Il mondo misterioso di Neuropeptides

Gli ormoni sono i regolatori più famosi di processi nel corpo. Le loro funzioni e struttura chimica sono state studiate abbastanza bene, che la fa possibile creare medicazioni nella loro base e con successo effettuare, per esempio, la terapia di sostituzione. Sul secondo posto nell'illuminazione sono situati neurotransmitters. Questi composti preferenzialemente collegano le cellule nervose all'un l'altro, con ciò attivando o inibendo varie regioni e i processi. L'influenza su neurotransmitters è piuttosto più complicata, ma molti farmaci sono stati elaborati che intaccano il metabolismo, l'espulsione, capovolgono la cattura, eccetera, dunque il sistema neurotransmitter è regolabile.

A questo stadio nello sviluppo di medicina e farmacologia, i neuropeptides sono meno studiati e controllati. Tuttavia, prendono una parte attiva a quasi tutti i processi nel corpo, regolano le reazioni comportamentali e adattabili più importanti, controllano ritmi circadian, il cibo e il comportamento sessuale, intaccano ormoni e neurotransmitters. È impossibile ignorare questo tema, così come raccogliere tutti i dati su esso. Secondo i risultati degli studi, i dati non sempre coincidono, qualche volta sono direttamente opposti, che fa la descrizione di neuropeptides difficile, dovuto alla mancanza di una classificazione sola, c'è ancora molta confusione. Così, le informazioni su neuropeptides non sono sistematizzate abbastanza, tuttavia questo materiale è il più completo nel russo e include un numero importante di composti non elencati in altre rassegne.

Neuropeptides (NP) - i composti biologicamente attivi che partecipano alla regolazione di metabolismo, la manutenzione di homeostasis, intaccano processi immuni, giocano un ruolo importante nei meccanismi di memoria, erudizione, sonno, eccetera Il NP è caratterizzato da una successione relativamente corta di una catena che consiste di residui di amminoacido, di regola, sono 5-52 elementi.

NPs sono formati come risultato di decomposizione hydrolytic consequenziale del precursore peptide, per esempio, parecchie sostanze possono formarsi dalla stessa molecola iniziale, che a ogni stadio può avere l'attività biologica diversa dai prodotti finiti e iniziali. I precursori NP sono sintetizzati nel corpo della cella traducendo il gene che codifica il peptide, allora proprende in giro il punto spacca la molecola lunga in catene più corte che possono più tardi sottoporsi a trasformazione o rimanere immutate. Se è un neurone, allora il NP è trasportato al terminale presynaptic, da cui è rilasciato nella fenditura di synaptic. Alcuni neuropeptides sono capaci di eseguire le funzioni di mediatori, effettuando una trasmissione diretta dell'impulso di nervo, gli altri cambiano il metabolismo della cella, agendo come un neuromodulator. NP può trasmettere il segnale non solo per chiudere distanze, i recettori ad alcuni di loro sono a una distanza sufficiente dal sito di sintesi, che lo fa possibile confrontarli con ormoni. Le funzioni di molti NPs duplicano l'un l'altro, tuttavia tutti hanno uno spettro unico di attività. Questa caratteristica Le permette di più esattamente trasmettere il segnale e regolare l'interazione di parti diverse del corpo, coordinare un sistema complesso di processi ininterrottamente succedenti che in qualche modo intaccano l'un l'altro e richiedono correzioni costanti. La stragrande maggioranza di neuropeptides intacca i recettori metabotropic "lenti" associati con G-proteine. Inoltre, NP può cambiare l'attività dell'un l'altro e alcuni ormoni (più spesso inibiscono o attivano la loro sintesi), che conduce al lancio di reazioni in cascata.

Molti neuropeptides sono sintetizzati fino a una laurea più grande o minore di vari organi e tessuti, e solo alcuni di loro sono rigorosamente specifici per zone certe. La distribuzione di NP nel corpo non è uniforme, ci sono posti che sono i più caratteristici per ogni sostanza, ma in piccole quantità sono determinati in praticamente tutti i tessuti. Nel tessuto neurale, NPs sono presenti in fibre di C-tipo unmyelinated e piccolo "Un tipo di delta" myelinated le fibre. Nel midollo spinale, NPs sono sintetizzati dalle celle delle corna dorsali dei gangli, poi hanno trasportato lungo l'axons alle fini di nervo, dove possono agire come neurotransmitters. In terminali synaptic, NPs sono capaci di funzionare insieme con nonproteina neurotransmitters. Un neuropeptide può essere colocalized con un o più mediatori, che conduce a un po' di rialzo o modifica dell'azione. Se la loro selezione coincide in tempo, allora l'effetto dipende da ciascuno di essi, ma possono anche esser separati separatamente, che conduce alla realizzazione dell'effetto biologico di ciascuno di loro separatamente dall'un l'altro.

Al momento, non c'è classificazione completa e completa di NPs. I tentativi sono stati fatti svilupparlo sulla base della struttura chimica, le funzioni o il posto di sintesi. Comunque, molti NPs sono capaci di eseguire parecchie funzioni secondo la posizione, simile in struttura del composto - responsabile di processi diversi e varie sostanze di origine che è agonists. NP trovati in qualsiasi tessuto sono stati non sempre specifici per loro e sono stati più tardi trovati in altri organi. Inoltre, adesso, i nuovi composti si aprono, che non può esser attribuito a nessuno dei gruppi esistenti, poiché le loro funzioni non sono completamente capite. La classificazione di NPs da famiglie può esser considerata come il più completo e il funzionale, poiché prende il più gran numero in considerazione di caratteristiche di queste sostanze.

