Processo infettivo

L'immunologo dr. Doping parla dell'evoluzione di parassiti, immunità adattabile e bastoni infettivi. Quale è la struttura d'infezione? Quale è la differenza di punti di vista sul processo infettivo in biologia e medicina? Come processi evolutivi diversi nell'ospite e il parassita? E come svilupparsi con il sistema immunitario dell'ospite?

Il biologo è preoccupato all'uscita con un sistema genetico complesso come un ospite e un sistema genetico complesso nella forma del parassita. Interagiscono, e sia lei sia l'altra genetica - la genetica di ospite e la genetica del parassita - formano un continuo di diversi, dicono, phenotypes, e una grata è sovrimposta sull'altra rete. Siccome può immaginare, certamente, che la strada da questa interazione sarà molto varia, quindi il biologo il processo infettivo - è originalmente un conflitto tra due genomi, ciascuno di cui ha tenuto la loro evoluzione.

L'ospite da sangue caldo, tale come, per esempio, un mammifero o un uccello ha due sistemi immunitari: immunità innata e immunità adattabile, e adattabile. L'immunità innata non è molte creature di animale diverse, cominciando perfino da invertebrati; dica che molte cose, l'interesse per immunità innata infettiva è stato fatto sulla Drosofila classica, come si addice a biologi. Ma, inoltre, più in alto - che è, gli uccelli e i mammiferi - hanno già un sistema d'immunità adattabile, che è a, di nuovo dalla posizione di biologia generale, una cosa interessante: l'evoluzione come cappi in questo caso, ogni organismo individuale, che è meno che - Questo ha infettato.

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Timusamine promuove l'attivazione fisiologica d'immunità, accelera il ricupero del sistema immunitario sul corpo dopo esposizione a fattori estremi.

Una delle caratteristiche interessanti è che tali parassiti complessi come l'agente causativo di tubercolosi, l'agente causativo di salmonellosis, ancora più agenti patogeni protozoa, tale come, per esempio, Leishmania - in modo intelligente usano la soppressione di metodi utile per una serie di reazioni che coinvolgono questo perfino ospita i loro prodotti - è una tale caratteristica meravigliosa. Soprattutto, i processi intracellulari certi che hanno bisogno di avvenire per l'ospite potevano uccidere il parassita un tal intracellulare bloccato da questo parassita. Cambia la biochimica dell'ospite, non solo con i suoi prodotti - che sarebbe naturale perché anche si evolve - ma perfino questo coinvolge i suoi prodotti di ospite e previene il proprietario per uccidersi.

La Gastrite è una malattia contagiosa

Il chimico dr. Doping parla sulle pareti dello stomaco, la gastrite e i trattamenti i batteri iniziali. Com'è il processo di digestione? Quale conduce allo sviluppo di gastrite e ulcere? Siccome l'acido prodotto nello stomaco? E come cambiare i metodi di cura di gastrite con la scoperta del batterio responsabile della malattia?

Nello stomaco, ci sono accordi speciali che proteggono lo stomaco, le sue pareti, da acido eccessivo. Gli obiettivi della parete di stomaco di lanciare l'acido e proteggere quelle celle nello stesso momento, quell'acido lanciato dalla distruzione dell'acido stesso. La barriera principale, il custode della parete gastrica è uno strato di muco, che ha una piccola quantità di alcale, che è sulla superficie dello stomaco protegge il resto della parete muscolare dell'acido.

Se questa protezione è rotta, di regola, c'è una reazione incendiaria nello stomaco, avere come conseguenza la barriera comincia a guastarsi parzialmente. Se soltanto collassa, e là succede un po' di risposta incendiaria indesiderabile locale, è chiamato «la gastrite». I sintomi di gastrite: il dolore e la sensazione in fiamme nello stomaco. Se questo processo continua, allora il posto dove originariamente è stato una reazione incendiaria succede sopra una distruzione forte della parete di stomaco, nella dimensione che le tacche possono esser formate. Questa condizione è chiamata «ulcere».

