Istruzione per uso: Diphteria anatoxin

Il nome depositato del farmaco – Anatoxinum diphthericum purificatum adsorptum con quantitate minore antigenori fluidum, la difterite di Anatoxin ha purificato il liquido concentrato

Il nome latino della sostanza Diphteria anatoxin

Anatoxinum diphtericum (genere. Anatoxini diphterici)

Gruppo farmacologico:

Vaccini, sieri, phages e toxoids

L'articolo 1 clinico e farmacologico modello

Caratteristica. Sorbed su idrossido di alluminio.

Pharmacotherapy. Forma l'immunità specifica contro difterite.

Indizio. Prevenzione di difterite in bambini a partire da 6 anni di età, adolescenti e adulti.

Controindicazioni. Ipersensibilità.

Dosatura. IM nel quadrante esterno superiore delle natiche o la parte antero-esterna della coscia o in profondità nel pene (adolescenti e adulti) nella regione subscapolare in una dose sola di 0.5 millilitri. Prima di vaccinazione, l'ampolla deve esser scossa completamente finché una sospensione omogenea non è ottenuta.

Per rivaccinazioni specifiche per l'età programmate, gli individui che hanno ricevuto un tetano toxoid il vaccino a causa di profilassi di tetano di emergenza ricevono il farmaco una volta.

Effetto collaterale. Raramente (nei 2 primi giorni) - hyperthermia, malessere, reazioni locali (dolorante, congestione, gonfiandosi); In casi isolati - reazioni allergiche (angioedema, urticaria, eruzione polimorfa), un inasprimento leggero di malattie allergiche.

Istruzioni speciali. Le persone che hanno avuto malattie acute sono vaccinate 2-4 settimane dopo ricupero. Per forme miti di malattia, le vaccinazioni sono permesse dopo la scomparsa di sintomi clinici.

I pazienti con malattie croniche sono vaccinati dopo aver portato a termine la remissione completa o parziale. Le persone con cambiamenti neurologici sono vaccinate dopo esclusione dell'avanzamento del processo. I pazienti con malattie allergiche sono vaccinati dopo 2-4 settimane dopo la fine d'inasprimento, mentre le manifestazioni stabili della malattia (le condizioni della pelle localizzate, bronchospasm nascosto, eccetera) non sono controindicazioni a vaccinazione, che può esser compiuta sullo sfondo di terapia adatta.

Le immunodeficienze, l'infezione di HIV, così come la terapia di corso di sostegno (compreso SCS e farmaci neurotropic) non sono controindicazioni a vaccinazione.

Le vaccinazioni incinte sono effettuate secondo indizi epidemiologici.

Per identificare controindicazioni, il dottore durante il giorno di vaccinazione intervista genitori ed esamina il vaccinato con thermometry obbligatorio. Vaccinando adulti, la selezione preliminare di persone da esser vaccinata è possibile con la loro intervista da un lavoratore medico durante il giorno di vaccinazione che conduce la vaccinazione. Le persone temporaneamente hanno rilasciato da vaccinazione deve esser controllato e reso conto e prontamente vaccinato. Con necessità epidemiologica, il farmaco può esser iniettato sullo sfondo di una malattia acuta.

Nel caso di una reazione forte alla dose precedente di questo farmaco, una seconda dose è data sullo sfondo dell'uso di GCS (prednisolone 1-1.5 mg / il kg / il giorno un giorno prima di e immediatamente dopo vaccinazione).

Il farmaco può esser amministrato dopo di un mese o contemporaneamente con vaccino di poliomielite e altri farmaci del calendario di vaccinazione nazionale.

Dato la possibilità di sviluppare reazioni allergiche di tipo immediato in individui particolarmente sensibili, i pazienti vaccinati devono esser forniti la supervisione medica durante 30 minuti. I posti di vaccinazione devono esser forniti l'antitrattamento con elettroshock.

Sono interrotte le persone che hanno dato forme severe di reazioni allergiche per amministrazione del farmaco, vaccinazioni più lontano programmate del farmaco.

Il farmaco non è adatto per uso in ampolle con integrità rotta, mancanza di marcatura, cambiando proprietà fisiche (lo scoloramento, la presenza di fiocchi nonfragili), l'immagazzinamento improprio.

L'apertura di ampolle e la procedura di vaccinazione è effettuata con attaccamento severo a regole asettiche e antisettiche. Il farmaco nell'ampolla aperta non è soggetto a immagazzinamento.

La preparazione del farmaco è registrata nelle forme di registrazione stabilite con l'indizio del numero di serie, la scadenza, la società di fabbricante, la data d'introduzione.