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Istruzione per uso: Betadrin

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Sostanza attiva: Diphenhydramine + Naphazoline

Il Codice S01GX di ATX farmaci Antiallergici altro

Gruppo di Pharmacotherapeutic:

Alfa-adrenoceptor agonists in combinazione

H1-antistaminici in combinazione

Agenti oftalmici in combinazione

La classificazione (ICD-10) nosological

H10.1 congiuntivite atopic Acuta

La congiuntivite allergica, la malattia di occhio Allergica, la congiuntivite Allergica, la congiuntivite Allergica è provocata da fattori chimici e fisici, rhinoconjunctivitis Allergico, infiammazione Allergica dell'occhio, il catarro Di primavera, la Primavera keratitis, la congiuntivite Di primavera, la Congiuntivite allergica, la congiuntivite allergica Perenne, l'Inasprimento di allergia di polline nella forma di Sindrome rinokonyunktivalnogo, keratoconjunctivitis allergico Acuto, congiuntivite allergica Acuta, infezioni di occhio batteriche Superficiali, rhinoconjunctivitis, congiuntivite allergica Stagionale, congiuntivite Stagionale, Sennoz, keratoconjunctivitis allergico Cronico, congiuntivite allergica Cronica

Struttura e composizione

L'occhio cala di 1 millilitro

idrocloruro di diphenhydramine 1 mg

nitrato di nafazolina 0.33 mg

Excipients: cloruro di benzalkonium il 50%; disodium edetate; acido borico; Acqua a 1 millilitro

in fiale di 5 millilitri; 1 in una scatola o una fiala 2.

Le forme della droga

Liquido incolore, trasparente.

effetto di pharmachologic

vasoconstrictor, antistaminico.

Betadrin è un agente combinato che contiene nei suoi antistaminici di composizione - diphenhydramine e l'alfa adrenomimeticheskoe i mezzi - naphazoline.

Diphenhydramine è un antagonista di H1-recettore 1 generazione.

Dal blocco competitivo del H1-recettore d'istamina il farmaco inibisce sintomi allergici come espansione e permeabilità aumentata di vasi sanguigni, soprattutto collegati al rilascio d'istamina.

Pharmacokinetics

Effetto locale pieno nafazoline scoperto tra 5 minuti dopo applicazione di attualità del farmaco. La sua azione si estende a 8 ore e l'uso frequente di un gran numero - fino a 6 ore.

Naphazoline può esser assorbito dalle membrane mucose, causando sintomi generali, sebbene una tal azione in adulti dopo amministrazione in sacco conjunctival sia improbabile. Le reazioni generali succedono principalmente negli anziani e in bambini.

Indizi

La congiuntivite allergica stagionale o perenne acuta, conjunctival l'irritazione durante uso di lenti a contatto da esposizione a luce del sole, il fumo di sigaretta, si mette in contatto con acqua nella piscina e gli altri.

Controindicazioni

Ipersensibilità al farmaco e i fondi di Adrenomimeticalkie, il glaucoma di angolo stretto.

Gravidanza e allattamento al seno

Durante gravidanza, il farmaco può esser usato solo nel caso se, secondo l'opinione del medico generico, il vantaggio alla madre prevale sopra rischio potenziale al feto.

Effetti collaterali

Soprattutto - sintomi di tempo della congiuntiva: bruciato, prurito, oftalmalgiya, disordini visivi, conjunctival rossore; possibile - la dilatazione di scolaro o aumentano la pressione intraoculare. Un caso di opacità corneali in un paziente chi seppellendo la formulazione nel sacco conjunctival durante sette giorni, almeno 10 volte al giorno. Dopo che la cessazione della foschia della droga scomparì.

Molto raramente - sonnolenza, palpitazioni, alta pressione sanguigna, mal di testa, capogiro, nausea.

L'apparizione di qualsiasi reazione generale o irritazione locale prolungata richiede la cessazione del farmaco.

Interazione

L'uso di prodotti che contengono naphazoline, in pazienti ha trattato antidepressivi tricyclic può accrescere il suo effetto vasoconstrictor. L'uso simultaneo di naphazoline MAO gli inibitori può causare la crisi hypertensive.

Dosaggio e amministrazione

Kongungualno, adulti e gocce di più di 2 anni - 1-2 di bambini, ma non più spesso che ogni 6-8 ore.

Il farmaco non deve esser usato più di 3-5 giorni senza il consenso del dottore-oftalmologo.

Overdose

L'amministrazione prolungata o troppo frequente del farmaco in bambini può condurre a guardina di sistema nervoso centrale, l'ipotermia, il coma, ha prolungato la dilatazione degli scolari. Naphazoline può causare una goccia improvvisa in pressione del sangue e tachycardia.

Non ci sono dati riguardo alle gocce di overdose acute, attualmente amministrate nel sacco conjunctival.

Misure precauzionali

Il farmaco è usato solo per uso esterno - nelle vicinanze nel sacco conjunctival.

Non tocchi la punta del contagocce, come può contaminare i contenuti del contenitore.

Prima di uso, deve togliere lenti a contatto morbide. Possono ristabilire dopo almeno 30 minuti dopo amministrazione. Non si rivolga nel caso di una congiuntivite di goccia prolungata, possono esser rivolti durante un breve periodo del tempo in caso di inasprimenti acuti di malattia cronica. Sia prudente nominano pazienti con ipertensione, i disordini di ritmo cardiaci, eccessivamente sensibili ad ammine sympathomimetic, come hyperthyroidism e ipertrofeo prostatico, così come negli anziani. Questi pazienti devono esser informati che in caso di qualsiasi sintomo generale che indica l'assorbimento nafazolina, deve smettere di usare il prodotto e contattare un medico generico.

Non usi il farmaco in bambini e bambini fino a 2 anni (all'apparizione possibile di effetti collaterali non desiderati potenzialmente pericolosi).

Il risparmio dei sintomi d'irritazione o oftalmalgii durante più di 72 ore è un indizio di togliere il farmaco.

Non usi il farmaco durante più di 5 giorni o più spesso che ogni 3 ore senza consultare un dottore a causa del rischio di aumento secondario e scarico di aumento di edema, così come cambiamenti epiteliali persistenti.

A causa di disordini possibili del farmaco non deve esser usato immediatamente prima di avanzare e macchine operative.

Condizioni d'immagazzinamento

Nel posto scuro a una temperatura di 15-25 C.

Tenga dalla portata di bambini.

La durata di prodotto

3 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.

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