Afobazol - aiuta a ridurre la calma di ritorni e la pressione

Attenzione! Prima di applicazione di farmaci, si consulti con uno specialista!

Vantaggi: calma i nervi, il prezzo ragionevole

Afobazol mi aiuta in momenti di pressione a lavoro e a casa. Quando i nervi al limite e non può controllare fallimenti nervosi; quando la vita perde il suo colore. Dopo uso di 4-5 giorni di pillole sentirà un po' di pace dello spirito, il problema più non sembrerà insormontabile, e globale, A casa per avere pazienza e prendere il corso non smettono di prendere appena che si sente migliore.

Abbia cura di Lei e i Suoi nervi!

Afobazol - bene, quando la depressione può esser fermata

Vantaggi: aiuta, calma, allevia l'irritazione, l'ansia

Svantaggi: può causare effetti collaterali - consultano il Suo dottore

Nell'anno passato, da problemi a lavoro e a casa, fui nell'ospedale con pancreas. Dopo il controllo, si è scoperto che questo è tutto a causa di tensione nervosa.

Il dottore mi ha prescritto Afobazol della droga. Già durante il terzo giorno dopo che l'inizio del mio sonno si perfezionò, tutti i problemi più non sembrano così enormi e irrisolvibili. Il mio umore si è perfezionato.

Ho preso un corso di 60 targhe - il pacco intero. Fui assegnato il ricevimento 3 volte al giorno, di mattina - nel pomeriggio e sera. Non ho causato questi farmaci sono che dà assuefazione. È adesso più di un anno e progetto di ripetere il corso. Per di più, il prezzo è accettabile.

Raccomando che non prendano il farmaco, si consultano con un medico generico prima di questo.

Adesso, voglio dire che ho trovato uno strumento efficace che mi ha aiutato nel tempo a passare attraverso uno stato di depressione.

Afobazol - io non pazzo dopo divorzio

Attenzione! Prima di applicazione di farmaci, si consulti con uno specialista!

Vantaggi: diventa un sonno normale

Afobazol della droga veramente mi ha aiutato durante il divorzio. Sempre ho pensato che un uomo forte, il sonno assolutamente è scomparso, sono diventato molto irritabile, quasi sono stato licenziato a causa della mia aggressione incontrollabile, è stato rimproverato.

Ho voluto riottenere mia moglie, ma ha detto che è stato troppo tardi. Sono andato alla farmacia e ho chiesto qualsiasi farmaco. il farmacista mi ha avvisato Afobazol.

Accetto come scritto nelle istruzioni, presi pillole durante una settimana, soltanto migliorò. Altro grande che nessun effetto collaterale.

Afobazol - ha Aiutato a ha smesso di fumare

Attenzione! Prima di applicazione di farmaci, si consulti con uno specialista!

Vantaggi: il sostegno di fumare la cessazione

Svantaggi: Non funziona durante il primo giorno di ricevimento

Provo a smettere di fumare. Stavo fumando dall'età di 13, da scuola superiore. Qualche volta lanciando, qualche volta ho cominciato di nuovo. Ma mia moglie è stata incinta, ho deciso che è stato ora concludere il fumo. dopo rinunciato il fumo, ha cominciato a diventare nervoso. l'amico mi ha avvisato di prendere Afobazol.

Volli 3 volte al giorno. L'ho preso 2 mesi! Gli effetti collaterali negativi non sono osservati. Sono diventato più compensato, dorma meglio, come ancora più energia. Ho cominciato a lavorare più a lungo per tenere a galla. In generale, un'impressione positiva sul farmaco ha aiutato a smettere di fumare.

Pillole Afobazol - Gran farmaco

Attenzione! Prima di applicazione di farmaci, si consulti con uno specialista!

Vantaggi: efficace

Inizio a prendere Afobazol, quando ci furono molti esami d'entrata, i nervi, la scelta di università, trasferendosi ad altra città, e di altro. È stato difficile, ma mia madre ha iniziato a darmi Afobazol, e gradualmente mi sono calmato, e adesso tutti a qualsiasi situazione non chiara, accetti “Afobazol’. Inoltre, non è che dà assuefazione, questo è grande.

