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Istruzioni

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Istruzione per uso: Arthrofon

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Forma di dosaggio: lozengers

ATX

L03 Immunostimulants

Gruppi farmacologici:

Agente antiincendiario; agente di Immunomodulating [Altri analgesici nonnarcotici, compreso non-steroidal e altri farmaci antiincendiari]

Agente antiincendiario; agente di Immunomodulating [Altro immunomodulators]

La classificazione (ICD-10) nosological

Colite ulcerosa di K51: Colite acuta ulcerativo; Colite ulcerativa; colite ulcerativa-necrotic; Colite ulcerativa-hemorrhagic nonspecifico; Colite ulcerativa e trophic; Colite idiopathic ulcerativo; Colite ulcerativa nonspecifico; colite ulcerosa nonspecifica; ulcere di Proctocolitis; Hemorrhagic rectoxitis purulento; Rectoccolitis ulcerativo-hemorrhagic

M06.9 artrite Reumatoide, inspecificata: artrite reumatoide; sindrome di Dolore in malattie reumatiche; Dolore in artrite reumatoide; Infiammazione in artrite reumatoide; forme degenerative di artrite reumatoide; artrite reumatoide da bambini; Inasprimento di artrite reumatoide; reumatismo articolare acuto; artrite reumatica; poliartrite reumatica; artrite reumatoide; poliartrite reumatica; artrite reumatoide; artrite reumatoide; artrite reumatoide di corso attivo; periarthritis reumatoide; poliartrite reumatoide; artrite reumatoide acuta; reumatismo acuto

M19.9 Arthrosis, inspecificato: Cambiamento in spazzola con osteoarthritis; Osteoarthritis; Arthrosis di grandi giunture; sindrome di Dolore in osteoarthritis; sindrome di Dolore in malattie infiammatorie acute del sistema musculoskeletal; sindrome di Dolore in malattie infiammatorie croniche del sistema musculoskeletal; la Deformazione arthrosis; la Deformazione osteoarthritis; la Deformazione osteoarthritis di giunture; Osteoarthritis nello stadio acuto; Osteoarthritis di grandi giunture; sindrome di dolore acuta con osteoarthritis; osteoarthritis posttraumatico; osteoarthritis reumatico; Spondylarthrosis; osteoarthritis cronico

Malattia di Giuntura di M25.9, inspecificata: Arthropathy; Malattie delle giunture; Tumefazione delle giunture; Sindrome Articolare; Edema dopo interventi durante distorsioni

M47 Spondylosis: Spondyloarthrosis; Spondylarthrosis; Malattie della colonna vertebrale; Spondylosis

Composizione

Targhe per riassorbimento 1 tavolo.

Sostanze attive: Anticorpi a TNF-α umano affinely purificato * 0.003 g

Sostanze ausiliari: monoidrato di lattosio (lattosio) - 0.267 g; MCC - 0.03 g; Magnesio stearate - 0.003 g

* Il monoidrato è applicato a lattosio nella forma di un miscuglio di alcool dell'acqua con un contenuto di non più di 10-15 ng / g della forma attiva della sostanza attiva

Descrizione di forma di dosaggio

Le targhe sono cilindriche dall'appartamento, con un rischio e una smussatura, da bianco a quasi bianco. Sulla parte con il rischio è inciso MATERIA MEDICA, d'altra parte - ARTHROFON.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - antiincendiario.

Pharmacodynamics

Sperimentalmente e clinicamente si prova che la preparazione modula la produzione e l'attività funzionale di TNF-α endogeno in artrite reumatoide, osteoarthritis, osteochondrosis, mal di schiena; colite ulcerosa nonspecifica (NUC). Ha l'effetto antiincendiario e analgesico. Riducendo la produzione di parecchi cytokines proincendiari, i mediatori incendiari prevengono l'avanzamento di lesioni infiammatorie di tessuti e pongono organi come obiettivo in malattie incendiarie e degenerative di giunture e NNC.

