Glycine - Il rimedio per pressione

Pressione... “Tutti lo sentono, tutti gli parlano, ma quasi nessuno si prende la briga di scoprire quello che è” – queste sono le parole di Hans Selye, che furono scritte sulla pressione più di mezzo secolo fa.

Poiché lo scienziato introduce questa parola (dall'inglese – «la tensione»), il concetto di pressione siccome una fonte importante della nostra salute, per qualche ragione, ha receduto nello sfondo. Nel frattempo, in piccole dosi la pressione è abbastanza utile – aumenta la resistenza di organismo a stimoli estremi; ma in grandi dosi promuove lo sviluppo di malattie.

Naturalmente, la reazione sulla paura, la collera, l'atmosfera oppressiva nella famiglia, il rimorso, le liti, l'infedeltà, l'insoddisfazione di lavoro, e altre cose, dipende sia dalla profondità dei sentimenti sia sullo stato di salute, che è, oggi, non sempre eccellente. E poi ci sono instabilità sociale, guerre, terrorismo, naturale e i disastri di titolo di società industriali...

La pressione grave ci segue, ricorda con il numero enorme di attacchi cardiaci e colpi. Quasi ogni persona una volta sente un desiderio affilato di gridare: «Fermi il mondo – voglio scendere!»

Nel frattempo, la natura ci ha dotati non solo con la capacità da esser eccitata facilmente, ma anche il sistema inibitorio. È associato con l'amminoacido glycine, che è la sostanza importante per tutte le celle dell'organismo. Purtroppo è consumato più velocemente che l'eccitazione passa.

Non si precipiti per prendere tranquillanti e gli antidepressivi. Somministrare sedativi, con tutti i loro effetti collaterali, ritorneranno per morderLa più tardi. È necessario difendersi dalla pressione in modo conveniente – con i farmaci, che lavorano nelle leggi naturali, e che possono aiutare l'organismo a riparare i suoi «freni» lui stesso. Uno di un tal genere di farmaci è Glycine.

Naturalmente e dolcemente, risarcisce la “battaglia con la realtà” le perdite al livello molecolare delicato di metabolismo. La cella stessa determina la necessità di glycine e lo prende, o, se c'è una mancanza di esso, produca tanto come necessario per non solo ha successo, ma armonizzare l'eccitazione.

Glycine è conosciuto come un farmaco di antipressione, che può ridurre la tensione psycho-emotiva, innalzare l'umore, alleviare la pressione, normalizzare l'addormentarsi e approfondire il sonno. Se lo prende durante un mese (1 targa 3 volte al giorno), ha grandi probabilità di passare attraverso la pressione ed evitare le sue conseguenze. Nello stesso momento, avendo un effetto nootropic, il farmaco non è il potere, ma anzi, migliora la memoria e la concentrazione.

Per favore, annoti: le targhe o la polvere (dopo macinatura della targa) di Glycine devono esser amministrate sublingualemente (sotto la lingua). Per nessuna ragione non inghiottisca la pillola o la lavi giù con acqua – in questo caso, l'effetto desiderabile non sarà portato a termine!

Glycine può esser preso dalla famiglia intera. Può esser prescritto perfino per bambini. Utilizzando esso, la gente diventa più gentile, l'intolleranza e l'impazienza possono andare via; l'assortimento di problemi può scomparire.

Glycine è prescritto in qualsiasi condizione ecologica sfavorevole. È capace di neutralizzare il “colpo a navi”, quindi può esser raccomandato per:

tutti chi è più di 60 anni, per la prevenzione di colpo;

i pazienti di hypertensive, come un farmaco fondamentale per mantenere dei valori di pressione del sangue normali;

donne durante la menopausa;

i pazienti con ischemic acuto accarezzano come neuroprotectant primario;

i pazienti con lesioni cerebrali, per indebolirsi di effetti residui.

Per favore, annoti: le targhe o la polvere (dopo macinatura della targa) di Glycine devono esser amministrate sublingualemente (sotto la lingua). Per nessuna ragione non inghiottisca la pillola o la lavi giù con acqua – in questo caso, l'effetto desiderabile non sarà portato a termine!

Glycine - Le difficoltà di un'età goffa

“Ogni adolescente passa attraverso la sua primavera – una primavera violenta, sciocca. Non “marcia, ricoprendo di fiori” – non probabilmente! Si guasta e si attorciglia...” Lo scrittore ci fa tornare alla nostra gioventù, alle memorie sui nostri problemi adolescenti. Adesso, quando abbiamo i nostri figli, e quando il nostro bimbo caro diventò un'adolescenza «brutta», qualche volta siamo desiderosi di raccontare: “I tempi sono stati altro dorso allora!”

Purtroppo le caratteristiche essenziali di pubertà (imbronciato, la suscettibilità, l'assicurazione nella sua semplicità, l'inclinazione morbosa per essere in conflitto, la disponibilità permanente ad autodifesa eccetera) sono aggravate dall'instabilità di vita sociale, calamità naturali e conflitti armati. Il flusso di violenza da TV non è indolore anche. E poi ci sono questi «clingy» (il secolo scorso la roba!) adulti.

Il corpo di un giovane è sotto pressione grave. E è al di sopra della sua forza per vincerlo dal suo. Questo è la causa di prendere parte alle società cattive dove tutto è facile e semplice, dove nessuno condannerebbe per alcool o perfino stupefacenti.

I genitori sono preoccupati: “Che fare? Dobbiamo usare farmaci psychotropic?”

Certamente, no. È migliore per usare, come richiesto dalla natura, tali medicine come Glycine, Limontar, Biotredin. Questi atto farmaceutico pianamente, secondo le leggi di natura.

Glycine è chiamato il “rimedio contro il virus di male”. Se prende 1 targa di questo farmaco «di famiglia» (vale la pena per tutti i membri di famiglia di prenderlo, come una risposta inadeguata che può aspettare da qualsiasi di loro!), 3 volte al giorno, la pressione e i conflitti possono partire, l'efficienza sarà aumentata, la memoria sarà migliorata.

Su Biotredin dicono la “medicina di portare a termine gli scopi”. Risolvendo i problemi biologici interni, dà l'opportunità di portare a termine l'armonia interna. Le contraddizioni interne saranno indebolite; l'umore cattivo andrà via (l'umore cambiante con il predominio di emozioni negative, che è tipico per adolescenza, è un sintomo della depressione nascosta); il rapporto, la concentrazione sarà migliorata; i disposti per comunicare, ascoltare adulti, la disponibilità di fare la buona volontà appaiono.

È migliore per prendere questi farmaci metabolici secondo lo schema seguente: sottoponga una targa di Glycine sotto la lingua (3-4 volte al giorno), e in 10-15 minuti dopo che la sua dissoluzione prende una targa di Biotredin, anche sublingualemente (2-3 volte al giorno).

Soltanto in una settimana può essere non così facile da riconoscere questo “adolescente difficile”. Non sprechi una probabilità, l'aiuti a sentirsi come un «uomo» e si stabilisca in un nuovo modo!

Targhe di Azaphen (Pipofezine) - Istruzioni per Uso, Dosaggio, Effetti collaterali, Rassegne

Sinonimi: Azaphen

Sostanza attiva: Pipofezine.

ATC - N06AX Altri antidepressivi.

Gruppo farmacologico - Antidepressivi.

Pipofezine (Azafen o Azaphen) è un antidepressivo tricyclic (TCA) approvato in Russia per la cura di depressione. Fu introdotto alla fine degli anni 1960 e è ancora usato oggi.

Si ha mostrato che Pipofezine agisce come un inibitore potente della ricomprensione di serotonin. Oltre alla sua azione di antidepressivo, il pipofezine ha effetti calmanti pure, suggerendo l'attività di antistaminico. Altre proprietà come anticholinergic o azioni antiadrenergiche sono meno chiare, ma sono probabili.

Variazioni di targhe di Azaphen (Pipofezine)

Targhe di Azaphen (Pipofezine) 25 mg, N50

Targhe di Azaphen (Pipofezine) 25 mg, N250

Azaphen (Pipofezine) il SIG. (prolungano) targhe 150 mg, N30

La classificazione (ICD-10) di Nosological

F06 Altri disturbi mentali dovuti a rovinarsi e la disfunzione della malattia cerebrale o somatica;

F32 episodio Depressivo.

Composizione di Azaphen (Pipofezine), struttura e imballaggio

Azaphen: Le targhe sono il colore verde giallastro, il Valium, smussato; tolleranza di marbling.

Altri ingredienti: amido di patate, colloidal diossido di silicio (Aerosil), cellulosa microcristallina, lattosio, povidone (polyvinylpyrrolidone in basso molecolare medico), magnesio stearate.

Azaphen il SIG.: Le targhe di rilascio modificato sono il colore verde giallastro, intorno, biconvex; tolleranza di marbling.

Excipients: Hypromellose (Premio di Methocel K4M), Kollidon 25 (povidone), cellulosa microcristallina, colloidal diossido di silicio (Aerosil), talco (silicato di magnesio), magnesio stearate.

Azione farmacologica

Antidepressivo di Tricyclic. Il bloccaggio neuronal la comprensione di monoammina presynaptic le membrane aumenta il loro contenuto nella fenditura di synaptic che conduce a riduzione di sintomi di depressione. L'effetto di Timoleptic del farmaco è unito a un sedativo e un effetto di attività anxiolytic. A differenza di antidepressivi tricyclic possiede proprietà anticholinergic che non sono intaccate dall'attività di MAO non ha cardiotoxicity.

Pharmacokinetics

Assorbimento

Rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Bioavailability - il circa 80%. T max dopo amministrazione di targhe - 2 ore.

In targhe Azaphen il SIG. della sostanza attiva è contenuto in un rilascio sostenuto dalla matrice, sostenuto speciale di pipofezine nella distesa digestiva. Pipofezin ha liberato rapidamente e quasi completamente ha assorbito dal tratto gastrointestinale. Quando una targa orale sola Azafen MV 150 mg C max pipofezine il sangue portato a termine in 3–4 ore e è 111 ng / il millilitro.

Distribuzione e metabolismo

Legando con proteine del plasma - il 90%.

In gran parte il biotransformation nel fegato per formare metabolites inattivo.

In in studio di vitro mostra che questo non è un substrato pipofezine isoenzymes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4, e è metabolized principalmente sotto l'influenza di CYP1A2.

Escrezione

T 1/2 dopo aver preso le pillole - 16 h, T 1/2 dopo un rilascio modificato di dose - 9 ore. Eliminato dal corpo originalmente dai reni.

Il tempo di residenza del farmaco nell'organismo (MRT) - 13.4 ore medie (10 a 20 ore). La concentrazione farmaceutica di oscillazioni di ricevimenti ripetuta in plasma sanguigno nello spazio vuoto tra le due dosi è lisciata. Eliminato dal corpo originalmente dai reni.

Dosaggio di Azaphen (Pipofezine)

La dose iniziale per adulti è 25–50 mg in 2 dosi divise (la mattina e il pomeriggio). Con buona resistenza gradualmente aumentano la dose a 150-200 mg/giorno (3–4 ore, ultima ammissione in ora di andare a letto), in alcuni casi - fino a 400 mg/giorno. La dose quotidiana ottimale - 150–200 mg, la dose quotidiana massima - 400–500 mg. Quando l'effetto desiderabile di commutazione a dose di manutenzione - 25-75 mg/giorno. Il corso di trattamento - fino a 1 anno (almeno 1-1.5 mesi).

Dopo aver istituito la dose quotidiana ottimale usando targhe Azaphen 25 mg, il MB Azafen amministrato (le targhe di rilascio modificato) 150 mg di 1 volte (la mattina) o 2 volte (la mattina e la sera) si sono basati su efficacia e tolleranza.

Overdose di Azaphen (Pipofezine)

I dati su overdose non sono disponibili.

Interazioni farmaceutiche di Azaphen (Pipofezine)

Con applicazione simultanea Azaphen potentiates gli effetti di etanolo e altri sedativi CNS, antistaminici e anticoagulanti.

Riduce l'efficacia di terapia anticonvulsant.

In in studio di vitro ha dimostrato che pipofezine non un inibitore o inducer d'isozymes CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4, è l'interazione farmaceutica di Azaphen improbabile con farmaci che sono substrati di questi isoenzymes. Fluvoxamine, propafenone, mexiletine, ciprofloxacin, come inibitori di CYP1A2, il pipofezine può aumentare la concentrazione in plasma.

Gravidanza e lattazione

Il farmaco è contraindicated durante gravidanza e lattazione.

Effetti collaterali di Azaphen (Pipofezine)

CNS: mal di testa, capogiro.

Dal sistema digestivo: nausea, vomitando.

Altro: reazioni allergiche.

Indizi

I disordini depressivi miti per moderare la gravità (compreso depressione con condizioni mediche croniche).

Controindicazioni

Insufficienza renale e/o epatica severa;

Uso di fatto concomitante di monoammina oxidase inibitori;

Gravidanza;

Lattazione (allattamento al seno);

Ipersensibilità al farmaco.

Le precauzioni devono esser prescritte il farmaco per arresto cordiaco cronico, infarto del miocardio, con la malattia cardiaca ischemic, la condizione dopo colpo acuto, malattie infettive, diabete, l'infanzia (i dati insufficienti sulla sicurezza di uso).

Prudenze

Dopo che il trasferimento a terapia d'inibitore MAO su Azaphen deve essere un intervallo di 2 settimane.

Un monitoraggio periodico di fegato e rene.

Durante trattamento, l'uso di alcool è proibito.