Lavoro di Geni - Geni Additivi di Batteri

Il microbiologo dice su antitossina della tossina basata di cella Molecolare nuovi sistemi e l'azione di esposizione di antibiotici. Come il sistema «la tossina - l'antitossina» i batteri aiutano la lotta di celle con antibiotici? Che avviene quando una perdita di cella di geni che codificano la tossina e l'antitossina? Come stimolare la crescita di celle contribuisce alla cura di malattie certe?

Su dipendenza, o dipendenza o dipendenza, non sentita, probabilmente soltanto pigra. E probabilmente, molti credono che questo è una caratteristica puramente umana. La cosa interessante è quella che le celle possono anche avere dipendenze. È la dipendenza Molecolare. E là, in contrasto con questa dipendenza, se c'è uno, i meccanismi sono molto bene conosciuti. In letteratura inglese, questo è chiamato modelli di dipendenza. Questo è alcune molecole di proteina interessanti che tendono a fare la cella batterica tutto il tempo per mantenere la loro fiducia. Perché, se la cella improvvisamente perde questo genere di molecola, morirà. Questo è una dipendenza reale.

Le celle cardiache dipendono da protezione di Meldonium, il cervello ha bisogno di Semax, Cogitum e Phenotropil.

Come esattamente lavora? Il principio è molto semplice, di nuovo basato su interazioni molecolari. Immagini che nella cella ci sono due geni che cifrano per due proteine, due prodotti, uno di cui è una tossina capace di uccidere la cella e l'altro sono un'antitossina. L'antitossina - è semplicemente una molecola lega con una tossina e non gli permette di mostrare il loro effetto tossico. Così, se la cella ha una serie di due geni e così i prodotti sono vite in linea di principio abbastanza facili perché, nonostante sia presente nella tossina, l'antitossina non le permette di dimostrare.

Allora c'è una situazione interessante. Il fatto che la tossina e l'antitossina hanno mezzovite diverse o i tassi di decomposizione diversi che un e lo stesso. E si scopre che la tossina a lungo vissuta - è una proteina stabile e un'antitossina - molto di breve durata, sempre si rompe. Di conseguenza, alla cella, e là non è morto, ha bisogno di costantemente essere una fonte di molecole di nuova tossina. Questo succede al livello feriale o l'espressione di geni quando là il gene di tossina e l'antitossina, di solito sono molto il DNA adiacente all'un l'altro. Entrambo il lavoro di geni, il que significa che sono RNA trascritto è formato con proteine fatte di RNA. E poi ci sono tutte queste tossine, le antitossine.

Generalmente parlando, la cella, questi geni non sono necessari. Questi geni - un caso tipico di geni egoisti. Non faccia hanno bisogno di una cella e la cella di cui hanno bisogno per esistere. La gabbia - questo è l'ambiente in cui vivono. DNA egoista nella sua forma più pura. Ma questa volta il DNA di cella non è necessario, certamente, la cella l'avrebbe provato, generalmente parlando, per perdere, perché il sostegno di questi geni e i loro prodotti prende alcune risorse di cella di energia e, di conseguenza, intacchi la sua idoneità.

Vediamo quello che avviene con la cella, che ha deciso questo complesso di due geni che codificano la tossina e l'antitossina, per perdere. Questo può succedere una volta spontaneamente: il gene non è necessario - che è stato perso. Con la perdita di questo gene complesso appare La situazione seguente: la tossina come un a lungo vissuto, ci sarà una certa quantità di tempo, l'antitossina rapidamente si disintegrano, e una nuova sintesi o una produzione di nuova antitossina sono quelle non perché il gene relativo è semplicemente perso.

Come risultato, la paga di cella il pagamento più terribile per quello che ha provato ad aumentare la sua efficienza, vale a dire muore.

