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Istruzione per uso: Adepress

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Forma di dosaggio: targhe ricoperte

Sostanza attiva: Peroxetine*

ATX

N06AB05 Paroxetine

Gruppo farmacologico:

Antidepressivi

La classificazione (ICD-10) nosological

Sindrome di F10.2 di dipendenza di alcool: Dipsomania; ubriachezza ubriaca; Dipendenza da alcool; sindrome Psycho-organica in alcolismo cronico; Alcolismo; dipendenza di Alcool; stato ubriaco; abuso di Alcool; disordine di Ideator in alcolismo; attrazione ossessiva ad alcool; sintomi nevrotici con alcolismo; attrazione patologica ad alcool; alcolismo cronico; Trimestralmente bere; desiderio diminuito di alcool

Disordine F31.9 Bipolar affective, inspecificato: episodio depressivo di disordine bipolar

F32 episodio Depressivo: subdepressione di Adynamic; Astheno-adynamic stati subdepressivi; disordine di Asthenoadressive; disordine Astheno-depressivo; lo stato di Asthenodepressive; stato Astheno-depressivo; Disordine Depressivo Principale; depressione di Vyaloapatichesky con ritardo; Depressione Doppia; pseudodement depressivo; malattia depressiva; disordine di umore depressivo; disordine depressivo; disordine di umore depressivo; stato depressivo; disordini depressivi; sindrome depressiva; sindrome depressiva larviated; sindrome depressiva in psicosi; maschere depresse; Depressione; Esaurimento di Depressione; Depressione con i fenomeni d'inibizione dentro la struttura di cyclothymia; la Depressione sorride; depressione di Involutional; malinconia di Involutionary; depressione di Involutional; disordine maniaco e depressivo; Depressione Mascherata; Attacco Malinconico; depressione nevrotica; depressione nevrotica; Depressione Bassa; depressione organica; sindrome depressiva organica; depressione semplice; Sindrome malinconica semplice; depressione di Psychogenic; depressione reattiva; depressione reattiva con sintomi psychopathological moderati; stati depressivi reattivi; depressione reattiva; depressione periodica; sindrome depressiva stagionale; depressione di Severostatic; Depressione Senile; Depressione Sintomatica; depressione di Somatogenic; depressione di Cyclotymic; depressione di Exogenous; depressione endogena; Condizioni Depressive Endogene; Depressione Endogena; sindrome depressiva endogena

F34.1 Dysthymia: lo stato di Dysthymic dentro la struttura di disordini psicopatici in bambini e adolescenti

Disordine di Panico di F41.0 [ansia paroxysmal episodica]: stato panico; attacco panico; Panico; disordini panici

F42.9 disordine Ossessivo e coercitivo, inspecificato: personalità coercitiva; Costrizioni e azioni coercitive; Ossessione; Disordini Coercitivi Ossessivi; Nevrosi di Costrizione; depressione ossessiva e coercitiva; stato ossessivo e coercitivo; nevrosi ossessiva; personalità ossessiva e coercitiva

Composizione e forma di rilascio

Targhe ricoperte.

idrocloruro di paroxetine 0.0228 g

in termini di paroxetine 0.020 g

sostanze ausiliari: fosfato di calcio dibasico; amido di grano; sodio carboxymethyl amido; magnesio stearate; hydroxypropylmethylcellulose; diossido di titanio; PVP (povidone); talco; Tween-80 (polysorbate)

in un pacco di cella planare di 10; in un pacco di cartone 3 pacchi.

Descrizione di forma di dosaggio

Le targhe coperte con una copertura, un colore bianco o quasi bianco, intorno, biconcave forma. Sulla sezione trasversale, 1 o 2 strati sono visibili. Lo strato interno è bianco o quasi bianco.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - antidepressivo.

Pharmacodynamics

In modo selettivo inibisce la ricomprensione di serotonin (5-HT) nel sistema nervoso centrale, accresce la trasmissione serotonergic nel sistema nervoso centrale. L'effetto si manifesta in 7-14 giorni. Riduce l'ansia, la depressione.

Pharmacokinetics

Quando amministrato oralmente a una dose di 30 mg / il giorno, il tempo per arrivare alla concentrazione di plasma di equilibrio (Css) è 7-14 giorni. Cmax in plasma sanguigno è 61.7 ng / il millilitro, il tempo della sua realizzazione è 5.2 h. L'assorbimento è alto. Legando con proteine - il 95%. Metabolized nel fegato con la formazione di metabolites inattivo (è un inibitore del sistema di enzima CYP2D6). È excreted dai reni - il 64% (immutato - il 2%) e attraverso il tratto gastrointestinale - il 36% (immutato - il 1%). T1 / 2 - 21 ore.

