Istruzione per uso: Elocom S.

Sostanza attiva Mometasone + acido di Salicylic

Il codice D07XC03 di ATX Mometasone in combinazione con altri farmaci

Gruppo farmacologico

Glucocorticosteroids in combinazioni

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Dermatite L20 Atopic

Eczema atopic di prurito, neurodermatitis Comune, malattie della pelle Allergiche, malattie della pelle Allergiche di eziologia noninfettiva, malattie della pelle Allergiche di eziologia nonmicrobica, malattie della pelle Allergiche, lesioni della pelle Allergiche, manifestazioni Allergiche sulla pelle, dermatite Allergica, diatesi Allergica, prurito Allergico dermatosis, Malattia Della pelle Allergica, irritazione della pelle Allergica, Dermatite allergica, dermatite di Atopic, Dermatosis allergico, Diatesi exudative, Pelle Malattia Allergica, Pelle reazione allergica a preparazioni medicinali e chimiche, reazione Della pelle a medicazione, Pelle e malattia allergica, eczema Acuto, dermatite atopic Cronica, diatesi di Exudative, dermatosis allergico Pruriginoso

Dermatite L21 Seborrheic

Dermatite seborrheic, separazione sebum Aumentata, Eczema di Seborrheic, dermatite di Seborrheic dello scalpo, Seborrheic pyodermatitis, Seborrhea, l'Eczema seborrheic

Psoriasi di L40

Psoriasi cronica con placche diffuse, psoriasi Generalizzata, Psoriasi dello scalpo, Psoriasi dello scalpo, forma Generalizzata di psoriasi, dermatite di Psoriasi, Psoriasi complicata da erythroderma, psoriasi di Invalidative, placca psoriatic Isolata, psoriasi di Exfoliative, Psoriatic Erythroderma, Psoriasi con eczematosis, Hyperkeratosis in psoriasi, psoriasi Inversa, Psoriasi eczematous, Dermatosis di psoriasi, Psoriasi dei genitali, Psoriasi con lesioni di aree pelose di pelle, psoriasi di Erythrodermal, psoriasi Cronica dello scalpo, psoriasi Cronica, psoriasi Ordinaria, psoriasi Refrattaria, fenomeno di Kebner, lichene Scaglioso

Composizione e forma di rilascio

Unguento 1 g

Mometasone furoate 1 mg (il 0.1%)

Acido di Salicylic 50 mg (il 5%)

Sostanze ausiliari: glicole di hexylene; acqua purificata; glicole di Propylene stearate; Cera bianca; Vaselina bianca

In tubi di 15 o 45 grammi, in una scatola di 1 tubo.

Descrizione di forma di dosaggio

L'unguento omogeneo è bianco o quasi bianco.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - vasoconstrictive, antipruritic, keratolytic, locale antiincendiario.

Pharmacodynamics

Mometasone furoate - GCS (glucocorticosteroids). Ha antiincendiario, antipruritic e le proprietà vasoconstrictive. In generale, il meccanismo di azione antiincendiaria di GCS di applicazione di attualità è non chiaro. Si ritiene che SCS induce il rilascio di proteine che inibiscono phospholipase A2 e sono conosciute collettivamente come lipocortins. Si ritiene che queste proteine controllano la biosintesi di tali mediatori incendiari potenti come PG e LT inibendo il rilascio del loro precursore comune, l'acido arachidonico. L'acido arachidonico è rilasciato da membrana phospholipids da phospholipase A2.

In esperimenti in vitro (il processo o la reazione in un mezzo artificiale (in vitro)), si ha mostrato che mometasone furoate è un inibitore potente della sintesi di 3 cytokines coinvolti nello sviluppo del processo incendiario e la sua manutenzione - IL (interleukin)-1, IL-6 e Α-factor di tumore necrosis (TNF (il tumore necrosis il fattore) - l'alfa;). L'acido di Salicylic causa l'exfogliazione dello strato corneum.

Pharmacokinetics

Dopo un'applicazione locale sola dell'unguento, l'approssimativamente 1.5% della dose applicata è assorbito dall'assorbimento sistemico. Il farmaco, che entra nella circolazione sistemica, è excreted nell'urina e feces.

Indizi

Eliminazione di manifestazioni incendiarie e hyperkeratosis in psoriasi; Atopic e dermatite seborrheic.

Controindicazioni

Ipersensibilità a mometasone furoate, salicylic acido e altri componenti del farmaco;

Età da bambini (fino a 12 anni);

Batterico, virale (herpes semplice, varicella, ciottoli), infezioni della pelle fungose;

Rosacea;

Dermatite di Perioral;

Reazioni di Postvaccinal;

tubercolosi;

sifilide.

gravidanza e lattazione

Gli studi controllati sull'uso del farmaco durante gravidanza non sono stati condotti. L'unguento di Elokom CŪ può esser usato in donne incinte solo se il vantaggio aspettato del trattamento giustifica il rischio possibile al feto.

