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Quale sarà il nuovo dispositivo diagnostico per cancro?

01 Dec 2016

Il biologo dr. Doping racconta sull'evento di mutazioni nel corpo, il meccanismo di riparazione e Sequencing di una nuova generazione.

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Come sappiamo, nel futuro, tutto è possibile. Prenda un telefonino normale. Più non è soltanto un telefono, questo dispositivo è molto lontano dal dispositivo con un tubo e guidi questo ricordiamo da infanzia. Il telefonino include una macchina fotografica, una videocamera, una calcolatrice, un contaminuti, un notebook e più. Lo stesso può avvenire con il dispositivo fidanzato di cancro diagnostics. Ma è possibile creare un dispositivo fondamentalmente nuovo che sostituirebbe alcuno esistente e darebbe alcun nuovo paradigma per diagnosi di cancro? Con ogni probabilità, questo è possibile.

La Diagnosi di cancro - è un tema molto largo. Quando si tratta della prima scoperta del fatto che una persona da qualche parte inizia a prendere un tumore maligno, evidentemente, un tal dispositivo sarebbe prelievi di sangue esaminati e altri liquidi per il corpo, per analizzare l'accumulazione di mutazioni nel caso di superamento di una soglia certa tra loro provocherebbero un allarme. Parliamo di mutazioni, perché in cancro rovinano meccanismi di riparazione, i meccanismi che contengono il DNA della cella in ordine. È, quando qualsiasi danno succede - e avvengono tutto il tempo - che i meccanismi di riparazione li eliminano. Immagini che lo sciopero degli adetti alle pulizie ha cominciato all'aeroporto. Questo condurrà al fatto che l'aeroporto diventerà una rete nella cloaca. Lo stesso avviene con il genoma di celle di cancro. il sistema di riparazione in un certo senso è derivato dal gioco, o «intenzionalmente» o l'incidente sotto l'influenza di qualsiasi fattore sfavorevole dell'ambiente. Questa aggiunta al meccanismo ordinato e attraente per mantenere il genoma smette di lavorare, e il genoma diventa letteralmente una discarica, che è un'accumulazione di un numero enorme di mutazioni.

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Così, si scopre che le celle di cancro contengono più mutazioni che normale. Le celle di cancro rapidamente crescono e muoiono, siccome il nostro sistema immunitario li combatte. Inoltre, in virtù del meccanismo di crescita di tessuto di tumore in alcune celle mancano delle risorse che intasano più di successo, allevante velocemente sfacciato e i colleghi, e sono uccisi e i loro frammenti di genoma entrano nel sangue, l'urina, e così via. Perciò, il sangue presentano nei frammenti di DNA di celle di cancro morte. E se il sangue ha superato le varianti di mutante di soglia di molecole di DNA, può essere un segnale che qualcosa è sbagliata nel corpo. Mi azzardo a suggerire che questo conduce non solo il cancro ma anche l'infiammazione, le infezioni croniche, e così via. Ma in ogni caso, la scoperta di un numero aumentato di mutazioni nel DNA indicherà che è necessario concentrarsi in accertamento di alcuni problemi interni del corpo.

Dopo questo il corpo intero deve esser sistematicamente esplorato. Poiché questo genere di dispositivo può esser costruito che riporterà su dov'è un tumore. Dopo questo, evidentemente, ha bisogno di alcun modo di capire che il questo tumore, prenda un campione di materiale biologico per prove di laboratorio, che sono già molto complesse e abbastanza efficaci. Con questo scopo, può usare un terzo dispositivo che è precisamente giusto dalla fonte di sviluppo di tumore, comunque piccolo può essere, per prendere un campione di materiale biologico. Adesso è molto difficile, e in alcuni casi prendono il materiale è semplicemente impossibile. Più lontano il biomaterial da esser analizzato da una varietà di prove di laboratorio, che immediatamente daranno risposte a tutte le domande. Questo può essere il quarto dispositivo.

In ogni caso il principio di prima diagnosi universale, mi sembra, può esser aggiunto accanto a un'analisi di un gran assortimento di molecole di DNA. Questa modifica di tecniche di analisi di DNA, come penso è la direzione più promettente in questa area. Questo non significa che nel futuro sarà usato necessariamente gli approcci di filiali a quelli che esistono oggi. Molto probabilmente, saranno alcuni processi tecnologici fondamentalmente nuovi per esaminare il DNA più rapido e più a buon mercato. Vitamina B12 molto importante è essenziale per sintesi di DNA.

In generale, i metodi di analisi di DNA si sviluppano molto rapidamente. Così, i metodi di determinazione a grande scala e relativamente non costosa della struttura di DNA diventarono conosciuti nel 2005 e cominciarono a esser usati largamente dal 2008-2009. Sebbene l'interesse per questo tema nel mondo sia enorme, ma lo sviluppo di tecnologia, purtroppo ha rallentato in anni recenti, e non su ragioni scientifiche e tecniche. La produzione di ramo sequencing (i dispositivi per la determinazione della struttura di DNA) e la nuova generazione di reagenti è stata praticamente monopolizzata da alcuni fabbricanti, che hanno condotto al fatto che i prezzi a nucleotide letto (l'analogo di pezzettini delle informazioni) qualche tempo fa veramente hanno smesso di cadere. Questo è una situazione completamente inaccettabile, nonostante il progresso funzioni avanti da salti e limiti. Evidentemente, questo è per il fatto che le grandi società per monopolizzare il mercato, l'accaparramento occupato di tecnologie competenti nelle prime fasi di sviluppo e non permettono l'espansione del campo competitivo. Così, la tecnologia, che poteva espellerli semplicemente non arriva alla sua incarnazione finale.


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