Istruzione per uso: Choriogonadotropin alfa (Choriogonadotropinum alfa)

Gruppo farmacologico

Ormoni del hypothalamus, la ghiandola pituitaria, gonadotropins e i loro antagonisti

Codice di CAS

177073-44-8

Pharmacotherapy

L'agente di Luteinizing - recombinant chorioradotropin l'alfa, ha la stessa successione di amminoacido che HG umano contenuto nell'urina. Lega transmembrane LH i recettori sulla superficie di celle teca e celle granulari dell'ovaia. Iniziazione di cause di oocyte meiosis, rottura di bozzoli (ovulazione), formazione di un corpo giallo, produzione di progesterone ed estradiol da un corpo giallo.

Pharmacokinetics

Con n / all'introduzione di bioavailability assoluto - il 40%, T1 / 2 - circa 30 ore.

Indizio

Induzione di maturazione multipla di bozzoli (superovulazione) durante tecnologie riproduttive assistite, incl. Per IVF. Induzione della maturazione finale di bozzoli e luteinization dopo stimolazione con gonadotropins. Induzione di ovulazione e luteinization alla fine di stimolazione di crescita di bozzolo durante anovulatory o sterilità oligovulatory.

Controindicazioni

Ipersensibilità, tumori del hypothalamus e la ghiandola pituitaria, i neoplasmi ovarici o le cisti non associate con ovaia policistica, sanguinamento vaginale di origine sconosciuta, ovarica, uterina o cancro alla mammella, ectopic gravidanza durante 3 mesi precedenti, thromboembolism, insufficienza ovarica primaria, sviluppo di anomalie congenite incompatibile con la gravidanza di organi genitali e fibromi uterini, postmenopausa.

Precauzioni

Le malattie sistemiche gravi che possono peggiorare durante gravidanza.

Dosatura

PC. Induzione di maturazione multipla di bozzoli (superovulazione) durante tecnologie riproduttive assistite, incl. Per IVF, induzione di finale follicular maturazione e luteinization dopo stimolazione con preparazioni gonadotropin: 250 mcg una volta ogni 24-48 ore dopo l'ultima amministrazione di FSH o LH dopo esser arrivato al livello ottimale di sviluppo di bozzolo.

Con anovulatory o sterilità oligovulatory per induzione di ovulazione e luteinization alla fine di stimolazione di crescita di bozzolo: 250 μg una volta 24-48 ore dopo l'ultima amministrazione di FSH o LH dopo esser arrivato al livello ottimale di sviluppo di bozzolo. È consigliato avere rapporti sessuali durante il giorno di amministrazione della droga e al giorno seguente.

Effetto collaterale

Dalla parte del sistema nervoso centrale: mal di testa, raramente - depressione, irritabilità, ansia.

Dal sistema digestivo: nausea, vomito, dolore addominale, raramente - diarrea.

Da parte del sistema riproduttivo: una sindrome d'iperstimolazione delle ovaie, raramente - gravità severa, tenerezza delle ghiandole mammarie.

Reazioni locali: dolore nel sito d'iniezione.

Altro: un sentimento di stanchezza.

Overdose

Sintomi: sindrome d'iperstimolazione ovarica: la formazione di grandi cisti ovariche con il rischio della loro rottura (perforazione), ascites sintomi e disordini circolatori.

Trattamento: annullamento del farmaco. È consigliato trattenersi da contatto sessuale o metodi di barriera di uso di contraccezione durante almeno 4 giorni.

Istruzioni speciali

Ogni bottiglia è per uso solo solo.

Prima dell'inizio di trattamento è necessario istituire le cause di sterilità nel paziente e il suo compagno e valutare i fattori di rischio presunti per l'inizio di gravidanza. Particolarmente è necessario prendere i sintomi in considerazione di hypothyroidism, insufficienza surrenale, hyperprolactinemia, la presenza di tumori del sistema hypothalamic-pituitario e metodi di terapia specifici usati.

Nel processo di stimolazione delle ovaie, i pazienti corrono il rischio di sviluppare la sindrome d'iperstimolazione ovarica a causa della maturazione simultanea di un gran numero di bozzoli. La sindrome d'iperstimolazione ovarica severa può diventare una complicazione seria di stimolazione. Per ridurre il rischio di sindrome d'iperstimolazione in incentivazione della crescita di bozzoli, il monitoraggio attento di risposta ovarica con ultrasuono e la determinazione della concentrazione di estradiol nel sangue prima di e nel corso di trattamento è raccomandato.

In confronto a fertilizzazione naturale, il rischio di gravidanze multiple aumenta durante stimolazione.

L'amministrazione del farmaco può intaccare la concentrazione di HC umano nel siero di sangue e l'urina durante 10 giorni e condurre a una reazione positiva falsa durante l'esame di gravidanza.

Durante la terapia, la stimolazione leggera di funzione di tiroide è possibile.