Con dose crescente e / o la durata di trattamento, c'è una dipendenza non lineare di parametri pharmacokinetic sulla dose.

Indizi per Adepress

depressione di varia eziologia (compreso ansia, episodi reattivi, ricorrenti, atipici e postpsicotici, depressivi di disordine bipolar, dysthymia, depressione sul ba

ossessivo e coercitivo (OCD);

disordini panici (compreso con agorafobia);

disordine di ansia sociale / fobia sociale;

disordine di ansia generalizzato;

disordine di pressione posttraumatico.

Controindicazioni

ipersensibilità;

ricevimento di inibitori MAO e un periodo di 2 settimane dopo il loro ritiro;

gravidanza;

periodo di lattazione.

Applicazione in gravidanza e lattazione

Contraindicated in gravidanza. Per la durata di trattamento, l'allattamento al seno deve esser interrotto.

Effetti collaterali

Dal sistema nervoso: l'insonnia, la sonnolenza, il capogiro, paresthesia, il tremore, il nervosismo, l'amnesia, l'agitazione, asthenia, ha diminuito la concentrazione, l'ansia.

Dal sistema musculoskeletal: myalgia, debolezza muscolare, myoclonia, myopathic sindrome.

Dai sensi: un cambiamento in gusto, una violazione di vista.

Da parte del sistema genitourinary: la ritenzione urinaria, urination aumentato, ha deteriorato la funzione sessuale (compreso potenza diminuita, ha deteriorato l'eiaculazione), ha diminuito la libido.

Dal sistema digestivo: il cambiamento in appetito (l'aumento o la diminuzione), la nausea, asciuga la bocca, la stitichezza o la diarrea.

Altro: rhinitis, sudorazione aumentata, eruzione della pelle.

Interazione

Incompatibile con inibitori MAO (l'intervallo tra amministrazione è 14 giorni).

Con un appuntamento simultaneo con tryptophan può causare «serotonin la sindrome»: agitazione, ansia, diarrea.

Aumenta la concentrazione di procyclidine.

Sullo sfondo di ricezione di anticoagulanti indiretti aumenta il tempo di sanguinamento con PV immutato.

Gli induttori di ossidazione di Microsomal nel fegato (il fenobarbitale, phenytoin) riducono la concentrazione e l'efficacia; inibitori di ossidazione microsomal - aumento.

Gli antidepressivi (nortriptyline, amitriptyline, imipramine, desipramine e fluoxetine), phenothiazine i derivati (thioridazine), antiarrhythmic la classe della droga (compreso propafenone) aumentano il rischio di effetti collaterali.

La dosatura e amministrazione

Dentro, una volta, di mattina, la targa è inghiottita intera, lavata giù con acqua.

Con depressione: 20 mg / giorno; in caso di necessità, la dose è gradualmente aumentata in 10 mg / il giorno, con un intervallo di almeno 1 settimana, la dose quotidiana massima è 50 mg / il giorno. Il corso di trattamento è lungo. L'efficacia è valutata dopo di 6-8 settimane.

Con renale e / o insufficienza epatica, in pazienti anziani e indeboliti: la dose quotidiana iniziale è 10 mg, la dose quotidiana massima è 40 mg.

Disordine ossessivo e coercitivo: la dose terapeutica media è 40 mg / il giorno, in caso di necessità - 60 mg / il giorno.

In disordine panico: una dose iniziale di 10 mg / il giorno (per ridurre il rischio possibile di sintomi panici sviluppanti), seguito da un aumento settimanale di 10 mg; la dose terapeutica media è 40 mg / il giorno; la dose massima è 60 mg / il giorno.

Overdose

Sintomi: la nausea, il vomito, il tremore, mydriasis, asciuga la bocca, l'irritabilità.

Trattamento: lavage gastrico, l'appuntamento di carbone di legna attivato. In caso di necessità, terapia sintomatica.

Misure precauzionali

Il ricevimento comune con preparazioni che contengono il litio è effettuato sotto il controllo della concentrazione di ioni al litio nel sangue.

Durante il periodo di trattamento, dovrebbe trattenersi da usare l'etanolo e da esercitare attività potenzialmente pericolose che richiedono una concentrazione aumentata di attenzione e una velocità di reazioni psicomotorie.

La prudenza deve esser osservata prescrivendo il farmaco a pazienti con insufficienza epatica, fallimento renale cronico, glaucoma di chiusura dell'angolo, hyperplasia prostatico e gli anziani.

Condizioni d'immagazzinamento per Adepress

A una temperatura non 30 ° C eccessivi.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Adepress

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.


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