Gli effetti su capacità di guidare veicoli e i meccanismi di direzione

Durante trattamento, i pazienti devono trattenersi da attività attività potenzialmente rischiose che richiedono l'attenzione e la rapidità di reazioni psicomotorie, come guida.

Rassegne di Azaphen (Pipofezine)

Sempre pensai che la depressione che non ero mai stato, quindi quando il mio dottore prescrisse il farmaco «Azafen» fui sorpreso. Perché era io? Sono arrivato all'ospedale con sintomi di «dolore muscolare prolungato...». Il farmaco ho visto il taglio con altri appuntamenti. Scaricato in condizione soddisfacente. Le raccomandazioni per trattamento supplementare «Azaphen» sono partito...
E adesso la casa accuratamente fa una revisione delle istruzioni, periodicamente ritorno a «Azaphen». È l'antidepressivo facile, ma ancora provi a non sedersi e abituarsi alle pillole.
Non soddisfa me e il disagio interno con sé, alcuni che conducono di un senso di equilibrio, l'incapacità di concentrarsi a destra, e così via. N. Gli Stati sono che richiama alla mente il «Azaphen».
Il corso raccomandato di trattamento (che è 1-1.5 mesi) non usa. Una targa di Azaphen aiuta a migliorare lo spirito interno.
Raccomandi al ricevimento «Azaphen» Certamente non avrò bisogno di, dopotutto, consultare un dottore. Ma non è necessario avere paura di questo farmaco. Secondo la mia opinione, e per me personalmente, questo è il più innocuo, aiuta ad alleviare la medicazione di depressione mite.

Gran farmaco

L'antidepressivo «Azaphen» presi prescritto da un dottore, molto tempo vero, su mezzo anno. Cardinalemente migliori la loro condizione, non ho notato. Siccome è stato l'umore depressivo e è partito. Ma sonno alzato, diventando un profondo e un calmo. E la vita a volte ridotta non mi dà riposano l'ansia aumentata.

Gli effetti collaterali speciali non sono notati. È questo la prima volta che inizia a prendere questo farmaco, periodicamente sofferto di mal di testa.

Quindi posso dire che «Azaphen» - la luce di antidepressivo non forte, sia in termini di effetti collaterali sia in termini di effetto terapeutico. Ma personalmente, mi piace questo.

Nervo forte

Non può fare a meno delle targhe calmanti. Dopotutto, la vita moderna e il suo passo non sono permessi di vivere in pace per la maggior parte persone. Niente può esser fatto devono fare ricorso a sedativi e antidepressivi. Ma per un uomo come me, il mio carattere non è lo zucchero e a causa di questo, né io né gli altri abbiamo a oh come i tempi difficili. Posso urlare a qualcuno, forse è il buon grido tutte le pressioni sono più rapide, ma allora inizio a torturarsi, dicono perché l'ho fatto. Perciò, l'insonnia e l'appetito povero e altri sintomi di depressione non sono ospiti rari a me. Ma la mia ansia e paura che qualcosa non emette anche e avvengo la depressione qualche volta protratta. Tra gli antidepressivi prendevo pillole Azaphen, uno degli ultimi e gli efficaci. Sono 25 mg (in negozi appartenenti a una catena di 250 pezzi), piccolo, rotondo, biancastro. Ho comprato un pacco per 342 rubli, non a buon mercato, secondo la mia opinione un po' cara. Ogni corpo umano reagisce a questi farmaci singolarmente, una causa, l'altra strada intorno. Per me le pillole «Azaphen» sono andate meglio che altri, sebbene ci siano effetti collaterali da loro. Ho commentato dopo una dose e un capogiro leggero e una sonnolenza. Ma la cosa principale Azaphen con neyrofulolom (quindi il dottore mi ha avvisato) mi ha aiutato a liberarmi da depressione, le fobie e tutti sono scomparse.
Prese pillole durante due settimane, tre targhe al giorno, può estendere il corso durante altre due settimane, in questo caso, l'effetto di trattamento sarà più stabile e durevole. Sono dopo che un corso di Azaphen diventò, se non il ferro, il più calmo di sicuro. Allegro (la vita è diventata più felice), anche, e in questo vedo l'effetto principale di prendere targhe di Azaphen degne di un antidepressivo e Le raccomando!

«Azaphen» - il farmaco di Meraviglia con l'aiuto di cui ho cominciato a vivere, non esiste!
L'anno scorso, passai attraverso molta pressione. Ci dica brevemente (essere incinto), mia sorella ha dato alla luce il POLIZIOTTO non poteva riprendersi per molto tempo, trovandosi in bambino di ginecologia che abbiamo preso, dopo la mal-legge. Malattia insidiosa del 20esimo secolo. diede alla luce un figlio fu un piagnucolone, ebbe cura di sua madre in legge, il m là e cominciò ogni giorno nella mia testa ci fu solo una domanda e se mi ammalo, 2 settimane sepolte nella legge, allora caddi in una depressione dura. i genitori hanno preso il bambino. Perdei il peso durante ogni giorno da 72 kg che perdei il peso a 58 kg non è ancora arrivato a buon neurologo lo e mi disse che è un farmaco di miracolo prescritto Azaphen a queste pillole, solo esistei dai primi giorni come l'inizio di prendere queste pillole, cominciai a vivere una nuova vita. e così grato al neurologo e i fabbricanti di queste pillole. Gli effetti collaterali che non ho notato, ma dirò che una pillola mi ha portato indietro a vita!

Targhe di Asentra (Sertraline) - Istruzioni per Uso, Dosaggio, Effetti collaterali, Rassegne

Sinonimi: Forte di Alprax (Sertraline e Alprazolam), Alprax Più (Sertraline e Alprazolam), Andep, Ansium, Antipres, Forte di Anxit (Sertraline e Alprazolam), Anxit Più (Sertraline e Alprazolam), Ariale, Asentra, Asertin, Atenix, Atralin, Bellsert, Bicromil, Chear, Chemmart Sertraline, Cimicile, Cratular, Daxid, Debitum-Sanovel, Deprax, Deprecalm, Depsert, Doc Sertraline, Dominium, Eleval, Episod, Garmisch Setrax, GenRX Sertraline, Halea, Implicane, Inosert, Lesefer, Lustral, Luxeta, Mapron, Netral, Nudep, Optibel, Pandomil, Riposo, Resert, Forte di Restyl (Sertraline e Alprazolam), Restyl Più (Sertraline e Alprazolam), Sedoran, Serdep, Serenata, Serimel, Serjet, Serlift, Serlin, Serolux, Sertagen, Sertal, Sertin, Sertiva, Sertrac, Sertralin - 1 Un Pharma, Sertralin Actavis, Sertralin Arrow, Sertralin ICP, Sertralin Mylan, Sertralin Sandoz, Sertralin Stada, Sertralin Teva, Sertralina Biogalenica, Sertralina Bluepharma, Sertralina Chemopharma, Sertralina il dr. 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Sostanza attiva: Sertraline.

ATC - N06AB06 Sertraline

Gruppo farmacologico - Antidepressivi.

Nome generico: sertraline

Marca: Zoloft

Che cosa è Sertraline?

Sertraline è un antidepressivo in un gruppo di inibitori di ricomprensione serotonin selettivi chiamati di farmaci (SSRIs). Sertraline intacca prodotti chimici nel cervello che può esser squilibrato nella gente con depressione, panico, ansia o sintomi ossessivi e coercitivi. Può comprare Asentra.

Sertraline è usato per curare la depressione, il disordine ossessivo e coercitivo, il disordine panico, i disordini di ansia, il disordine di pressione posttraumatica (PTSD) e il disordine dysphoric premestruale (PMDD).

Quali sono le informazioni più importanti che devo sapere su sertraline?

Non deve usare sertraline se anche prende pimozide, o se è trattato con metilene l'iniezione azzurra.

Non usi sertraline se ha preso un inibitore MAO nei 14 giorni passati. Poteva succedere un'interazione della droga pericolosa. Gli inibitori di MAO includono isocarboxazid, linezolid, phenelzine, rasagiline, selegiline, e tranylcypromine.

Annunci il disordine di pressione traumatico - i segni, i sintomi e le soluzioni

Alcune persone hanno pensieri su suicidio prima prendendo un antidepressivo. Rimanga consapevole di cambiamenti nel Suo umore o sintomi. Riferisca di qualsiasi sintomo nuovo o peggiorante al Suo dottore.

Non dia sertraline a nessuno più giovane che 18 anni senza il consiglio di un dottore. Sertraline è FDA-approvato per bambini con disordine ossessivo e coercitivo (OCD). Non è approvato per curare la depressione in bambini.

La classificazione (ICD-10) di Nosological

F32 episodio Depressivo;

Disordine di Panico di F41.0 [ansia paroxysmal episodica];

F41.2 ansia Mista e disordine depressivo;

F42 disordine Ossessivo e coercitivo;

F43.1 disordine di pressione posttraumatico.

Composizione di Sertraline (Asentra), struttura e imballaggio

Targhe, bianco ricoperto del film, rotondo, con orli smussati e una tacca da un lato; su una pausa - massa grumosa bianca.

Altri ingredienti: magnesio stearate, hydroxypropyl cellulosa, amido di sodio glycolate, calcio dihydrogen fosfato, cellulosa microcristallina, talco.

Struttura di copertura: Opadry 03H28758 (hypromellose, diossido di titanio, talco, propylene glicole).

Azione farmacologica

Antidepressivo. Un inibitore specifico della ricomprensione di serotonin ricomprensione (5-HT) in neuroni. Nel metabolismo di norepinephrine e dopamine intacca poco. A dosi terapeutiche, il sertraline blocca la comprensione serotonin in piastrine umane. Il farmaco non ha incentivazione, sedativo o azione anticholinergic. Nessun affinità con serotonin, dopamine, istamina, benzodiazepine, GABA, choline e adrenoceptors.

L'effetto di antidepressivo fu osservato entro la fine della seconda settimana dell'ammissione regolare di Asentra, mentre l'effetto massimo è portato a termine solo dopo di 6 settimane.

A differenza di antidepressivi tricyclic nell'appuntamento di Asentra nessun aumento di peso del corpo; in alcuni casi, segnati il suo calo.

Il farmaco non causa la dipendenza della droga mentale o fisica.

Pharmacokinetics

Assorbimento

Dopo che l'amministrazione orale di sertraline è lentamente assorbita dal tratto gastrointestinale, C max in plasma è raggiunto dopo 4.5–8.4 h.

Distribuzione

Css è messo tra una settimana con un'immissione quotidiana di 1 volte. Sertraline obbligatorio a proteine del plasma è il 98%. Vd> 20 l/kg.

Sertraline è excreted in latte del seno. I dati sulla sua capacità di attraversare la barriera placental non sono.

Metabolismo ed escrezione

Sertraline si sottopone a biotransformation intenso nel “primo passaggio” attraverso il fegato da N-demethylation. metabolite principale - N-desmethylsertraline - meno attivo che il composto di genitori. Metabolites sono excreted in urina e feci in quantità equivalenti. L'approssimativamente 0.2% di sertraline excreted dai reni in forma immutata. T 1/2 il farmaco è 22–36 ore e è indipendente dall'età o il sesso dei pazienti. Per N-desmethylsertraline T 1/2 - 62–104 ore.

Pharmacokinetics in situazioni cliniche speciali

T 1/2 e AUC in aumenti del plasma con funzione di fegato anormale.

I parametri di Pharmacokinetic di sertraline in pazienti sia con deterioramento renale mite sia con moderato (creatinine l'autorizzazione 20-50 millilitri/min), e con deterioramento renale severo (creatinine l'autorizzazione <20 millilitri/min) non sono cambiati quando è usato immancabilmente.

Sertraline non è l'uscita durante dialisi.

Dosaggio di Sertraline (Asentra)

Poiché la depressione e OCD nella dose adulta media di avviamento sono 50 mg 1 volta, di mattina o di sera. La dose quotidiana può essere gradualmente non ancora prima che una settimana aumentata a 50 mg e una dose quotidiana massima di 200 mg.

Per disordini panici e PTSD Asentra la dose iniziale è 25 mg 1 volta, di mattina o di sera. Dopo di una settimana, può aumentare la dose a 50 mg 1 volta, e poi gradualmente, non una settimana prima, per alzare fino a una dose quotidiana massima di 200 mg.

La dose iniziale di Asentra per bambini all'età di 6 a 12 anni è il tempo/giorno di 25 mg sertraline 1, di mattina o di sera. Dopo di una settimana, può aumentare la dose a 50 mg 1 volta. Per bambini tra le età di 12 a 17 anni la dose di avviamento è 50 mg 1 volta di mattina o di sera. In caso di necessità, la dose quotidiana può essere gradualmente non ancora prima che una settimana, per aumentare da 50 mg fino a una dose quotidiana massima di 200 mg. Evitare l'overdose deve prendere in considerazione che il più piccolo peso del corpo in bambini rispetto a di adulti, e con dosi crescenti al di sopra di 50 mg/giorno deve esser accuratamente controllato per questa categoria di pazienti: i primi segni di un'overdose del farmaco devono esser interrotti.

Risultati terapeutici soddisfacenti portati a termine tipicamente dopo di 7 giorni di trattamento di avviamento. Comunque, portare a termine l'effetto terapeutico pieno richiede l'uso regolare del farmaco durante 2–4 settimane. In pazienti con OCD per portare a termine un buon risultato può richiedere 8–12 settimane. La dose minima che provvede l'effetto terapeutico è mantenuta nel futuro come un sostegno.

In pazienti anziani, non c'è necessità di una regolazione di dose speciale.