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L'ulcera - la gastrite è prolungata, che causa questo la lesione ha formato difetti meccanici della parete di stomaco. Lo sviluppo ulteriore di ulcere può condurre a sanguinamento, e in un caso estremo, e a perforazione, cioè in questa ammaccatura diventa un buco che deve essere chirurgicamente la toppa. il cancro può esser formato anche nel sito di ulcera, e poi passa il processo maligno, che è chiamato «il cancro di stomaco».

Consegna della droga posta come obiettivo

Il chimico dr. Doping racconta sulla «pallottola magica», gli effetti di chemioterapia e il processo di sviluppo della droga. Che sono affrontate le sfide da scienziati che lavorano nel problema di consegna della droga posta come obiettivo? Quali sono le prospettive dello sviluppo di medicine? E che svilupperà la regione terapie poste come obiettivo?

L'approccio tradizionale in qualsiasi chemioterapia, o la malattia cronica o acuta - sono un farmaco che migliora lo stato del paziente, perché funziona sul tessuto sofferente o l'organo, o circoli nella circolazione del sangue, è distribuito sul corpo umano sia in sano sia nel tessuto intaccato. Certamente, la maggior parte farmaci hanno effetti collaterali a causa del fatto che sono nella circolazione sistemica, che non è molto lavoro in modo selettivo posto come obiettivo, come desiderato.

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Una delle tendenze, emergendo oggi in biomedicine, molto meglio compreso da chimica, biologia e medicina - è Posta come obiettivo o la consegna posta come obiettivo di medicazioni, farmaci solo negli organi intaccati e i tessuti. Questa idea è abbastanza vecchia e primo ha apparito a Paul Ehrlich, che l'ha chiamata «la pallottola magica» o «la pallottola magica» che colpirebbe solo quegli organismi o organi, che hanno bisogno di esser guariti.

La maggior parte tessuti patologici nel corpo, quelli che sono malati, per esempio, celle di cancro differiscono da celle sane dai recettori, che hanno sulla superficie, dal modo in cui si comportano metabolicamente, cioè non sono esattamente lo stesso, perfino alla malattia molto cominciante. Se, da un punto di vista biologico, per sapere quello che queste celle differiscono da sano, e possono esser chimicamente sintetizzate il composto o sistemi di consegna della droga certi siamo conosciuti solo in questi tessuti specifici, sarebbe molto buono.

FAQ: terapie poste come obiettivo in Oncology

5 fatti sui vari farmaci posti come obiettivo, i tipi di cancro alla mammella e il futuro di medicina posta come obiettivo.

L'approccio alla cura per tali malattie complesse come cancro, può adesso essere basato sull'analisi dell'interazione di varie proteine e geni che sono uniti all'un l'altro in reti complesse. L'attivazione di varie proteine che appartengono a una tale rete, fa la cella dividersi in modo incontrollabile e a metastasize, cioè il giro da normale a canceroso.

• 1. Una varietà di farmaci di anticancro

Per la natura dell'effetto di anticancro farmaci possono esser classificati in quattro classi.
Prima è un anticorpo monoclonale (maby, anticorpi monoclonali), cioè le molecole di proteina o i complessi di molecole di proteina che sono prodotte dal sistema immunitario in risposta a qualsiasi antigene-oncogenes. Tali anticorpi monoclonali legano con e inibiscono la sua attività oncogenic.
Una varietà di tali anticorpi monoclonali è il sicario cosiddetto l'anticorpo monoclonale o killermaby che sono complessi di un agente cytostatic che uccide la cella e un anticorpo che ha in alto l'affinità (l'affinità) con l'antigene.
Se gli anticorpi monoclonali sono macromolecole, l'altra classe di farmaci di anticancro posti come obiettivo - niby o gli inibitori kinase - sono composti di peso molecolare bassi. Di regola, questi composti riducono l'attività di alcuni oncogenes specifici che intaccano la formazione di un segnale nella cella, le celle di cause per dividersi in modo incontrollabile.
Una quarta classe di terapia posta come obiettivo in oncology è, viceversa, inibitori e gli attivatori, ma non tumorigenic e l'onco-soppressore (il soppressore) i sentieri di segnalazione che causano, per esempio, necrosis, apoptosis o la differenziazione di cella. Questi farmaci includono vari stimolanti necrosis, apoptosis o la differenziazione.

