Istruzione per uso: Bretylate

Sostanza attiva: Bretylium tosylate

Il Codice C01BD02 di ATX Bretylium tosylate

Gruppo di Pharmacotherapeutic:

agenti di antiarrhythmic

sympatholytics

La classificazione (ICD-10) nosological

I47.2 Ventricular tachycardia

Torsades de pointes (torsade de pointes), ventricular Sintomatico tachycardia, Torsades de pointes in infarto del miocardio, Ventricular fibrillation, Ventricular tachycardia, Ventricular tachyarrhythmias, minaccia della Vita ventricular arrhythmias, ventricular Prolungato tachycardia, monomorphic Prolungato ventricular tachycardia, Paroxysmal ventricular tachycardia torsades, Paroxysmal ventricular tachycardia

Struttura e composizione

1 millilitro di soluzione per iniezione contiene 50 mg di bretylium tosylate; in fiale di 2 millilitri e 10.

effetto di pharmachologic

anti-arrhythmic, sympathomimetic.

I canali di potassio di blocchi, riduca il rilascio di noradrenaline dalle vescicole di fibre adrenergiche.

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pharmacodynamics

Aumenta la durata del potenziale di azione e il periodo refrattario efficace di fibre di Purkinje e ventricular cardiomyocytes. L'effetto di Antifibrillyatsionny di solito si manifesta in 5-15 minuti dopo l'amministrazione, ma in alcuni pazienti - perfino dopo di parecchie ore.

Indizi

Ventricular fibrillation (compreso di fronte a resistenza a cardioversion), ventricular tachycardia.

Controindicazioni

Pheochromocytoma, colpo di ischemic acuto, hypotension, crollo, insufficienza renale severa, stenosis aortico, ipertensione polmonare grave, ubriachezza glycoside cardiaca e gravidanza.

Effetti collaterali

Hypotension (compreso orthostatic), un aumento moderato di pressione del sangue e il tasso cardiaco (all'inizio dell'introduzione), nausea, vomitando (con il rapido su / nell'introduzione), raramente - necrosis di tessuto nel sito d'iniezione (con / m d'introduzione).

La dosatura e amministrazione

In / in, in / m. Gli adulti - / in rapidamente (rispetto a rianimazione) - 5 mg / il kg della preparazione non diluita in mancanza di effetto durante 5 min riamministrarono alla stessa dose o l'accrescimento di esso a 10 mg / il kg per amministrazione sole volte. In disordini meno severi di ritmo ventricular - amministrato più lentamente in forma diluita (la concentrazione finale massima di 10 mg / il millilitro) è stato diluito 1 parte a 4 parti di soluzione per glucosio del 5% di formulazione o soluzione per cloruro di sodio del 0.9%.

Amministrazione d'infusione: la soluzione diluita è amministrata durante almeno 8 minuti (preferibilmente tra 15-30 min). Mentre il mantenimento di questa dose arrhythmia può esser ripetuto a intervalli di 1-2 ore, alla fine di una terapia arrhythmia è di aiuto - la soluzione diluita fu ininterrottamente infusa a un tasso di 1-2 mg / il min o amministrata in una dose di 5.10 mg / il kg tra 15-30 minuti ogni 6 ore.

V/m di amministrazione 5-10 mg / kg della soluzione non diluita dopo di 6-8 ore (iniezioni ripetute di posizione d'inserzione variabile, non 5 millilitri eccessivi nello stesso posto).

Misure precauzionali

Deve esser tenuto a mente che i pazienti con arresto cordiaco possono svilupparsi perfino hypotension nella posizione supina (quando è necessario considerare la sensibilità di correzione a catecholamines) può aumentare ventricular il tachyarrhythmias ha indotto glycosides cardiaco. Quando le violazioni di funzione renale riducono il dosaggio in conformità con una diminuzione in Clausola creatinine. In caso di overdose hemodialysis efficace. Le madri in allattamento al momento di trattamento devono fermare l'allattamento al seno.

istruzioni speciali

Nessun dato sull'uso di bambini in dosi più grandi che 5 mg / kg.

Condizioni d'immagazzinamento

Nel posto scuro a una temperatura non più in alto che 25 ° C (non si congelano).

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

5 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.