In disfunzione epatica il farmaco deve esser usato con prudenza. In disfunzione epatica severa la dose deve esser ridotta o gli intervalli aumentati tra dosi.

In pazienti con funzione renale deteriorata, un regime di dosatura di correzione speciale non è richiesto.

Overdose di Asentra (Sertraline)

Sintomi: può causare la sindrome serotonin con nausea, vomito, sonnolenza, tachycardia, agitazione, capogiro, agitazione, diarrea, sudorazione, myoclonus, hyperreflexia. I sintomi severi sono osservati, usando il farmaco in dosi alte. Comunque, quando preso con altri farmaci o etanolo può succedere l'avvelenamento grave, qualche volta fatale.

Trattamento: non Ci sono antidoti specifici. In caso di necessità - terapia intensiva di aiuto e monitoraggio di funzioni del corpo vitali. L'iniezione di carbonio attivato può essere più efficace che lavage gastrico, il vomito di causa artificiale non è raccomandato. Necessario per mantenere una rotta aerea aperta. diuresis forzato, dialisi, hemoperfusion, o trasfusioni del sangue possono essere che non ha successo (a causa del gran volume di distribuzione di sertraline).

Interazioni della droga

Con uso simultaneo di sertraline e inibitori MAO (compreso inibitori MAO selettivi che funzionano il tipo reversibile di azione - selegiline e moclobemide) può sviluppare la sindrome serotonin: il hyperthermia, la rigidità, myoclonus, e il lability del sistema nervoso autonomic (le oscillazioni rapide di parametri del sistema respiratorio e cardiovascolare), cambia lo stato mentale, compreso irritabilità aumentata, agitazione segnata, confusione, che in alcuni casi può entrare in stato delirante o coma (questa combinazione è contraindicated). Le complicazioni simili (qualche volta fatale) si alzano nell'appuntamento di inibitori MAO durante trattamento con antidepressivi, deprimendo neuronal la comprensione di monoammine o immediatamente dopo il loro ritiro.

In volontari sani l'uso di 200 mg/giorno sertraline non ha intaccato l'effetto di etanolo, carbamazepine o haloperidol, così come attività mentale e attività psicomotoria (sebbene lo scopo combinato di sertraline e farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, richieda l'attenzione attenta, e l'uso simultaneo di con etanolo e farmaci contenenti l'etanolo è contraindicated).

L'appuntamento comune di anticoagulanti indiretti (coumarin i derivati) con sertraline mostrò un aumento importante in tempo prothrombin (prothrombin il controllo di tempo è richiesto all'inizio dell'uso di sertraline e dopo il suo annullamento).

Interazioni di Sertraline Pharmacokinetic

In un'applicazione comune il sertraline può interagire con altri farmaci che legano con proteine del plasma (diazepam, tolbutamide e warfarin).

L'uso simultaneo del farmaco cimetidine considerevolmente riduce l'autorizzazione di sertraline.

L'amministrazione a lungo termine di sertraline a una dose di 50 mg/giorno con desipramine (metabolizing isoenzyme CYP2D6 della droga) è accompagnata da un aumento della concentrazione di desipramine in plasma.

In in esperimenti di vitro ha rivelato che isoenzyme CYP3A3/4 betagidroksilirovanie portato cortisol endogeno, così come il metabolismo di carbamazepine e terfenadine con amministrazione a lungo termine di sertraline a una dose di 200 mg/giorno non è cambiato.

Le concentrazioni del plasma di tolbutamide, phenytoin e warfarin per amministrazione a lungo termine di 200 mg/giorno sertraline non cambiano, perciò, si può concludere che sertraline non inibisce isoenzyme CYP2C9.

Sertraline non intacca la concentrazione di diazepam in siero, suggerendo la mancanza d'inibizione d'isoenzyme CYP2C19.

Secondo in studi di vitro, il sertraline non ha praticamente effetto o minimamente inibisce isoenzyme CYP1A2.

I pharmacokinetics di litio non sono stati considerevolmente modificati da amministrazione di fatto concomitante di sertraline; ma il tremore succede più frequentemente, che suggerisce la possibilità di un'interazione pharmacodynamic (una tale combinazione richiede la prudenza). Anche la prudenza deve esser prescritta sertraline con altri farmaci che intaccano la trasmissione serotonergic.

Sostituendo un inibitore di comprensione neuronal sull'altro non c'è necessità durante un “periodo di fallimento”. Comunque, la prudenza è richiesta cambiando il corso di trattamento. Eviti la co-amministrazione di tryptophan o fenfluramine con sertraline.

In studi clinici hanno mostrato che sertraline causa l'induzione minima di enzimi di fegato. Simultaneo con l'appuntamento di 200 mg sertraline di antipyrine e conduce a una diminuzione importante in T 1/2 antipyrine (questo cambiamento è scoperto il solo 5% di casi).

Quando co-administered sertraline non ha effetto su effetto di bloccaggio di beta-adrenoceptor di atenolol.

Quando amministrato in una dose quotidiana di interazioni della droga sertraline di 200 mg con glibenclamide e digoxin sono stati identificati.

Gravidanza e lattazione

Sono stati condotti gli studi clinici adeguati e bene controllati della sicurezza di sertraline durante gravidanza. L'uso del farmaco è possibile solo se il vantaggio aspettato alla madre pesa più del rischio potenziale al feto.

Alle donne di età di gravidanza nel periodo del farmaco devono avvisare di usare metodi anticoncezionali efficaci.

Sertraline è trovato in latte del seno. L'appuntamento durante lattazione deve fermare l'allattamento al seno a causa della mancanza di dati affidabili sulla sicurezza di sertraline in questo periodo.

Effetti collaterali di Sertraline (Asentra)

CNS e sistema nervoso periferico: bocca secca, sudorazione aumentata, sonnolenza, mal di testa, capogiro, tremore, ansia, agitazione, ipomania, mania, insonnia, perdita di appetito (raramente - aumentato) fino ad anoressia, debolezza, irrequietezza.

Dal sistema digestivo: vanità, nausea, vomito, diarrea, dolore addominale; raro (il 0.8%) con uso prolungato - asymptomatic aumento di transaminases in siero (normale su cessazione della droga).

Miscellanea: la vista velata, il rossore della pelle, i disordini di eiaculazione, hanno diminuito la libido, la perdita di peso.

Dai parametri di laboratorio: hyponatremia reversibile (più comune negli anziani, così come prendendo diuretici o altri farmaci) ha frequentato la sindrome di secrezione inadeguata di ADH.

Quando l'utilizzazione del farmaco in alcuni casi è stata segnata il disordine extrapyramidal, dyskinesia, il tremore, le convulsioni, i disordini mestruali, hyperprolactinemia, galactorrhea, l'eruzione della pelle; raramente - erythema multiforme. I disordini di movimento sono stati più comuni in pazienti con indizi della loro presenza in storia o uso di fatto concomitante di farmaci antipsicotici.

La cessazione della sindrome di ritiro della droga è rara. paresthesia possibile, hypoesthesia, sintomi di depressione, allucinazioni, reazione aggressiva, agitazione, ansia o sintomi psicotici. Queste manifestazioni sono difficili da distinguere dai sintomi principali della malattia e possono succedere nell'applicazione e altri antidepressivi.

Indizi

Trattamento e prevenzione di depressione di varie eziologie;

Trattamento di disordine ossessivo e coercitivo (OCD);

Cura di disordine panico;

Disordini di pressione posttraumatica (PTSD).

Controindicazioni

Uso di fatto concomitante di monoammina oxidase inibitori e durante 14 giorni dopo il loro ritiro;

Uso simultaneo di tryptophan o fenfluramine;

Epilessia instabile;

Bambini meno di 6 anni di età;

Gravidanza;

Lattazione (allattamento al seno);

Ipersensibilità al farmaco.

Con cura prescrivono il farmaco per disordini neurologici (compreso ritardo mentale), gli stati maniaci, l'epilessia, l'insufficienza renale e/o epatica, la perdita di peso, i bambini più di 6 anni.

Prudenze

Secondo studi clinici, sertraline il farmaco è efficace e al sicuro nella cura di depressione in pazienti con infarto del miocardio, e in pazienti con angina instabile. Gli studi controllati dal placebo hanno mostrato l'efficacia e la sicurezza di sertraline in pazienti con diabete.

Sertraline non è prescritto in congiunzione con inibitori MAO, e anche tra 14 giorni dopo cessazione di trattamento con inibitori MAO; dopo che la cessazione di sertraline durante 14 giorni non ha prescritto MAOIs.

C i Pazienti con depressione sono a rischio per tentati suicidi. Questo rischio persiste fino allo sviluppo di remissione. Perciò, all'inizio di trattamento e portare a termine la risposta clinica ottimale deve istituire una supervisione medica permanente del paziente.

Adesso non c'è esperienza sufficiente con sertraline in pazienti che si sottopongono electroconvulsive la terapia. Il successo finale o il rischio di un tal trattamento combinato non sono stati studiati.

Gli effetti su capacità di guidare veicoli e i meccanismi di direzione

L'appuntamento di sertraline non è accompagnato da una violazione di funzioni psicomotorie. Comunque, il suo uso in congiunzione con altri farmaci può deteriorare l'attenzione e la coordinazione motrice. Perciò, durante trattamento con sertraline per guidare veicoli o partecipare ad attività collegate al rischio aumentato non è raccomandato.

Rassegne di Sertraline (Asentra)

Altri nomi Zoloft: Stimuloton, Asentra, certralina, Deprefolt, Seralina, Serenata, Serlift, Torin, Adyuvin.

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Bene... su me e ho chiesto che BP chiamata Zoloft. Ieri sera fui preso alla camera di emergenza, perché ci fu un attacco molto forte del PA, mi sono attorcigliato tutto il giorno - nauseò, e di sera prese lo spasmo, tremando come mai prima, e non potevo controllarlo, le mani ostacolate e i piedi, la testa si fermò, in corto pensai che fui in punto di morte, pensai che un colpo avviene. La mamma con mio fratello si è spaventata esattamente, e io stesso sono stato in shock!
In corto una buona cosa in ambulanza di America viene in 3 minuti... siamo stati caricati nell'auto e ci siamo allontanati. Considerato una volta un mazzo di prove, al punto che mi conficcano in un certo tubo e cervello controllato. In conclusione, so che tutto è eccellente sull'analisi, e dall'attacco più forte è successo sovramesso in rilievo nonostante passassi il giorno intero trovandomi in letto.
Non voglio pensano, ma dopo questa esperienza con BP arrivo alla parte degli avversari di questa chimica, e mi calmerò provano strade più umane...
Lo Zoloft ho voluto solo 2 giorni, cioè due targhe di 0.25

... Bene questo termina bene... e Zoloft - è cattivo lui stesso... 2 giorni solo sostenuti, e bene, lui la scopata - un tal aiuto... non si conservano, e gli invalidi...

... Ciao! Zoloft - l'ingrediente attivo che Sertraline... ha iniziato a bere e immediatamente ha fatto effetti collaterali forti, le palpitazioni cardiache, l'ansia ha cominciato, sebbene accogliendomi sertraline non è stato, il disagio nell'addome e il petto, c'è stata gran agitazione, gli scolari dilatati, gli occhi hanno assomigliato un lupo...

... Pure che non abbia comprato una bevanda e non ho fatto... Io che neuropathologist ha scritto, ma in qualche modo non ho fretta con questo... subito ho letto il tema e sono piaciuto!!!... Mi piace tutta la mia vita contro farmaci e contro queste pillole che mi fanno non di me... e voglio essere Lei!!! Senza l'intervento della mia mente...

Fluoxetine (Prozac)

Fluoxetine (il nome depositato Prozac) è l'inibitore selettivo della cattura di ritorno di serotonin, antidepressivo, è applicato come anoreksigenny i mezzi o un soppressore di appetito.

I mezzi disponibili e non costosi di Fluoxetine (il marchio di fabbrica di Prozac è molte volte più caro) per soppressione di appetito, con effetti collaterali piuttosto rari. Più di 22 milioni di scopi di Fluoxetine furono effettuati agli Stati Uniti nel 2007, facendolo a una delle medicine il più spesso nominate. A tutto altro ha l'influenza di attivazione, facendo formazioni da più intensivo. A causa di effetto antidepressivo la motivazione e l'aspirazione ad aumenti di formazione. È in vendita rigorosamente secondo la ricetta.

È inoltre possibile annotare il miglioramento notevole di umore, diminuzione in necessità di un sogno, un'eliminazione di dolori premestruali a donne, aumento di durata di rapporti sessuali a uomini (comunque, c'è un gran numero di feedback (il circa 11%) che dice che l'impotenza di cause di Prozac, i sentimenti dolorosi di cause in caso di un'eiaculazione che a lungo non passano, causa problemi con un'eiaculazione, riduce il desiderio sessuale (sia a uomini, sia a donne), e i sogni realistici lucenti.

Meccanismo di azione

Fluoxetine lavora come inibitore selettivo della cattura di ritorno di serotonin a scapito quello che aumenta l'umore, riduce l'intensità, il disagio e la sensazione di paura, elimina dysphoria. Oltre a giochi di serotonin un ruolo importante nel centro di saturazione, quindi in caso di aumento della sua concentrazione sotto l'influenza di fluoxetine il sentimento di fame considerevolmente diminuisce quello che dà la probabilità più facile da trasferire una dieta a basso contenuto di calorie in caso di perdita di peso. L'effetto terapeutico espresso succede in 1 settimana di accettazione.