Le informazioni che l'applicazione locale di GCS o acido salicylic può condurre ad azione sistemica e la scoperta del farmaco in latte del seno non sono disponibili. Poiché molti farmaci sono excreted in latte del seno, la prudenza deve esser esercitata amministrando l'unguento di Elocom CŪ a donne che allatta.

Effetti collaterali

La sensazione in fiamme debole o moderata nel sito di applicazione di unguento, il prurito, l'atrofia della pelle, il peeling, l'irritazione, la macerazione della pelle, asciuga la pelle, folliculitis, l'acne, hypopigmentation, perioral la dermatite, la dermatite di contatto allergica, le bande della pelle atrofiche, il sudore, le infezioni secondarie, hypertrichosis. I bambini, inoltre, possono sopprimere la funzione del sistema hypothalamic-pituitary-adrenal, incl. Con lo sviluppo della sindrome di Cushing.

Interazione

Con applicazione locale dell'unguento, le piccole quantità di salicylates nel plasma sanguigno sono state annotate. Secondo dati sull'interazione di salicylates con altre sostanze dopo ingestione o applicazione alla pelle, è possibile cambiare l'effetto dei composti medicinali seguenti: il tolbutamide (butamid), methotrexate, heparin, pyrazinamide, gli agenti che promuovono l'escrezione di acido urico e le preparazioni di tipo di coumarin. Altro GCS e solfato di ammonio possono intaccare il contenuto acido salicylic. Queste interazioni devono esser tenute a mente amministrando l'unguento di Elocom CŪ insieme con questi composti.

La dosatura e amministrazione

Esternamente, applichi uno strato sottile di unguento alla pelle intaccata 2 volte al giorno (la mattina e la sera).

La dose quotidiana massima è 15 g.

Overdose

Il trattamento a lungo termine di GCS con applicazione di attualità in eccesso può condurre a soppressione del sistema hypothalamic-pituitary-adrenal e a insufficienza surrenale secondaria. Se i segni di soppressione del sistema hypothalamic-pituitary-adrenal appaiono, deve smettere di usare l'unguento o ridurre la frequenza di applicazione.

Quando i segni di tossicità causata da acido salicylic, l'uso di unguento deve esser interrotto. Per stimolare il ritiro di salicylates con urina, l'amministrazione fluida supplementare è raccomandata. Siccome l'amministrazione (endovenosa) necessaria, orale o endovenosa di bicarbonato di sodio e sali di potassio può esser prescritta.

istruzioni speciali

Abbia l'abitudine rigorosamente secondo la prescrizione del dottore di evitare complicazioni.

Le precauzioni adatte devono esser prese usando l'unguento su grandi aree della pelle o l'uso a lungo termine voluto. Questo avviso è particolarmente importante in pediatria, perché il rapporto di superficie della pelle e peso del corpo in bambini è più alto che in adulti, bambini più che gli adulti sono predisposti per soppressione del sistema hypothalamic-pituitary-adrenal e lo sviluppo della sindrome di Cushing in risposta a terapia SCS.

I bambini devono ricevere la quantità minima di GCS richiesto di portare a termine l'effetto. La terapia a lungo termine può avere un effetto indesiderabile sulla crescita e lo sviluppo di bambini.

L'Elocom S l'unguento non deve esser usato in oftalmologia.

SCS può causare un cambiamento nell'apparizione delle aree intaccate della pelle, che lo fa difficile da fare la diagnosi giusta.

In caso d'irritazione, incl. L'aridità eccessiva della pelle, deve smettere di usare il farmaco e prescrivere il trattamento adatto.

Prendendo un'infezione della pelle di fatto concomitante, deve usare l'agente antifungoso o antibatterico necessario. Se la risposta positiva a trattamento non è portata a termine rapidamente, l'unguento di Elocom SŪ deve esser interrotto finché l'infezione non è eliminata.

Non è consigliato usare il farmaco con vestirsi occlusivi, compreso mette un pannolino e le mutendine di plastica.

Non applichi l'unguento di Elocom SŪ alla faccia o nell'inguine e le ascelle.

Prescrivendo un unguento, è necessario valutare il rapporto di rischio a l'effetto del farmaco alla presenza delle malattie seguenti: diabete mellitus, lesione vascolare periferica o infiammazione, irritazione o infezioni della pelle.

condizioni d'immagazzinamento

A una temperatura di 2-30 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

2 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.