• 2. Caratteristica di terapie poste come obiettivo

Tutti questi farmaci sono chiamati posti come obiettivo o posti come obiettivo perché agiscono in modo selettivo su un po' di in modo conveniente espresso, aumentato espresso o sconvenientemente organizzato, che è cambiato oncogenes.

Questi farmaci sono di solito prescritti in pratica clinica da immunohistochemistry di biopsia di tumore. Nell'immunohistochemical studiano il campione di tumore preso dal tessuto canceroso e poi determinato da un livello di espressione di anticorpo adatto di una chiave oncogene.

Meldonium agisce per Cuore, atti di Phenotropil per cervello.

• 3. Tipi di cancro alla mammella

Uno dei primi e il più caro di farmaci di anticancro posti come obiettivo - Herceptin o Trastuzumab - apparirono alla fine dello XX secolo, furono prodotti da Roche e furono intesi per il trattamento di una forma particolare di cancro alla mammella.

Gli scienziati nel secolo scorso hanno identificato due tipi di cancro alla mammella dipendente dall'ormone: persona a carico dell'estrogeno e progestero-persona-a-carico. Il terzo tipo, il più maligno, i dottori inizialmente non hanno designato come «né uno, né altro». Allora si è scoperto che lo sviluppo di questo terzo tipo di cancro alla mammella ha chiamato il recettore responsabile o neuregulinic heregulic i suoi dottori chiamato HER2 / neu, i biologi è conosciuto sotto il nome internazionale di ErbB-2. È un parente del recettore di fattore di crescita di cella epidermal, ma normalmente determina la crescita di tessuto di nervo. In cancro alla mammella HER2-dipendente è patologicamente espresso, i segnali costanti che fa la cella dividersi.

• 4. Come la prima medicazione posta come obiettivo è stata inventata

Primo Trastuzumab della droga è stato molto caro e non facile in produzione è per il fatto che questo farmaco ha elaborato il topo le celle embrionali che erano state progettate da ingegneria genetica per non contenere antigeni per persona supplementare. È stato come se artificialmente umanizzato, che è il più vario nei geni umani di ciò siano stati tolti e sostituiti da uomini. Nella seconda settimana di sviluppo embrionale l'embrione produsse anticorpi monoclonali contro cancro alla mammella HER2-dipendente.

Come risultato, questa tecnologia è stata molto cara, il farmaco ha valso su come un appartamento in Mosca, e l'efficienza perfino nell'appuntamento sulla testimonianza, scopribile nello studio di immuno-histochemical è stata molto bassa, non più di 30%.

• 5. Prospettive di medicina posta come obiettivo

Certamente, Herceptin o Trastuzumab, - è abbastanza un farmaco vecchio con più di 14 anni di storia; posto come obiettivo per medicina moderna, è l'esperienza molto solida. Oggi ci sono più di cento agenti posti come obiettivo registrati e approvati per uso medico in paesi diversi. Allo stadio di prove cliniche e precliniche sono centinaia di nuovo mabs e più a buon mercato che maby, i pennini. Come capiscono i dottori una tale quantità di farmaci e prescrivere il più adatto dato il paziente?

Aiutare il Suo dottore a venire alla biologia fondamentale e bioinformatics.

La piattaforma biologica dal sistema è stata creata con lo scopo di farmaci di anticancro posti come obiettivo dai risultati di microassortimento transcriptome gli studi su tutto il paziente umano. Questo metodo usa i livelli di espressione dei risultati dell'indagine di decine di migliaia di geni, tra cui la maggioranza è onco-genes o onco-supressor. Adesso possiamo dire che la medicina personalizzata - non è un sogno di filosofi e tecnologia medica, biologica e matematica severa.