Classificazione di Neuropeptides:

• Hypothalamic liberins e statins
• Opioid peptides
• Melanocortins
• Vasopressin-tocine
• peptides pancreatico
• Secrezioni di Glucagon
• Cholecystokinin
• Tachykinins
• Motilin
• Neurotensins
• Bombesins
• Kininy
• Angiotensins
• Peptides codificato da un gene simile al gene calcitonin
• Atriopeptides
• Endozepines
• Galanin
• Endothelins

Hypothalamic liberins e statins
Tyroliberin, corticoliberin, lyuliberin, somatoliberin, somatostatin, melanostatin. La prima famiglia include neuropeptides sintetizzato dal hypothalamus. Furono uniti in un gruppo secondo la caratteristica topologica ed ebbero principalmente la funzione di stimolazione (liberins) o inibizione (statins) della sintesi di ormoni pituitari. Secondo la struttura chimica, i hypothalamic neuropeptides differiscono considerevolmente dall'un l'altro e hanno precursori diversi. Oltre a influenza delle strutture remote dal sito di sintesi, il NPs di questo gruppo può influenzare neuroni vicini, deprimendo o viceversa stimolando la formazione dell'un l'altro. Quando hanno studiato, i rappresentanti della prima famiglia sono stati trovati in altri organi e tessuti e hanno trovato la capacità di influenzare lo stato emotivo, il cibo e il comportamento sessuale, la regolazione del ciclo di scia del sonno, la condizione e il lancio di meccanismi protettivi dalla pressione, la stimolazione di processi immuni, neurogenesis e molti altri.

Opioid peptides
La famiglia di opioid peptides è caratteristica della maggioranza di rappresentanti della successione di amminoacido Tyr Gly Gly Phe. Di conseguenza, OP lavora in recettori opioid, principalmente μ (la SCOPA), δ (DOP), e κ (KOP), associato con G-proteine. Alla capacità di legare con i recettori elencati, OPs hanno una naloxone-inibizione, l'effetto analgesico e calmante simile alla morfina. EP hanno una varietà di effetti biologici. Per quanto riguarda l'effetto su comportamento, hanno la capacità di influenzare l'aggressione, la motivazione per soddisfazione, attrazione sessuale, saturazione di cibo, stressor i processi adattabili, la dipendenza della droga, la somministrazione di sedativi, la modulazione di sensibilità di dolore, eccetera. Inoltre, partecipano a processi di neurodegenerative, danno a tessuto cerebrale a causa di trauma e ischemia.

Opioid peptides (OP) è largamente distribuito nei sistemi nervosi centrali e periferici, l'IDIOTA, il siero, sono prodotti non solo da neuroni, ma anche da celle dei sistemi immunitari ed endocrini. La maggior parte opioid peptides sono formati da progenitori di proteina comuni - proopiomelanocortin (α-MSH, γ-MSH, β-MSH, ACTH, β-endorphin, α-endorphin, γ-endorphin, β-lipoprotein (β-LPH), γ-LPH, la SEQUENZA), prodinorphine (dinorphin A, dinorphin B, α-neoendorfin, β-neoendorfin, dinorphin-32, leimorfin), preproenkephalin (leu-enkephalin, meth-enkephalin, amidorfin, adrenorphine, peptide B, peptide E, peptide F), prepro-nociceptin, preproorpharin (nociceptin (orfanin FQ)), prepro-NPFF (il FF di NP, l'AF di NP, NP SF), e gli altri.

Enkephalins sono catene peptide corte, da 5 residui di amminoacido. I membri tipici della famiglia sono leu-enkephalin e incontrato-enkephalin, chiamato per il quinto amminoacido, rispettivamente leucine e methionine. Inoltre, il gruppo include DTLET e DAMGO. Agiscono principalmente sui recettori δ-opioid. Entrambi neuropeptides hanno un effetto analgesico, calmante simile alla morfina pronunciato. Prendono parte alla formazione di reazioni comportamentali. La loro partecipazione a molte patologie neurodegenerative è provata.

Endorphins α e β sono prodotti d'idrolisi di POMC e contengono 16 e 31 residui di amminoacido, rispettivamente. Partecipano alla motivazione di comportamento alcolico, nociceptive le reazioni, mettono in rilievo la risposta, la regolazione di ritmi circadian. Il Β-endorphin è meno specifico per recettori e può attivare in una dimensione più grande o minore tutti i tre del numero di opioids.

Dinorphins sono formati durante la conversione di prodinorphine e contengono nella loro struttura una successione di leu-enkephalin. L'azione più importante è il processo di nociceptive centrale e periferico. Il gruppo include dinorfin A e dinorfin B (rimorphin), contenendo rispettivamente 17 e 13 residui di amminoacido. Inoltre, α-, il β-neoendorfin è formato. Tutti loro attivano principalmente κ-opioid recettori. La loro selettività è alla presenza di arginine e lysine al C-capolinea. Se il precursore proteolysis non ha luogo completamente, dinorphine "grande" cosiddetto è formato, che include dinorphine A e B, e ha le stesse proprietà, ma è più selettivo per BCD.

Dermorphin e agonists deltorphin-specifico del μ-e i recettori δ-opioid, rispettivamente, consistendo di 7 residui di amminoacido. Partecipano a riduzione della soglia di disponibilità epilettica, hanno un effetto analgesico pronunciato, stimolano il rilascio di β-endorphin. Differiscono alla presenza del D-amminoacido nella seconda posizione, che li fa più resistente a idrolisi enzymatic.

