Istruzione per uso: Concor

Nome depositato del farmaco – Concor

Forma di dosaggio: targhe

Sostanza attiva: Bisoprololum

ATX

C07AB07 bisoprolol

Gruppo di Pharmacotherapeutic: blocker Beta1-selettivo [Betabloccanti]

La classificazione (ICD-10) nosological

I10 ipertensione (primaria) Essenziale: ipertensione; ipertensione arteriosa; corso di crisi d'ipertensione arterioso; Ipertensione Essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione primaria; ipertensione arteriosa, complicazioni di diabete; L'aumento improvviso di pressione del sangue; disordini di Hypertensive di circolazione del sangue; condizione di hypertensive; crisi di hypertensive; Ipertensione arteriosa; Ipertensione maligna; malattia ipertonica; crisi di hypertensive; ipertensione accelerata; ipertensione maligna; L'aggravamento di malattia hypertensive; ipertensione transitoria; ipertensione systolic Isolata

I15 ipertensione Secondaria: ipertensione arteriosa, complicazioni di diabete; ipertensione; L'aumento improvviso di pressione del sangue; disordini di Hypertensive di circolazione del sangue; condizione di hypertensive; crisi di hypertensive; ipertensione; Ipertensione arteriosa; Ipertensione maligna; crisi di hypertensive; ipertensione accelerata; ipertensione maligna; L'aggravamento di malattia hypertensive; ipertensione transitoria; ipertensione; ipertensione arteriosa; corso di crisi d'ipertensione arterioso; ipertensione di renovascular; Ipertensione sintomatica; ipertensione renale; ipertensione di Renovascular; ipertensione di renovascular; ipertensione sintomatica

Angina di I20 [angina]: malattia di Heberden; Angina pectoris; L'attacco di angina pectoris; angina periodica; angina spontanea; angina pectoris stabile; riposo di Angina; progressione di Angina; l'Angina si è mescolata; Angina spontanea; angina stabile; angina stabile cronica; Sindrome di Angina X

I25.9 la malattia cardiaca ischemic Cronica, inspecificata: CHD; Insufficienza di circolazione coronaria; Trombosi coronarica atherosclerosis in pazienti con malattia di arteria coronaria

Arresto cordiaco I50.0 Congestive: cuore di anasarca; arresto cordiaco di Decompensated congestive; arresto cordiaco di Congestive; arresto cordiaco di Congestive con afterload alto; Congestive arresto cordiaco cronico; Cardiomyopathy con arresto cordiaco cronico severo; arresto cordiaco cronico risarcito; la Tumefazione con fallimento circolatorio; Edema di origine cardiaca; Tumefazione del cuore; sindrome edematosa in malattie del cuore; sindrome edematosa in arresto cordiaco congestive; sindrome edematosa in arresto cordiaco; sindrome edematosa in arresto cordiaco o cirrosi di fegato; diritto ventricular fallimento; Arresto cordiaco di Congestive; Arresto cordiaco stagnante; Arresto cordiaco con uscita cardiaca bassa; l'Arresto cordiaco è un cronico; edema cardiaco; arresto cordiaco decompensated cronico; Arresto cordiaco Congestive Cronico; arresto cordiaco cronico; il Cambiamento di fegato funziona in arresto cordiaco

Composizione (per targa):

sostanza attiva: bisoprolol fumarate 5 mg

Excipients: fosfato d'idrogeno di calcio anidro - 132 mg; amido di grano polvere eccellente - 14.5 mg; silice colloidal anidra - 1.5 mg; MCC - 10 mg; crospovidone - 5.5 mg; Magnesio stearate - 1.5 mg

film di granata: hypromellose 2910/15 - 2.2 mg; macrogol 400 - 0,53 mg; Dimethicone 100 - 0.11 mg; ossido di ferro di colore giallo (E172) - 0,02 mg; diossido di titanio (E171) - 0.97 mg

sostanza attiva: bisoprolol fumarate 10 mg

Excipients: fosfato di calcio dibasico anidro - 127.5 mg; amido di grano polvere eccellente - 14 mg; silice colloidal anidra - 1.5 mg; MCC - 10 mg; crospovidone - 5.5 mg; Magnesio stearate - 1.5 mg

film di granata: hypromellose 2910/15 - 2.2 mg; macrogol 400 - 0,53 mg; Dimethicone 100 - 0.22 mg; ossido di ferro di colore giallo (E172) - 0,12 mg; ossido di ferro di colorante rosso (E172) - 0,002 mg; diossido di titanio (E171) - 0.85 mg

Proprietà farmacologiche di Concor

Effetto di Pharmachologic - antianginal, hypotensive, anti-arrhythmic.

Dosaggio e amministrazione

Dentro.

Le targhe Concor® devono esser volute un tempo un giorno con una piccola quantità di liquido di mattina prima di colazione, durante o dopo esso. Le targhe non devono esser masticate o triturate.

Ipertensione arteriosa e angina stabile

In tutti i casi, il modo di ricezione e sceglie la dose il dottore per ogni paziente singolarmente, soprattutto prendendo in considerazione il tasso cardiaco del paziente e la condizione.

Tipicamente, la dose iniziale è il tempo di Concor® 1 di 5 mg per giorno. In caso di necessità, la dose può esser aumentata a 10 mg 1 volta per giorno.

Nella cura d'ipertensione e angina stabile la dose raccomandata massima è Concor® 1 di 20 mg per giorno.

