Istruzione per uso: De-Nol
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Sostanza attiva Bismuthate tripotassium dicitrate
Il Codice A02BX05 di ATX Bismuthate tripotassium dicitrate
Gruppo farmacologico
Gastroprotectors
Composizione e forma di rilascio
Targhe 1 tavolo.
bismuto tricalcium dicitrate 304.6 mg
(in termini di ossido di bismuto Bi2O3 - 120 mg)
sostanze ausiliari: amido di grano; povidone K30; polyacrylate di potassio; macrogol 6000; magnesio stearate
granata: Opadry OY-S-7366 (hypromellose, macrogol 6000)
in una bolla di 8 PCS.; in una scatola di 7 o 14 bolle.
Descrizione di forma di dosaggio
Intorno, biconvex targhe coperte con un soprabito, un bianco cremoso, con l'iscrizione "gbr 152", spremuto su una parte e un modello grafico nella forma di un quadrato con parti intermittenti e angoli arrotondati - sull'altro, inodore o con un odore leggero di ammoniaca.
Caratteristica
La preparazione è il bismuto.
effetto di pharmachologic
Azione farmacologica - antibatterico, antiulcera, gastroprotective.
Pharmacodynamics
Agente di antiulcera con attività battericida contro Helicobacter pylori. Anche ha un effetto antiincendiario e astringente. Nell'ambiente acidic dello stomaco, il bismuto insolubile oxychloride e il citrato precipitoso, chelate i composti sono formati con un substrato di proteina nella forma di un film protettivo sulla superficie di ulcere ed erosioni. Aumentare la sintesi di PGE, la formazione di muco e la secrezione di bicarbonato, stimola l'attività di meccanismi cytoprotective, aumenta la resistenza della membrana mucosa del tratto gastrointestinale agli effetti di pepsin, acido cloridrico, enzimi e sali di bile. Conduce all'accumulazione del fattore di crescita epidermal nell'area di difetto. Riduce l'attività di pepsin e pepsinogen.
Pharmacokinetics
Il subcitrato di bismuto non è praticamente assorbito dalla distesa digestiva. È excreted principalmente con feces. Una quantità insignificante di bismuto, che entra nel plasma, è excreted dal corpo dai reni.
Indizi
l'ulcera peptica dello stomaco e il duodeno nella fase d'inasprimento, incl. ha frequentato Helicobacter pylori;
la gastrite cronica e gastroduodenitis nella fase d'inasprimento, incl. hanno frequentato Helicobacter pylori;
sindrome d'intestino irritabile, principalmente con sintomi di diarrea;
dispepsia funzionale, non associata con malattie gastrointestinali organiche.
Controindicazioni
intolleranza individuale al farmaco;
disfunzione renale severa;
gravidanza;
il periodo di allattamento al seno.
gravidanza e lattazione
Contraindicated in gravidanza. Per la durata di trattamento, l'allattamento al seno deve esser interrotto.
Effetti collaterali
Da parte del sistema digestivo: la nausea, il vomito, gli sgabelli più frequenti, la stitichezza può succedere. Questi fenomeni non sono pericolosi per salute e sono provvisori.
Reazioni allergiche: eruzione della pelle, prurito della pelle.
Con uso a lungo termine in dosi alte - l'encephalopathy ha frequentato l'accumulazione di bismuto nel sistema nervoso centrale.
Interazione
Durante mezz'ora prima di e dopo aver preso De-NolaŽ, l'uso di altri farmaci non è raccomandato, come sono l'immissione del cibo e i liquidi, in antiacidi particolari, latte, frutta e succhi di frutta. Questo è per il fatto che possono intaccare l'efficacia di De-NolŽ quando preso concomitantly.
La dosatura e amministrazione
Dentro, premuto un po' d'acqua.
Adulti e bambini più di 12 anni di età - 1 tavolo. 4 volte al giorno durante 30 minuti prima di pasti e di notte o 2 targhe. 2 volte al giorno durante 30 minuti prima di un pasto.
Bambini a partire da 8 a 12 anni - 1 tavolo. 2 volte al giorno durante 30 minuti prima di pasti.
Bambini a partire da 4 a 8 anni - a una dose di 8 mg / kg / giorno; Il dosaggio quotidiano è diviso in 2 dosi. Prenda 30 minuti prima di pasti.
Durata di trattamento - 4-8 settimane. Durante le 8 prossime settimane, non usi farmaci che contengono il bismuto.
Per lo sradicamento di Helicobacter pylori, è consigliabile usare De-NolaŽ in combinazione con altri agenti antibatterici con anti-Helicobacter pylori l'attività.
Overdose
Sintomi (con immissione prolungata di superamento di dosi raccomandato): una violazione di funzione renale. Questi sintomi sono completamente reversibili con l'abolizione di De-NolaŽ.
Trattamento: lavage gastrico, l'appuntamento di lassativi di salina e di carbone di legna attivati. Nel futuro, il trattamento deve essere sintomatico. Nel caso di funzione renale deteriorata, accompagnata da un alto livello di bismuto nel plasma sanguigno, l'uso di agenti complexing - dimercaptosuccinic e acidi dimercaptropropanesulfonic. Nel caso di funzione renale deteriorata pronunciata, il hemodialysis è indicato.
istruzioni speciali
Il farmaco non deve esser usato durante più di 8 settimane. Anche non è consigliato durante trattamento eccedere le dosi quotidiane stabilite per adulti e bambini. Durante il periodo di trattamento di De-NolŽ, altre preparazioni che contengono il bismuto non devono esser usate. Alla fine del trattamento di corso con il farmaco a dosi raccomandate, la concentrazione di sostanza attiva nel plasma sanguigno non eccede 3-58 μg / l, e l'ubriachezza è osservata solo all'atto di concentrazioni al di sopra di 100 μg / l.
Con l'applicazione di De-NolŽ, è possibile macchiare lo sgabello in un colore scuro alla formazione di solfuro di bismuto. Qualche volta c'è un oscuramento leggero della lingua.
condizioni d'immagazzinamento
A una temperatura di non più in alto che 25 ° C.
Tenga dalla portata di bambini.
Durata di prodotto
4 anni.
Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.