Hemorphins sono prodotti di decomposizione proteolytic di emoglobina, hanno un'affinità con recettori μ-opioid. Partecipi alla reazione analgesica e lo sviluppo di euforia dopo esercizio.

Endomorphin-1 e-2 sono tetrapeptides, mostrano il più grande specificity per i recettori μ-opioid dalla famiglia. Abbia un effetto analgesico pronunciato e lungo.

Nocystatin contiene 17 residui di amminoacido nella sua composizione. Riduce la sensibilità di dolore. Gli studi sono in corso per creare nella sua base agenti analgesici che non sono la dipendenza che dà assuefazione e simile alla morfina.

Il Β-Casamorphin consiste di 7 residui di amminoacido e è formato dall'idrolisi di caseina. È capace di attivare recettori μ-opioid, stimolare il sistema immunitario e l'immissione di cibo di aumento.

Leumorfin (leimorfin) è formato dal precursore di preprodinorphin. Abbia l'affinità sufficiente con recettori opioid e con azione biologica è comparabile con altro OP.

Adrenorphine è sintetizzato principalmente nelle ghiandole surrenali. Ha la capacità di influenzare processi di nociceptive, così come altro peptides della famiglia.

Un gruppo di peptides con attività anti-opioid accresce la risposta di dolore, l'ansia di aumento, stimola il rilascio di ACTH e corticosterone, inibisce effetti indotti dalla morfina. Prevenga la formazione di dipendenza da alcool e morfina, intacchi lo sviluppo di sindrome di ritiro in animali con dipendenza di morfina.

Presentato sono:

L'AF di Neuropeptides e SF consistono di 18 e 11 residui di amminoacido, rispettivamente. Il neuropeptide FA consiste di 8 residui di amminoacido. I recettori a esso sono situati principalmente nelle zone spinali e supraspinal che contengono un gran numero di opioids endogeno.

Nociceptin (Orphanin FQ) - consiste di 17 residui di amminoacido e ha una struttura simile a quello di opioid peptides. I recettori per nociceptin sono simili a recettori opioid, collegati ad adenylate cyclase. Quando questi recettori sono attivati, i canali di potassio sono attivati e il calcio è interdetto. Nociceptin e i suoi recettori sono il più largamente rappresentati nella corteccia, i nuclei olfattivi, amygdala, hippocampal la formazione e le corna dorsali del midollo spinale. Prende parte ai processi di memoria, l'erudizione, le reazioni stressanti. In modelli sperimentali ha mostrato la capacità di ridurre l'ansia. L'attivazione dei recettori nociceptin conduce ad analgesia, ma tocca con l'azione di opioids.

Melanocortins
Adrenocorticotropin (ACTH) è un ormone sintetizzato nella ghiandola pituitaria anteriore, la funzione principale di cui è la stimolazione di surrenale corticosteroid la produzione. Si prova che è capace di sintetizzare e altre parti del cervello, e oltre alla funzione ormonale per funzionare come un neurotransmitter, partecipare alla regolazione di più in alto cortical le funzioni come memoria, attenzione, formazione.

\U 03B2\\U 03B3\melanotropins (gli ormoni melanocyte-stimolanti) è formato da proopiomelanocortin. La sintesi succede il più intensivamente nel lobo medio della ghiandola pituitaria. I recettori per MSH sono associati con G-proteine e sono divisi in 2 tipi: MCHR1 e MCHR2. L'espressione di recettori del Tipo 1 è la più alta nella corteccia, hippocampus, amygdala e il nucleo accumbent, suggerendo che questi neuropeptides sono coinvolti nello sviluppo di patologie come disordini di umore e schizofrenia. Questo è confermato dall'introduzione di antagonisti a questo tipo di recettore, che ha causato effetti di antidepressivo e anxiolytic. A-MSH stimola la formazione di pigmento nella pelle, partecipa a processi mentali - la memoria e l'erudizione, il sonno, l'aggressione, modula l'infiammazione nel cervello, blocca la sintesi di gliosis di tumore necrosis il fattore. Il Γ-MSG ha un effetto minore sul metabolismo di pigmento, ma accresce la funzione steroidogenic di ACTH. Tutto il MESSAGGIO è capace di partecipare alla regolazione di funzione gastrointestinale, i processi immuni, la crescita di cella e mitosis e l'alimentazione di comportamento.

Vasopressin-tocine
Vasopressin e oxytocin sono prodotti nel hypothalamus, lungo l'axons entrano nel lobo posteriore della ghiandola pituitaria, da cui sono rilasciati nel sangue. Hanno un effetto forte sulla formazione di reazioni comportamentali, come affetto, il comportamento sessuale, dei genitori. Sotto pressione, partecipano alla creazione di meccanismi protettivi. Inoltre, possono influenzare la pressione del sangue, ridurre il muscolo liscio, il metabolismo.

Mesotocin, isotocin, vasotocin è composto di 10 residui di amminoacido, avendo una successione iniziale comune di 6 amminoacidi. Sintetizzi principalmente nel lobo posteriore della ghiandola pituitaria insieme con oxytocin e vasopressin e sono simili a loro per effetti biologici, ma meno attivi.