Proprio per questo è chiamato moduli che dà assuefazione perché, una volta ricevè una serie di geni, è impossibile liberarsi da lui. È, può esser fatto solo per mezzo della sua morte. Sorprendentemente, si scopre che in prokaryotes il mondo, nel mondo di celle nonnucleari, batteri, la quantità di sistemi di tossina della tossina molto, perché, evidentemente, la strategia per il DNA egoista è stata soltanto molto vincente. E ci sono molti i sistemi più interessanti di questo genere. Il più famoso dal punto di vista meccanico (il principio che la vita diversa per la tossina e l'antitossina è mantenuta) - un sistema di restrizione e modifica.

Siamo interessanti a causa di tutta la clonazione molecolare si è alzato per il fatto che noi, gli scienziati, biotechnologists, veramente abbiamo cominciato a usare la tossina dal sistema. Gli atti di tossina come un enzima hanno chiamato enzimi di restrizione o la restrizione endonuclease. Può riconoscere una regione di DNA specifica e farla una pausa a doppio filamento, che, generalmente parlando, significa che la cella allora muore. Ma l'antitossina è methyltransferase chiamato di altro enzima, o methylase trova esattamente la stessa successione di DNA e methylates questa successione, cioè contribuisce all'equivalente di una piccola modifica. Come risultato di questa modifica l'enzima di restrizione perde la capacità di riconoscere questo posto.

Così, se il sito non è modificato, non methylated, l'enzima di restrizione vedono attraverso esso, e questo è equivalente da morire. Se il sito è l'antitossina modificata, allora tutto è eccellente, è possibile esistere. Naturalmente, l'enzima di restrizione è un a lungo vissuto, in modo che, il Dio vieti, quella cella che ha deciso di liberarsi da questo sistema notevole, non ha sopravvissuto. Dato che la maggioranza di enzimi di restrizione riconosce il DNA molto specifico sequencing, i biologi molecolari cominciarono a usarlo dalla fine degli anni 1970 per clonare, per generare molecole recombinant, e né l'interferone, né l'insulina, né tutte queste cose che sono molto popolari adesso e salvano la vita delle masse di persone, ci sarebbe se non era stato aperto questi sistemi.

La situazione, certamente, nelle celle e i loro parassiti (in questo caso i parassiti sono geni egoisti e l'antitossina di complessi di tossina, che dà assuefazione o i moduli) non è mai inequivocabile, non è il parassitismo mai puro - c'è sempre una certa simbiosi. Si scopre che oltre al fatto che i sistemi di tossina della tossina si sostengono, veramente sono, certamente, hanno interesse per mantenimento della salute e la vita della cella in cui vivono. Perché in fin dei conti, se la cella muore, e moriranno. E, si presenta, sono utili per celle a vari livelli. Lo stesso sistema di modifica e della restrizione veramente fa una cella, per esempio, da virus. Perché se in una gabbia, il Dio vieta, sarà iniettato nel DNA del virus, che va alla cella lysis, per produrre nuovi virus, la maggioranza di casi di DNA di questo virus non sarà modificata, perciò, l'enzima di restrizione, situato nella cella impara successioni che debba trovato nel DNA del virus, e vedere attraverso loro. La cella sarà salvata, perché è protetta dal suo DNA methylation e DNA straniero - no. Perfettamente.

Inoltre, la «tossina - l'antitossina» i sistemi permette alle celle di combattere con antibiotici. Dalla prospettiva di celle è buono. È non molto buono dal punto di vista di noi. Come avviene questo? Il fatto che, nonostante durante l'evoluzione di tossina di lavoro di livello di sistemi e geni di antitossina in qualche modo collimated, in modo che nel complesso fosse buono, ci sia sempre alcuni decimi di percentuale bassi del percento delle celle in cui improvvisamente per qualche ragione la tossina è stata troppo. Sembrerebbe che tutto è eccellente, ma questo è puramente un effetto stocastico. E alcune celle nella popolazione, perfino in un ambiente dove il mezzo nutriente non limita e ha tutte le condizioni per crescita rapida, non crescendo. Da qualche tempo si sono fermati semplicemente perché l'incidente è successo è l'accumulazione troppo grande di accumulazione di tossina che l'antitossina qui e adesso non poteva risarcire. È buono questo o cattivo? Si scopre che è buono, perché sono quelle celle che non crescono, non sono soggetti all'azione di antibiotici. Quasi tutti gli antibiotici funzionano su celle attivamente crescenti.

