Istruzione per uso: Diphereline

Il codice L02AE04 di ATX Triptorelin

Sostanza attiva: Triptorelin

Gruppo farmacologico

Gonadotropin-rilasciando la cosa analoga di ormone [Hypothalamus, ghiandola pituitaria, gonadotropins e i loro antagonisti]

Antineoplastic agenti ormonali e antagonisti di ormone

La classificazione (ICD-10) di Nosological

C61 neoplasma Maligno di prostata

Adenocarcinoma della prostata, il cancro della prostata dipendente dall'Ormone, il Cancro della prostata Resistente all'Ormone, il tumore Maligno di prostata, il neoplasma Maligno di prostata, il Carcinoma della prostata, il cancro della prostata non-metastatic Nelle vicinanze distribuito, Nelle vicinanze ha fatto avanzare il cancro della prostata, Nelle vicinanze il cancro della prostata di diffusione, Metastatic il carcinoma prostatico, il cancro della prostata di Metastatic, Metastatic il cancro della prostata resistente all'ormone, il cancro della prostata di Non-metastatic, il cancro della prostata Incompatibile, il Cancro della prostata, il Cancro della prostata, il cancro della prostata Comune, il Cancro della prostata di Magazzino del Testosterone

D26 Altri neoplasmi benigni dell'utero

Fibromyoma dell'utero, Myoma, fibromi Uterini, Fibromyoma, Myoma dell'utero, Fibrrios, sindrome di Meigs, Tumori dell'utero

E30.1 pubertà Prematura

Pubertà prematura, sviluppo sessuale Prematuro, pubertà Prematura in ragazze, Prima pubertà, pubertà prematura Primaria

N80 Endometriosis

Endometrioid endometriosis

N97 sterilità Femminile

La sterilità femminile in anovulation, la sterilità di Hyperprolactinemic, Hyperprolactinaemia con sterilità, sterilità Endocrina, Sterilità a causa di disfunzione hypothalamic-pituitaria, sterilità di Sterilità, Sterilità, Sterilità sullo sfondo di hyperprolactinaemia, sterilità Funzionale, il Matrimonio è sterile, la Sterilità di genesi ovarica, la Stimolazione della crescita di un bozzolo solo

Composizione e forma di rilascio

Lyophilizate per la preparazione di una soluzione per amministrazione sottocutanea 1 fiala.

Acetato di Tryptorelin (in termini di triptorelin) 0.1 mg

Sostanze ausiliari: mannitol - 10.0 mg

Composizione del solvente (1 ampolla): cloruro di sodio; acqua per iniezioni

In fiale (completano con un solvente); Nell'imballaggio della cella di contorno 7 serie; In un pacco di cartone 1 pacco.

Liofilizate per la preparazione di una sospensione per amministrazione intramuscolare di azione prolungata 1 fl.

Acetato di Triptorelin (in termini di triptorelin) 3.75 * mg

Sostanze ausiliari: DL-lactic e acido glycolic copolymer; Mannitol; sodio di Carmellose; Polysorbate-80

Composizione del solvente (1 ampolla): mannitol; acqua per iniezioni

* Prendendo le caratteristiche in considerazione della forma di dosaggio, il farmaco contiene un eccesso dell'ingrediente attivo per garantire l'amministrazione di una dose efficace

In fiale (completano con un solvente in ampolle, una siringa e due aghi) in un pacco di cartone 1 serie.

Liofilizate per la preparazione di una sospensione per amministrazione intramuscolare di azione prolungata 1 fl.

Triptorelin pamoate (in termini di tryptorelin) 11.25 * mg

Sostanze ausiliari: DL-lactic e acido glycolic copolymer; Mannitol; sodio di Carmellose; Polysorbate-80

Composizione del solvente (1 ampolla): mannitol; acqua per iniezioni

* Prendendo le caratteristiche in considerazione della forma di dosaggio, il farmaco contiene un eccesso dell'ingrediente attivo per garantire l'amministrazione di una dose efficace

In fiale (completano con un solvente in ampolle, una siringa e due aghi) in un pacco di cartone 1 serie.

Descrizione di forma di dosaggio

Diphereline® 0.1 mg: lyophilizate quasi bianco si è disperduto nel solvente applicato per formare una soluzione chiara praticamente priva di di particelle.

Diphereline® 3.75 mg: lyophilizate bianco o bianco con un colore cremoso, disperduto nel solvente applicato per formare una sospensione bianca o bianca con un colore cremoso.

