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Sostanza attiva Naproxen

Il codice M01AE02 di ATX Naproxen

Gruppo farmacologico

NSAIDs - derivati di acido di Propionic

Gruppo farmacologico

NSAIDs - derivati di acido di Propionic

La classificazione (ICD-10) di Nosological

M00-M25 Arthropathy

M05 Seropositive artrite reumatoide

Artrite reumatoide seropositive

Gotta di M10

Inasprimento di gotta, attacco articolare Acuto con gotta, attacco gottoso Acuto, attacco Gottoso, attacchi di gotta Ricorrenti, gotta Cronica

M15-M19 Osteoarthritis

M45 Ankylosing spondylitis

Ankylosing spondylarthrosis, malattia di Marie-Strumpel, Ankylosing spondylitis, sindrome di Dolore in malattie infiammatorie acute del sistema musculoskeletal, sindrome di Dolore in malattie infiammatorie croniche del sistema musculoskeletal, la malattia di Bechterew, Ankylosing spondylitis, Malattie della colonna vertebrale, spondylitis Reumatico, Bechterew-Marie-Strumpel malattia

M71 Altro bursopathies

Bursitis, Bursopathy, Malattie di tessuti morbidi, Osteoarthritis in malattie musculo-articolari, malattia Infiammatoria di tessuti morbidi, bursitis Subacuto

M77.9 Altro inspecificato

Capsula, Periarthritis, Tendonitis, Tendopathy, Periarthropathy

M79.0 Altro reumatismo inspecificato

Malattia reumatica degenerativa, malattie Degenerative e reumatiche dei tendini, malattie reumatiche Degenerative, forme Localizzate di reumatismo di tessuti morbidi, Reumatismo, Reumatismo con un componente allergico pronunciato, Reumatismo dell'articolare ed extraarticular, l'attacco Reumatico, i reclami Reumatici, le malattie Reumatiche, la malattia Reumatica della spina dorsale, le Ricadute di reumatismo, reumatismo Articolare e supplementare e articolare, reumatismo Articolare e muscolare, reumatismo Articolare, sindrome Articolare con reumatismo, dolore reumatico Cronico, reumatismo articolare Cronico, malattie Reumatoidi, malattie Reumatiche del disco intervertebrale

N94.6 Dysmenorrhea inspecificato

Il dolore durante mestruazione, i disordini Funzionali del ciclo mestruale, i crampi Mestruali, Emmeniopathy, il Dolore durante mestruazione, irregolarità mestruali Dolorose, algomenorrhea, algomenoreya, il Dolore liscia lo spasmo muscolare, lo spasmo di Dolore di muscoli lisci (la colica renale e biliary, gli spasmi intestinali, dysmenorrhea), lo spasmo di Dolore di muscoli lisci di organi interni (il rene e la colica biliary, gli spasmi intestinali, dysmenorrhea), Disalgomenoreya, dysmenorrhea, Dysmenorrhea (essenziale) (Exfoliative), il disordine mestruale, la mestruazione dolorosa, metrorrhagia, la Violazione del ciclo mestruale, le irregolarità Mestruali, Prolaktinzavisimoe i disordini mestruali, Prolaktinzavisimoe la disfunzione mestruale, lo spasmo di Dolore di muscoli lisci di organi interni, dysmenorrhea Spasmodico, disalgomenoreya Primario

R52.2 Altro dolore costante

Sindrome di dolore, origine reumatica, Dolore a lesioni vertebrali, Dolore nella camera, Dolore per ustioni, sindrome di Dolore debole o moderata, dolore di Perioperative, Moderato a dolore grave, Moderatamente o sindrome di dolore debolmente espressa, Moderata a dolore grave, dolore di Orecchio di otite, dolore di Neuropathic, neuropathic dolore

Composizione e forma di rilascio

1 targa contiene il sodio naproxen 550 mg; in una bolla 10 PCS., nel pacco 1 e 5 bolle.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - antiincendiario, antipiretico, analgesico.

Naproxen inibisce la sintesi di PG (prostaglandins).

Indizi

Dolore acuto e cronico in malattie infiammatorie e degenerative reumatiche (artrite reumatoide, arthrosis, ankylosing spondylitis), extraarticular reumatismo (bursitis, tendonitis, lombaggine, eccetera), dysmenorrhea, interventi chirurgici e colpo traumatico, gotta.

Controindicazioni

Ipersensibilità, allergia ad acido acetilsalicilico o altri farmaci antiincendiari non-steroidal, stomaco e ulcera duodenale nella fase d'inasprimento, gravidanza (particolarmente nell'III trimestre), lattazione, età (fino a 1 anno).

Effetti collaterali

Disordini gastrointestinali (nausea, vomito, sensazioni sgradevoli in epigastrium, sentimento di eccedenza di stomaco, diarrea), mal di testa, capogiro, perdita di attenzione, disturbo del processo di riflessione, l'insonnia, tinnitus, sentendo la perdita, lesioni ulcerative erosive (compreso stomatitis ulcerativo), sanguinando e perforazione del tratto gastrointestinale, la colite, l'itterizia, l'epatite, eosinophilic polmonite, nephropathy, hematuria, thrombocytopenia, granulocytopenia, aplastic e anemia hemolytic, erythema multiforme exudative, vasculitis, porphyrodermatosis, al petsiya, fotosensibilità, epidermal necrolysis, e reazioni anaphylactoid cutanee, angioedema.

Interazione

Riduce l'effetto hypotensive di beta-adrenoblockers (propranolol), natriuretic l'effetto di furosemide, il litio di Clausola renale di inibizioni, rallenta l'escrezione di methotrexate nell'urina. Probenecid solleva il livello nel sangue e aumenta la mezzovita.

La dosatura e amministrazione

Dentro, non liquido, con una piccola quantità di liquido. All'inizio di trattamento e con inasprimento acuto, 1100 mg / il giorno (1375 mg massimi) in 1 (la sera) o 2 dosi divise (con un intervallo di 12 ore) è prescritto. Con dysmenorrhea, la dose iniziale è 550 mg, allora - a 275 mg ogni 6-8 ore durante 3-4 giorni; con gotta, la dose iniziale è 825 mg, allora - 275 mg ogni 8 ore (fino alla fine dell'attacco). I bambini maggiori che 1 anno con artrite reumatoide giovanile - 11 mg / il kg / il giorno sono nominati in 2 dosi divise (con un intervallo di 12 ore).

Condizioni d'immagazzinamento

Nel posto scuro.

Tenga dalla portata di bambini.


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