Se non ci sono stati sistemi «la tossina - l'antitossina», allora tutte le celle batteriche sono completamente stupide e i robot noiosi sono programmati per funzionare rigorosamente in relazione a condizioni ambientali.

E se il cibo è, crescono rapidamente; se non c'è cibo, soltanto si fermano. La presenza di sistemi di tossina della tossina conduce a un'opposizione intracellulare condizionale chi non crescono, sebbene sembri, può crescere. Sono queste celle che nel caso di antibiotici, per esempio, soltanto sopravvivono. Perché quelli che rapidamente crebbero, morirono, e quelli che sono attualmente perché fermato perché ebbero troppa della tossina in questo punto, sopravvivrà - non perché sono geneticamente diversi in una strada, ma perché questo puramente stocasticamente ebbero molta crescita disapprova la molecola.

Nel russo adesso anche una tale parola ha apparito. In effetti è nell'economia è chiamato coprendosi dai rischi - i rischi coprenti dai rischi. È una strategia che Le permette di prepararsi ed essere pronto ai rischi che possono essere, saranno o possono essere, non è. Al livello di popolazione significa che non tutte le celle si comportano in modo efficiente, ma nel caso di cambiamenti nelle condizioni può sopravvivere alla comunità intera. Al livello paziente, purtroppo questo ha come conseguenza questo, nonostante l'uso di antibiotici, ci sono infezioni resistenti all'antibiotico, che non sono collegate perfino con stabilità genetica, e semplicemente con una tale resistenza.

E, forse, perfino adesso non è sorprendente, ma lo sviluppo di bioinformatics, soprattutto, ha mostrato che quasi tutti i batteri patogeni veramente seri semplicemente hanno riempito sistemi «la tossina - l'antitossina», perché sono sempre pronti. La coscienza dell'importanza di sistemi «la tossina - l'antitossina», questa cella nell'apparizione di dipendenza, o forse meglio dire nell'impossibilità fondamentale di guarire infezioni batteriche certe che hanno come conseguenza un cambiamento di paradigma completamente strano - parlo del futuro, piuttosto che quello che abbiamo adesso. Ma in linea di principio, si scopre che forse la strategia giusta per malattie certe conservanti complete non è un tentativo di sopprimere la crescita di cella, ma anzi, è necessario stimolare la crescita di cella. È, uno può immaginare che la prova in modo selettivo mutilare sistemi di tossina della tossina certi, la riduzione della parte di quelle celle, che in qualche modo non cresce, coprendo rischi futuri dai rischi e stimolandoli a crescere, può così esporre l'effetto di tutti quegli antibiotici meravigliosi che la medicina ha ottenuto in anni recenti, e qui sono già i vostri, da qualche parte vanno via da Lei. Ma questo genere nel futuro.

Lavoro di Geni - Interazione di Macromolecole

Il microbiologo dice su principio complementarity, la forma di molecole biologiche e stabilità di proteina. Quali molecole hanno chiamato macromolecole? Su quello che è il principio di complementarity? Quale ruolo fa la forma di molecole biologiche?

Siamo composti di molecole speciali chiamate macromolecole perché sono molto grandi (per esempio, le proteine o gli acidi nucleici). L'interazione di queste molecole con l'un l'altro in larga misura determina il nostro comportamento e il comportamento delle nostre celle. Se veramente vogliamo arrivare al fondo di cose, dobbiamo fare a quel livello di molecole interagenti e capire quello che avviene là. È tale, da un lato, quasi un livello scolastico o universitario, ma veramente capendo come le interazioni succedono, che sono responsabili di tutto facciamo in biologia moderna generalmente parlando non fanno.