Diphereline® 11.25 mg: lyophilizate bianco o poco giallastro si è disperduto nel solvente applicato per formare un bianco a sospensione poco giallastra.

Il solvente applicato è una soluzione chiara, incolore.

effetto di pharmachologic

L'azione farmacologica è antigonadotropic.

Pharmacodynamics

Triptorelin è decapeptide sintetico, un analogo dell'ormone di gonadotropin-liberazione naturale che rilascia gonadotropin.

Diphereline® 0.1 mg

Gli studi di animale e gli studi clinici hanno mostrato che dopo di un periodo iniziale di stimolazione, un uso prolungato di Dipheryl® 0.1 mg inibiscono la secrezione di gonadotropins con soppressione successiva di funzione ovarica.

L'uso continuo di Diphereline® 0.1 mg sopprime la secrezione di gonadotropins (FSH e LH). La soppressione di cime endogene intermedie di LH permette di aumentare la qualità di folliculogenesis, aumentando il numero di bozzoli maturanti, e, come risultato, aumentare la probabilità di gravidanza per ciclo.

Diphereline® 3.75 mg

Dopo di un periodo iniziale corto di stimolazione della funzione gonadotropic della ghiandola pituitaria, il tryptorelin sopprime la secrezione di gonadotropins e, di conseguenza, la funzione dei testicoli e le ovaie. L'uso continuo della secrezione di estrogeno di inibizioni della droga da ovaie allo stato di menopausa, e anche riduce la secrezione di testosterone, la concentrazione di cui può arrivare ai valori che sono osservati dopo castrazione chirurgica.

Differelin® 11.25 mg

Nel periodo iniziale di applicazione di Diphereline® 11,25 mg temporaneamente aumenta la concentrazione di LH e FSH nel sangue, rispettivamente, la concentrazione di testosterone in uomini ed estradiol in aumenti di donne. Il trattamento prolungato riduce la concentrazione di LH e FSH, che conduce a una diminuzione in livelli di testosterone (a livelli che corrispondono allo stato dopo testuklektomii) ed estradiol (a livelli che corrispondono allo stato di postovariectomy) approssimativamente fino al 20esimo giorno dopo la prima iniezione e poi rimanga immutato nell'amministrazione di periodo del farmaco.

Il trattamento a lungo termine con tryptorelin sopprime la secrezione di estradiol in donne e, così, previene lo sviluppo di endometrioid ectopias.

Pharmacokinetics

Diphereline® 0.1 mg

Dopo iniezione di SC in volontari adulti sani a una dose di 0.1 mg, il tryptorelin è rapidamente assorbito (il tempo per arrivare a Cmax - (0.63 ± 0.26) h con concentrazione del plasma massima (1.85 ± 0.23) ng / il Millilitro).

T1 / 2 è (7.6 ± 1.6) h, dopo di 3-4 ore le fini di fase di distribuzione.

L'autorizzazione del plasma totale è (161 ± 28) il millilitro / il min.

Il volume di distribuzione è (il 1562 ± 158) il millilitro / il kg.

Diphereline® 3.75 mg

Dopo amministrazione intramuscolare della forma prolungata della preparazione, lo stadio iniziale del rilascio rapido della sostanza della droga comincia, seguito da una fase di rilascio costante di triptorelin. Cmax è (0.32 ± 0.12) ng / il millilitro.

La quantità media di tryptorelin costantemente rilasciato è (46.6 ± 7.1) mcg / il giorno.

Bioavailability del farmaco è il circa 53% per 1 mese.

Differelin® 11.25 mg

Quando l'iniezione intramuscolare di Diphereline® a una dose di Cmax di 11.25 mg di triptorelin in plasma sanguigno (in uomini e donne) è determinata approssimativamente 3 ore dopo l'iniezione. Dopo che la fase di riduzione di concentrazione che dura per il primo mese, fino al 90esimo giorno, la concentrazione di diffondere tryptorelin rimane costante (approssimativamente 0.04-0.05 ng / il millilitro - nel trattamento di endometriosis e circa 0.1 ng / il millilitro nella cura di cancro della prostata).

Indizi

Diphereline® 0.1 mg

Sterilità femminile. Effettuando la stimolazione ovarica insieme con gonadotropins (menopausal umano, chorionic umano), FSH in in fertilizzazione vitro ed embrione trasferiscono programmi, così come altre tecnologie riproduttive assistite.

