Istruzione per uso: Iniezione di Actovegin

Nome depositato del farmaco – Actovegin

Forma di dosaggio:
unguento per uso esterno.
Composizione
1 millilitro contiene:
sostanza attiva: componenti di sangue - deproteined sangue hemo-derivato di vitelli: rispettivamente. 40 mg asciugano il peso, contenendo 26.8 mg di cloruro di sodio.
Excipients: acqua per iniezione.

Descrizione: la soluzione chiara, giallastra è sostanzialmente priva di di particelle.

Gruppo di Pharmacotherapeutic: rigenerazione di tessuto stimulator.

ATC code:Â06ÀÂ
Effetto di Pharmachologic
Pharmacodynamics
Antihypoxants. Actovegin hemo-derivato è che ottenuto da dialisi e ultrafiltrazione (il composto provato con un peso molecolare meno di 5000 daltons). Positivamente intacca il trasporto e l'utilizzazione di glucosio ha stimolato il consumo di ossigeno (che conduce a stabilizzazione delle membrane del plasma di celle durante ischemia e riduca la formazione di lattato) avere così anti-hypoxic l'azione, che comincia ad apparire nei 30 minuti ultimi dopo parenteral l'amministrazione e arrivare a media massima dopo di 3 ore (2-6 ore). Actovegin aumenta la concentrazione di adenosina triphosphate, adenosina, phosphocreatine, e amminoacidi - glutamate, aspartate, e l'acido di gamma-aminobutyric.
Pharmacokinetics
Utilizzando metodi pharmacokinetic impossibili studiano il farmaco di Actovegin pharmacokinetic perché consiste solo di componenti fisiologici che normalmente presentano nel corpo.
Finora non trovato per diminuire l'effetto farmacologico hemo-derivate in pazienti con pharmacokinetics modificato (eg, l'insufficienza renale o epatica, i cambiamenti metabolici hanno frequentato la vecchiaia, e particolarmente in metabolismo di neonati).

Indizi

• Disordini cerebrali metabolici e vascolari (compreso colpo di ischemic, lesione cerebrale traumatica).
• Periferico (arterioso e venoso) disordini vascolari e le loro conseguenze (angiopathy arterioso, trophic ulcere).
• Guarigione di ferita (ulcere di varie eziologie, ustioni, trophic disordini (bedsores), violazione del processo di guarigione).
• Prevenzione e cura di lesioni della pelle di radiazione e membrane mucose con terapia di radiazione.
  
  Controindicazioni

Ipersensibilità ad Actovegin farmaceutico della droga o simile, decompensated arresto cordiaco, edema polmonare, oliguria, anuria, ritenzione fluida nel corpo. Precauzioni: hyperchloremia, hypernatremia.

Gravidanza e lattazione: L'uso del farmaco in donne incinte non ha causato nessun effetto sfavorevole sulla madre o il feto. Comunque, quando usato in donne incinte deve prendere il rischio potenziale in considerazione al feto.
La dosatura e amministrazione
Intraarteriosamente, endovenosamente (compreso da infusione) e intramuscolaremente. In connessione con lo sviluppo potenziale di reazioni anaphylactic, è consigliato effettuare una prova prima dell'inizio dell'infusione. Istruzioni per l'uso di fiale con il punto dell'errore:

• Metta la punta del punto dell'ampolla verso l'alto! Stacchi la punta.
• Metta la punta del punto dell'ampolla verso l'alto! Dolcemente dando un colpetto al suo dito e scotendo la fiala per dare una soluzione dalla punta dell'ampolla per fluire giù.

Secondo la gravità del quadro clinico, la dose iniziale di 10-20 millilitri / giorno endovenosamente o intraarteriosamente; 5 millilitri 5 millilitri ulteriori endovenosamente o intramuscolaremente. Quando amministrato nella forma di un'infusione a 200-300 millilitri di soluzione per provvista (il cloruro di sodio del 0.9% o la soluzione per destrosio del 5%) è aggiunto il tasso d'iniezione di Actovegin di 10-20 millilitri: circa 2 millilitri / min.
Disordini metabolici e cerebrovascular: primo trattamento 10 millilitri endovenosamente ogni giorno durante due settimane, seguite da iniezione endovenosa di 5-10 millilitri 3-4 volte alla settimana durante almeno 2 settimane.
Colpo di Ischemic: soluzione per provvista di 20-50 millilitri 200-300 millilitri endovenosamente ogni giorno durante una settimana, seguita da goccia endovenosa di settimane di 10-20 millilitri - 2.
Periferico (arterioso e venoso) disordini vascolari e le loro conseguenze: 20-30 millilitri del farmaco in soluzione per provvista di 200 millilitri ogni giorno intraarteriosamente o endovenosamente; durata di trattamento di circa 4 settimane.
Guarigione di ferita: 10 millilitri 5 millilitri endovenosamente o intramuscolaremente ogni giorno o 3-4 volte per settimana secondo il processo di guarigione (oltre a trattamento della droga locale Actovegin in dosaggio si forma per applicazione locale).
Prevenzione e cura di lesioni della pelle di radiazione e membrane mucose con terapia di radiazione: la dose media è 5 millilitri endovenosamente ogni giorno l'esposizione di radiazione in mezzo.
Cistite di radiazione: 10 millilitri quotidiani transurethral in congiunzione con terapia antibiotica.

Effetto collaterale
Reazioni allergiche (eruzione della pelle, rossore della pelle, hyperthermia) fino a shock di anaphylactic.
Interazione con altri farmaci
È attualmente sconosciuto.

Istruzioni speciali
Nel caso di intramuscolare iniettato lentamente il metodo applicativo è non più di 5 millilitri. A causa della possibilità d'iniezione di prova raccomandata di reazioni anaphylactic (2 millilitri intramuscolari).The la soluzione per iniezione ha una sfumatura poco giallastra. L'intensità a colori può differire da un gruppo all'altro, secondo le caratteristiche delle materie prime usate, ma questo sfavorevolmente non intacca l'attività del farmaco o il suo essere portatile. Non usi la soluzione opaca o una soluzione che contiene particelle.
Dopo aver aperto l'ampolla, la soluzione non può esser immagazzinata.

Forma di rilascio
Soluzione di Injectable 40 mg / millilitro.
2, 5, 10 millilitri del prodotto in fiale incolori di vetro (il tipo I, Eur. Pharm.) Dal punto di errore. 5 fiale in un pacco di cella di contorno di plastica. Da 1 o 5 pacchi di cella di contorno con istruzioni per uso messo in una scatola di cartone. In un pacco di etichette di pasta protettive trasparenti forma rotonda con iscrizioni holographic e controllo della prima apertura.
Durata di prodotto
5 anni. Non usi al di là della scadenza.

Condizioni d'immagazzinamento
La temperatura non è al di sopra di 25 ° C in un posto scuro. Tenga fuori portata di bambini!

Condizioni di rifornimento di farmacie
Da prescrizione.