Suggerisco comprano Meldonium, Mexidol per la protezione cardiaca, Semax, Cogitum e Phenotropil sono per cervello.

La comprensione delle molecole biologiche ha alcuna forma e quella forma è essenziale per la loro funzione, è in modo imparziale recente. Si alzò come risultato dello sviluppo di cristallografia, quando gli scienziati impararono come ottenere la struttura di molecole in tre dimensioni. Per esempio, una proteina - una catena di amminoacidi. Diciamo che ha una catena che consiste di collegamenti, perfino diversi, e se soltanto lancia questa catena nell'aria e cade alla terra, allora ogni volta che lo fa, otterrà configurazioni diverse. Quelle forme che la catena sarà diversa. Con molecole biologiche non è il caso, e tutti o quasi le tutte le molecole di proteina si accartocciano in un modo certo, la catena diventa una forma tridimensionale, e queste forme sono tutti molto simili all'un l'altro. Quello che avviene alla fine, ha una superficie certa, che ha un contorno speciale. Le proteine stesse consistono di amminoacidi che possono avere accuse positive o negative e un o l'altro per interagire in modo efficiente o, viceversa, non interagiscono con acqua. Questo è chiamato il hydrophilic e le regioni superficiali idrofobe. Si presenta quasi sempre nella gabbia c'è altra molecola che ha un modello complementare di positivi / l'accusa negativa e hydrophilic / i legami idrofobi, e queste due molecole possono esser contattate con l'un l'altro, proprio come lo yin e yang. Per di più, quanto più complesso la forma, tanto più le interazioni si sono comportate sulla superficie che collega due molecole, il più forte sarà il complesso finale.

Tutte le molecole importanti biologiche sono metastable, hanno una forma che all'atto di un'esposizione certa può differire. Per esempio, quando abbiamo una febbre, molte delle nostre proteine semplicemente cambiano la loro forma tridimensionale, che è perché abbiamo una massa di qualsiasi problema. Questo succede perché la temperatura è salita tre gradi. Perché avviene questo? Perché la molecola di proteina piegata mantiene una struttura certa a causa di interazioni intramolecolari, accuse positive e negative, che attraggono.

Lavoro di Geni - rumore Genetico

Il microbiologo dice su epigenetics, il meccanismo di divisione di cella e proteine fluorescenti. Che cosa è un fenomeno epigenetic? Come fa il rumore genetico? Come l'effetto di rumore sulla vita ulteriore di una cella? E quale è l'uso in medicina trovano questi studi?

Il fenomeno genetico di rumore succede, e c'è una necessità, per la ragione seguente: quando consideriamo il processo di divisione di cella, sempre pensiamo che dopo la cella si è diviso, avendo due copie identiche. Infatti, almeno nel caso di informazioni genetiche di DNA hanno meccanismi speciali che provvedono la distribuzione uniforme molto precisa della serie totale di geni come una «figlia» sola e le altre celle di genitori a divisione. Così, se c'è stata qualche mutazione supplementare durante replica di DNA, ciascuna delle celle di figlia è un clone che è completamente identico alla cella di genitori in termini di informazioni genetiche. Ma nella figlia la cella ottiene non solo il DNA - c'è anche dentro il citoplasma della cella di genitori.

So che Meldonium e Mexidol sono ideali per le celle cardiache.

Il citoplasma - questo è quello che fa una gabbia. Se la cella - è una borsa con enzimi, cioè la membrana e dentro il citoplasma e il DNA che galleggia nel citoplasma. Si scopre che se può trasportare copie assolutamente identiche del DNA di ciascuna delle celle di figlia è esattamente la stessa quantità di citoplasma nel trasferimento non può essere celle di figlia: ci sempre sarà un piccolo errore.

