Istruzione per uso: Auline

Sostanza attiva Nimesulide

Il codice M01AX17 di ATX Nimesulide

Gruppi farmacologici

Altri analgesici nonnarcotici, compreso non-steroidal e altri farmaci antiincendiari

La classificazione (ICD-10) di Nosological

K08.8.0 * mal di denti Doloroso

Dolore di Dentinal, dolori di Dentinal, Dolore pulpitis, Anestesia in odontoiatria, sindromi di Dolore in pratica dentale, Dolore dopo eliminazione di tartaro, Dolore estraendo un dente, un Mal di denti, un Dolore dopo interventi dentali

M06.9 Altra artrite reumatoide specificata

Artrite reumatoide, sindrome di Dolore in malattie reumatiche, Dolore in artrite reumatoide, Infiammazione in artrite reumatoide, forme Degenerative di artrite reumatoide, artrite reumatoide Da bambini, Inasprimento di artrite reumatoide, reumatismo articolare Acuto, artrite Reumatica, poliartrite Reumatica, artrite Reumatoide, poliartrite Reumatica, artrite Reumatoide, artrite Reumatoide di corso attivo, artrite Reumatoide, poliartrite Reumatoide, artrite reumatoide Acuta, reumatismo Acuto

M15-M19 Osteoarthritis

Malattia di Giuntura di M25.9, inspecificata

Arthropathy, Malattie delle giunture, che Si gonfiano nelle giunture, la Tumefazione delle giunture, la Sindrome Articolare, l'Edema dopo interventi durante distorsioni

M77.9 Altro inspecificato

Capsula, Periarthritis, Tendonitis, Tendopathy, Periarthropathy

Malattia di M79.9 di tessuto morbido, inspecificato

Forme localizzate d'infiammazione di tessuti morbidi

N94.6 Dysmenorrhea inspecificato

Il dolore durante mestruazione, i disordini Funzionali del ciclo mestruale, i crampi Mestruali, Emmeniopathy, il Dolore durante mestruazione, irregolarità mestruali Dolorose, algomenorrhea, algomenoreya, il Dolore liscia lo spasmo muscolare, lo spasmo di Dolore di muscoli lisci (la colica renale e biliary, gli spasmi intestinali, dysmenorrhea), lo spasmo di Dolore di muscoli lisci di organi interni (il rene e la colica biliary, gli spasmi intestinali, dysmenorrhea), Disalgomenoreya, dysmenorrhea, Dysmenorrhea (essenziale) (Exfoliative), il disordine mestruale, la mestruazione dolorosa, metrorrhagia, la Violazione del ciclo mestruale, le irregolarità Mestruali, Prolaktinzavisimoe i disordini mestruali, Prolaktinzavisimoe la disfunzione mestruale, lo spasmo di Dolore di muscoli lisci di organi interni, dysmenorrhea Spasmodico, disalgomenoreya Primario

R52.2 Altro dolore costante

Sindrome di dolore, origine reumatica, Dolore a lesioni vertebrali, Dolore nella camera, Dolore per ustioni, sindrome di Dolore debole o moderata, dolore di Perioperative, Moderato a dolore grave, Moderatamente o sindrome di dolore debolmente espressa, Moderata a dolore grave, dolore di Orecchio di otite, dolore di Neuropathic, neuropathic dolore

Composizione e forma di rilascio

Targhe 1 tavolo.

nimesulide 100 mg

sostanze ausiliari: sodio dioctyl sulfosuccinate; cellulosa di hydroxypropyl; lattosio; amido di sodio glycolate; ICC; olio vegetale di hydrogenated; magnesio stearate

nel pacco 10 PCS.; in un pacco di cartone 1 o 3 pacchi o in un pacco di 15 PCS.; in un pacco di cartone 2 pacchi.

Granelli per soluzione per amministrazione orale 1 pacco.

nimesulide 100 mg

sostanze ausiliari: cetomacrogol 1000; monoidrato di limone acido; saccarosio; zucchero pressato; aroma arancione

in bustine; nel pacco 10 o 20 borse.

Descrizione di forma di dosaggio

Targhe - intorno, biconcave, colore giallo chiaro.

Granelli - colore giallo chiaro senza particelle straniere con l'odore di arancione.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - antiincendiario, antipiretico, analgesico.