CHF

Lo schema standard di trattamento di CHF coinvolge l'uso di inibitori ECCEZIONALI o angiotensin II antagonisti di recettore (in caso d'intolleranza per TIRARE UN COLPO DI SERVIZIO IMPRENDIBILE inibitori), β-blockers, i diuretici e glycosides facoltativamente cardiaco. Il trattamento familiare di CHF richiede Concor® della droga obbligatorio la fase di titolazione speciale e la supervisione medica regolare.

Un prerequisito per trattamento con Concor® è l'arresto cordiaco cronico stabile senza sintomi acuti.

Il trattamento farmaceutico di CHF Concor® è iniziato in conformità con lo schema di titolazione seguente. Questo può richiedere l'adattamento individuale secondo come bene il paziente porta la dose prescritta, cioè E. La dose può esser aumentata solo se la dose precedente è stata bene tollerata.

Garantire il processo di titolazione appropriato negli stadi iniziali di trattamento è raccomandato bisoprolol in una targa di forma di dosaggio, 2.5 mg. La dose iniziale raccomandata è 1.25 mg 1 volta al giorno. Secondo tolerability individuale, la dose deve esser gradualmente aumentata a 2.5 mg, 3.75 mg, 5 mg, 7.5 mg e 10 mg 1 volta per giorno. Ogni aumento successivo di dose deve esser amministrato almeno 2 settimane.

Se un aumento della dose del farmaco è male tollerato dal paziente, la dose può esser ridotta.

La dose raccomandata massima per il trattamento di arresto cordiaco cronico è Konkor® 1 di 10 mg per giorno.

Durante titolazione raccomandiamo il monitoraggio regolare di pressione del sangue, il tasso cardiaco e gravità di sintomi di arresto cordiaco. Il peggioramento di sintomi di CHF può fluire dal 1o giorno del farmaco.

Se il paziente non tollera la dose raccomandata massima, deve considerare una riduzione graduale della dose.

Durante la fase di titolazione, o può succedere dopo un deterioramento provvisorio nel flusso di CHF, hypotension o bradycardia. In questo caso è raccomandato prima di tutto effettuano la correzione di dosi di terapia concorrenti di farmaci. Può anche richiedere alla riduzione di dose provvisoria o l'annullamento Concor®.

Dopo stabilizzazione, il paziente deve intraprendere una rititolazione della dose o continuare il trattamento.

La durata di trattamento di tutti gli indizi all'applicazione di Konkor® della droga

Il trattamento della droga è la terapia di solito a lungo termine.

Gruppi pazienti speciali

Funzione renale o epatica deteriorata:

- In violazione di fegato mite o moderato o funzione renale di solito non hanno bisogno di aggiustare la dose;

- Quando il rene di violazioni espresso (La clausola creatinine <20 millilitri / il min) e in pazienti con malattia di fegato grave, la dose quotidiana massima è 10 mg; l'accrescimento della dose in tali pazienti deve esser amministrato con prudenza estrema.

Pazienti anziani: la regolazione di Dosaggio non è richiesta.

Bambini: Poiché non c'è abbastanza del farmaco per uso in bambini dati di Konkor®, il farmaco non è raccomandato per bambini meno di 18 anni.

Ci sono dati attualmente insufficienti sull'uso di Konkor® della droga in pazienti con arresto cordiaco in combinazione con diabete del tipo 1 di diabete, funzione renale deteriorata severa e / o la malattia di fegato, cardiomyopathy restrittivo, i difetti cardiaci congeniti o la valvola di malattia cardiaca con compromesso di hemodynamic severo. Anche ancora i dati sufficienti sono stati ottenuti relativo a pazienti di CHF con infarto del miocardio tra i 3 mesi passati.

Forma di rilascio

Targhe, ricoperte del film, 5 mg: in pacchi di bolla di POLIVINILCLORURO e lamina di metallo di alluminio a 10, 25 o 30 pezzi.; in una pila di cartone 3 o 5 bolle di 10 pezzi., o 2 bolle di 25 PCS., o 1 o 3 bolle di 30 pezzi.

Targhe, ricoperte del film, 10 mg: in pacchi di bolla di POLIVINILCLORURO e lamina di metallo di alluminio a 10, 25 o 30 pezzi.; in una pila di cartone 3 o 5 bolle di 10 pezzi., o 2 bolle di 25 PCS., o 1 bolla 30 PCS.

Fabbricante

Il proprietario del certificato di registrazione / fabbricante: Merck KGaA, la Germania. Merck KGaA, la Germania.

Proprietario di certificato di registrazione d'indirizzo / fabbricante: Frankfurtershtrasse, 250, 64293, Darmstadt, la Germania.

Abitante di Francoforte Strasse 250, 64293, Darmstadt, la Germania.

Nel caso d'imballaggio secondario / il controllo di qualità sulla pubblicazione di Russia «Nanolek» più lontano indichi:

imballatore secondario / produzione di controllo di qualità, «Nanolek» Ltd., Russia. 612079, regione Di Kirov., il distretto di Orichevsky, il villaggio Levinta, complesso di Biomedical «NANOLEK».

I consumatori di richieste hanno mandato a OOO «Farmaci di Takeda». 119048, Mosca, ul. Usachev, 2 anni, p. 1.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento di Concor

La temperatura non è al di sopra di 30 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

5 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.