Istruzione per uso: Ferrovir

Nome depositato del farmaco – Ferrovir

Nome chimico: Complesso di natrium deoxyribonucleat e ferrum

Forma di dosaggio farmaceutica: soluzione per introduzione intramuscolare.

Composizione:

Ingrediente attivo: 1 millilitro della soluzione contiene 0.015 g di natrium deoxyribonucleat e 0.000048 g di ossido ferrum il cloruro.

Ingrediente ausiliare: acqua per iniezione.

Descrizione: liquido giallo liquido senza qualsiasi inclusione.

Pharmacotherapeutic Group: immunomodulating e farmaco antivirale.

Codice di ATC: JO5ACh.

Caratteristiche farmacologiche:

Pharmacodynamics

Ferrovir come una sostanza biologicamente attiva è un estratto da milza di salmone o di storione (raffinato e ha standardizzato il sale complesso di natrium deoxyribonucleat e ferrum). Il farmaco ha l'effetto antivirale e immunomodulating, attiva antivirale, antimycotic e le immunità antimicrobiche. Ha l'effetto antivirale contro vario RNA - e i virus contenenti il DNA. L'uso clinico della droga ha dimostrato la sua attività alta, livello di tolleranza alto, nessuna tossicità (IC50> 4000mkg/ml) e nessun effetto collaterale non desiderato. Entro i limiti di terapia AIDS/HIV-infection, il corso di Ferrovir di quattordici giorni aumenta la concentrazione CD4+lymphocytes in sangue. Questa concentrazione continua di aumentare tra 1-1.5 mesi dopo la fine del corso di trattamento. Nello stesso momento, il corpo le gocce di carico virali, che è manifestato da diminuzione di concentrazione di RNA DI HIV, se rispetto al livello iniziale. Per infezione herpetic periodica, il corso di dieci giorni di trattamento conduce per diminuire in serietà di ripetizione e a riduzione della sua durata, e la remissione veloce e prolungata succede. L'applicazione di Ferrovir per il trattamento complesso di pazienti di C-epatite cronici contribuisce al miglioramento della tolleranza di trattamento (la vertigine e la riduzione di nausea, eccetera) e a diminuzione di attività replicative per tutti i genotipi di HCV-virus, così come alla conversione di processo in fase latente con ricupero completo di celle di fegato e senza replica virale. Il farmaco dimostra un tasso di attività alto se i virus di malattia sia precedenti sia opportunistici sono rappresentati. Il farmaco chemotherapeutic l'indice supera 20, che è tipico per farmaci alti e attivi.

Pharmacokinetics

Quando la dose raccomandata è introdotta intramuscolaremente, il farmaco è assorbito velocemente e distribuito dentro organi e tessuti via trasporto endolymphatic la strada. Questo farmaco è il tropico alto riguardo a organi di sistema hematopoietic, e attivamente partecipa a processo di metabolismo di cella da incassatura in strutture di cella. Durante applicazione di corso quotidiana può esser accumulato in organi e tessuti. La concentrazione massima all'atto d'introduzione sola è raggiunta in 30 minuti, e poi la concentrazione della droga in diminuzioni di sangue che avviene alla distribuzione della droga dentro organi e tessuti. All'atto d'introduzione di dose multipla ogni 24 ore durante 4 giorni, l'accumulazione della droga massima può esser osservata in milza, nodi di linfa e midollo osseo. La concentrazione della droga in tutti gli organi e i tessuti non aumenta con ogni introduzione ulteriore dopo la 5a; anzi, la diminuzione di concentrazione graduale è osservata.

Metabolismo ed escrezione

Il farmaco è excreted da organismo (come metabolites) principalmente con urina e parzialmente con feci. Il tempo medio di residenza della droga dentro organi e tessuti è 72 ore. Il tempo di semiescrezione è 36 ore.

Indizi per applicazione

Ferrovir è usato per cura terapeutica combinata di HIV - e i pazienti dell'AIDS, i pazienti del HIV con C-epatite, i pazienti del HIV con infezione herpetic periodica, così come per il trattamento di pazienti encephalitis portati dal tic tac, pazienti di C-epatite e pazienti herpetic.

Controindicazioni

Intolleranza individuale.

Gravidanza e periodo di lattazione, infanzia.

Dosaggio e modo di amministrazione

Per la cura d'infezione del HIV o AIDS, il farmaco è prescritto ad adulti intramuscolaremente: 5 millilitri (15 mg/millilitro) della soluzione per introduzione intramuscolare (75 mg in una base secca) due volte al giorno (150 mg) durante 14 giorni. In caso di necessità, il 2o corso terapeutico può esser prescritto 1-1.5 mesi dopo il 1o.

Per cura di herpes: 5 millilitri (15 mg/millilitro) della soluzione per introduzione intramuscolare, due volte al giorno durante 10 giorni.

Per cura di C-epatite, 5 millilitri (15 mg/millilitro) di soluzione di Ferrovir per introduzione intramuscolare sono introdotti intramuscolaremente due volte al giorno durante 14 giorni. Nei 14 giorni seguenti, la stessa dose quotidiana del farmaco è introdotta un giorno sì e uno no.

Per trattamento encephalitis portato dal tic tac, 5 millilitri (15 mg/millilitro) di soluzione di Ferrovir per introduzione intramuscolare sono introdotti due volte al giorno durante 5-10 giorni.

Quando 2 millilitri di soluzione per introduzione intramuscolare sono usati, è necessario ricalcolare il dosaggio per ottenere la dose di corso totale di 750-2.100 mg.

Effetti collaterali

La febbre continua semplice (la temperatura del corpo può aumentare fino a 38°Ñ), hyperaemia e modera il dolore nel sito d'iniezione.

Overdose

Nessuna conseguenza negativa di sovradosatura è stata manifestata.

Interazione con altri farmaci

Dolcemente attività di anticoagulante di potentiates.

In terapia complessa, riduce la tossicità e l'effetto negativo dei farmaci prescritti (il mal di testa, la nausea, eccetera).

Istruzioni speciali

Per fare l'iniezione meno dolorosa, Ferrovir è lentamente introdotto intramuscolaremente tra 1-2 minuti.

La soluzione per iniezione deve esser completamente usata immediatamente dopo l'apertura di bottiglia; la custodia di bottiglie aperte non è permessa.

L'introduzione endovenosa del farmaco non è permessa!

Forma di prodotto

15 mg/millilitro di soluzione per introduzione intramuscolare in bottiglie neutrali o scure di vetro di 2 millilitri e 5 millilitri.

Il pacco di scatola di cartone originale contiene 5 bottiglie 5 millilitri ciascuno o 10 bottiglie 2 millilitri ciascuno su un vassoio di bolla, di fianco a Guida di Medicazione.

Custodia di condizioni

Tenga in un posto di shadowed a una gamma termica da +4°Ñ a +20ºÑ.Keep lontano da bambini.

Periodo di validità

5 anni. Non usi dopo la scadenza di periodo di validità che è indicato sul pacco.

Termini di acquisto di farmacia

Disponibile su prescrizione solo.