

sclerosing subacuto panencephalitis.

Controindicazioni

Ipersensibilità a inosine pranobex e altri componenti del farmaco;

gotta;

malattia di urolithiasis;

Insufficienza renale cronica;

Arrhythmias;

gravidanza;

Il periodo di allattamento al seno;

Età da bambini a 3 anni (peso del corpo fino a 15-20 kg).

Con prudenza: con amministrazione simultanea con inibitori di xanthine oxidase, diuretici, zidovudine; Con insufficienza epatica acuta.

Applicazione in gravidanza e allattamento al seno

Contraindicated in donne incinte e donne di allattamento al seno. La sicurezza del farmaco non è stata investigata.

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali sono definiti come segue: spesso-> 1/100 e <1/10; E raramente-> 1/1000 e <1/100.

Dal sistema nervoso: spesso - mal di testa, capogiro, stanchezza, salute cattiva; Raramente - nervosismo, sonnolenza, insonnia.

Dal tratto gastrointestinale: spesso - appetito diminuito, nausea, vomito, dolore in epigastrium; Raramente diarrea, stitichezza.

Dal sistema hepatobiliary: spesso - attività aumentata di enzimi di fegato, fosfatasi alcalina.

Dalla pelle e il grasso sottocutaneo: spesso - prurito, eruzione.

Dalla parte dei reni e la distesa urinaria: raramente - polyuria.

Reazioni allergiche: poco frequente - eruzione rappezzata-papular, alveari, angioedema.

Disordini comuni: spesso - congiungono il dolore, l'inasprimento di gotta.

Dati di laboratorio e strumentali: spesso - accrescimento della concentrazione di azoto di urea di sangue.

Interazione

Immunosuppressants indeboliscono l'effetto immunostimulating di Groprinosin® della droga.

Groprinosin® deve esser usato con prudenza in pazienti che prendono xanthine oxidase (allopurinol) gli inibitori o i diuretici di cappio (furosemide, torasemide, ethacrynic l'acido) nello stesso momento. Questo può condurre a un aumento della concentrazione di acido urico nel siero di sangue.

L'uso comune di Groprinosin® della droga con zidovudine conduce a un aumento della concentrazione di zidovudine nel plasma sanguigno e allunga il suo T1 / 2. Così, con l'uso simultaneo di Groprinosin® della droga con zidovudine, una regolazione di dose di zidovudine può esser richiesta.

La dosatura e amministrazione

Dentro, dopo alimentazione, con una piccola quantità d'acqua, ad intervalli regolari (8 o 6 ore) 3-4 volte al giorno.

Adulti: 6 a 8 targhe. Per giorno, in 3-4 ore.

Bambini a partire da 3 a 12 anni: 50 mg / kg / giorno, in 3-4 ore.

Adulti e bambini con malattie infettive gravi: la dose può esser aumentata a 100 mg / il kg / il giorno, in 4-6 ricevimenti. La dose quotidiana massima in adulti è 3-4 grammi al giorno, in bambini - 50 mg / il kg / il giorno.

In malattie acute: il trattamento di solito dura a partire da 5 a 14 giorni. Dopo la scomparsa di sintomi, il trattamento deve esser continuato durante 1-2 giorni o più, secondo gli indizi.

Con malattie ricadenti croniche: il trattamento in adulti e bambini è corsi condotti che durano 5-10 giorni a intervalli di 8 giorni. La durata di trattamento di manutenzione può essere fino a 30 giorni, con la dose può esser ridotto fino a 500-1000 mg / il giorno.

Cura di infezioni provocate dal virus di herpes in adulti e bambini: deve prendere parecchi corsi che durano 5-10 giorni prima che i sintomi scompaiono. Per ridurre il numero di ricadute, è consigliato effettuare il trattamento di manutenzione secondo 1 tavolo. 2 volte al giorno durante 30 giorni.

Gruppi pazienti speciali

Gli anziani. Non c'è necessità di regolazione di dose, il farmaco è usato allo stesso modo come in pazienti di mezza età. In pazienti anziani, la concentrazione di acido urico in siero e urina aumenta più spesso che di pazienti di mezza età.

Bambini. È usato in bambini più di 3 anni.

Insufficienza renale ed epatica. Sullo sfondo di trattamento con Groprinosin® della droga deve essere ogni 2 settimane per controllare il contenuto di acido urico in siero di sangue e urina. Il controllo di attività di enzima epatica è consigliato di esser compiuto ogni 4 settimane con corsi a lungo termine di trattamento con il farmaco.

Overdose

Trattamento: lavage gastrico e terapia sintomatica.

Istruzioni speciali

Prima di trattamento di avviamento, consulti un dottore.

Groprinosin®, come altri farmaci antivirali, è il più efficace in infezioni virali acute se il trattamento è iniziato in una prima fase della malattia (meglio a partire dal primo giorno).

Poiché l'inosine è excreted dal corpo nella forma di acido urico, con uso prolungato è consigliato periodicamente controllare la concentrazione di acido urico in siero di sangue e urina. I pazienti con una concentrazione considerevolmente aumentata di acido urico nel corpo possono contemporaneamente prendere farmaci che abbassano la sua concentrazione.

È necessario controllare la concentrazione di acido urico nel siero di sangue quando il farmaco è amministrato simultaneamente con farmaci che aumentano la concentrazione di acido urico o farmaci che rompono la funzione renale.

Groprinosin® deve esser usato con prudenza in pazienti con fallimento di fegato acuto, perché il farmaco è metabolized nel fegato.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e il lavoro con meccanismi. L'effetto di Groprinosin® sulle funzioni psicomotorie del corpo e la capacità di controllare veicoli e i meccanismi mobili non è stato studiato. Quando l'utilizzazione del farmaco deve prendere la possibilità in considerazione di capogiro e sonnolenza.

Forma di rilascio

Targhe, 500 mg. Nella bolla di POLIVINILCLORURO / PVDC / lamina di metallo di PE-alluminio di 10 PCS. 2, 3 o 5 bolle in un fascio di cartone.

Fabbricante

OOO Gedeon Richter la Polonia. 05-825, Grodzisk Mazowiecki Str. Libro. J. Poniatowski, 5 anni, la Polonia.

Il proprietario del RU: JSC "Gedeon Richter", Budapest, l'Ungheria.

I reclami per consumatori devono esser mandati all'indirizzo: Ufficio rappresentativo Di Mosca di OJSC "Gedeon Richter". Mosca.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento di Groprinosin della droga

A una temperatura non 25 ° C eccessivi.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Groprinosin della droga

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.