Pharmacodynamics

Inibitore selettivo di cyclooxygenase - un enzima coinvolto nella sintesi di PG. Il gruppo funzionale in nimesulide è sulfonilide. In vivo e in studi di vitro, si ha constatato che nimesulide prevalentemente inibisce cyclooxygenase II, la sintesi di cui predomina in infiammazione, e ha l'effetto minimo su cyclooxygenase I, che ha un effetto protettivo su mucosa gastrico o rene. Quando la reazione incendiaria intacca il neutrophils nell'II stadio della risposta cellulare. Efficacemente riduce la produzione di oxidants nel processo d'interazione di neutrophils con fattori chemotaxis (l'azione cellulare diretta), mentre non riduce le proprietà locomotor della cella e non limita l'efficienza assorbente di neutrophils nel processo di phagocytosis. Leggi come un attivatore di acido hypochlorous nel processo di phagocytosis (il processo di utilizzazione). Previene la formazione di chloramine in neutrophils e danno di tessuto tossico da oxidants clorurato in processi incendiari.

Pharmacokinetics

Quando preso oralmente, è assorbito bene. Dopo che una dose sola di 100 mg C max nel plasma è osservata dopo di 2-3 ore e è 3-4 mg / l. AUC = 20-35 mg / l / h. Non ci fu differenza statistica tra i suddetti dati e i valori ottenuti con l'uso del farmaco a una dose di 100 mg due volte al giorno durante 7 giorni. Il fino a 97.5% della sostanza lega con proteine del plasma.

Metabolised nel fegato. metabolite principale è la parahydroxy-forma, che ha l'attività farmacologica. Il tempo preventivato prima dell'apparizione del metabolite nel sistema circolatorio è insignificante e è 0.8 ore, comunque la formazione costante è piccola e molto meno che l'assorbimento costante di nimesulide. Hydroxynimesulide è unico metabolite in plasma e quasi completamente in uno stato libero. T1 / 2 è tra 3.2 e 6 ore. È excreted principalmente con urina (l'approssimativamente 50% della dose amministrata). Il solo 1-3% è excreted immutato. Hydroxynimesulide, metabolite principale, è trovato solo nella forma di glucuronide. L'approssimativamente 29% della sostanza iniettata è rilasciato dopo biotransformation con feces.

Il profilo cinetico di nimesulide non cambia in pazienti anziani con amministrazioni sole e ripetute.

Con violazioni minori di funzione renale (La clausola creatinine 30-80 millilitri / il min) C max nimesulide e il suo metabolites non eccede il livello in volontari sani. L'uso ripetuto del farmaco non conduce a cumulation. Contraindicated in pazienti con funzione epatica deteriorata a causa di alto rischio di cumulation.

Indizio

Osteoarthritis, osteoarthritis, sindrome di dolore con sconfitte di extraarticular (tendinitis, bursitis, ammaccature, distorsioni, eccetera), mal di denti e infiammazione, dysmenorrhea primario (trattamento sintomatico).

Controindicazioni

Ipersensibilità, incl. ad aspirina o altro NSAIDs nell'anamnesi (bronchospasm, rhinitis, urticaria), ulcere peptiche acute, lesioni erosive e ulcerative e sanguinamento gastrointestinale, disordini del sistema di coagulazione di sangue, il deterioramento renale severo, l'insufficienza epatica, bambini meno di 12 anni.

Con prudenza: ipertensione arteriosa, arresto cordiaco, diabete mellitus.

gravidanza e lattazione

Il farmaco non deve esser amministrato durante gravidanza o allattamento al seno.

Effetti collaterali

Reazioni allergiche: il più spesso - eruzione, alveari, prurito, erythema, angioedema, in casi isolati - sindrome di Stevens-Johnson ed epidermal necrolysis.

Dal tratto gastrointestinale: spesso - bruciore di stomaco, nausea, gastralgia, dolore addominale, diarrea, stitichezza; raramente - ulcere peptiche, ulcere perforate, sanguinamento gastrointestinale.

Dal sistema hepatobiliary: cambiamenti in enzimi epatici (transaminases), più spesso provvisorio e reversibile; in casi isolati - epatite acuta, insufficienza epatica fulminante (parecchi risultati letali).

Dal sistema nervoso: sonnolenza, mal di testa, ansia, capogiro.

Dalla parte del sistema urinario: l'oliguria, l'edema, ha isolato hematuria,

insufficienza renale.

Da parte del sangue e il sistema linfatico: in