Controindicazioni

Ipersensibilità, insufficienza renale cronica, il fallimento di fegato espresso, l'umore suicida, l'uso di fatto concomitante di inibitori di MAO (nelle 2 settimane precedenti), gravidanza, lactemia periodo.

Con cura: Un diabete mellitus, una sindrome epilettica di varia genesi e un'epilessia (compreso nell'anamnesi), la malattia di Parkinson, il renale risarcito e/o il fallimento di fegato, cachexia.

Effetti collaterali

Utilizzando Fluoxetine per sviluppo di perdita di peso degli effetti collaterali seguenti è possibile (sebbene la probabilità non superi il 5-10%):

Da un sistema nervoso Prozac può causare: le vertigini, un mal di testa, una sonnolenza o un'insonnia, un ristagno, hanno aumentato la stanchezza, un asthenia, un tremore, l'agitazione, il disagio, l'inclinazione suicida (inerente al paziente con disordini depressivi), una mania o un'ipomania.

Dal sistema alimentare: una perdita di appetito, aridità in una bocca o un'ipersalivazione, una nausea, una diarrea.

Reazioni allergiche: eruzione dermica, urticaria.

Altri: la sudorazione aumentata, la depressione di una libido.

Estremamente di rado: disordini sistemici da polmoni, reni o un fegato, vasculites.

Disfunzione sessuale a uomini in casi rari. Facilmente è eliminato a ricevimento supplementare di yokhimbin.

Nell'istruzione riferiscono a effetti collaterali anche la perdita di peso. Tutte le reazioni indesiderabili hanno il carattere reversibile. «L'attenzione» Al contrario di fede popolare, dopo depressioni di annullamento o aumento affilato di appetito siccome le diminuzioni di concentrazione molto lentamente tra parecchi giorni non si sviluppano.

Sovradosaggio.

Sintomi: nausea, vomito, condizione di esaltazione, crampo.

Trattamento: lavage gastrico, scopo di carbonio assorbente, a crampi - anxiolytic HP (tranquillanti), terapia sintomatica.

Itinerario di amministrazione e dosi

Per perdita di peso Fluoxetine è accettato dentro. Una dose iniziale - 20 mg/giorni di 1 volte, di mattina; in caso di necessità settimanalmente la dose è allargata in 20 mg/giorni. La dose quotidiana massima - 60 mg in 2-3 ricevimenti, comunque a perdita di peso per soppressione efficace di appetito è sufficienti 40 mg al giorno. Di regola l'effetto è raccolto durante 2-3 giorno di un corso. La durata di un corso di trattamento - 4-5 settimane allora la dose gradualmente diminuisce ad annullamento pieno tra 1 settimana.

Pericolo per salute mentale e vita

La medicina di reputazione discutibile è stata guadagnata in connessione con giudizi forti e richieste legali nella relazione da società, e anche diventi manifestazioni di suicidio di casi frequenti durante trattamento e massacro sullo sfondo di accettazione di questa medicina.

Nel 2013 Peter Breggin che lo psichiatra ha dato al commento del sito web all'occasione di esecuzione di massa in quartier generale di Forze Navali di SShAin che telefona da un fattore principale dell'accettazione di Trazodon d'incidente come sonnifero. Secondo il dottore Breggin, Trazodon fa l'impatto pericoloso simile, come Fluoxetine.

Nel 2014 la Commissione Civile per Diritti dell'uomo ha pubblicato sul sito web una nuova ricerca della giornalista Patricia Kelly O'Meara secondo cui, le prudenze su pericoli di antidepressivi e la trattazione estesa di questa domanda in media hanno condotto a riduzione di domanda di antidepressivi che si sono intonati su riduzione di tempo di numero di suicidi tra adolescenti.

Fitomutsil

Fitomutsil non è mezzi per perdita di peso, ma l'effetto di perdita di peso è presente alla maggior parte di pazienti. La questione è che questa medicina è sistemata come luce depletive. Fitomutsil è fabbricato in Gran Bretagna secondo gli standard GMP.

Struttura

Buccia di semi di una banana con la buccia verde di blocco (Plantago psyllium) di 5 g,

frutta di prugna di familiari (Domestica prunus) di 1 g

Insieme questi componenti sono una fonte di fibre di cibo. Oltre a questo stimolano un movimento vermicular, le fibre possono essere utili anche in lotta contro peso in eccesso. Incorporando il liquido, gonfiano e occupano lo spazio, riempiendo il volume libero di uno stomaco. Crea il sentimento di sazietà da qualche tempo, la riduzione di appetito e il permesso di mangiare meno. Può anche piacerLe Semax.

Effetto lassativo di fitomutsil molto morbido. La stabilizzazione di lavoro di una distesa digestiva richiede parecchi giorni di ricevimento regolare di additivo, nello stesso momento, l'organismo soltanto gradualmente ripara il meccanismo di rilascio di intestini senza perdite impreviste di elettroliti liquidi, preziosi e sostanze nutrienti.

Rassegne di Fitomutsit di additivo

Il ricevimento di Fitomutsil dà il piccolo effetto in perdita di peso. I nutrizionisti fanno una prenotazione che per risultato più grande è necessario unire il suo uso a esercizi fisici e osservanza di una dieta. In quel caso è possibile portare a termine «piombi» in media meno 3-4 kg in un mese sebbene ci siano cambiamenti notevoli da queste dimensioni: sia in uno, sia in altro partito.

Il numero dei chilogrammi persi dipende da una dieta e un'intensità di professioni che permette di tirare una conclusione importante: l'esecuzione di tutte queste azioni «supplementari» veramente ha il valore chiave in corso di processo di perdita di peso, e Fitomutsil più probabile è l'aggiunta a una dieta e gli esercizi, che anzi.

Risposte del nutrizionista

Il nutrizionista esercitante Zueva Elena

Fitomutsil è buono solo come lassativo dolce. Non è segreto che su diete, particolarmente estreme, abbastanza spesso ci sono serrature. Qui è anche utile per Lei fitomutsit, ma aspettare che aiuti a perdere il peso e disperderà un metabolismo, stupido. Ricordi, il lassativo e il diuretico non aiutano a perdere il peso. E in casi certi perfino disturba. Se tiene a una dieta vegetale e sente un problema con serrature, compra fitomutsit. Ma appena che il processo sarà aggiustato, rifiutare il ricevimento di medicina, altrimenti rischia di fare il danno irreparabile all'organismo.

Effetti collaterali

Secondo l'istruzione, gli effetti collaterali usando mezzi non si alzano. Comunque è necessario ricordare che all'atto dell' uso sbagliato di serrature di supplemento dietetiche può svilupparsi.

Fitomutsil ha il piccolo effetto positivo su processo di disposizione di peso in eccesso. Grazie a struttura semplice e noninterferenza a corso di processi fisiologici, può esser considerato uno dei mezzi più al sicuro per perdita di peso. Comunque, così come in altri casi, il ricevimento di supplemento dietetico non cancella altri sforzi diretti verso raggiungimento di peso normale.

Fitomutsil Slim intelligente

Fitomutsil Slim l'Intelligente è una parte una buccia di semi di una banana con la buccia verde (Plantago Psyllium) 4.5g; glyucomannan 0.5g.

Veramente, la riduzione di peso avviene grazie a una dieta. Senza restrizioni in accettazione di cibo Fitomutsil Slim l'Intelligente non ha un senso. Fitomutsil Slim l'Intelligente è mezzi per riduzione di peso che lavora grazie a disponibilità in struttura di 5 grammi di cellulosa. Il meccanismo principale di azione è un'oppressione di fame. L'additivo permette di trasferirsi più facile una dieta a basso contenuto di calorie, ma non ha effetto bruciante il grasso diretto. Siccome una parte di niente soprannaturale o innovativo non è presente – le fibre di cibo solo insolubili contengono là.

Valutazione di efficienza e gli effetti dichiarati:

Afferma che l'additivo opprime l'appetito. Non ci sono richieste a questa affermazione. Veramente, quando 5 grammi di fibre di cibo insolubili e 0.5 litri di liquido entrano nel Suo stomaco, non fa avere fame più. La cellulosa assorbisce l'acqua e gonfia. Tende pareti di stomaco. Nello stesso momento i mechanoreceptors che fanno segno in un cervello su saturazione sono attivati. Quando lo stomaco è completo, avendo fame meno. Come risultato il pasto sarà più modesto se solo non comincia a spingere in Lei il cibo con un grande sforzo.

L'istruzione e il sito ufficiale di additivo dicono che l'additivo Fitomutsil Slim la digestione di blocchi Intelligente di grassi e carboidrati. È una bugia. La cellulosa solo rallenta la spaccatura e l'assorbimento di sostanze nutrienti, ma non blocca questi processi. Perciò, questo meccanismo di azione è inventato.

L'ultimo effetto che con ogni probabilità esercita l'effetto su peso è una diminuzione in contenuto calorico del cibo. I suoni magnificamente, ma è la manipolazione non più di a buon mercato. Può prendere 5 grammi di un prodotto con valore nutrizionale di 500 chilocalorie / 100. Aggiunga 5 grammi di cellulosa là, e il contenuto calorico diminuirà esattamente due volte – adesso costituirà 250 chilocalorie / 100. Ma secondo la stessa logica il contenuto calorico di caramelle può esser ridotto se lavarli giù con acqua. Il valore nutrizionale medio sarà piccolo, ma è ovvio che il numero assoluto delle calorie che sono arrivate in un organismo rimarrà invariabile.

Feedback

La maggior parte della gente se fidarsi di feedback, sono abbastanza felici di effetto di additivo Fitomutsil Slim l'Intelligente. Comunque, nei commenti che crescono sottili generalmente parlano non su riduzione di peso, e su chiarificazione di intestini. Siccome sono venuti a sapere che i loro intestini sono stati sgomberati da tossine e scorie – un indovinello. Altre ragioni di rassegne positive: struttura naturale; l'accettazione regolare Fitomutsil Slim l'Intelligente aiuta in caso di serrature; miglioramento di apparizione; riduzione di peso su 3-5 chilogrammi. Abbondanza di rassegne positive è una conseguenza di strategia competente di promozione di medicina. I suoi produttori pagano la gente che sotto la maschera di visitatori regolari del sito web lascia commenti di fare pubblicità alla natura secondo articoli. In un tal modo vendite di molti additivi che hanno l'efficienza incerta o un aumento di prezzo predatorio.

Aspetti fisici e chimici di ricevimento

Le comunicazioni che prendono parte a formazione di un farmaco farmacologico complesso — un recettore, formano il campo di forza grande sulla superficie di un recettore che attrae la molecola della droga che si diffonde in un organismo. Questo effetto può essere cooperativo e ha successo sull'equazione di Fick. Ci sono parecchi tipi di comunicazioni che giocano un ruolo in associazione il farmaco farmacologico — un recettore:

La comunicazione di Valent si alza tra due atomi se socializzano due elettroni con dorsi antiparalleli. L'energia di legame è portata a una risonanza di elettroni tra atomi. Questa comunicazione è effettuata su piccole distanze 1 — 2 E, e la sua energia fa 10 — 150 chilocalorie - mol - 1. Tali comunicazioni formano farmaci di Hydrargyrum e un arsenico con gli enzimi che hanno sulfhydryl i gruppi, alkylnatrii phosphases con un cholinesterase, dibenamin con e recettori di sistemi adrenergici, così come alkiliruyushy tsitosgatik.

• I legami ionici in linea di principio sono abbastanza stabili. L'energia di legame fa 5 chilocalorie - mol - 1. Hanno un valore certo per associazione di farmaci farmacologici con recettori.
• Le comunicazioni dipolari dall'ione con energia di 2 — 5 chilocalorie - mol - 1 sono essenziali per orientamento di farmaco farmacologico riguardo a una molecola di recettore.
• I legami di idrogeno hanno l'energia circa 1 — 7 chilocalorie - mol - 1 e partecipano ad associazione di farmaco farmacologico nel campo di recettore.
• Le comunicazioni dipolari dal dipolo prendono parte a fissazione di farmaco farmacologico nel campo di recettore con il pari di energia a 1 — 3 chilocalorie - mol - 1.
• Apolyarny van-der-vaalsovy di comunicazione stabilizzano un complesso di farmaco farmacologico con un recettore. La loro energia di legame fa 0,2 — 1 chilocaloria - mol - 1.
• Le comunicazioni idrofobe sono formate a interazione di medicine impolari in mezzo dell'acqua.

L'orientamento di farmaco farmacologico nel campo di recettore avviene a un optimum complementarity di compagni. È raggiunto quando l'energia di legame più di 10 chilocalorie - mol - 1.

L'interazione dell'agente farmacologico con un recettore procede in tre stadi: attrazioni, orientamenti e bracings. Quanto il farmaco più vicino farmacologico riguarda un recettore e il suo campo di recettore, tanto il più gran numero di comunicazioni prende parte, compreso anche van-der-vaalsovy di comunicazione.

Se l'agente farmacologico agisce per mezzo d'induzione di cambiamenti di una configurazione di un recettore, allora è necessario distinguere una parte di una molecola che è responsabile di comunicazione con un recettore, cioè di «proprietà» e quella parte di una molecola che causa cambiamenti di conformational, cioè «l'efficacia». Permette di classificare medicine dal principio d'interazione con un recettore:

Agonists — le sostanze medicinali che per mezzo di un attaccamento a un recettore inducono il cambiamento di configurazione efficace.

Gli antagonisti — le sostanze medicinali che, essendo attaccato a un recettore, non inducono il cambiamento di configurazione efficace.

agonists (parziale) incompleto — le sostanze medicinali che per mezzo di fissaggio con un recettore possono indurre il cambiamento di configurazione efficace, ma in una dimensione minore che esso sono indotte da agonist.

