Instruction for use: Aminodihydrophthalasindione sodium (Aminodihydrophthalasindionum natrium)

Gruppo farmacologico

Altro immunomodulators

Altri analgesici nonnarcotici, compreso non-steroidal e altri farmaci antiincendiari

Pharmacotherapy

L'agente di Immunostimulating, anche ha l'effetto antiincendiario. Sopprime (reversibilemente durante 6-8 ore) l'iperattività di macrophages, riduce la sintesi eccessiva di TNF, interleukin 1, la produzione di forme attive di ossigeno e altre proteine di fase acuta responsabili dello sviluppo di tossico e sindrome diarrheal. Normalizza lo stato funzionale di macrophages, conduce al restauro della loro funzione rappresentante l'antigene e regolatrice. L'accrescimento dell'attività antibatterica funzionale di neutrophilic granulocytes, accresce phagocytosis e aumenta la difesa nonspecifica del corpo.

Pharmacokinetics

È excreted principalmente dai reni. T1 / 2 - 15-30 min.

Indizi

Malattie infiammatorie acute e croniche del tratto gastrointestinale, accompagnato da ubriachezza e / o diarrea. In bambini maggiori che 6 anni: malattie chirurgiche purulente (ustioni, furunculosis ricorrente, osteomyelitis cronico, appendicite cancrenosa con omentitis, peritonite, pleurite purulenta); malattie periodiche frequenti delle vie respiratorie e gli organi ENT di eziologia batterica e virale. Supposte rettali (inoltre): furunculosis ricorrente cronico, infezione herpesvirus periodica cronica, complicazioni purulente e settiche postin vigore - come parte di terapia complessa.

Controindicazioni

Ipersensibilità, gravidanza, lattazione, età da bambini (fino a 6 anni).

Dosatura

In / il m, rettalmente, nel periodo acuto della malattia la dose iniziale è 0.2 g, allora 0.1 g 2-3 volte al giorno (ogni 4-6 h); per malattie croniche - 0.1 g 2 volte al giorno (dopo 6-8 h) finché i sintomi di ubriachezza e / o la diarrea non scompaiono. Il corso di trattamento è fino a 10 giorni.

Infezione herpesvirus periodica cronica - rettalmente, 0.1 g ogni giorno durante 20 giorni, ricollocazione purulenta e settica postin vigore - 0.1 g un giorno sì e uno no, corso - 15-20 supposte.

Prima dell'introduzione di polvere nella bottiglia, diluisca 2-3 millilitri d'acqua per iniezione o soluzione di NaCl del 0.9% in conformità con i requisiti di asettici.

Effetto collaterale

Reazioni allergiche.