Predecessori - preprovazopressin-neurofizin II (vasopressin, neurofizin II), preproxitocin-neurofizin I (oxytocin, neurofizin I).

peptides pancreatico
Il neuropeptide Y consiste di 36 residui di amminoacido. Distribuito nel cervello (hypothalamic e regioni cortical, hippocampus, talamo) e sistema nervoso periferico, postganglionic fibre compassionevoli, ghiandole surrenali, megakaryocytes e piastrine. C'è prova di un cambiamento nella distribuzione di NP nella popolazione neuronal della corteccia prefrontale in ontogenesis in disordini patologici. L'oppressione della selezione del trasmettitore dalle fini di nervo. L'effetto è manifestato da hypotension, ipotermia e depressione respiratoria, secrezione d'acqua ed elettroliti nell'intestino, la regolazione di ritmi circadian e comportamento motivazionale. È capace di partecipare alla regolazione di alimentazione di comportamento, quindi, con la sua introduzione cronica nel sistema nervoso centrale, il peso del corpo aumentato. Durante il periodo di diminuzione d'immissione di cibo, la quantità di neuropeptide Y in nuclei arcuati e paraventricular aumentò. Con il guasto del neuropeptide Y, le sostanze risultanti possono funzionare come il suo agonists e antagonisti, che è determinato dalla loro struttura chimica.

Il tyrosine tyrosine peptide (PYY) ha una struttura simile al neuropeptide Y e differisce da lui con il residuo di amminoacido supplementare-Tyr. Da funzione, sono così simili e competono per legare con gli stessi recettori.

polypeptide pancreatico (PPY) è sintetizzato da celle delle PP. degli isolotti di pancreas di Langerhans. Ha 36 residui di amminoacido. Dal meccanismo di azione è un antagonista cholecystokinin, sopprime l'attività secretory di celle pancreatiche e stimola la produzione di succo gastrico, ritardando il cibo nello stomaco.

I precursori sono prepro-NPY (NPY), prepro-PPY (PPY), prepro-PYY (PYY).

Secrezioni di Glucagon
Glitsentinya è un prodotto intermedio della formazione di glucagon da preproglucagon. Fino alla fine delle sue proprietà non sono studiati, si presume che lo spettro della sua attività è simile a quello di glucagon.

Glucagon (GRP) contiene 27 residui di amminoacido. Le più grandi quantità sono contenute nel tratto gastrointestinale e il cervello, secernuto da alcuni tumori, dove stimola mitosis, ha un effetto trophic su celle normali e neoplastic, compreso stimolazione autocrine di piccola proliferazione di cancro ai polmoni di cella. Partecipa alla regolazione di metabolismo di glucosio, con un aumento del suo livello stimola la sintesi d'insulina e inibizioni mangiando il comportamento. Nel sistema nervoso centrale migliora i processi di formazione di memoria, prende parte alla risposta del corpo a pressione. Ha cura della regolazione di cicli di scia del sonno, temperatura del corpo, appetito e sazietà. Modula l'attività di macrophages. Regola la secrezione di enzimi acidi pancreatici e cloridrici nello stomaco, stimola la contrazione di muscoli lisci e il rilascio di ormoni intestinali certi, compreso gastrin.

IL VIP (vasoactive peptide intestinale) consiste di 28 residui di amminoacido. Largamente rappresentato nel sistema nervoso centrale, particolarmente nella corteccia cerebrale, dove partecipa alla formazione di reazioni comportamentali, ha un effetto positivo sui processi di erudizione e memoria, comportamento sessuale. Può funzionare come un mediatore in serotonergic e sistemi cholinergic. Sulla periferia causa l'espansione dei bronchi, le navi (compreso cerebrale).

Secretin contiene 27 residui di amminoacido. È principalmente prodotto da strutture cerebrali, surrenali e intestini. Il più fortemente, il suo effetto è manifestato nelle celle del tratto gastrointestinale, dove conduce a rilassamento di muscoli lisci e secrezione aumentata di ormoni dal pancreas.

Gastrin è principalmente prodotto da G-celle dello stomaco e il pancreas. "Gran" gastrin è formato, che consiste di 34 residui di amminoacido, gastrin-17 e gastrin 14, che contengono rispettivamente 17 e 14 amminoacidi. Sulle funzioni eseguite sono simili, poiché tutti contengono lo stesso centro attivo. Aumenti la secrezione di acido cloridrico, pepsin, bicarbonati, occultamento, cholecystokinin, somatostatin e altro peptides coinvolto in digestione. Ferma lo svuotamento dello stomaco. Conduce all'espansione delle navi di stomaco aumentando la produzione di prostaglandin E. Partecipa alla regolazione di alimentazione di comportamento, riducendo la motivazione per ricerca di cibo.

Predecessori - preprogastrin (gastrin), preproglycagon (glycinthin, glucagon), preprosecretin (occultamento), Prepro-VIP (VIP).

Cholecystokinin
Cholecystokinin contiene 33 residui di amminoacido. L'influenza della struttura del sistema nervoso centrale intacca lo stato emotivo, conduce all'attivazione di comportamento puntato a ottenimento di cibo, ha un effetto di antidepressivo. È di grande importanza nella regolazione delle funzioni del tratto gastrointestinale - stimola la secrezione nel pancreas, motility della cistifellea e gli intestini. Nella decomposizione di cholecystokinin, i prodotti che hanno la loro azione sono formati. Alcuni di loro possono ridurre gli effetti di morfina ed enkephalins in merito a sensibilità di dolore. Preecessor è preprocholecystocinin.