Questa determinazione presume che il recettore non è solo in 2 conformations — «basato» e «messo», ma ci sono anche parecchie forme intermedie — «parzialmente messe» conformations. L'ultimo deve esser considerato come posti di recettore per parecchie molecole che rendono l'effetto farmacologico simile. Per favore, faccia l'attenzione a Cerluten.

Il concetto su isoreceptors spiega perché c'è un tal genere di cellulari e organo specificity in una capacità di medicine farmacologiche di intaccare le strade principali di metabolismo in fauna.

Come in caso d'interazione di medicina farmacologica con un recettore complementarity strutturale è provvisto anche con le proprietà fisiche e chimiche più importanti di medicine che hanno un portamento diretto su un problema di ricevimento che è possibile assegnare alle dimensioni di una molecola da cui la penetrazione kinetics attraverso barriere intrakorporalny dipende. Con aumento di una molecola la possibilità di cambiamento della sua geometria e istruzione di van-der-vaalsovykh di comunicazioni con gli aumenti di compagno macromolecolari.

La geometria di molecole farmacologiche di medicine attive ha il valore essenziale per interazione loro con recettori. Le molecole esistono in varie forme di conformazione isomerous: ottico, geometrico e conformational isomers. In farmacologia molecolare i modelli coerenti seguenti sono determinati:

1. In caso di sostanze basse e molecolari (1.2 dichloraethylene) sterichesky le differenze di una struttura molecolare male intaccano caratteristiche di effetto farmacologico di farmaci.

2. L'effetto strutturale e specifico succede in caso di uso di agenti farmacologici con un più gran peso molecolare, tale come, i mediatori di un sistema nervoso (160 — 190). Tra loro un'adrenalina e Acetylcholinum contengono 26 atomi, serotonin — 25 atomi, e Noradrenalinum — 23 atomi.

È istituito che il conformstion di una molecola di un recettore è più rigido, la differenza di operazione è più forte che stereoisomers, cioè la differenza di operazione di stereoisomers dipende da in quale grado il recettore rappresenta il legame rigido.

3. Il valore capitale per riassorbimento di farmaci farmacologici ha la loro solubilità in acqua che testimonia non solo a un'occhiata, ma anche al numero di gruppi polari nelle loro molecole.

4. Contrario a esso la solubilità di farmaci farmacologici in lipids testimonia a più piccola polarità di legami. Tra solubilità in acqua e lipids là è una dipendenza inversamente proporzionale. Soprattutto, il lipid — l'acqua è più alta che un coefficiente, il farmaco farmacologico più facile attraversa membrane biologiche, vale a dire, attraverso il loro strato lipide. Lo studio di coefficienti di distribuzione, e anche gli aspetti fisici e chimici d'interazione di steroidi con membrane biologiche permettono di fare la conclusione sulla natura idrofoba d'influenza di agenti di curariform e steroidi.

C'è stato un tentativo di creazione di modello d'interazione di Acetylcholinum e i suoi analoghi con recettori, l'interazione di ioni organici quarternary l'ammoniynykh delle basi con strutture di maglia di polielettroliti è studiata e la conclusione è fatta quella più gran energia d'interazione o l'effetto idrofobo può essere la ragione di specificity alto. La specificazione ulteriore dei fattori che influenzano l'interazione di un holinoretseptor con Acetylcholinum o il quarternary ammoniyny si basa nelle condizioni di creazione di modelli sperimentali, forse per mezzo dell'analisi termodinamica.

In anni recenti per valutazione di formazione complessa tra farmaci farmacologici e recettori la ricerca di struttura di elettroni di farmaci farmacologici è diventata molto popolare. Tra loro alcuni antibiotici, gli steroidi, sulfanylamide i farmaci, eccetera sono studiati.

Così, una ricerca di proprietà fisiche e chimiche di molecole di farmaci farmacologici — uno stadio necessario in valutazione della loro formazione complessa con recettori.

Phentermine per perdita di peso

Phentermine uno stimulator che è simile in proprietà e struttura a un'anfetammina. È usato come un agente per soppressione di appetito. Phentermine a differenza di un'anfetammina non causa il sentimento espresso di piacere e perciò è permesso in alcuni paesi come farmaco per cura di un'obesità. Phentermine è attuato sia in una forma di grande velocità (Adipex®) sia nella forma di lanci con azione lunga (Ionamin®, Duromine® in Australia e Nuova Zelanda).

In Russia il farmaco è entrato nella Lista II della lista di farmaci, psychotropic le sostanze e i loro precursori perciò è legalmente impossibile ottenerlo. Può anche piacerLe Cerluten.

Ricerche su riduzione di peso

Phentermine (ionamin, adipecs, Fastinum) al 60% di pazienti ha perso il peso più che per il 5% che è stato confermato in placebo randomized - le ricerche controllate. All'atto di trattamento questo farmaco non ha ottenuto dati affidabili su una possibilità del suo effetto benefico su espressione di dislipidemiya, iperglicemia e altre complicazioni di obesità. Le forme di gamma corta di phentermine prescrivono 3 volte al giorno in 30 min prima del cibo. I voli di Retardny di phentermine sono assunti prima di una colazione una volta al giorno. Phentermine è il farmaco dell'azione centrale. Per questo motivo il suo appuntamento può esser seguito dagli stessi fenomeni indesiderabili, così come il ricevimento di sibutramin. Inoltre, il ricevimento lungo di phentermine può condurre a sviluppo di dipendenza medicinale, l'aumento di pressione in sistema di un'arteria polmonare, per rafforzare implicazioni sympathoadrenal «all'atto degli attacchi panici» a pazienti con disordini allarmanti. Phentermine (a differenza di un sibutramin e un orlistat) le preoccupazioni a gruppo di farmaci forti, è rilasciato solo secondo la prescrizione del dottore, e la durata del suo appuntamento non deve superare 3 mesi.

Fenomeno di tangente

Il fenomeno di tangente è il termine usato in culturismo per la descrizione di processo di perdita di maggior parte muscolare dopo la fine di ricevimento di steroidi anabolici o altro anabolico significa che dura circa 1 mese dopo un corso. Il fenomeno di tangente è particolarmente espresso all'atto dell' uso di steroidi in dosi alte, e anche a corsi irragionevolmente fatti.

Come prevenire un fenomeno di tangente?

• Prende corsi solo con competenza fatti
• Riduca l'intensità di formazioni dopo un corso nel 50% tra 1 mese
• Accetti mezzi di anticatabolic - cortisol blockers
• Accetti non meno di 250 g di proteina un giorno
• Usi gonadotrophin

Come vincere contro «tangente»

Fonte: mondo di Ferro no. 11 del 2013

A utenti diversi di AAS la tangente avviene non con la velocità identica e l'intensità, comunque il fenomeno che aspetta per tutti senza eccezione. Quali ragioni principali per tangente e se è possibile resistergli? Per la risposta a questa domanda all'inizio è necessario esser definito a scapito quello che riceviamo buoni risultati ad applicazione di steroidi di Uno di obiettivi principali delle persone che visitano palestre che l'ipertrofeo di muscoli è. Durante già molti anni si sa che le combinazioni di attività fisiche in totale con buona nutrizione conducono per aumentare di maggior parte muscolare. La quantità un un po' più piccola di tempo è conosciuta che l'aggiunta in questa combinazione di steroidi anabolici permette di portare a termine risultati più veloci e farli più espresso. Da tutto il livello elencato da una base per un ipertrofeo di muscoli per di più che abbiamo il carico è - è un fattore primario, e il cibo e gli ormoni sono fattori secondari. Senza caricare i muscoli, non portare a termine risultati, è come se buono mangiassimo e siamo stati punti. La scienza moderna è capace per rispondere a molte domande riguardo a un ipertrofeo di muscoli come risultato di attività fisiche e insieme con esso per dissipare i miti che succedono ancora in fonti diverse. Consideriamo parecchi postulati attuali quale a noi aiuterà a capire le ragioni di tangente.

L'aumento di volume di fibra muscolare più si sviluppa a scapito d'ipertrofeo.

Questo tipo di un ipertrofeo rappresenta il processo di aumento di quantità miofibrill (gli elementi di cella muscolare), entrando in fibre muscolari. Più in fibra muscolare simile a fili miofibrill, questo diventa più volume e più forte. Immagini che un elastico da ansima che consiste di una striscia di tessuto con i fili sottili di gomma intessuti in lui. Ogni tal filo separatamente non ha l'elasticità necessaria e se legare a esso un carico pesante e tirare, poi soltanto si romperà, e qui lo stesso nolo legato all'elastico intero dondolerà su esso come il diavolo su uno spago. Stessa situazione con miofibrill. Ciascuno si separa miofibrill è capace per esser ridotto, ma sviluppa nello stesso momento lo sforzo solo minuscolo, comunque quando il numero di questi miofibrill lo sforzo enorme, e comune sviluppato da fibra muscolare considerevole. Il modo corretto di carichi di formazione conduce per aumentare di quantità miofibrill in fibra muscolare, nello stesso momento la fibra diventa più e più forte. L'ipertrofeo che è capito come crescita di celle muscolari a causa di aumento preferenziale di quantità, cioè la parte di fibre anche è menzionato in varie fonti. Ci sono anche le raccomandazioni sul modo di formazione che stimola questo tipo di un ipertrofeo: la formazione di volume alto con piccole scale, piccolo riposo tra approcci, l'ampiezza incompleta e la difficoltà di promozione di modo continua di deflusso di sangue da muscoli cioè veramente è su pamping. Comunque, come ha apparito, la parte sarkoplazma di fibra muscolare è così piccola (il 9-10%) che non c'è senso questo decisamente per svilupparsi. Tuttavia, qualsiasi culturista può assicurare che il pamping frutta il buon risultato in crescita di maggior parte muscolare. E questo è vero, l'effetto principale di pamping consiste non in aumento nella quantità di aarkoplazma, e in un ipertrofeo di fibre muscolari ossidanti che principalmente è lento, e questo al 50% di tutte le fibre che entrano in quantità di un muscolo. Il 90% di crescita di quantità muscolari è raggiunto da una combinazione dei modi di formazione diretti verso ipertrofeo miofibrill di tutti i tipi di fibre muscolari.

Gli steroidi anabolici stimolano l'ipertrofeo miofibrill.

L'ipertrofeo di fibra muscolare dipende da quantità di nuovo formata in miofibrill. Il carico corretto di formazione causa i fattori seguenti l'istruzione stimolante nuovo miofibrill:

• La concentrazione aumentata di ormoni anabolici in sangue e un muscolo.
• La concentrazione aumentata di creatine libero in fibra muscolare.
• La concentrazione aumentata di ioni d'idrogeno in fibra muscolare.

Quelli che non usano steroidi anabolici sono considerevolmente limitati nelle dimensioni del primo fattore e la speranza solo nel potere del sistema endocrino. Comunque dall'uso exogenous di ormoni anabolici è possibile aumentare la loro concentrazione in decine o perfino centinaia di tempi. Perciò qualsiasi corso d'inizio di ricevimento di steroidi annota due effetti indissolubilmente collegati con l'un l'altro: l'aumento di volume di muscoli e crescita di scale feriali, e non è una rarità un aumento di risultato di una stampa che si trova su 20 kg nel primo mese di un corso. La crescita di peso è seguita da crescita di forza che mostra l'aumento di numero miofibrill in fibre muscolari. Quando la crescita di scale feriali, di regola, ferma anche la crescita di arresti di peso. Se parlare in cifre condizionali, allora il ciclo mensile di formazioni «sulle risorse» aggiungerà 20 miofibrill a ogni fibra, e con assistenza di ormoni exogenous – su 100. La concentrazione aumentata di ioni di creatine di idrogeno e libero in fibra muscolare è creata solo durante carico, e questo fattore solo spinge gabbie a istruzione in loro miofibrill, e la concentrazione di ormoni anabolici qui aumentati è necessaria su una dimensione non solo formazioni, ma anche tutto il riposo del tempo. Miofibrilla è in via di costruzione tra 15 giorni, e tutto il tempo la sintesi di proteina deve esser alzata. Il ritardo di questo processo limita la crescita di maggior parte muscolare in generale. Perciò è così difficile per «eterosessuale» da portare a termine la crescita, il suo sistema ormonale non sempre lavora fermamente e dipende da molte condizioni esterne, e «il chimico» crea costantemente il livello ormonale aumentato con la forza, e in questo piano è più semplice a esso provvedere la maturazione piena e rapida miofibrill.