Diphereline® 3.75 mg

Cancro della prostata;

Pubertà prematura;

Genitale ed extragenital endometriosis;

Fibromi dell'utero (prima d'intervento chirurgico);

Sterilità femminile (nel programma di in fertilizzazione vitro).

Differelin® 11.25 mg

Cancro della prostata con metastasi;

Genitale ed extragenital endometriosis (stadi I-IV).

Controindicazioni

Generale per tutti i dosaggi:

Ipersensibilità;

gravidanza;

lattazione.

Differelin® 11.25 mg (facoltativi):

Cancro della prostata indipendente dall'ormone;

Condizione dopo testicularectomy chirurgica precedente.

Differelin® 3.75; 11.25 mg (facoltativi):

Con prudenza - con osteoporosis.

Differelin® 11.25 mg (facoltativi):

Con prudenza - in donne con sindrome di ovaia policistica.

gravidanza e lattazione

Attualmente, le cose analoghe di ormone gonadotropin-rilascianti sono usate in combinazione con gonadotropins per stimolare l'ovulazione e la gravidanza.

La gravidanza è una controindicazione per l'uso del farmaco. Comunque, la pratica ha mostrato che dopo ovulazione, stimolata nel ciclo precedente, alcune donne sono diventate incinte senza stimolazione e hanno continuato il corso ulteriore di stimolazione di ovulazione.

Riassunto: gli Esperimenti su animali hanno mostrato che il farmaco non ha un effetto teratogenic.

Così, lo sviluppo di anomalie congenite in esseri umani non è aspettato usando questo farmaco, perché Due studi qualitativamente compiuti di animali non hanno rivelato il suo effetto teratogenic.

I risultati di prove cliniche che coinvolgono un piccolo numero di donne incinte che usano una cosa analoga di ormone gonadotropin-rilasciante non hanno mostrato nessuna malformazione inerente allo sviluppo o fetotoxic.

Tuttavia, lo studio ulteriore sugli effetti del farmaco su gravidanza è necessario.

Poiché non ci sono dati sulla penetrazione del farmaco in latte del seno e i suoi effetti possibili sul bambino allattato al seno, non deve esser trattato durante lattazione.

Effetti collaterali

Generale per tutti i dosaggi

All'inizio di trattamento. Nella cura di sterilità, una combinazione con gonadotropins può condurre a iperstimolazione ovarica. In questo caso, un aumento delle dimensioni delle ovaie, il dolore nell'addome.

Durante trattamento. Gli effetti collaterali più comuni sono: i lampi caldi improvvisi, l'aridità della vagina, hanno diminuito la libido e dyspareunia associato con il blocco pituitario e ovarico.

L'uso prolungato di cose analoghe di ormone gonadotropin-rilascianti può condurre a demineralization delle ossa, un rischio di osteoporosis (il suddetto - l'effetto collaterale descritto non è stato osservato con un'applicazione a breve scadenza di Diphereline® 0.1 mg).

Reazioni allergiche: urticaria, eruzione, prurito, raramente - l'edema di Quincke.

In casi rari - la nausea, il vomito, l'aumento di peso, la pressione del sangue aumentata, lability emotivo, ha deteriorato la vista, il dolore nel sito d'iniezione.

È estremamente raro - il mal di testa, la giuntura e il dolore muscolare.

Differelin® 3.75 mg in aggiunta

In uomini, una diminuzione in potenza. All'inizio di trattamento, i pazienti con cancro della prostata possono sentire il dolore provvisorio nelle ossa intaccate da metastasi (il trattamento sintomatico). In un po' di ostacolo di casi dell'ureters e i sintomi associati con compressione da metastasi del midollo spinale (il passaggio durante 1-2 settimane) sono annotati. Anche durante questo periodo ci può essere un aumento provvisorio dell'attività di fosfatasi acida nel plasma sanguigno.

Nel trattamento di pubertà prematura, le ragazze possono avere la localizzazione dalla vagina.

L'uso a lungo termine del farmaco può causare hypogonadotropic amenorrhea.

Dopo cessazione di trattamento, la funzione delle ovaie è restaurata e l'ovulazione succede in media durante il 58esimo giorno dopo l'ultima iniezione del farmaco. La prima mestruazione succede durante il 70esimo giorno dopo l'ultima iniezione di Dipherylin®. Questo deve esser preso in considerazione in pianificazione anticoncezionale.