Tachykinins
Questo gruppo include NPs che hanno un precursore β-preprotachykinin e contengono il Gly Leu la successione Incontrata al C-capolinea. Gli effetti biologici sono mediati da esposizione a recettori associati con G-proteina. Tahikinins possono anche agire come neurotransmitters e sono largamente rappresentati in vari tessuti del corpo. Gli effetti fisiologici principali sono la regolazione del tono dei muscoli lisci dell'intestino, i bronchi, partecipano a reazioni comportamentali, nociceptive i processi, i processi incendiari.

La sostanza contiene nei suoi residui di amminoacido della composizione 11. Fu aperto nel 1931. e è il più studiato della famiglia. È sintetizzato principalmente nel sistema nervoso centrale - l'amygdala, il septum, il hippocampus, il hypothalamus e la questione grigia nella tubazione dell'acqua cerebrale, che sono coinvolti nella formazione di ansia e depressione. Succede nelle corna posteriori del midollo spinale è un neuromodulator in fibre afferent primarie e fibre di C-tipo unmyelinated. Ha uno spettro largo di effetti fisiologici - può influenzare il livello di pressione del sangue, la permeabilità capillare, la contrazione per i muscoli liscia, possiede l'azione secretory, partecipa al controllo di secrezione di prolactin e ormoni digestivi. La sintesi di sostanza P è accresciuta da dopamine: così, è stato rivelato che quando le fibre dopanergic sono danneggiate, mRNA l'espressione è ridotto, che corrisponde non solo alla formazione di sostanza P, ma anche a enkephalins e dinorphine. Partecipa alla trasmissione di un segnale di dolore. La capacità di sostanza P per influenzare la formazione, il sonno, la resistenza a pressione è studiata.

Neurokinins (A, B e K) sono simili nei loro effetti a sostanza P, ma hanno specificity diverso per i recettori. Cambiano l'eccitabilità di cellule nervose, hanno la capacità di esercitare un effetto antiincendiario - il loro effetto conduce a vasodilation e aumento della loro permeabilità, il rilascio di prostaglandin E2, cytokines e ammine da celle di albero e leucociti. Oltre a questi effetti fisiologici, partecipano alla trasmissione di un impulso di nervo.

Cassinin consiste di 12 residui di amminoacido. Prende parte a pressione del sangue abbassante, contrazione stimolante di muscoli lisci. C'è prova che cassinin ha l'attività anticonvulsant.

Motilin
Nella sua composizione contiene 22 residui di amminoacido. È prodotto principalmente nel tratto gastrointestinale, dove intacca principalmente la funzione motrice - rafforza il tono dello sphincter-esofago più basso, stimola lo svuotamento dello stomaco e il motility del crasso. Stimola la produzione d'insulina e somatostatin dal pancreas. Nel sistema nervoso centrale, la concentrazione più alta è trovata nel hippocampus. L'effetto di motilin su funzioni mentali non è stato studiato abbastanza, si presume che intacca il comportamento di cibo.

Il predecessore è prepromotilin.

Neurotensins
Neurotensin è trovato principalmente nel hypothalamus, mesocorticolimbic e le zone nigrostriatic, la copertura ventrale, septum, cingulate gyrus, piccolo mucosa intestinale. Il peptide ha un effetto hypotensive forte, conduce a una riduzione di muscolo liscio, riduce la temperatura del corpo, aumenta il glucosio e il contenuto glucagon, può legare con recettori di cella di albero. Neurotensin ha in alcuno intuiscono che un'azione ormonale - nella ghiandola pituitaria accresce la secrezione di LH e FSH. Ci sono dati sulla sua capacità di influenzare il comportamento sessuale, lo sviluppo di reazioni di pressione e processi di nociceptive. È istituito che la disfunzione nel sistema neurotensin succede in malattie mentali, in schizofrenia particolare. Si presume che l'effetto sul suo metabolismo può avere un effetto in stati psicotici, senza causare nello stesso momento un aumento di peso e manifestazioni cataleptic. Comunque, la prova clinicamente importante per questo non è stata ottenuta. Associato con dopaminergic, serotonergic, GABAergic, glutamatergic e sistemi cholinergic.

Il Neuromedins N e U (NMN, NMU) sono secernuti nelle celle del sistema nervoso centrale e il tratto gastrointestinale. I recettori a loro sono situati in neuroni, celle dell'intestino tenue, il pancreas, lo stomaco, i linfociti, monocytes, le fibre muscolari dell'utero. L'esposizione a NMU conduce a una diminuzione in peso del corpo riducendo l'appetito. Nella regolazione di processi immuni aumenta l'infiammazione, attivando le celle di albero. NMN può funzionare come un neurotransmitter.

Xenopsy è coinvolto nella regolazione di tono muscolare liscio.

Il precursore è propreneurotensin.

Bombesins
Bombesin consiste di 14 residui di amminoacido. È un attivatore potente dell'asse hypothalamic-pituitary-adrenal, partecipa alla regolazione della reazione di pressione del corpo, intacca i processi di memorization. Inoltre, regola il consumo di etanolo. Gli effetti fisiologici consistono in vasoconstriction, la diminuzione in temperatura del corpo, la regolazione di processi di secretory nel tratto gastrointestinale, prende parte a stimolazione autocrine di proliferazione di cella e crescita di piccole celle di cancro ai polmoni.

