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Istruzione per uso: Brinsulmidi H 40 IU/ml

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Insulina di Essere umano del Codice A10AB01 di ATX

Sostanza attiva: insulina-isophan [essere umano semisintetico]

Gruppo farmacologico

Insuline

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Diabete insulino-dipendente dell'Insulina di E10 mellitus

Decompensation di metabolismo di carboidrato, Diabete mellitus, zucchero d'insulina di Diabete, Diabete mellitus il tipo 1, ketoacidosis Diabetico, la diabete insulino-dipendente dell'Insulina, la diabete insulino-dipendente dell'Insulina mellitus, il Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, la forma Labile di diabete mellitus, Violazione di metabolismo di carboidrato, diabete del Tipo 1 mellitus, diabete del Tipo I mellitus, diabete insulino-dipendente dell'Insulina mellitus, diabete del Tipo 1 mellitus

Diabete di E11 "Non persona a carico d'insulina" mellitus

Diabete di Acetonuric, Decompensation di metabolismo di carboidrato, Diabete zucchero indipendente dall'insulina, il tipo 2 di zucchero di Diabete, il Diabete del Tipo 2, il diabete "Non persona a carico d'insulina", diabete insulino-dipendente di Noninsulina mellitus, diabete "Non persona a carico d'insulina" mellitus, resistenza d'Insulina, Insulina diabete resistente mellitus, Coma lactobacillus diabetico, Violazione di metabolismo di carboidrato, diabete del Tipo 2 mellitus, Diabete mellitus il tipo II, Diabete mellitus in età adulta, Diabete mellitus in vecchiaia, Diabete indipendente dall'insulina, Diabete mellitus il tipo 2, il tipo II di diabete indipendente dall'insulina Da zucchero

Composizione e forma di rilascio

1 millilitro della sospensione per iniezione contiene l'insulina-protamine umana 40 unità (l'unità di azione), così come 1.6 mg di metacresol, 0.7 mg di fenolo, il fosfato di sodio disubstituted dihydrate, la glicerina come un conservante; In bottiglie di vetro di 10 millilitri, in un fascio di cartone 1 bottiglia.

Caratteristica

Insulina umana monocomponente semisintetica nella forma di una sospensione neutrale con solfato protamine. La sospensione è bianca, stando, si separa, il liquido al di sopra del precipitoso è trasparente incolore o poco colorato, il precipitoso è facilmente risospeso tremando.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - hypoglycemic.

Abbassa il livello di glucosio nel sangue, aumenta il suo assorbimento da tessuti, attiva glycogenogenesis, la sintesi di proteina e lipids, inibisce lipolysis, glycogenolysis e conversione di amminoacidi in glucosio.

Farmacologia clinica

La preparazione d'insulina di durata media di azione. L'effetto si sviluppa 1.5 ore dopo amministrazione di SC, arriva a un massimo nella gamma di 4-12 ore e dura durante 24 ore.

Indizi

Diabete mellitus (il tipo 1) in adulti, diabete mellitus (il tipo 2) (nel caso di resistenza a farmaci hypoglycemic orali, compreso (inclusione) parziale in terapia di combinazione, contro malattie interattuali, durante gravidanza).

Controindicazioni

Ipersensibilità, ipoglicemia.

Effetti collaterali

Ipoglicemia, reazioni allergiche (eruzione della pelle), disordini rifrattivi transitori (di solito all'inizio di terapia), con uso prolungato - lipodystrophy nel sito d'iniezione.

Interazione

Gli inibitori di MAO (la monoammina oxidase), la beta nonselettiva adrenoblockers, i sulfanilamidi, gli steroidi anabolici, tetracyclines, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine e le preparazioni che contengono l'etanolo aumentano l'effetto hypoglycemic; i contraccettivi orali, glucocorticoids, gli ormoni di tiroide, thiazide i diuretici, heparin, le preparazioni al litio e gli antidepressivi tricyclic - si indeboliscono. Reserpine e salicylates possono sia indebolire e accrescere l'azione hypoglycemic.

La dosatura e amministrazione

sottocutaneamente, 1-2 volte al giorno, la dose è determinata singolarmente, prima di uso, la bottiglia è dolcemente scossa. Il farmaco deve esser entrato immediatamente dopo aver battuto a macchina nella siringa. La dose quotidiana che supera 0.6 unità (l'unità di azione) / il kg deve esser data come due iniezioni in aree diverse del corpo.

Overdose

Sintomi: un aumento affilato di sudorazione, palpitazione, tremore, fame, agitazione, paresthesia nella bocca, il pallore, il mal di testa; In casi severi - hypoglycemic coma.

Trattamento: ingestione di zucchero o cibi ricchi di carboidrati; In casi severi - l'introduzione di glucosio (20-40 millilitri 40% di soluzione iv (endovenosamente)) e glucagon (IM / intramuscolaremente), sottocutaneamente, endovenosamente.

istruzioni speciali

I pazienti che ricevono più di 100 unità (l'unità di azione) / il giorno Brinsulmidi ChSP, cambiando il farmaco, è consigliabile ospedalizzare.

La transizione da un tipo d'insulina all'altro deve esser effettuata sotto il controllo del livello di glucosio nel sangue.

Ad appuntamento primario, cambiamento di una sorta d'insulina o evento durante trattamento di situazioni stressanti la capacità di controllare veicoli e i meccanismi, ad altri generi potenzialmente pericolosi di attenzione di esigenza di attività e velocità di reazione è possibile.

Cambiando la natura e la dieta, l'impiego fisico importante, le malattie infettive, gli interventi chirurgici, la gravidanza, la disfunzione di tiroide, la malattia di Addison, hypopituitarism, l'insufficienza renale, e in pazienti più anziani che 65 anni, la dose deve esser aggiustata.

L'insulina abbassa la tolleranza ad alcool.

Condizioni d'immagazzinamento

Nel posto scuro a una temperatura di 2-8 C. Non congelarsi.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

2.5 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.

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