Ha il significato medico perché il ruolo di caso è molto importante, particolarmente in terapia antibiotica, perché esattamente lo stesso come nella situazione con un virus e un batterio, l'uso di antibiotici sempre sarà situazioni in cui l'antibiotico è semplicemente non funzionano su celle certe. Non perché sono geneticamente modificati, ma adesso tutto è molto preoccupato per l'apparizione di forme resistenti di batteri. Qui parliamo della versione darwiniana: i batteri che hanno modificato la loro struttura genetica in modo che l'antibiotico non lavori per loro affatto.

Ha il significato medico perché il ruolo di caso è molto importante, particolarmente in terapia antibiotica, perché esattamente lo stesso come nella situazione con un virus e un batterio, l'uso di antibiotici sempre sarà situazioni in cui l'antibiotico è semplicemente non funzionano su celle certe. Non perché sono geneticamente modificati, ma adesso tutto è molto preoccupato per l'apparizione di forme resistenti di batteri. Qui parliamo della versione darwiniana: i batteri che hanno modificato la loro struttura genetica in modo che l'antibiotico non lavori per loro affatto.

Lavoro di Geni - Piegamento di Proteina

Il microbiologo dice su biologia strutturale, metodi di predizione di struttura di proteina e crowdsourcing in scienza. Che studia la biologia strutturale? Quale ruolo è giocato da proteine nel corpo umano? Siccome la cella controlla la struttura di proteine?

da solo non è la successione di proteina sufficiente per determinare la sua funzione. Per la proteina per lavorare, deve piegarsi - in spazio tridimensionale per trovare alcuna forma speciale o struttura, che garantirà la sua funzione biologica. Gli scoiattoli sanno come farlo, perché la proteina con una successione particolare in condizioni certe biologicamente relative sempre sarà diminuita siccome è necessario. Sanno come arricciarsi, e noi - no. E, abbastanza stranamente, sembra di essere uno dei problemi principali di biologia moderna. La biologia Il problema non deve battere il cancro, non le cellule staminali, e certamente non immortale. Il problema fondamentale, che studia la biologia, che veramente deve esser permessa - assomiglia proteine sono capaci di interpretare la loro successione di lettere per piegarsi in una struttura tridimensionale specifica, che provvede la funzione. Non sappiamo come lo fanno, così sono costretti a partecipare a biologia strutturale. Là ha investito molti soldi, abbiamo bisogno di attrezzature molto sofisticate, i synchrotrons sono necessari per risolvere la struttura di proteine, vedere quale forma prende la molecola.

Meldonium e Mexidol sono ideali per le celle cardiache, Phenotropil è per cervello.

Sulle proteine più importanti dicono che sono conservatori. Questo significa che sono stati in grande - il nonno o la bisnonna di tutta la vita esistente. Uno dei gruppi di geni i cui prodotti sono assolutamente conservati, è i geni che codificano le accompagnatrici cosiddette - prima che furono chiamati proteine di shock di calore. Questo è di macchine speciali nella cella, tutte di cui funzionano per piegare proteine correttamente piegate. Lavori alcuni di loro la strada abbastanza notevole. È una grande proteina con un buco all'interno del barile, il numero di barili molto aumentati, per esempio, quando la temperatura sale. Questo significa che ha uno shock di calore succede. E poi c'è questo: tutte le proteine la cui struttura è poco rotta e è diventata non quello che è necessario fare al negozio per riparazioni. Sono tutti caricati nel barile di questo, passano attraverso lui, è l'energia sprecata. Poiché una cella non è libera. Fuori del barile fa la proteina che è crollata come debba.