Gastrin-liberazione peptide (GRP) consiste di 27 residui di amminoacido. È comune nel tessuto cerebrale, gli intestini, i polmoni, il sistema immunitario e gli altri. Le sue funzioni principali possono esser chiamate la regolazione di cicli di scia del sonno, thermoregulation, gli effetti su appetito e sazietà, la modulazione di attività macrophage, hanno aumentato la secrezione di enzimi dal pancreas, acido cloridrico nello stomaco, una riduzione di muscoli lisci, il rilascio di gastrin nell'intestino e partecipazione alla regolazione di respirazione al livello del brainstem. GRP stimola l'attività mitotic di celle, compreso piccolo cancro ai polmoni di cella.

Litorin ha molte proprietà della famiglia, soprattutto, la capacità di regolare la temperatura del corpo.

Kinines
Kinins hanno uno spettro largo di attività e sono un collegamento nella regolazione di tono vascolare, coagulazione di sangue e fibrinolysis. Sono sintetizzati in la maggior parte tessuti, compreso il CNS.

Bradykinin consiste di 9 residui di amminoacido. Il suo effetto conduce a rilassamento dei muscoli lisci delle pareti delle navi, i bronchi, l'utero, l'intestino. Prende parte alla regolazione di hemostasis, equilibrio di elettrolita, permeabilità di vasi capillari, reazioni incendiarie locali e sensibilità di dolore. Le fibre muscolari fuori delle navi funzionano nel modo opposto, conducendo alla loro costrizione, che è importante nello sviluppo d'intensificazione di dolore e infiammazione.

Kallidin consiste di 10 residui di amminoacido e differisce da bradykinin dalla presenza di un residuo lysine all'inizio della catena. Da effetti fisiologici simili a bradykinin.

Il predecessore è il kininogen.

Angiotensins
Gli Angiotensins I, II, III sono sintetizzati nel sistema nervoso centrale e altri tessuti e gli organi. Le funzioni più studiate di questi peptides sono la regolazione dello stato del sistema cardiovascolare, il metabolismo di sale dell'acqua e la pressione del sangue. Angiotensins sono prodotti di divisione hydrolytic consequenziale dalla porzione terminale di parecchi amminoacidi. Così, angiotensin II è formato da angiotensin II e più lontano con un accorciamento della catena. Il più potente del gruppo è angiotensin II, che è formato sotto l'influenza di renin e PDA. Gioca un ruolo nella formazione di meccanismi d'ipertensione arteriosa. È la parte del sistema renin-angiotensin-aldosterone. È associato con il sistema adrenergico e tachykinins dal meccanismo di azione. Si ha provato che angiotensins partecipano a processi d'istruzione, formazione di memoria, motivazione, rinforzo interno, sensibilità di dolore e controllo di emozioni.

Il precursore è la preproteina angiotensinogen.

Peptides codificato da un gene simile al gene calcitonin
Calcitonin (contrinsular l'ormone) consiste di 32 residui di amminoacido. È prodotto principalmente da C-celle della ghiandola tiroidea. immunoreactivity simile a Calcitonin è trovato nella ghiandola pituitaria, cerebrospinal il liquido, i polmoni, thymus, l'intestino, il fegato, la vescica. Nel cervello, il contenuto più alto di calcitonin è trovato nella zona che circonda la parte posteriore del hypothalamus, la metà di elevazione e ghiandola pituitaria. Prende una parte attiva alla regolazione dell'equilibrio di sale dell'acqua. Riduce il contenuto di calcio e fosforo nel plasma sanguigno, che conduce a un cambiamento nel metabolismo e l'attività di membrane di cella. Ha l'effetto analgesico e anorectic, conduce a vasodilation, hypotension, iperglicemia, stimola gluconeogenesis e glycogenolysis.

Calcitonin-gene-related peptide (CGRP) consiste di 37 residui di amminoacido. In quantità in modo imparziale grandi, succede nel centrale e il periferico nervoso, cardiovascolare, genitourinary, l'IDIOTA e le C-celle della ghiandola tiroidea. Ha la capacità di influenzare la pressione del sangue, secondo l'inserviente i fattori conducono a hypo-o ipertensione, è vasodilator forte, tachycardia di cause, è coinvolto in mantenimento del tono delle navi coronarie e la modulazione della sensibilità di dolore, intacca il comportamento di cibo e la circolazione cerebrale.

Il precursore è prepro-CALC (calcitonin).

Endozepines
L'inibitore peptide di diazepam che lega (DBI) consiste di un gran numero di amminoacidi. L'attività biologica ha sia DBI stesso sia i suoi frammenti - endozepin-6 e octadecaneuropeptide (6 e 18 residui di amminoacido nella sua composizione, rispettivamente). Questi peptides sono in un gran numero nel sistema nervoso centrale e sono ligands di recettori benzodiazepine. Da struttura - gli antagonisti forti GABA, che determina i loro effetti biologici. Il livello di endozapines aumenta di tessuto cerebrale sotto pressione e invecchiamento. Si ha provato che questi peptides giocano un ruolo nella formazione di reazioni di mettere in rilievo e lo sviluppo di stati di ansia - quando l'amministrazione intragastrica ha un anxiogenic e un effetto proconflicogenic, la ricerca dei loro antagonisti può condurre alla creazione di un nuovo tipo di farmaci di antiansia.

Il predecessore è BDI in isoforms 1, 2, 3.