Pharmacokinetics

La sensibilità di metodi physicochemical moderni di analisi (la chromatography del gas e liquida, la chromatography liquida ad elevate prestazioni, la chromatography-massa spectrometry) non permette di valutare il contenuto di ultrapiccole dosi di anticorpi in liquidi biologici, organi e tessuti, che lo fa tecnicamente impossibile studiare il pharmacokinetics di Arthrofoon della droga.

Indizio di Arthrofon della droga

L'artrite reumatoide, osteoarthrosis (compreso spondylarthrosis) e altre malattie comuni (durante il periodo di remissione, è possibile usare il farmaco come una parte di monoterapia, durante un inasprimento - come parte di terapia complessa (con NSAIDs);

Colite ulcerosa nonspecifica di gravità mite e moderata.

Controindicazioni

Sensibilità individuale aumentata ai componenti del farmaco;

Bambini e adolescenti meno di 18 anni (a causa di mancanza di esperienza clinica).

Applicazione di gravidanza e allattamento al seno

La sicurezza dell'uso di Arthrofoon in donne incinte e durante lattazione non è stata studiata. In caso di necessità, l'assunzione del farmaco deve prendere il rischio in considerazione / il rapporto di vantaggio.

Effetti collaterali

Reazioni possibili di sensibilità individuale aumentata ai componenti del farmaco.

Interazione

Gli incidenti d'incompatibilità con altri farmaci non sono stati registrati fino a oggi. Combinazione possibile del farmaco con NSAIDs.

La dosatura e amministrazione

Dentro, non durante un pasto. Una volta - 2 tavoli. (Tenga nella Sua bocca fino a completamente dissolto). Il farmaco deve esser voluto 2 volte al giorno, di sera e di mattina (prima che e dopo sonno).

Artrite reumatoide, osteoarthritis (compreso spondylarthrosis) e altre malattie comuni. La durata raccomandata di prendere il farmaco è fino a 6 mesi. Con dolore grave nelle 2-4 prime settimane di terapia, il farmaco è consigliato di esser preso fino a 4 volte al giorno come parte di terapia complessa. Quando la condizione si perfeziona, gradualmente vada al ricevimento di 2 tavolo. 2 volte al giorno.

NNC. La durata raccomandata di prendere il farmaco è fino a 6 mesi. All'inasprimento espresso della malattia (il dolore addominale, la diarrea) nelle 2-4 prime settimane di terapia, il farmaco è consigliato di esser preso fino a 4 volte al giorno. Quando la condizione si perfeziona, deve gradualmente cambiare a presa di 2 targhe. 2 volte al giorno.

Overdose

In caso di un'overdose accidentale, dyspeptic gli eventi all'excipients incluso nella formulazione sono possibili.

Istruzioni speciali

Durante il 35esimo giorno dopo dell'inizio di trattamento, ci può essere un aumento transitorio moderatamente pronunciato di sindrome di dolore o manifestazioni locali d'infiammazione che non richiede cambiamenti nel regime di pharmacotherapy. In alcuni casi, con un aumento segnato di sindrome di dolore o segni locali d'infiammazione, è necessario temporaneamente ridurre la dose fino a 1-2 targhe / il giorno. La composizione del farmaco include il lattosio, e perciò non è consigliato nominare pazienti con galactosemia congenito, il glucosio malabsorption la sindrome o galactose, o con insufficienza lactase congenita.

L'effetto sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi potenzialmente pericolosi. Non intacca.

Forma di rilascio

Losanghe. Per 20 targhe. In un imballaggio di cella planare fatto di film di POLIVINILCLORURO e lamina di metallo di alluminio. Per 1, 2 o 5 quadrati di contorno sono messi in un pacco di cartone.

Fabbricante

LLC "NPF" MATERIA MEDICA TENUTA ". Russia, Mosca

Condizioni di rifornimento di farmacie

Senza ricetta.

Condizioni d'immagazzinamento di Arthrofon della droga

A temperature non più in alto che 25 C, nell'imballaggio originale.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Arthrofon della droga

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.


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