Diphereline 11,25 mg in aggiunta

In uomini

All'inizio di trattamento. I disordini di Dysuric (la difficoltà lo svuotamento di vescica urinante, incompleto, dolorante), il dolore di osso ha frequentato metastasi e la compressione da metastasi di midollo spinale, che possono esser esacerbate da un aumento provvisorio di testosterone nel plasma sanguigno all'inizio di trattamento. Questi sintomi passano attraverso 1-2 settimane. Anche durante questo periodo ci può essere un aumento provvisorio dell'attività di enzimi epatici nel plasma sanguigno.

Durante il trattamento: il sangue arrossisce alla faccia, la libido diminuita, gynecomastia, l'impotenza, che è associata con una diminuzione in testosterone nel plasma sanguigno.

Tra donne

All'inizio di trattamento. I sintomi hanno frequentato endometriosis (il dolore pelvico, dysmenorrhea), che può aumentare di connessione con l'aumento transitorio iniziale della concentrazione di estradiol nel plasma sanguigno e scomparire dopo di 1-2 settimane.

Un mese dopo la prima iniezione, il metrorrhagia può succedere.

Per uomini e donne:

Il disturbo di umore, l'irritabilità, la depressione, la stanchezza, il disturbo di sonno, l'aumento di peso, il sudore copioso, paresthesia, ha offuscato la vista, la condizione febbrile.

Interazione

Non descritto.

La dosatura e amministrazione

Diphereline® 0.1 mg. PC.

Protocollo corto. L'inizio a partire dal 2o giorno del ciclo (contemporaneamente iniziando la stimolazione delle ovaie), e fine il trattamento 1 giorno prima dell'introduzione progettata di chorionic umano gonadotropin. Il corso di trattamento è 10-12 giorni.

Il protocollo lungo. Le iniezioni sottocutanee quotidiane di Dipherylin® 0.1 mg cominciano con il 2o giorno del ciclo. Quando la ghiandola pituitaria è desensibilizzata (E2 <50 pg / il millilitro, cioè, sul 15esimo giorno dopo iniziazione di trattamento), i gonadotropins sono stimolati e continuano l'iniezione di Dipherylin® a una dose di 0.1 mg, concludendoli un giorno prima dell'introduzione progettata di chorionic umano gonadotropin. La durata di trattamento è determinata dal dottore singolarmente.

Regole per la preparazione di soluzione. Immediatamente prima dell'iniezione, trasferisca il solvente a una fiala di lyophilizate. Scossa fino a completamente dissolto. Gli aghi usati devono esser messi in un contenitore che è affilato per sharps.

Diphereline® 3.75 mg. In / m.

Cancro della prostata. Diphereline® è amministrato a una dose di 3.75 mg ogni 4 settimane, a lungo termine.

Pubertà prematura. Bambini con un peso del corpo di più di 20 kg - 3.75 mg ogni 28 giorni; Bambini con un peso del corpo di meno di 20 kg - 1.875 mg ogni 28 giorni.

Endometriosis. Il farmaco deve esser amministrato nei 5 primi giorni del ciclo mestruale - a una dose di 3.75 mg ogni 4 settimane. Durata di terapia - non più di 6 mesi.

Sterilità femminile. Dipherelin® deve esser amministrato durante il secondo giorno del ciclo a una dose di 3.75 mg. L'associazione con gonadotropins deve esser controllata dopo desensibilizzazione della ghiandola pituitaria (le concentrazioni di estrogeno nel plasma sanguigno di meno di 50 pg / il millilitro sono di solito determinati 15 giorni dopo l'iniezione di Dipherylin®).

Fibromioma dell'utero. Il farmaco deve esser amministrato nei 5 primi giorni del ciclo mestruale. Dipherylin® deve esser amministrato ogni 4 settimane a una dose di 3.75 mg. Durata di trattamento - 3 mesi (per pazienti che si preparano a chirurgia).

Regole per la preparazione di sospensione

La dissoluzione del lyophilizate nel solvente applicato deve esser effettuata immediatamente prima di amministrazione. Mescoli i contenuti della fiala con prudenza finché una sospensione uniforme non è ottenuta.

Su iniezione incompleta, conducendo a una perdita di più sospensione che di solito rimane nella siringa per iniezione, è necessario informare il medico generico essente presente.

L'introduzione deve esser effettuata in conformità severa con le istruzioni.