Fine di uso di steroidi

Da tutti suddetti è facile da tirare una conclusione che con la fine d'introduzione a un organismo di steroidi anabolici anche tutto il suo effetto positivo su un ipertrofeo ferma. La formazione non stimola l'istruzione miofibrill in un gran numero, e la costruzione di nuovi non ha luogo in condizioni di sintesi di proteina bruscamente alzata. E che avviene con numero alto miofibrill, già creato su un corso? È facile da indovinare che comincia a diminuire, e insieme con esso, rispettivamente, anche i volumi muscolari e la diminuzione di forza. È di processo naturale di fare invecchiare miofibrill il risultato. Il meccanismo d'invecchiamento di organellas di una cella muscolare è collegato a funzionamento di lysosomes cosiddetti che costantemente distruggono alcun organellas compreso miofibrill in una gabbia. Lysosomes (da lýsis greco – la disintegrazione, la decomposizione e soma – un corpo) – le strutture in gabbie per animale e organismi vegetali che contengono enzimi capaci per spaccare le proteine (lizirovat), nucleinic gli acidi, polysaccharides, lipids. Una di funzioni di lysosomes è la distruzione di strutture superflue una gabbia, per esempio durante sostituzione di vecchi organelles nuovo, o la digestione delle proteine e altre sostanze prodotte nella gabbia. La sintesi nuovo miofibrill per mancanza del livello accettabile di ormoni anabolici molto in basso, come risultato di lysosome è gradualmente distrutto da miofibrill vecchi che in un gran numero si sono riuniti in celle muscolari su un corso, e nuovo non viene al loro posto più. Il volume di una cella muscolare diminuisce, e a quelle dimensioni che sono capaci per sostenere il livello attuale di testosterone. È se è più basso che norma naturale, allora è possibile perfino perdere quello che è stato a un corso. Il lavoro di Lysosomes non così rapidamente, le prime settimane possono essere non la tangente notata affatto, ma durante alcun tempo (spesso succede tre settimane più tardi) la tangente diventa ovvia e accompagna con caduta di scale ogni formazione. Per favore, faccia l'attenzione a Hepatamin.

La fine di tangente (o il suo ritardo essenziale) in pratica di sport è raggiunta tramite il testosterone o altri steroidi anabolici in dosi al livello di terapeutici. È su «ponte» cosiddetto tra corsi. La diminuzione affilata in quantità degli ormoni androgeni usati, e è, di regola, 200-250 mg di testosterone una settimana, riduce il carico di un organismo, ma non lo toglie completamente. Il fegato e i reni continueranno di lavorare nel modo di emergenza siccome devono disattivare e portare ormoni androgeni di un organismo, ma questo carico sarà meno che se 1000 mg alla settimana sono stati accettati. Comunque, «il ponte» deve consistere solo di steroidi d'iniezione siccome l'effetto negativo di forme orali è considerevolmente più alto. Sullo sfondo di «ponte» è consigliato scaricare sistemi di un organismo al massimo. Tocca anche un tratto gastrointestinale compreso. Il contenuto calorico di una dieta è possibile e è necessario abbassarsi almeno su un quarto, calare dallo stesso numero di proteina di dimensioni in una dieta, escludere il cibo forte per digerirsi. Nonostante diminuzione notevole in dosaggi di AAS, i risultati portati a termine su un corso rimangono quasi completamente. In esso non c'è niente il sorprendere, la maggior parte di consumatori di AAS usano le dosi che non corrispondono al livello di loadings e cibo. Il tempo di durata di «ponte» è scelto indipendentemente e può arrivare a parecchi mesi. Il sentimento soggettivo deve servire come un punto di una referenza che l'organismo ha avuto un riposo e «si tende per essere in azione». Quanto il miglior riposo ha ricevuto un organismo durante «ponte», tanto meno lungo può essere una pausa tra corsi. Comunque se ha deciso di esser limitato a mensile o perfino periodo di mezzomese, allora un tal periodo può essere preoccupato al sicuro senza qualsiasi «ponte». Con questo scopo è necessario provare a rallentare la tangente di che sarà la domanda sotto.

Il ritardo di tangente è raggiunto da un complesso di azioni di natura farmacologica e fisiologica. È possibile riferire l'uso dell'antiestrogeno la sintesi stimolante e la secrezione di testosterone, e anche altro contributo di agenti biologicamente attivo della normalizzazione di attività di un sistema riproduttivo al primo. Un tal antiestrogeno come lomide e tamoxifen, è possibile portare lo zinco, il magnesio, un'ape il latte uterino, gli antiossidanti ad altre sostanze (il selenio + N astetiltsistein), la vitamina D, gli estratti d'impianto (tribulus e aashvaganda), adaptogens, l'acido di D-asparaginovuyu ha dimostrato l'efficienza. Ancora prima c'è stata un'opinione che una delle ragioni serie di un catabolismo di tessuto muscoloso dopo annullamento di accettazione di steroidi è il livello cortisol aumentato. Veramente molte persone hanno provato a ridurre la tangente per mezzo di inibitori cortisol, per esempio un tsitadren. Ma nonostante il fatto che questo quasi completamente sopprima la secrezione di cortisol in ghiandole surrenali, la tangente ha continuato di avvenire con la stessa velocità. Sullo sfondo di esso tenta di calare la quantità di cortisol per mezzo di supplementi dietetici sembrano ridicoli. Quindi la ragione fondamentale di tangente è esattamente la diminuzione in livello di testosterone, ma non l'alto livello di cortisol, gli ultimi giochi in lui una parte, ma non chiave. Dopo un tasso avremo lo scopo di sollevare al più presto possibile il livello di testosterone (in questo caso proprio) che «il buco di steroide» non è stato tale in profondità. Certamente, non sarà confrontato da efficienza per «fare un ponte», ma è migliore, che aiuta a non fare qualcosa sebbene ci siano quelli chi esattamente e arriva – qualcosa a sé. L'uso di creatine durante riposo da AAS sembra molto la prospettiva. Creatine è un mediatore tra tutti i processi metabolici che avvengono in una gabbia, compreso materia plastica. Come la barca di canoa funziona su una gabbia e trasporta l'energia per molecole ATP nella forma di kreatinfosfat recuperato da una parte di una gabbia nell'altro. È importante non solo durante la formazione, ma anche durante riposo. La concentrazione crescente di creatinfosfat, stimoliamo processi di plastica in una gabbia. A una di prove di esso soddisfanno una ricerca degli scienziati canadesi durante cui l'uso di creatine ha aiutato a tenere la maggior parte muscolare, la forza e la resistenza in bicipiti e tricipite di giovani quali estremità superiori sono state particolarmente immobilizzate per mezzo di cerotto. Insieme con creatine (5-10 grammi al giorno) è possibile usare il VSAA (20 grammi al giorno) e il NMV (3-5 grammi al giorno).

Prima di tutto il cambiamento del modo di formazione appartiene ad azioni di natura fisiologica. La formazione diretta verso un ipertrofeo di muscoli senza fallo è seguita da un catabolismo, senza lei non ci sarà stimolazione dovuta di sintesi di proteina. Il catabolismo che si sviluppa in fibre muscolari durante carico ha la natura complessa.

Proteoliz – processo di decomposizione di proteine per mezzo di enzimi proteolytic. Spesso sotto proteolizy capiscono solo la spaccatura ad amminoacidi di proteine del cibo grazie ad azione su loro gli enzimi digestivi in uno stomaco e un intestino tenue, comunque ha anche altro valore – la spaccatura di proprie proteine di un organismo nel corso di metabolismo. L'ultimo ha luogo per essere quando gli amminoacidi di tessuto muscoloso sono esauriti per esigenze di energia. Durante carico sia di anaerobic sia di natura aerobic di uno scoiattolo di tessuto muscoloso sono spaccati su amminoacidi, e quelli cominciano a prendere la parte attiva ad alimentazione elettrica. Per minimizzare questo processo usiamo VSAA prima di una formazione, in tempo e dopo esso, e è possibile rafforzare effetti di VSAA per mezzo di un arginin e taurino.

Il catabolismo causato da ioni di idrogeno. Eccetto un proteoliz durante carico di celle muscolari sono esposti a un catabolismo come risultato di accumulazione in loro l'acido lattico, per essere prodotti esatti della sua disintegrazione – gli ioni di idrogeno. Per combattere contro accumulazione di ioni d'idrogeno non c'è senso com'è uno dei fattori più importanti di stimolazione di sintesi di proteina in tessuto muscoloso. Comunque è necessario evitare la sua concentrazione eccessivamente alta siccome conduce a distruzione considerevole di strutture proteinaceous di una gabbia e l'attivazione di azione di lysosomes (gli ultimi diventano attivi in ambiente acidic). La dimensione di distruzione di muscoli diventa un tal considerevole che normalmente è possibile esser recuperato solo sullo sfondo dell'uso di steroidi anabolici.

Le formazioni a tutti gli efetti in un intervallo di riposo da steroidi solo promoveranno la tangente che si rafforza siccome il catabolismo causato da loro non sarà risarcito dal livello normale di ormoni anabolici nelle condizioni di «un buco di steroide». Poiché la riduzione d'intensità di tangente durante questo periodo di una formazione deve esser costruita in modo che causare il catabolismo minimo. Con questo scopo è necessario aderire alle raccomandazioni seguenti:

• Per riduzione di un proteoliz la formazione non deve essere il volume e a lungo.
• Per elusione di concentrazione eccessiva di ioni d'idrogeno in durata di fibre muscolare dell'approccio che è effettuato al massimo non supererà 30 secondi e riposerà tra approcci verso lo stesso muscolo sarà almeno tre minuti.

Praticamente può esser Spaccato da tre formazioni alla settimana. All'atto di ogni formazione due tre gruppi muscolari sono studiati, su ciascuno di cui è effettuata su due tre approcci feriali al massimo. L'esecuzione seriale di approcci verso ogni gruppo muscolare (intorno) e in modo che i muscoli feriali non fossero duplicati sarà l'opzione preferibile. In questo caso sarà possibile evitare acidulation eccessivo di ioni muscolari d'idrogeno e tenere il tasso alto di una formazione. Per esempio, dopo caldo su su tutti i muscoli ha studiato per una formazione è possibile eseguire un approccio verso muscoli pettorali, in una coppia di riposo di minuti – l'approccio in media il delta, poi in due minuti – si avvicinano su un bicipite. Più lontano un tal cerchio è effettuato un'o due volte di nuovo, che è tutto che c'è due tre approcci ogni gruppo formato. Allo stesso modo per altre formazioni (vedi lo schema sotto). Da esperienza personale posso dire che a me il più ottimale che solo due approcci verso gruppo muscolare sembrano, tre approcci può esser usato in caso le pratiche «di ponte». Gamma preferibile di ripetizioni: 10-12 – su cima del corpo, 12-15 – su un fondo. Poiché la riduzione di volume e la durata di uno studio di formazione su alcuni piccoli muscoli possono ed esser offerte.

Esempio di Spacco di tre giorni

1 giorno: Bicipite di delta di Media del Petto

2 mette il Dorso i delta In avanti il Tricipite

Di 3 giorni della Gamba di Caviale Indietro delta

Esercizi

• Il petto: stampe di un bar, una disposizione di manubrio, in un'inclinazione.
• Delta: mosse di manubri nei partiti, prima, in un'inclinazione.
• Bicipite: sollevamento di un bar.
• Indietro: abbozzo del blocco verticale il compagno largo di successo, l'abbozzo di un bar o un manubrio a una cintura.
• Tricipite: una stampa di blocco da cima a fondo, un incarico di un manubrio in un'inclinazione.
• Gambe: gambe di stampa, si accovaccia con un bar.
• Vitelli: aumento su calzini.

Conclusioni

Durante riposo da steroidi anabolici, con lo scopo di riduzione di tassi di un catabolismo, è possibile esercitare dosi terapeutiche di ormoni sullo sfondo di diminuzione in volume e intensità di formazioni.

In caso la durata di riposo è supposta tra mesi e mezzo o le dosi usate su un corso sono piccole, è possibile rifiutare il sostegno al sicuro ormonale dall'esterno e aiutare nello stesso momento a possedere il sistema ormonale.

Per mezzo di creazione, BCAA e HMB possono esser sostenuti fino a un certo grado la sintesi di proteina muscolare.

Comunque, l'intensità e il volume di loadings all'atto di formazioni devono esser considerevolmente ridotti. È uno dei fattori più importanti di diminuzione in intensità di tangente. Anche il rifiuto pieno di formazioni durante-due settimane è permesso.

È possibile provare l'approccio combinato a quale pratica di parecchie prime settimane «il ponte», e parecchie prossime settimane – il rifiuto pieno di ormoni sintetici. In questo caso durante l'uso di dosi terapeutiche di AAS è possibile fare tre approcci feriali verso gruppo muscolare su al-di-sopra-stabilito lo schema, e durante il periodo successivo da esser limitato a due approcci.

Fornimento farmacologico secondo sport

Secondo gruppi di sport considerano il fornimento farmacologico seguente:

1. Gli sport ciclici esigono l'implicazione primaria di resistenza. In loro la resistenza di grande velocità è unita a buona coordinazione di movimenti.

Dirigere discipline di atletica di atletica leggera, nuoto, canottaggio, corse di canoa, sport di bicicletta, la traccia corta appartiene a tipi ciclici; e anche tipi invernali — pattinaggio, sci di fondo.

Il sistema funzionale principale è cardio respiratorio (cardiovascolare e respiratorio), provvedendo il dispositivo neuromuscular.

Questi sport esigono il sostegno di un metabolismo, la consegna specializzata corrispondente e una bevanda (la manutenzione di equilibrio dell'acqua), particolarmente a distanze di maratona quando c'è una commutazione di fonti di potere con carboidrato (Natrii phosphases, un glycogen, un glucosio) su lipid e la minaccia reale di una disidratazione di un organismo è incorniciata. Il valore essenziale sia prevedendo, sia nel corso di correzione di capacità feriale per mezzo di farmaci farmacologici, ha il controllo dello stato ormonale. Da agenti farmacologici prima di tutto le fonti di energia sono necessarie: fosfati di Natrii, glycogen e glucosio, metabolites di un ciclo di Krebs, e anche un agente di azione di plastica, vitamina e complessi minerali.

2. Sport di forza di grande velocità (tutte le distanze di sprint, il lancio, il sollevamento pesi, eccetera), che caratteristica tutta particolare — esplosivo, corto in tempo e attività fisica molto intensiva.

