Il processo di duplicazione di DNA può esser aggiustato e lo stadio di allungamento

La divisione di ogni cella è preceduta da un raddoppiamento del numero di cromosomi. La base delle molecole di cromosoma di acido desossiribonucleico (il DNA), che deve esser raddoppiato (replicato). La tempestività, l'accuratezza e la completezza di replica di DNA nella cella sono sotto controllo speciale.

Raddoppiamento di DNA coinvolto in un complesso di multiproteina specializzato replisome (replisome). Il processo di replica di DNA comincia a regioni specifiche di cromosomi - l'origine di replica (le origini di replica). Allora sull'allungamento cosiddetto fanno un passo da un'origine di ogni movimento in direzioni opposte due replisome. Replisome che si muove da due origine vicina verso l'un l'altro, completamente doppio il frammento di DNA corrispondente. Comunque, non tutti replicons (le aree tra due punti di origine di replica) sono raddoppiati contemporaneamente. La differenza in tempo di replica dovuto, almeno due ragioni. In primo luogo, le origini di replica sono situate nel genoma è irregolare. Come risultato, più tempo è necessario per raddoppiare più a lungo replicon. In secondo luogo, non tutte le origini di replica iniziano a lavorare nello stesso momento. Di solito, una successione di DNA è replicata i geni prima attivi, e poi la successione restante. Il processo che comincia all'origine di replica è bene capito, e si ha presunto che un raddoppiamento del DNA è regolato principalmente a questo stadio.

Tipicamente, il ciclo di cella è una replica di DNA, una segregazione di cromosoma e una divisione di cella stessa. In alcuni tessuti, come fegato e raddoppiamento di cromosoma, ma a causa di mancanza di divisione di cella sono formati con un numero aumentato di cromosomi (polyploid le celle). Alcuni tessuti specializzati di insetti di Diptera hanno disturbato anche la divergenza di cromosomi duplicati separatamente. Così, dopo che parecchi cicli di DNA che raddoppia hanno formato cromosomi di politene giganti, che alle loro grandi dimensioni sono l'oggetto molto conveniente per studi diversi, compreso replica di DNA.

L'iniezione di Cyanocobalamin -è utile con fabbricazione di DNA.

Si ha saputo a lungo che i frammenti di DNA certi in cromosomi di politene di Drosofila sono presentati il numero molto più piccolo di copie dal fatto che il loro processo di replica rotto. Questi cosiddetti «sotto - replicato» chromosomal le aree hanno aumentato la fragilità. Alla fine del secolo scorso, il personale del nostro istituto per identificare i fattori responsabili di questo fenomeno. Hanno trovato una proteina SUUR (Il soppressore di UnderReplication). Un un po' più tardi si ha mostrato che sotto - le aree replicate spesso mancano di un'origine di replica, perciò il raddoppiamento dipende completamente da replisom che viene da fuori. Esattamente come la proteina SUUR viola il processo di replica di DNA è stata non chiara. Si ha presunto che questa proteina può eseguire la funzione di barriera nelle zone di confine underreplication molto rallentando o perfino fermando la promozione replisom.

In questo giornale, noi, insieme con colleghi da Erasmus il Centro Medico (i Paesi Bassi) e l'Istituto di Massachusetts di Tecnologia (gli Stati Uniti) ha rivelato che la proteina SUUR intacca la replica di DNA la strada completamente inattesa. Invece localizzato in aree certe dei cromosomi e il blocco replisom la promozione therethrough, le mosse di proteina insieme con replisome e così lo frena. Abbiamo constatato che SUUR interagisce con una delle proteine coinvolte in DNA l'elica doppia srotolata - un processo che è portato i componenti replisome e immediatamente precede la sintesi di catene di bambino. I dati disponibili indicano che l'attività inibitoria della proteina SUUR ha modulato combinazioni caratteristiche di proteine che confezionano il DNA e i controlli di attività di gene.

Quello che è richiesto di un tal meccanismo supplementare per la regolazione di processo di replica di DNA, è ancora non chiaro. Adesso, comunque, diventa chiaro come i siti fragili appaiono cromosomi di politene in Drosofila. Si deve annotare che i cromosomi umani sono anche siti che sotto pressione moderata replicative il DNA le catene doppie non possono completamente. Come risultato, questo conduce a riordinamenti chromosomal e può provocare anormalità inerenti allo sviluppo, il ritardo mentale e i vari cancri. Si può presumere che la causa di questi siti fragili di cromosomi si trova nella violazione del processo di replica di DNA è nello stadio di allungamento.