1. Tratti il sito d'iniezione con un tessuto e un alcool. Tolga il berretto dall'ago con un boccaglio rosa e l'attacchi alla siringa. Raccolga tutto il solvente dall'ampolla nella siringa.

2. Tolga la copertura di plastica dalla fiala con lyophilizate. Inserisca l'ago attraverso un tappo di gomma chlorobutyl e trasferisca il solvente nella fiala.

3. Tiri l'ago in modo che rimanga nella fiala, ma non tocca la sospensione.

4. Dolcemente scuota i contenuti finché una sospensione omogenea non è ottenuta, senza dare un buffetto alla fiala.

5. Senza girare la fiala, componga nella siringa la sospensione intera.

6. Rimuova l'ago rosa dalla siringa. Si connetta l'ago verde (stringa l'ago) alla siringa, prendendo solo la punta colorata.

7. Tolga l'aria dalla siringa.

8. Immediatamente inietti. L'iniezione deve esser data solo da iniezione intramuscolare.

9. Immediatamente dopo iniezione, chiuda l'ago con un dispositivo di sicurezza in uno dei modi seguenti:

- Prema il dispositivo protettivo verso la punta dell'ago. Chiuda l'ago e spezzi di netto il dispositivo;

- Giri la siringa. Utilizzando una superficie piatta, prema sul dispositivo e chiuda l'ago.

10. L'ago è chiuso quando la punta di ago è coperta con il dispositivo. Controlli che il dispositivo è chiuso in modo sicuro.

11. Usi un boccaglio colorato per staccare l'ago. Si liberi di aghi in contenitori intesi per oggetti affilati.

Diphereline® 11.25 mg. In / m

Cancro della prostata. Diphereline® è amministrato a una dose di 11.25 mg ogni 3 mesi.

Endometriosis. Diphereline® è amministrato a una dose di 11.25 mg ogni 3 mesi. Il trattamento deve esser iniziato nei cinque primi giorni del ciclo mestruale. La durata di trattamento dipende dalla gravità di endometriosis e il quadro clinico osservato (i cambiamenti funzionali e anatomici) sullo sfondo di terapia. Di regola, il trattamento è effettuato durante 3-6 mesi. Non è consigliato ripetere un corso di trattamento con tryptorelin o ormone gonadotropin-rilasciante.

Regole per la preparazione di sospensione

La dissoluzione del lyophilizate nel solvente applicato deve esser effettuata immediatamente prima di amministrazione. Mescoli i contenuti della fiala con prudenza finché una sospensione uniforme non è ottenuta.

Su iniezione incompleta, conducendo a una perdita di più sospensione che di solito rimane nella siringa per iniezione, è necessario informare il medico generico essente presente.

L'introduzione deve esser effettuata in conformità severa con le istruzioni.

1. Tratti il sito d'iniezione con un tessuto e un alcool. Tolga il berretto dall'ago con una punta rosa e l'attacchi alla siringa. Raccolga tutto il solvente dall'ampolla nella siringa.

2. Tolga la copertura di plastica dalla fiala con lyophilizate. Inserisca l'ago attraverso un tappo di gomma chlorobutyl e trasferisca il solvente nella fiala.

3. Tiri l'ago in modo che rimanga nella fiala, ma non tocca la sospensione.

4. Senza girare la fiala, dolcemente scuota i contenuti finché una sospensione uniforme non è ottenuta.

5. Senza girare la fiala, prenda la sospensione intera nella siringa.

6. Rimuova l'ago con la punta rosa dalla siringa. Attacchi un ago con una punta verde (o un ago con una punta verde e un dispositivo protettivo) alla siringa, lo stringa strettamente, prendendo solo la punta colorata.

7. Tolga l'aria dalla siringa.

8. Immediatamente inietti.

Se un ago con una punta verde e un dispositivo protettivo è usato, allora:

9. Immediatamente dopo iniezione, chiuda l'ago con un dispositivo di sicurezza in uno dei modi seguenti:

9.1. Spinga il dispositivo protettivo verso la punta dell'ago. Chiuda l'ago e spezzi di netto il dispositivo.

O:

9.2. Giri la siringa sopra utilizzazione di una superficie piatta, spinga il dispositivo e chiuda l'ago.

10. L'ago è chiuso quando la punta di ago è coperta con il dispositivo. Controlli che il dispositivo è chiuso in modo sicuro.