Il sistema funzionale principale è il dispositivo neuromuscular, provvedendo cardio il sistema respiratorio.

In la maggior parte casi il tasso dipende da determinanti genetici e dà sia in a una formazione sia in un'influenza di medicine un po'. Distingua la successione ciclica di azioni motrici (la corsa) e acyclic questo (è lucente). È molto difficile da migliorare il risultato in razza di cento metri, e la forza e la resistenza cedono a influenze di formazione meglio. Appartiene anche a correzione farmacologica. I velocisti dati alla luce hanno il percento più alto di fibre muscolari di tiratina rapida in confronto a corridori a lunga distanza. Il tasso è l'indicatore molto evidente — con aumento di età si sottopone alla recessione più prima ed espressa in confronto a forza e resistenza.

Tutte le lanciatori e i pesisti richiedono il controllo speciale di una consegna specializzata e il cambiamento di una fase catabolic di un metabolismo in anabolico senza uso degli steroidi vietati e Somatotropinum che è raggiunto mediante l'uso di agenti di azione anabolica, Natrii phosphases e altro energizator, substrati di plastica. Anche i farmaci o DTs quale effetto è focalizzato su depressione d'intensità di processi di ossidazione di lipids (gli antiossidanti) e adaptogens di un'origine d'impianto che contengono agenti fisiologicamente attivi di azione antioxidatic sono obbligatori.

A velocisti aumento in modo inaccettabile incontrollato di peso del corpo. Il metabolismo di carboidrato e le fonti di energia prevalgono: Natrii phosphases, glycogen e glucosio. Alla soluzione di problemi di sostegno farmacologico pensano che in questi sport le fonti principali di energia sono il metabolismo di carboidrato e Natrii phosphases, glycogen e il glucosio. Come carboidrato di agenti e aluminous e sostanze estranee lipid, antiossidanti, i farmaci di azione di potere, i prodotti di apicoltura, eccetera sono applicati a manutenzione di efficienza dell'atleta.

3. Gli sport da combattimento quale caratteristica caratteristica all'atto di una spesa di energia è il livello ciclico mutabile delle pressioni di esercizio secondo condizioni specifiche di rivalità e arrivando a intensità qualche volta molto alta.

La corsia d'isolamento, la cinta, la lotta libera di stile libero, la lotta greca-romana, lo judo, taekwondo appartiene a sport da combattimento.

Il sistema funzionale principale - il dispositivo neuromuscular, provvedendo cardio il sistema respiratorio.

L'uso degli agenti risolti di azione anabolica e le fonti di proteina a tutti gli efetti è efficace. È anche necessario pensare che questi sport sono in la maggior parte casi piuttosto traumatici che può essere la causa di disordini di microcircolazione e processi metabolici in un cervello perciò come protettori è necessario usare farmaci di azione nootropic e dezagregant, come Trentalum, klopidogret, Dipiridamolum (Curantylum), tirofiban (agrostat), Prefolik (l'Italia, il farmaco in Ucraina non è registrato), eccetera, e anche il farmaco di nuova generazione abtsicsimab (Reopro), essendo l'anticorpo monoclonale ricevuto da un metodo biotechnological e avere l'affinità espressa a recettori di thrombocytes che provvede alle necessità potente molto effetto anticomplessivo rapido e lungo.

4. Gli sport di gioco o gli sport, sono caratterizzati da un esercizio grande e un neurone la pressione psicologica, l'esistenza di movimenti, elementi di duello sullo sfondo di gioco intensivo che pensa a un carico apprezzabile sulla cima e le estremità più basse, e anche alternar costante di attività muscolare intensiva e riposo. Il pallacanestro, il badminton, il baseball, il softball, la pallamano, il calcio, la pallanuoto, il hockey su prato, il hockey su ghiaccio, il tennis da tavolo, la spiaggia di pallavolo, il curling appartiene a tipi di gioco.

Il sistema funzionale principale è cardio respiratorio, provvedendo il dispositivo neuromuscular, l'analizzatore visivo, e anche la riflessione di gioco in funzione.

I problemi di fornimento farmacologico sono legati a correzione di processi di restauro, compenso di energia, miglioramento di processi metabolici in un cervello per mezzo di complessi di vitamina, nootropic i farmaci, adaptogens d'impianto e origine di animale, e anche antiossidanti.

5. Gli sport di coordinazione sono basati sui movimenti elementari più sottili che richiede la resistenza considerevole e l'attenzione, e anche su una combinazione di un modo operativo dinamico di muscoli a sforzi statici per altri.

La ginnastica artistica, la ginnastica ritmica, il tuffo, il vagabondo che allinea, lanciando la panchina, lanciando la pallottola, il tiro all'arco, hanno sincronizzato il nuoto, la navigazione, whitewater lo slalom, lo sport equestre appartengono a tipi; i tipi invernali — il pattinaggio artistico, lo stile libero, va in bob, gli sci di montagna, luge, snowboarding, lo scheletro.

L'aumento di stabilità mentale per mezzo di medicine vegetali dell'azione confortante (una valeriana, un biancospino senza componenti di spirito, pikamilon), l'uso di medicine nootropic, complessi di vitamina, i prodotti che contengono un gran numero di sostrati di energia è di grande importanza (un fegato, un rosso d'uovo, frutti di mare, prodotti di apicoltura, oli vegetali e cremosi, eccetera).

6. Gli sport tecnici (le corse di automobile, il bob, i salti di paracadute, la circolazione sotto una vela, eccetera) sono sostanzialmente collegati usando mezzi tecnici. Nello stesso momento il livello di attività fisiche non può arrivare a valori molto alti, ma la tensione nervosa qualche volta è su un limite di opportunità umane, come decide che i principi di correzione farmacologica — aumentano di stabilità mentale

7. Inoltre, c'è una serie degli sport admixed dove i tipi diversi della biologia immune compreso i tipi elencati di attività fisica della persona sono applicati. Naturalmente, i problemi di fornimento farmacologico differiscono considerevolmente ed essenzialmente secondo sport, è necessario aggiungere che ci sono molti problemi con restauro e manutenzione all'alto livello di una forma intellettuale a competizioni in scacchi.

Indipendentemente da specializzazione della manutenzione di atleta e l'aumento della sua capacità feriale speciale è il momento chiave per raggiungimento di risultati di sport alti.

La lista approssimativa di HP raccomandato e DD per compilare schemi individuali di fornimento farmacologico da tipi di attività di sport e stadi di preparazione

Tutti i tipi di attività fisica sono sectioned su grado d'intensità di carichi tra cui distinguono molto in alto, in alto, la media e in basso. Approssimativamente la stessa gradazione può esser segnata anche su grado di carichi psicologici. Per esempio, lo scacchista prova sovraccarichi intellettuali enormi mentre le sue pressioni di esercizio sono piccole. Lo stesso può esser detto anche sulle dita da tutti i tipi di arma (eccetto tiratori da una cipolla quale tensione di una corda d'arco fa più di 40 kg). Assolutamente altra situazione a marathoners, corridori su distanze lunghe e medie, a sciatori e ciclisti che lavorano fino a parecchie ore.

Se il dottore vuole intaccare l'efficienza fisica dell'atleta, prima di tutto deve dare un colpetto alla limitazione di fattori la capacità feriale di correggerli per mezzo di preparazioni medicinali e agenti biologicamente attivi. In la maggior parte casi parecchi fattori possono essere la causa di una stanchezza di atleti: depressione di risorse di energia nei muscoli feriali (tasso inadeguato di risintesi di ATP, esaurimento di riserve intramuscolari di fosfato creatine, glycogen, ipoglicemia), accumulazione di prodotti di scambio (un'acidosi, un'accumulazione di acido lattico e urea, un ketosis, cambiamento di equilibrio elettrolitico, una disidratazione), disturbo d'integrità delle strutture funzionanti a causa di un fallimento della loro materia plastica che provvede alle necessità e un homeostasis, funzioni di una regolazione nervosa e ormonale. In sport admixed (pattinaggio artistico, ginnastica, biathlon, tutti i tipi di spari, eccetera) la capacità feriale della limitazione di fattore primario è sovraccarichi psicologici che esigono la correzione non drogando preparazioni medicinali, i rimedi omeopatici e gli additivi dietetici.

Considerando la prevalenza di uso di droghe, è necessario obbligare dottori a continuare a riferire di documentazione in cui l'uso reale di medicine con l'indicazione della ragione del loro appuntamento deve esser riflesso (da analogia con una cartella clinica).

La carta di fornimento farmacologico rappresenta il documento in cui tutte le azioni legate a carichi di prendendo in considerazione di preparazione farmacologici, una consegna e altre procedure di ricupero sono riflesse (il massaggio, una sauna, psychotherapeutic e le influenze di psychoanalytical, eccetera). Questa mappa può esser conservata in qualsiasi forma, la cosa principale — la dinamica di tutto il dottore le azioni biologiche e pedagogiche legate alla conclusione dell'atleta di «raggiungere un massimo la forma» una volta tra un anno, il restauro in meso micro - e i cicli macro a due tre volte tra un anno deve esser riflesso in esso. La carta che è il documento di reportage legale deve esser immagazzinata al dottore come una cartella clinica.

Compilando la carta è necessario considerare l'anamnesi dell'atleta e la distribuzione di pressioni di esercizio tra un anno il ciclo della sua preparazione, le date esatte di competizioni a cui si prepara, e anche una serie dei vari fattori riguardo ad agenti farmacologici immediatamente prescritti. Tra loro — gli effetti collaterali possibili del farmaco usati a pressioni di esercizio estreme di confine; risultati di punto di riferimento ed esami completi profondi (secondo analisi biochimiche e testings di panchina); le informazioni esaurienti su medicine (compreso dinamica pharm e pharm cinetics) o DD che sono progettati per esser usati in preparazione, e anche su risultati di studio clinico (l'effetto su capacità feriale e restauro in un esperimento di panchina). È necessario esser convinto, certamente, che questo farmaco non è la droga o la sua struttura non contiene componenti droganti.

L'uso di medicina deve essere in dettagli provati — è necessario specificare quello che la funzione richiede la correzione, e anche dare ai risultati di ricerche che confermano la necessità del suo uso. L'effetto di medicina deve esser coordinato ad altre azioni di ricupero (il massaggio, una sauna, balneological le procedure, hypo - o gxygenation, eccetera).

È finale, inutile dire, che il dottore deve avere copie di certificati di conformità e certificati igienici su tutte le medicine applicate.

L'uso di mezzi farmacologici è strettamente legato al periodo, lo stadio, micro e a ciclo macro di preparazione di sport e ha con rispetto a ciò i dettagli.

La formazione di sport tra un anno il ciclo di solito comincia dopo le competizioni con la transizione (il ricupero) il periodo.

Più lontano lo stadio ogni preparatorio del periodo (fondamentale) preparatorio di preparazione quando l'aumento di atleta una forza fisica generale, una velocità, la resistenza segue. La formazione fisica allora speciale che è caratterizzata da rialzo delle abilità necessarie in questo o quel tipo di competizioni comincia (i salti, lo sprint, lo stile di nuoto, passo di pattinaggio su sci, spari e razza da sci in biathlon, professioni su un registro in ginnastica, un pattinaggio libero in pattinaggio artistico, liberarsi di colpi a pugilato, eccetera). Poco prima che le competizioni già eseguirono abilità sono accresciuti e fissati. Durante competizioni il livello di attività fisiche ed emotive arriva al massimo. All'atto di questa creazione di tempo di tutte le condizioni per risultato del compito assegnato dall'allenatore, e in caso di necessità, e per ricupero urgente è richiesto se gli inizi (i duelli, le lotte) seguono a uno a uno con piccoli intervalli.

Sviluppando schemi di farmacologici se è necessario prendere la correzione dei fattori che limitano sport la capacità feriale in considerazione. Ordina lo schema e riduce la quantità dei farmaci usati secondo gli indizi esistenti di usare. Secondo un ciclo di processo di formazione questi o quei problemi di sostegno farmacologico prevalgono.

In un periodo di transizione i compiti principali sono la remissione delle scorie che si sono riunite in un organismo come risultato di attività fisica difficile e anche rinvio di una tensione eccessiva (su indizi medici). Le vitamine e i loro complessi, macro - e le sostanze di traccia, nmodulators immune, gli antiossidanti, enterosorbents e altri farmaci sono con questo scopo applicato.

Nel periodo preparatorio (gli stadi generali e speciali e preparatori) all'atto di attività fisica difficile è focalizzato su intensificazione e sostegno di processi anabolici e immunità in un organismo per mezzo di adaptogens, farmaci dell'azione di plastica, i modulatori immuni, gli antiossidanti arricchiti di proteine di una consegna.

Nel periodo competitivo di un problema di fornimento farmacologico sono subordinati a creazione e bene - temporizzati restaurano di magazzino di potere nell'organismo dell'atleta, la lotta contro aumento di concentrazione di radicali liberi, profilassi di traumatism e malattie. Anche gli agenti farmacologici che influenzano l'istruzione di Natrii phosphases (i farmaci di creatine, ATF-A-LUNGO, neotone, ezafosfin, eccetera), e la consegna parenteral ricca con carboidrati (la saturazione di carboidrato) sono usati. La creazione di magazzino di potere è effettuata anche da uso in un carboidrato alto di razione o prodotti, secondo dettagli del lavoro compiuto, e anche prodotti del valore biologico aumentato.

