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Istruzione per uso: Batroxobin

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Nome depositato del farmaco – Batroxobin, Tobarpin

Il nome latino della sostanza Batroxobin

Batroxobinum (genere. Batroxobini)

Gruppo farmacologico:

Coagulanti (compreso fattori di coagulazione), hemostatics

La classificazione (ICD-10) nosological

H91 Altra perdita di udienza: perdita di udienza vascolare collegata all'età; goccia vascolare collegata all'età in udienza; deterioramento di udienza collegato all'età; Idiopathic sentendo la perdita; acutezza diminuito di udienza; l'Udienza di perdita; il Deterioramento di udienza di origine vascolare o tossica; Perceptual sentendo la perdita

I64 Colpo Inspecificato come un sanguinamento o un attacco cardiaco: colpo primario; Colpo; Colpo nel corso; microcolpo; colpo; Il colpo completato

I73.9 malattia vascolare Periferica, inspecificata: angiospasm; Vasospasm / vasoconstriction; disordini di vasospastic; Violazione di microcircolazione venosa; Violazione di circolazione; Violazione di circolazione del sangue periferica; Mancanza di circolazione del sangue periferica negli arti più bassi e superiori; malattia occlusiva arteriosa periferica; malattia occlusiva arteriosa periferica gradualmente III-IV su Fontaine; insufficienza vascolare periferica; lesioni vascolari periferiche; disordini vascolari periferici; disordine circolatorio periferico; spasmo di arteria; angiospasm; malattia arteriosa periferica funzionale; malattia occlusiva cronica; malattie di cancellazione croniche degli arti più bassi; malattia occlusiva arteriosa cronica

I79.8 Altri disordini di arterie, arterioles e vasi capillari in malattie classificate altrove: Atherosclerotic lesioni occlusive di arterie periferiche; Disordini di microcircolazione; Disordini di microcircolazione; Ostacolo nel sistema di circolazione coronario

Esposizione di T75.2 a vibrazione

Codice di CAS

9039-61-6

Caratteristiche della sostanza Batroxobin

Un enzima simile a thrombin dal veleno di Bothrops atrox (Linn). È un serpente a sonagli che abita in parti d'America Sud e Centrale.

L'articolo 1 clinico e farmacologico modello

Pharmacotherapy. Il farmaco thrombolytic monomolecolare, riduce il contenuto di fibrinogen, la viscosità di sangue, migliora la corrente sanguigna per tessuti e organi.

Indizio. Il colpo acuto, ischemic la sindrome sullo sfondo di eliminare atherosclerosis, violazioni di circolazione periferica e microcircolazione (compreso sensorineural acuto l'udienza di perdita, malattia di vibrazione).

Controindicazioni. Ipersensibilità (compreso storia), tendenza a sanguinamento (concentrazione di fibrinogen sotto 1 g / l), ulcera peptica di stomaco e duodeno (inasprimento), hemorrhagic colpo (compreso sospetto di esso), terapia di fatto concomitante con anticoagulanti E farmaci thrombolytic, periodo postin vigore; Severo epatico e / o insufficienza renale, rottura di muscoli papillary e perforazione dell'interventricular septum del cuore, cardiogenic shock, fallimento di organo multiplo, interventi chirurgici e procedure invasive e metodi diagnostici (compreso ingorgo di noduli stellate, puntura di arterie e vene profonde, estrazione di denti), età Da bambini (sicurezza ed efficacia non studiata).

Accuratamente. Ulcera peptica di stomaco o duodeno (nell'anamnesi), cerebrovascular malattie (nell'anamnesi), età anziana (più di 70 anni), propensione a reazioni allergiche, gravidanza, lattazione.

Dosatura. IV da infusione di goccia. In infarto cerebrale acuto - 20 unità durante le 24 prime ore o 10 unità a 24 ore dopo l'inizio della malattia, la dose di manutenzione (secondo la condizione del paziente) è ED di solito 5-10 un giorno sì e uno no, solo 3 iniezioni per corso. In caso di necessità, il corso può esser ripetuto.

In disordini ischemic cronici e disordini di microcircolazione, la dose iniziale è 10 unità, sostenendo - 5 unità al giorno; è consigliato tenere 3-6 corsi.

Prima di amministrazione, il farmaco è diluito in 100 millilitri di una soluzione di NaCl del 0.9%. La durata dell'infusione deve essere almeno 1 ora.

Effetto collaterale. Mal di testa, capogiro, tinnitus, eruzione della pelle, febbre; Qualche volta - il sanguinamento locale o echymosis mite nel sito d'iniezione, raramente - epistaxis, la nausea, il vomito, le sensazioni sgradevoli nella regione epigastric, ha aumentato l'attività di «fegato» transaminases, livello di urea di sangue, proteina di C-reactive nel sangue, la reazione positiva a sangue latente nell'Urina, anaphylactic lo shock.

Istruzioni speciali. Durante trattamento, il livello di fibrinogen nel sangue deve esser costantemente controllato e il monitoraggio clinico dei pazienti deve esser effettuato. Se, dopo un'iniezione sola del farmaco, la concentrazione di fibrinogen è sotto 1 g / l o là sanguina o il sospetto durante trattamento, il farmaco è cancellato e le misure di haemostatic sono compiute.

Nel sito di puntura di vene piccole e superficiali, un bendaggio stretto deve esser applicato.

In caso di necessità di interventi chirurgici (compreso estrazione del dente), i dottori devono esser informati sull'uso del farmaco.

Durante trattamento, i pazienti devono particolarmente evitare il danno alla pelle e le lesioni.

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