Istruzione per uso: Amigrenin

Forma di dosaggio: targhe ricoperte dal film

Sostanza attiva: Sumatriptan*

ATX

N02CC01 sumatriptan

Gruppo farmacologico:

Agenti di Serotonergic

La classificazione (ICD-10) nosological

Emicrania di G43: Il dolore di emicrania; Emicrania; emicrania di hemiplegic; mal di testa di Emicrania; Un attacco di emicrania; mal di testa continuo; hemicranias

Composizione e forma di rilascio

Targhe, ricoperte di un rivestimento.

Sumatriptan (come succinate) 0.05 g; 0.1 g

Sostanze ausiliari: MCC; zucchero di Latte; amido di patate; Sodio carboxymethyl amido; Magnesio stearic acido; Hydroxypropylcellulose o hydroxypropylmethylcellulose; PVP; glicole di polietilene 4000; talco; diossido di Titanio

In una scatola di cella planare o in una banca scura di vetro 2 o 10 PCS.; In un pacco di cartone 1 pacco o una scatola.

Descrizione di forma di dosaggio

Le targhe, il bianco ricoperto o il bianco a sfumatura alla panna grigiastra arrossiscono con una superficie di biconvex.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - antiemicrania.

È reagito con il tipo 1 di recettore 5-hydroxytryptamine, situato nelle pareti muscolari lisce di vasi sanguigni cerebrali.

Pharmacodynamics

Differisce in modo selettivo nel sistema di arterie di carotide, inibisce l'attività del nervo trigeminal. Aiuta a ridurre la gravità di dolore durante emicrania. L'effetto clinico succede dopo di 30 minuti.

Pharmacokinetics

Quando amministrato, il sumatriptan è rapidamente assorbito. Il 70% di C max in siero è raggiunto dopo di 45 minuti. bioavailability assoluto medio è il 14% a causa di metabolismo presistemico e assorbimento incompleto. Il grado di legare con proteine del plasma è basso (il 14-21%), T1 / 2 - 2 h. metabolite principale (indoleacetic la cosa analoga sumatriptan) appare principalmente nell'urina come l'acido libero e il suo glucuronide coniugato.

Indizi per Amigrenin

Occuparsi di attacchi di emicrania acuti (con e senza atmosfera).

Controindicazioni

L'intolleranza individuale del farmaco, IHD, incl. l'angina, hemiplegic, basilar o le forme di oftalmoplegicheskaya di emicrania, la malattia arteriosa periferica occlusiva, l'ipertensione incontrollata, il colpo o la storia di attacco di ischemic transitoria, il fallimento epatico, la gravidanza, la lattazione, l'infanzia, ha fatto avanzare l'età (più di 65 anni), l'uso simultaneo di Con ergotamine e i suoi derivati.

Le precauzioni - l'epilessia (compreso qualsiasi stato con soglia epilettica ridotta), l'ipertensione (controllò) inibitori MAO simultanei e fino a 14 giorni dopo il loro ritiro.

Effetti collaterali

Sentendosi di pizzicore, calore, pesantezza, pressione in varie parti del corpo, hyperemia della pelle e le membrane mucose; Capogiro, stanchezza, debolezza, sonnolenza; Angina pectoris, hypotension, tachycardia, palpitazione, aumento transitorio di pressione del sangue, cambiamenti ECG transitori di tipo di ischemic, bradycardia, in casi rari - la sindrome di Raynaud; Un sentimento di disagio nell'addome, dysphagia, la nausea, il vomito, ischemic colite; deterioramento visivo (diplopia, scotoma, riduzione di acutezza visiva); reazioni allergiche (eruzione, alveari, prurito, erythema, anaphylaxis); Cambiamento in campioni di fegato funzionali; Myalgia.

Interazione

Il ricevimento simultaneo di fondi che contengono ergot gli alcaloidi, le preparazioni al litio, gli inibitori di rovescio neuronal il sequestro di serotonin, gli inibitori di MAO sono inammissibili.

La dosatura e amministrazione

Dentro. La targa è inghiottita intera, lavata giù con acqua. Dose sola adulta - 0.05 g (in alcuni casi - 0.1 g), la dose quotidiana massima - 0.3 g. Se i sintomi di emicrania non scompaiono e non diminuiscono dopo la prima dose, prendendo una seconda dose per fermare lo stesso attacco nominano non lo fanno. Se i sintomi sono diminuiti o sono andati e poi hanno ripreso, può prendere una seconda dose tra le 24 ore seguenti. L'intervallo tra dosi è almeno 2 ore.

Overdose

In caso di un'overdose, il paziente deve esser osservato durante 10 ore, in caso di necessità, con terapia sintomatica.

Istruzioni speciali

Non usi Amigrenin con scopi profilattici. Prima di prescrivere sumatriptan, pazienti con recentemente diagnosticato o atipicamente l'emicrania deve escludere altre malattie neurologiche potenzialmente pericolose. Deve esser tenuto a mente che in pazienti con emicrania, c'è un rischio di sviluppare un colpo o disordini transitori della circolazione cerebrale. Non prescriva a pazienti con la malattia cardiaca presunta senza un esame precedente. Le 2-3 prime sessioni devono esser compiute sotto la supervisione di un dottore (lo spasmo di arteria coronaria è possibile). In pazienti con ipersensibilità a sulfanilamides, il rischio di reazioni allergiche (da manifestazioni della pelle a shock di anaphylactic) aumenta con l'amministrazione di sumatriptan. Se non c'è effetto sull'amministrazione della prima dose, la diagnosi deve esser chiarificata. L'esperienza con sumatriptan in pazienti più anziani che 65 anni è limitata (non c'è differenza importante di pharmacokinetics rispetto a pazienti più giovani). Poiché l'uso di Amigrenin può causare la sonnolenza, la cura deve esser presa guidando un'auto e lavorando con meccanismi.

Condizioni d'immagazzinamento di Amigrenin della droga

In un posto secco protetto da luce.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Amigrenin della droga

Targhe, anni ricoperti dal film di 50 mg - 2.

Targhe, anni ricoperti dal film di 50 mg - 4.

Targhe, anni ricoperti dal film di 100 mg - 2.

Targhe, anni ricoperti dal film di 100 mg - 4.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.