In conclusione si deve annotare che non esistono gli agenti universali biologicamente attivi che potevano aumentare l'efficienza di qualsiasi atleta. È causato dal fatto che gli sport considerevolmente differiscono al livello di attività fisiche, durata e il potere del lavoro compiuto, l'accuratezza di esecuzione di un compito, una necessità di concentrazione di attenzione e molte altre qualità perciò l'individualizzazione degli schemi sviluppati di sostegno farmacologico deve essere basata su una ricerca di parametri chiave di un biochimico e hematologic homeostasis di atleti che prendono in considerazione il genere e le differenze di età, le loro caratteristiche psychophysical, e anche esser legata a sport, a uno stadio e il periodo di preparazione di sport.

Secondo gruppi di fornimento di potere di sport, le capacità di loadings e il livello di un lattato in sangue possono esser applicati anche i vari mezzi di sostegno farmacologico.

Gli schemi universali di applicazione di non drogare mezzi farmacologici di un orientamento ergogenny non esistono oggi, comunque gli approcci generali a creazione di tali schemi che devono esser individualizzati secondo i compiti che affrontano l'atleta, uno stadio di preparazione, il grado d'idoneità, lo stato di salute e gli indicatori oggettivi di un homeostasis di un organismo dell'atleta sono sviluppati.

Provvediamo la lista approssimativa di HP raccomandato e DD per compilare programmi farmacologici individuali tra un anno il ciclo di preparazione su tipi di attività di sport.

Non è consigliato applicare più di 5 — 7 medicine e DD nello stesso momento, e con la contabilità obbligatoria della loro compatibilità. È necessario nominare mezzi tra un anno il ciclo di ripetizione di prendendo in considerazione di preparazione (l'appuntamento di corso) e le tolleranze a loro siccome l'organismo di atleti adatta a mezzi in modo monotono usati di restauro perciò la variabile, i complessi individuali secondo sport, il periodo (lo stadio) di preparazione di sport è necessario.

Stadi di fornimento farmacologici e i periodi di formazione di atleti in ciclo macro

1. Periodo preparatorio. Nel periodo preparatorio sia sul generale, sia a uno stadio speciale e preparatorio all'atto di attività fisica difficile è focalizzato su intensificazione e sostegno di processi anabolici e una condizione di sistema immunitario di un organismo per mezzo di adaptogens, farmaci di azione di plastica, la consegna aluminous arricchita, modulatori immuni, antiossidanti. Gli agenti sono abili per correzione di microcircolazione e una condizione rheologic di un sangue, farmaci antianemici, in preparazioni di ferro particolari. Gli psychoemotional dichiarano per mezzo di nootrop.

2. Periodo competitivo. Nel periodo competitivo di un problema di fornimento farmacologico sono subordinati a creazione e bene - temporizzati restaurano di magazzino di potere in un organismo dell'atleta e combattono contro aumento di concentrazione di radicali liberi. La creazione di magazzino di potere è effettuata per mezzo di ricchi specializzati con carboidrati (la saturazione di carboidrato) o lipids, secondo dettagli del lavoro compiuto e la consegna parenteral (i farmaci di amminoacidi, lipids). I prodotti del valore biologico aumentato (i prodotti di apicoltura, le noci, il polline di fiore e i farmaci da loro), e anche gli agenti farmacologici che influenzano la formazione di ATP, un fosfato creatine, eccetera sono usati. Su ricupero di atleti contengono nel tipo semplificato della referenza, per esempio, tali schemi: per rappresentanti di sport di forza di grande velocità — un potassio orotat in combinazione con Inoziye F; carnitine e Cobamamidum (farmaco di vitamina B12 (per lanciatori); lo stesso in combinazione con vitamina E (per pesisti); nel periodo di aumento di carichi di formazione — glutaminic acido, un potassio e un magnesio asparaginate, lecithin, un estratto di un eleuterococcus e una vitamina C.

3. Periodo di transizione. Nella transizione (il ricupero) il periodo i compiti principali sono il rilascio dai prodotti tossici di scambio che si è riunito in un organismo come risultato di un lavoro fisico difficile con l'aiuto di medicine con un antiossidante e un orientamento hepatotrophic, e anche un atterramento di una tensione eccessiva su indizi medici. Le vitamine e i loro complessi, macro - e i minerali, i modulatori immuni, gli antiossidanti, adaptogens e B'day sono con questo scopo applicato.

Raccomandazioni su creazione di schemi individuali di preparazione di sport di assicurazione farmacologica

Programmando biomedical il sostegno dell'atleta in questo o quel gruppo di sport è necessario:

• scegliere schemi individuali che prendono in considerazione caratteristiche funzionali, gli sport e le qualità psychoemotional;
• determinare la funzione di un organismo dell'atleta che ha bisogno di correzione e normalizzarlo per mezzo di medicine farmacologiche, DD e indennità di cibo ragionevole;
• per fare l'attenzione speciale su alimentazione elettrica, la funzione respiratoria si è connessa con consumo, trasporto e un consumo di ossigeno, una condizione di contenuto di radicali liberi in un organismo, funzioni di sistemi immuni, nervosi ed endocrini, e anche corpi di detoxication naturale (un fegato, reni) per mezzo di quello che di un organismo i prodotti tossici raccolti di metabolismo devono esser tolti;
• pernon sovraccaricare l'organismo dell'atleta con sostrati ed enzimi che sono responsabili di formazione di prodotti energicamente ricchi che provvedono il movimento (neotone, ATP, glucosio, vitamine, minerali, eccetera) come la loro eccedenza sarà tolta da un organismo come superflua e non usata su quello che l'energia supplementare necessaria per un organismo in caso del lavoro muscolare rafforzato sarà richiesta;
• considerare la dinamica d'intensità di attività fisiche tra un anno il ciclo di formazione dell'atleta e legare il programma di fornimento farmacologico a risultato dei compiti assegnati dall'allenatore (ricoprono anche la formazione fisica speciale, le attività precompetitive e competitive), e anche a micro, meso - e a macrocicli che prendono giorni in considerazione di riposo (senza accettazione di mezzi farmacologici);
• per ricordare che usando stesso farmacologico significa la loro influenza su un organismo di atleti diversi può considerevolmente differire. Preoccupa entrambi il meccanismo di azione (pharm la dinamica), e bioavailability e biotransformations (pharmacokinetics). Anche la suscettibilità individuale di atleti alla stessa medicina sarà varia.

In necessità di effetto su parametri di efficienza fisica dell'atleta, prima di tutto, è necessario rivelare la limitazione di fattori la capacità feriale di influenzarli per mezzo di medicine e DD. La direzione di questo processo e la sua giustificazione scientifica e metodica è di solito chiamata controllando e la correzione farmacologica di efficienza della persona, compreso restauro e adattamento ad attività fisica.

I dottori e gli allenatori non devono dimenticare che l'atleta, perfino molto professionale — la persona vivente perciò è molto importante usare tutti i mezzi possibili e i metodi per causare in lui emozioni positive — l'aiuterà a sviluppare la motivazione a una vittoria. La mostra leggera, un'aromatherapy, tutti i tipi di massaggio, procedure dell'acqua, e anche conversazioni con lo psicologo possono essere con questo scopo usato.

Parametri che limitano l'efficienza della persona e i principi della loro correzione farmacologica

Parametri / Meccanismi di depressione di capacità feriale e restauro / capacità feriale Fisica. Agenti per correzione

L'oppressione i sistemi nervosi centrali e peripheric / la stanchezza Centrale, la depressione di attività condizionata e riflessa, il tasso di formazione del movimento / è bruscamente abbassato. Adaptogens, nootropa, vitamine. Può comprare Ladasten.

Il funzionamento insufficiente di sistema endocrino / lo squilibrio di Metabolismo (i carboidrati, le proteine, i grassi, globulins immune, l'acqua, gli elettroliti e gli altri) / è limitato. / Vitamine, antiossidanti, alimentazione elettrica speciale

La depressione di funzione di sistema cardiovascolare, disturbo di un ritmo di cuore, microcircolazione in navi di corona eccellenti, sokratitelny la capacità di un myocardium, un tonus di navi peripheric (a trattiene, le sovraformazioni) / la Diminuzione di corrente sanguigna, il trasporto di ossigeno (l'ipoxia) e le sostanze nutrienti ai muscoli feriali / è assente o è abbassata. Cardioprotectors (Inosinum, creatine fosfato, ò ð èôîñôàäåíèí), antiarrhytmic agenti, prodotti di apicoltura e altri / indebolimento di funzione di Respirazione (a tensioni fisiche eccessive)

Lo svantaggio di ossigeno di un sangue e tessuti (l'ipoxia) / è abbassato / analeptics Respiratorio di struttura nessuno drogante (l'ammoniaca), antigipoksant (Gipoksen, Cytochrome C), gli antiossidanti (la vitamina E, eccetera), adaptogens

La violazione di microcircolazione / la Diminuzione in rifornimento di sangue di muscoli intensivamente feriali, l'ipoxia di tessuto / è bruscamente ridotto. Antiagreganta, spazmolitika, inibitori di fosfodiesteraza e recettori di adenosina

Il cambiamento di proprietà rheological e coagulability di sangue / la Riduzione di velocità di una scanalatura del sangue, fino a staz in caso di thrombi micro hyper la coagulazione, tromboembolic le condizioni / è considerevolmente ridotto. Anticoagulanti di azione diretta e indiretta, fibrinolytic medicine, spazmolitik, nootropa

I cambiamenti di equilibrio acido e basso nel partito aspro / il Cambiamento di serbatoio tampone di sangue, l'acidosi / è moderatamente ridotto. Le medicine che spostano il ph nel partito alcalino (bicarbonato di sodio), acque minerali alcaline

La diminuzione in alimentazione elettrica dei muscoli feriali / la Mancanza di un glycogen, ATP, un creatine-fosfato, L-carnitine, lipids, proteine / è considerevolmente ridotto. Saturazione di carboidrato, L-carnitine, prodotti di apicoltura, PPBTs

L'insufficienza di vitamina funzionale, le sostanze di traccia, gli elettroliti, le acque (la disidratazione) / Durante esercizio alto mettono in rilievo che c'è una depressione di concentrazione di un giroconto - e le vitamine dell'acqua e solubili, gli elettroliti, le sostanze di traccia e l'acqua (particolarmente in una maratona) / è abbassato.

Le vitamine e i loro complessi con elettroliti e sostanze di traccia, adaptogens, agenti sulla base di un levzea e un tribulus / l'Inibizione di respirazione cellulare nei muscoli feriali / il Disturbo di trasporto di elettroni in una catena respiratoria, una sintesi di macroerg, una dissociazione di respirazione e phosphorylation / è abbassato. Adaptogens, il giroconto - e le vitamine dell'acqua e solubili, nootropa, ha specializzato bevande / l'Iniziazione di processi radicali liberi nel corso di carichi superintensivi ed effetto di proossidanti

La formazione di idroperossidi, prodotti tossici, disturbo di lability funzionale di membrane cellulari e meccanismi biopower / è abbassato / gli Antiossidanti, antigipoksant, adaptogens, le vitamine E / la Depressione di una reattività immunologic (l'immunità cellulare e humoral)

Il fattore di rischio per sviluppo di infezioni banali, processi autoimmuni / è abbassato / i modulatori Immuni, adaptogens combinato, le vitamine, biogenic stimulators, i prodotti di apicoltura (Propolisum, polline di fiore)

La depressione di funzione di un fegato, reni e altri organi a scapito di una condizione di una sovraformazione / la sindrome di dolore Epatica, la pancreatite reattiva, l'ipertrofeo di fegato, il disturbo di funzione excretory di reni, eccetera / è abbassato. Protettori di Gepato, antiossidanti, PPBTs, farmaci antiincendiari, antibiotici

L'uso dei farmaci farmacologici che inibiscono un metabolismo / il Disturbo di trasporto di elettroni di una catena respiratoria di mitochondrion, una sintesi di ATP e fosfato creatine / è abbassato. Annullamento dei farmaci che riducono l'operabilità fisica, il restauro di un metabolismo

Consegna non equilibrata di atleti. La depressione di contenuto calorico di una razione / il Disturbo di rapporti degli ingredienti alimentari principali, squilibrio di proteine, i grassi, i carboidrati, gli elettroliti, rintraccia sostanze e le vitamine / è abbassato. Correzione di una consegna di atleti secondo un costo metabolico e il periodo di preparazione di sport

Così, qualsiasi medicina farmacologica raccomandata dal dottore deve corrispondere a una colonna certa del tavolo. Dunque, per esempio, gli antiossidanti, i modulatori immuni e i fosfati sono situati in varie colonne. È ragionevole creare le medicine combinate che influenzano direttamente parecchi fattori, limitando la capacità feriale, e anche i processi di adattamento e il ricupero.

L'applicazione di mezzi farmacologici è strettamente legata al periodo, uno stadio, micro e a ciclo macro di preparazione di sport e ha con rispetto a ciò i dettagli.

Le formazioni di sport tra un anno il ciclo di solito cominciano dopo le competizioni con la transizione (il ricupero) il periodo.

Più lontano lo stadio ogni preparatorio del periodo (fondamentale) preparatorio di preparazione quando l'atleta segue aumenta una forza fisica generale, una velocità, una resistenza. La formazione fisica allora speciale che è caratterizzata da rialzo delle abilità necessarie in questo o quello sport comincia.

Poco prima che le competizioni già eseguirono abilità sono accresciuti e fissati. Durante competizioni il livello di attività fisiche ed emotive arriva al massimo. All'atto di questa creazione di tempo di tutte le condizioni per risultato del compito assegnato dall'allenatore, e come necessario e per ricupero urgente è richiesto se gli inizi (i duelli, le lotte) seguono a uno a uno con piccoli intervalli.