11. Usi una punta colorata per staccare l'ago.

12. Si liberi di aghi in contenitori intesi per oggetti affilati.

Overdose

I casi di overdose della droga sono sconosciuti.

istruzioni speciali

Diphereline® 0.1 mg

Un avviso. La risposta ovarica all'amministrazione di Dipheryl® 0.1 mg in combinazione con gonadotropins può aumentare notevolmente di pazienti predisposti per esso, e soprattutto in casi di malattia ovarica policistica.

La risposta delle ovaie all'amministrazione del farmaco in combinazione con gonadotropins può differire in pazienti, e può essere diverso per gli stessi pazienti in cicli diversi.

Azione preventiva. La stimolazione di ovulazione deve esser effettuata sotto la supervisione di un dottore e con i metodi biologici e clinici regolari di analisi: un aumento del contenuto di estrogeni nel plasma e la condotta di echocardiography ultrasonica. Se la risposta ovarica è eccessiva, è raccomandato che il ciclo di stimolazione è interrotto e le iniezioni gonadotropin si sono fermate.

Diphereline® 3.75 mg

All'inizio di trattamento, ci può essere un aumento di sintomi clinici, e perciò è necessario accuratamente nominare Diphereline® a pazienti con cancro della prostata, a rischio di ostacolo sviluppante dell'ureters o compressione del midollo spinale. L'osservazione attenta di questi pazienti durante il primo mese di terapia è necessaria.

Prima di terapia di Dipherylin® di avviamento, è necessario confermare l'assenza di gravidanza.

Usi con prudenza in pazienti con sindrome ovarica policistica in schemi di stimolazione di ovulazione. Questo è per il fatto che un piccolo numero di pazienti può aumentare il numero di bozzoli indotti.

È necessario accuratamente controllare il livello di stimolazione del ciclo durante in fertilizzazione vitro per identificare pazienti a rischio di sviluppo di sindrome d'iperstimolazione ovarica, perché la gravità e la frequenza della sindrome possono dipendere dal regime di dosaggio di gonadotropin. In caso di necessità, l'introduzione di chorionic umano gonadotropin deve esser interrotta.

Differelin® 11.25 mg

Trattamento di endometriosis. Prima di trattamento di avviamento, la gravidanza deve esser esclusa.

I contraccettivi nonormonali devono esser usati durante il primo mese di terapia.

L'iniezione intramuscolare del farmaco conduce a hypogonadotropic persistente amenorrhea.

Il trattamento non deve esser raccomandato durante più di 6 mesi. Non è consigliato ripetere un corso di terapia con tryptorelin o altra cosa analoga di ormone gonadotropin-rilasciante.

L'apparizione di metrorrhagia durante trattamento, non contando il primo mese, non è la norma, e perciò è necessario determinare la concentrazione di plasma estradiol. Con una diminuzione nella concentrazione di estradiol a meno di 50 pg / il millilitro, ci possono essere altre lesioni organiche.

La funzione delle ovaie è restaurata dopo il completamento di terapia. La prima mestruazione succede una media di 134 giorni dopo l'ultima iniezione. Per questo motivo, l'uso di contraccezione deve esser iniziato 15 giorni dopo il ritiro di trattamento, cioè Dopo 3.5 mesi dopo l'ultima iniezione.

Nella cura di cancro della prostata. L'effetto benefico più pronunciato è osservato in pazienti in mancanza di altra terapia di ormone prima condotta.

All'inizio di trattamento, ci possono essere un'apparizione e un'intensificazione di sintomi clinici (in dolori di osso particolari, dysuric i disordini) che sono transitori.

Questo coinvolge l'osservazione attenta di questi pazienti durante le prime settimane di terapia (il livello di testosterone nel plasma sanguigno non deve superare 1 ng / il millilitro).

Il trattamento con Diphereline® deve esser effettuato in conformità severa con le istruzioni per uso. Qualsiasi cambiamento nel volume dell'iniettato / il m della sospensione deve esser registrato.

Condizioni d'immagazzinamento

A una temperatura non 25 ° C eccessivi.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

Lyophilizate per la preparazione di una sospensione per amministrazione intramuscolare di anni di 3.75 mg - 2 di azione prolungati.

Lyophilizate per la preparazione di una sospensione per amministrazione intramuscolare di anni di 11.25 mg - 3 di azione prolungati. 5 anni - solvente.

Lyophilizate per la preparazione di una soluzione durante anni di 0.1 mg - 2 di amministrazione sottocutanei.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.