Sistema di Hemostatic

Il Biophysicist il dr. Doping racconta su mortalità da emorragia, il ruolo di piastrine nel corpo e il sistema di coagulazione di sangue. Come fa il sistema di hemostasis? Quali sono le caratteristiche principali di questo sistema? Che è giocato il ruolo da piastrine nel corpo? Come sono i metodi principali di cura di disordini del sistema hemostatic?

Se parliamo dei sistemi diversi del corpo umano, il sistema hemostasis, che è responsabile per smettere di sanguinare in ferite, emorragie e altri tipi di violazioni dell'integrità del sistema vascolare, è il più problematico nel nostro corpo. La gente può avere una varietà di malattie, ma muoiono più spesso da disordini di hemostasis.

Il nostro corpo ha parecchi livelli di protezione contro sanguinamento ed emorragia. Un livello - è hemostasis vascolare. La contrazione per i muscoli in situazioni certe può condurre a restringersi di vasi sanguigni (vasoconstriction) e rallentare o perfino fermare un po' di sanguinamento minore. Il prossimo strato - piastrina hemostasis. Le celle speciali sono presenti nel nostro sangue - le piastrine, che si attaccano in caso di danno alla spina e fanno sedere il danno. La piastrina li ha morsi circa 10 volte più piccolo che celle di sangue rosse, e le dimensioni (assumendo per volume) sono un ordine di grandezza o due più in basso. Così evidentemente sembra che le piastrine non sono molto. Tuttavia, sono vitali per fermare il sanguinamento. Il terzo livello - il sistema di coagulazione di sangue - la cascata abile di reazioni nel plasma sanguigno, che è completato dal fatto che una proteina specializzata fibrin comincia a polymerize e fa la grata tridimensionale. Una tale rete tridimensionale al livello micro può tenere dentro loro la quantità d'acqua che è mille volte superiore al suo peso.

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Dato come difficile è organizzato il sistema hemostasis, in un certo senso, non è sorprendente che abbiamo problemi con la diagnosi dei suoi disordini e il loro trattamento adeguato. Quello che la gente fa durante lo XX secolo, in larga misura è stato il risultato di selezione empirica di metodi di terapia o metodi diagnostici dell'invenzione.

I Metodi per diagnosticare disordini del sistema hemostatic

Il Biophysicist che il dr. Doping ha detto su innovazioni in medicina, c'è una prova su sangue il rischio di trombosi coagulante e identificante. Perché sono metodi esistenti di diagnostics di problemi di coagulazione di sangue non incontrano i ricercatori? Come una comprensione di sviluppo del sistema hemostatic? E che è oggi sviluppato i metodi diagnostici per disordini hemostatic?

Nel campo di medicina che affronta lo stato di coagulazione umana o sistema hemostasis, tutti i sistemi complessi coinvolti in arresto del sanguinamento, adesso c'è un'insoddisfazione enorme per le circostanze nella prima diagnosi. I dottori in tutto il mondo dicono direttamente che lo stato attuale di metodi di ricerca che si coagulano estremamente poco soddisfacente. L'uomo al sangue di recinto può coagularsi direttamente in un ago di siringa, ma le prove diagnostiche mostrano che è bene. Una persona può avere il sanguinamento severo, e le prove diagnostiche non possono scoprire.

Alla fine del quadro degli anni 80 dei lavori del sistema hemostatic più o meno sviluppati, e è diventato chiaro che le prove esistenti lavorano molto male. Da un lato, la gente ha provato ad arrivare intorno a questo complicando la prova, cioè sono gradualmente completati kakimi-a le modifiche, le varianti, altri tipi di prove, non hanno ancora apparito quello che è adesso chiamato coagulogram - la serie più o meno bene stabilita di dozzine di prove, che permetteranno al dottore molto esperto di dare un'idea di come il sistema hemostatic. Purtroppo ci sono cose che la coagulazione, in linea di principio, non vede e non può vedere, come una tendenza aumentata a trombosi. Il rischio di trombosi, che è una delle minacce mortali per coagulazione umana appena vede.

