Istruzione per uso: Egolanza

Forma di dosaggio: targhe

Sostanza attiva: Olanzapine*

ATX

N05AH03 Olanzapine

Gruppo farmacologico:

Neuroleptics

La classificazione (ICD-10) nosological

Schizofrenia di F20: condizioni schizofreniche; Inasprimento di schizofrenia; Schizofrenia; schizofrenia cronica; Demenza praecox; la malattia di Bleuler; Psicotico discordante; Demenza presto; La forma febbrile di schizofrenia; disordine schizofrenico cronico; Psicosi del tipo schizofrenico; forma acuta di schizofrenia; disordine schizofrenico acuto; Insufficienza Organica Cerebrale in Schizofrenia; attacco acuto di schizofrenia; psicosi schizofreniche; schizofrenia acuta; schizofrenia pigra; schizofrenia pigra con disordini apathoabulic; stadio acuto di schizofrenia con eccitazione

F30 episodio Maniaco: disordine maniaco e depressivo; agitazione maniaca; stato maniaco; condizioni maniache; Una condizione maniaca; sindrome maniaca; sindrome maniaca acuta

Mania di F30.1 senza sintomi psicotici

Mania di F30.2 con sintomi psicotici: mania delirante

Disordine F31 Bipolar affective: disordini di Umore bipolar; psicosi di Affective bipolar; psicosi maniache e malinconiche; psicosi intermittenti; psicosi circolari; Cyclophrenia; disordini di Bipolar; psicosi di Bipolar; pazzia di Affective; sindrome maniaca e depressiva; Psycho Maniaco e depressivo; episodio depressivo di disordine bipolar

Composizione

Le targhe hanno coperto di una membrana di film 1 etichetta.

sostanza attiva:

olanzapine dihydrochloride trihydrate 7.03 mg; 14.06 mg

(equivalente a 5 mg, 10 mg di olanzapine, rispettivamente)

Excipients

nucleo: MCC - 40,99 / 81,97 mg; monoidrato di lattosio - 40.98 (81.97 mg; giprolose (hydroxypropylcellulose) - 5/10 mg; crospovidone - 5/10 mg; magnesio stearate - 1/2 mg

film di membrana: hypromellose - 1,4 / 2,4 mg; tinga il giallo quinoline - 0.014 / 0.023 mg; Opadry Y-1-7000 bianco - 2.79 / 4.68 mg: hypromellose - il 62.5%; diossido di titanio - il 31.25%; Macrogol 400 - il 6.25%

Effetto di Pharmachologic

Azione farmacologica - antipsicotico.

La dosatura e amministrazione

Dentro, senza badare a immissione di cibo, una volta - 5-20 mg / giorno.

In schizofrenia in adulti, la dose iniziale raccomandata è 10 mg / il giorno.

In mania acuta associata con disordini bipolar, adulti - 15 mg / giorno (1 volta) come monoterapia o 10 mg / giorno (1 volta) in combinazione con farmaci Li + o acido valproic (terapia di manutenzione alla stessa dose).

Prevenzione di ripetizione di disordine bipolar: la dose iniziale raccomandata è 10 mg al giorno. I pazienti che prima hanno ricevuto olanzapine per trattare un episodio maniaco devono continuare il trattamento alla stessa dose per prevenire la ricaduta. Alla presenza di un nuovo episodio maniaco, mescolato o depressivo, prendendo olanzapine deve esser continuato (in caso di necessità, specificando la dose); Alla presenza di indizi clinici deve in aggiunta prescrivere farmaci per eliminare disordini di umore.

Nella cura di schizofrenia, un episodio maniaco, così come prevenire la ripetizione di disordine bipolar, la dose quotidiana può esser successivamente aggiustata nella gamma di 5 a 20 mg, prendendo lo stato clinico in considerazione del paziente individuale. La correzione di dose al di là della dose raccomandata come la dose iniziale è raccomandata solo dopo analisi clinica attenta e deve generalmente esser compiuta a intervalli di almeno 24 ore.

Prima di fermare la presa olanzapine, deve gradualmente ridurre la dose.

La dose quotidiana massima di olanzapine è 20 mg.

Pazienti anziani

Una dose iniziale più bassa (5 mg al giorno) non è obbligatoria per tutti i pazienti, ma è possibile per pazienti all'età di 65 anni e più vecchia con indizi clinici.

Deteriorato renale e / o funzione di fegato

Per tali pazienti, può essere necessario ridurre la dose iniziale (fino a 5 mg al giorno). Per insufficienza epatica moderata (la cirrosi, la classe A o B da Bambino-Pugh), una dose iniziale di 5 mg deve esser data e aumentata con prudenza.

Pavimento

Le donne devono esser prescritte il farmaco nelle stesse dosi che uomini.

Fumatori

Devono dare ai fumatori il farmaco alle stesse dosi che non fumatori.

Alla presenza di più di un fattore che può causare un rallentamento in metabolismo (femminile, anziano, i non fumatori), la necessità di ridurre la dose iniziale fino a 5 mg / il giorno deve esser considerato. In caso di necessità, aumento ulteriore di dose con prudenza.

Forma di rilascio

Targhe, ricoperte del film, 5 mg, 10 mg. Da 7 etichetta. in una bolla del film combinato "il freddo" (polyamide / l'alluminio sventano / il POLIVINILCLORURO)//la lamina di metallo di alluminio. 4 bolle in una scatola di cartone.

Condizioni di congedo da farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento di Egolanza della droga

A una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Egolanza della droga

5 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.