Sotto la predizione di piegamento di proteina è destinato che con l'aiuto di simulazione di computer, vuole raggiungere un algoritmo che Le permette di piegare proteine correttamente. Evidentemente, questo è il caso raro quando una nuova forma di attività scientifiche, tali crowdsourcing aiutano a risolvere un problema che gli scienziati stessi non possono risolvere. Il fatto che in un certo senso il cervello umano può molto bene risolvere gli enigmi nello spirito di Tetris - mette alcune cose in un tal modo che l'imballaggio di oggetti in spazio tridimensionale è stato il più denso. Le proteine si piegano fino a un certo grado pure. Alcuni anni fa ci fu un gioco per computer, e soltanto un anno fa, ci furono articoli in riviste scientifiche molto prestigiose, gli autori di cui furono la gente strana - gli studenti, per esempio, conducenti di autocarro americani. Perché? Perché il programma Foldit è stato inventato - letteralmente «Lo riuniscono». In questo programma, ci sono regole scientifiche, ma lo scopo - per fare rotolare la successione di proteina è la migliore strada.

Lavoro di Geni - Trasmissione di Segnali Biologici

Il microbiologo dice sul problema di soluzioni biologiche, l'interazione di ormoni e recettori e lavoro di regolazione di gene. Come sono le soluzioni biologiche? Come può regolare di geni? Com'è il processo di trasferimento di informazioni tra celle?

La vita alla fine - è una questione di prendere le decisioni giuste. L'ambiente esterno cambia, e l'organismo di modo di vivere deve adattarsi a lui. Se si adatta, prendendo le decisioni sbagliate, allora, molto probabilmente, un corpo lungo e i suoi discendenti non esisteranno, e siamo su esso soltanto non saprà. La domanda si alza: come le decisioni biologiche sono prese? Tutto che facciamo, ma possiamo discutere qualsiasi numero di libero arbitrio, alla fine ancora si riduce all'interazione di macromolecole nel nostro cervello, i nostri muscoli, le nostre celle del corpo.

Per prendere le migliori decisioni dovrebbe usare Phenotropil, Noopept, Cerebrolisine, Cogitum e Semax.

Se consideriamo una gabbia che può rispondere alla presenza nel mezzo dell'ormone (che è piccolo, tipicamente la molecola peptide) che sulla sua superficie - una cella ha diviso con un tramezzo dalla membrana mondiale esterna - i recettori di galleggiante, le molecole di proteina che sono parzialmente fuori e possono interagire con altre molecole che esistono nell'ambiente esterno. Per di più, per un ormone dato deve essere al recettore di cella che può interagire con ormone. Questa interazione è al livello della chiave e la serratura. L'ormone interagisce con un recettore perché la molecola di recettore superficiale, una proteina, o hanno una forma di cavità certa, che è esattamente la stessa forma esterna dell'ormone. E quindi l'interazione è molto densa. Quando una tal interazione succede, il recettore non rimane lo stesso com'è stato prima, veramente cambia la sua forma. È stato il primo di tale, e diventi l'altro. L'energia per cambiamento, la conformazione di recettore è girata da energia di legame di ormone con il recettore. Qualsiasi obbligatorio porta alcun energia nel sistema, e questa energia in eccesso può trovare la sua espressione (o il raccolto) che la maggior parte della molecola di recettore per cambiare la loro forma. Tali cambiamenti conducono a una molecola di recettore che sono nuovi, non le aree prima esposte, che a sua volta possono comunicare qualcos'altro. C'è una sorta di catena di trasmissione di informazioni. Ogni membro della catena a causa di interazioni molecolari con un compagno al di sopra della cascata è capace di trasmettere un segnale e poi abbassarsi soltanto poco cambiato.

Se abbiamo dato origine da qualche parte sulla superficie di celle a cascata di segnale che ha condotto al trasferimento delle interazioni macromolecolari modificate tra molecole, uno può immaginare che questo segnale si estende dov'è necessario. E è necessario che venisse precisamente al repressor, e un po' d'interazione supplementare con il repressor condurrà al seguendo: i cambiamenti già repressor la struttura in modo che non sia più complementare alla molecola di DNA, dov'è rimasto fino ad adesso. Dunque, se esce, il gene sarebbe aperto, la trascrizione può andare con esso, guadagnerà.