Usiamo l'iniezione di Riboxin contro infarto del miocardio e insufficienza coronaria.

Il fatto che il processo di hemostasis - processo essenzialmente spaziale. Se ha una lesione, avrà bisogno di fare un «berretto» nel sito di lesione, in ogni caso, non più. Se lo fa su, rompe il rifornimento di sangue a qualche organo. È impossibile imitare in vitro, dove c'è mescolanza completa, ha bisogno spazialmente inhomogeneous il sistema. È stato sviluppato - inizialmente per ricerca di base, e poi all'applicazione - un tal sistema, in cui l'attivazione del processo di coagulazione succede nelle vicinanze nano con fattore di tessuto. Distribuisce il plasma di processo di coagulazione nello spazio. Dopo di parecchi anni di perquisire alla ricerca della gente che sarebbe capace di sostenere questo sistema, siamo riusciti a ottenere il sostegno dal «Rosnano» e iniziare una società «GemaKor», che è stata impegnata nella commercializzazione del sistema. Adesso questa prova è disponibile all'atto di direzione hematology e cliniche cardiovascolari in Russia.

Analisi del sangue

Il cardiologo dr. Doping dice su di tipi di leucocito, variazioni in standard e funzioni di elementi postcellulari. Insieme con il cardiologo dr. Doping diciamo quali elementi è il sangue e come capire la sua analisi. Non dimentichi che le regole di quasi tutti i valori di sangue dipendono molto da età e sesso.

Emoglobina e celle di sangue rosse

L'emoglobina è una proteina che porta l'ossigeno. È dentro l'erythrocytes. Più emoglobina, più ossigeno può muovere il sangue. La caduta in emoglobina o celle di sangue rosse è sotto un valore certo, l'ordine di 110-120 g / l, chiamata l'anemia. Il tasso di celle di sangue rosse per uomini - 130,0-160,0 g / l, e per donne - 120,0-140,0 g / l. Le celle di sangue rosse - sono le celle di sangue rosse che sono dischi biconcave. Portano l'ossigeno alla presenza di emoglobina. Le celle di sangue rosse mancano di nuclei, cioè sono da un punto di vista scientifico, non celle e post-cellularelements cosiddetto. La vita di una cella di sangue rossa è circa 3-4 mesi. L'accrescimento del numero di celle di sangue rosse viste nella gente che vive nelle montagne, così come quelli che soffrono di un tipo specifico di malattia di sangue, erythrocytosis cosiddetto, e quelli che prendono un farmaco nella forma dell'ormone erythropoietin, che accelera la formazione di celle di sangue rosse. Il tasso di celle di sangue rosse in uomini - 4,0-5,0 × 1012 / L, e per donne - 3,9-4,7 × 1012 / L.

L'indicatore a colori e il contenuto medio di emoglobina

Gli indicatori di emoglobina all'interno della cella di sangue rossa, l'indice a colori e la concentrazione media riflettono quanti della proteina portante l'ossigeno chiave, è dentro la cella di sangue rossa. Deve capire che il punto chiave, che riduce l'emoglobina o le gocce d'indicatore a colori - è l'insufficienza di ferro. L'indicatore a colori è calcolato come 3 Neri duri × in g / l / tre categoria di numero di cella di sangue rossa più vecchia (in milioni). Il ferro è una parte chiave dell'emoglobina che porta l'ossigeno all'interno di heme cosiddetto. Quando una piccola carenza di ferro erythrocytes ha prodotto allo stesso tasso che prima, ma contengono meno emoglobina. Prima con un piccolo ferro un'insufficienza comincia a diminuire soltanto il volume di celle di sangue rosse ed emoglobina all'interno di loro. E solo con un aumento d'insufficienza di ferro, quando diventa critico, già comincia a diminuire e il numero di celle di sangue rosse. In altri tipi di anemia, quando una persona che manca folic acido o vitamina B12, erythrocyte volume, contrariamente, aumenti. Il tasso di indicatori a colori - 0.85-1.05 e il contenuto medio di emoglobina in una cella di sangue rossa - 30-35 m.