Galanin
Galanin consiste di 29 residui di amminoacido. I recettori a esso sono situati nel hippocampus, hypothalamus, amygdala, la zona preottica, supraoptic, il nucleo arcuato. I recettori sono divisi in 3 tipi e sono tutti associati con G-proteina. In esperimenti si ha mostrato che quando esposto a recettori galanin, l'anxiolytic ed effetti di antidepressivo può esser ottenuto. Quando unito ad altre sostanze, può esercitare l'influenza più varia - quando colocalized con acetilcolina prende parte a processi di mnestic, il ruolo nello sviluppo di malattia di Alzheimer, con noradrenaline - la formazione di stato sociale, con vasopressin e oxytocin in supraoptic e nuclei paraventricular acquisisce la capacità di influenzare osmoregulation. Formato nel hypothalamus stimola la secrezione di LH e prende parte alla regolazione del feedback dell'asse HGH. È capace di inibire la secrezione di glutamate e l'attività elettrica del nucleo arcuato.

Il predecessore è pre-progalanin.

Endothelins
Gli Endothelin I, II, III sono sintetizzati prevalentemente in endothelium vascolare, la loro espressione è presente nel tessuto neurale. Sono vasoconstrictors potente. Insieme con altro peptides e ormoni giocano un ruolo importante nella regolazione dell'endothelium, lo sviluppo di ischemia renale, ipertensione, asma bronchiale, arresto cordiaco e patologie vascolari cerebrali. peptide attivo principale del gruppo è endothelin I. Endothelins esprimere precursori diversi da geni diversi.

Oltre al neuropeptides rappresentato in questa classificazione, c'è un gran numero di composti non inclusi in esso. Fino a oggi, parecchie centinaia di NPs sono stati aperti, che per varie ragioni non può esser attribuito a gruppi esistenti. Qui sono alcuni di loro.

Orexins
Orexins appartengono al gruppo di hypothalamic peptides e includono orexin A e orexin B, consistendo di 33 e 28 residui di amminoacido, rispettivamente. Sia i peptides interagiscono con l'OXR1 sia i recettori OXR2. I neuroni che secernono orexins sono contenuti nella zona perifornical del campo hypothalamic laterale. Nonostante non ci siano molti di loro, questi neuroni fortemente si ramificano, avendo connessioni con varie parti del cervello, come paraventricular, dorsomedial il nucleo arcuato del hypothalamus, il posto azzurro, il campo hypothalamic posteriore, il midollo spinale. L'immissione di cibo di controllo di Orexins, partecipi alla regolazione di ritmi circadian e lo sviluppo di reazioni di pressione, il comportamento sessuale. La loro concentrazione negli aumenti di hypothalamus con digiuno, ma amministrazione intracerebrale causa solo un aumento breve di appetito senza un effetto notevole sul totale del cibo consumato. Narcolepsy e catalepsy sono associati con l'assenza di orexin, siccome possono inibire entrambe le fasi di sonno e prolungare il periodo d'insonnia. Orexins aumentano l'attività del sistema nervoso compassionevole e mantengono il tono muscolare, che è importante con accrescimento di attività fisica e mantenimento di esso a un alto livello. Inoltre, possono positivamente influenzare la secrezione di ormoni di HGH-asse. Si presume che orexins può giocare un ruolo nello sviluppo di malattie come la corea di Huntington, il Morbo di Parkinson, il sonno che fa dell'ostruzionismo apnea la sindrome, il diabete del tipo II.

Leptin
Leptin consiste di 35 residui di amminoacido. Il predecessore è preproleptin. È sintetizzato principalmente in adipocytes e solo in piccole quantità in altri organi e tessuti, compreso tali parti del cervello come la corteccia, hippocampus, il cervelletto, i gangli basali, il tronco. Il più gran numero di recettori per leptin nel cervello è concentrato nel ventrobasal e ventromedial hypothalamus. Con l'accumulazione di tessuto adiposo bianco nel corpo, il contenuto di leptin aumenta e, di conseguenza, digiunando diminuzioni. Il peptide gioca un ruolo importante in comportamento di cibo e metabolismo di energia - riduce la necessità del cibo, sopprime l'appetito e accelera i processi metabolici alla periferia. Direttamente o indirettamente regola la sintesi di ormoni che intaccano il comportamento di cibo, riducendo la sintesi di oryxigenic e aumentando anorexigenic. C'è prova che leptin può funzionare come un agente neuroprotective, un fattore neuroplastic. Leptin inibisce lo sviluppo di excitotoxicity di glutamate e limita il danno causato da pressione di oxidative. Nel hippocampus, sotto l'influenza del hippocampus, la formazione di radicali liberi è soppressa. In neuroni dopaminergic è capace di stabilizzare membrane mitochondrial e limitare i fenomeni di oxidative mettono in rilievo a causa di espressione di proteine d'inagganciamento di UCP2. Limiti apoptosis in celle. Ha un effetto anticonvulsant. Intacca processi di memoria, il contributo della consolidazione di a breve scadenza e a lungo termine. È suggerito che una riduzione di livelli leptin possa esser positivamente associata con lo sviluppo di malattia di Alzheimer, perché limita amyloidogenesis, inibendo β-secretase e attivando α-secretase, e anche partecipa a processi di τ-phosphorylation, riducendo la formazione di τ-protein anormale, agevolando l'eliminazione β-amyloid. È suggerito che possa essere importante nello sviluppo della corea di Huntington e il Morbo di Parkinson. Inoltre, regola la pressione del sangue e il tono vascolare.

DSIP (induzione del sonno del delta peptide)
DSIP (l'induzione del sonno del delta peptide) consiste di 9 residui di amminoacido. Fino ad adesso, il gene, la sua codificazione, il predecessore e i recettori specifici con i geni che li codificano non sono stati identificati. DSIP è trovato nei neuroni del legamento diagonale di Brock, septum ventrale, hypothalamus anteriore, nelle aree con reattività dell'ormone gonadotropin-rilasciante, melanin l'ormone concentrante, l'ormone stimolante la tiroide, peptides delle celle secretory del tratto gastrointestinale, melanocorticotropes del lobo intermedio della ghiandola pituitaria, brainstem, la ghiandola pituitaria ed epiphysis; ha differenze specifiche di localizzazione. Spesso, DSIP è colocalized con catecholamines nei granelli chromafin del midollo surrenale. Con amministrazione intraperitoneal dei suoi ratti, un aumento del contenuto di norepinephrine e serotonin nella corteccia cerebrale e un aumento di adrenalina senza un cambiamento nella concentrazione di dopamine sono stati istituiti, a causa di quello che può esercitare un effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale. Ci sono dati su stimolazione di produzione GABA e profilassi. DSIP blocca l'effetto stimolante di glutamate riducendo la sensibilità di ionotropic "rapido" NMDA i recettori del sistema glutamatergic del cervello e la riduzione successiva di glutamate excitotoxicity indotto dalla pressione. Ha un effetto stabilizzante la membrana su neuronal, erythrocyte e membrane di leucocito. Aumenta l'attività di espressione di gene di DACF, che è un marcatore di attività neuronal, di varie parti del sistema limbic, giocando un ruolo più ordinato nello sviluppo di reazioni emotive di mettere in rilievo e formando la loro integrazione neurotransmitter, che conduce ad attivazione di manifestazioni somatovegetative. Ha un'azione di antipressione e aiuta a creare uno stato di "preadattamento".

Il coinvolgimento di DSIP nella regolazione di cicli di scia del sonno è controverso, gli autori diversi provvedono vari dati, dalla capacità di sopprimere a stimolazione di fasi di sonno. Ha l'antiepilettico e l'attività anticonvulsant. Il peptide può partecipare a processi analgesici accrescendo gli obbligatori di incontrati-enkephalin all'OP. Accresce il rilascio di melatonina fendendo il resto di tryptophan dalla porzione terminale della molecola. Intacca la diminuzione in attività MAO, inibizione di sintesi corticoliberin, stimolazione della sintesi di somatotropin, somatostatin e lylyberyrin. Determina l'analgesia naloxone-dipendente. È capace di ridurre il livello di lipids e colesterolo, il coefficiente di colesterolo di atherogenicity. DSIP è capace di prevenire la modifica oxidative di proteine durante invecchiamento fisiologico. Ha l'attività hyperglycemic, che può essere a causa di un aumento della concentrazione di catecholamines, che riducono il rilascio d'insulina sullo sfondo di produzione aumentata di glucagon.

PACAP (un peptide che attiva la ghiandola pituitaria adenylate cyclase)
PACAP (un peptide che attiva la ghiandola pituitaria adenylate cyclase) contiene 38 residui di amminoacido. La struttura e le funzioni sono simili a VIP. PACAP è largamente distribuito in strutture cerebrali e organi periferici, compreso il sistema endocrino. Il più gran numero di neuroni che contengono un peptide è trovato nel hypothalamus, soprattutto nel supraoptic e i nuclei paraventricular che sintetizzano vasopressin e oxytocin. Il peptide stimola la loro produzione da attivazione di CAMPO. Può funzionare nel hypothalamus come un neurotransmitter e neuromodulator nella regolazione di secrezione di ormone. Modula vasopressin e oxytocin nella regolazione di pressione del sangue e l'osmosi di celle, prende parte a modulazione della funzione del cervelletto con attività fisica. È suggerito che PACAP sia coinvolto in regolazione del ritmo di produzione di melatonina nella ghiandola pituitaria e, di conseguenza, intacca ritmi circadian. Partecipa alla regolazione di comportamento di cibo, avendo un effetto anorexigenic attivando il CAMPO in supraoptic e nuclei paraventricular. È importante in ontogenesis, inibendo apoptosis programmato nel cervello sviluppante, stimolando la crescita di neurites, diminuendo il numero di celle mitotically dividenti e promovendo la differenziazione di neuroblasts, ha un effetto neuroprotective in neurotoxicity causato da una concentrazione aumentata di glutamate. Di conseguenza, nel cervello sviluppante, PACAP funziona come un fattore neurotrophic, e nel cervello sviluppato come un agente neuroprotective. Attivando la ghiandola pituitaria adenylate cyclase, il peptide stimola il rilascio di ormoni.

BINP (neurotrophic peptide dal cervello danneggiato)
BINP consiste di 13 residui di amminoacido. Protegge celle cerebrali da excitotoxicity di glutamate, promuove la sopravvivenza di neuroni cholinergic del septum e neuroni dopaminergic di mesencephalon nella cultura primaria del cervello neonatale.

È difficile da sovrastimare il ruolo di neuropeptides. Il loro studio durante tempo poteva aprire prospettive della creazione di regolatori farmaceutici e artificiali dei processi del corpo. Adesso molta ricerca è fatta e i tentativi sono fatti creare preparazioni basate su loro, ma la questione è complicata dallo studio insufficiente su tutte le proprietà di neuropeptides e la loro interazione con altri sistemi. Come un esempio di tali studi, la tabella seguente può esser citata.

Esempi dei risultati di II e III fasi di prove cliniche di ligandine neuropeptide recettori in disturbi mentali.