Hematocrit

Hematocrit è un contenuto totale di elementi cellulari nell'unità di volume di sangue. Fondamentalmente il hematocrit forma la maggior parte di celle di sangue rosse. La percentuale di celle all'infuori di erythrocytes con molto poco. E come hematocrit messo in correlazione con il numero di celle di sangue rosse, diminuisce in insufficienza di ferro e anemia. Il tasso di hematocrit: uomini - il 40-48%, donne - il 36-42%.

Reticulocytes

Reticulocytes sono una forma di celle di sangue rosse immature. Non sono inclusi in analisi convenzionale. Di solito dicono che se una persona ha l'anemia e ha bisogno di sapere quello che è collegata. È, con anemia associata con insufficienza di ferro reticulocyte i livelli può perfino esser poco aumentato. Lo stesso succede quando la perdita di sangue quando ha bisogno di attivare la formazione di celle di sangue rosse. E con anemia associata con un'insufficienza di vitamina B12 e acido folic, il numero di diminuzioni di reticulocytes, dalla mancanza di queste vitamine non può efficacemente condividere celle - i progenitori di cella di sangue rossi. Il tasso di reticulocytes - il 5-12%.

Actovegin rafforza processi sintetici e così stimoli anabolism, Migliorando il lavoro dei sistemi di enzima intracellulari. Questo migliora la rigenerazione di tessuto, ripari il danno succede.

Piastrine

Le piastrine sono elementi principali postcellulari privi che sono coinvolti in coagulazione di sangue. Questo è molto, i piatti molto piccoli, che chiude navi quando sono danneggiati. Le piastrine di diminuzione hanno commentato in varie malattie serie, compreso cancro. Per lida sotto 100 × 109 è teso di sanguinamento pesante. Inoltre, alle piastrine di sangue di recinto sbagliate formano grumi, è la loro aggregazione. Perciò, possono spesso essere condizioni come pseudo-thrombocytopenia quando un sangue automatico l'analizzatore mostra un numero ridotto di piastrine nella loro quantità normale. E la gente sana con una mancanza di piastrine con certezza considererà il numero di piastrine «a mano». L'aumento del numero di piastrine è anche il compagno di una varietà di condizioni patologiche, e deve esser interpretato solo in termini del quadro clinico generale. Il tasso di piastrina - 180,0-320,0 × 109 / L.

Globuli bianchi

I leucociti sono globuli bianchi, sono la nostra difesa principale contro malattie infettive provocate da batteri, così come diventano il sentiero di degenerazione cancerosa delle proprie celle del corpo. Il numero di leucociti è aumentato da una varietà di malattie infiammatorie e infezioni, per esaurimento e diminuito. Normale - 4-9 × 109 / L.

I leucociti sono divisi in neutrophils, eosinophils, basophils, linfociti, secondo il colore. Neutrophils - questo è la più grande parte dei globuli bianchi, le celle che combattono infezioni prima di tutto batteriche. Possiamo dire che questo genere di esercito regolare. Questi includono parecchi gruppi di elementi. Myelocytes - una forma che è presente tipicamente in midollo osseo. La loro presenza e celle di esplosione ancora meno vecchie nell'analisi del sangue potevano indicare una malattia di sangue molto seria - la leucemia. Metamyelocytes - la forma «giovane» appare nel caso di infezioni gravi, e è estremamente raro, quando ha bisogno di rilasciare forme più immature. Le forme immature nel sangue quando i difensori grandi, neutrophils segmentato, non è abbastanza.

C'è una divisione di neutrophils nel grado di maturità: una forma di nuclei neutrophil dipende dall'età, e valutando la forma del nucleo, valutiamo l'età del neutrophil. La banda neutrophils è presente nella gente sana normale. Questa forma è caratterizzata da celle più giovanili. Il tasso di banda - il 1-6%. Segmentato - maturo ha segmentato neutrophils tipicamente predominano nell'analisi del sangue. Il tasso - il 47-72%.

Eosinophils - sono celle che sono coinvolte in una varietà di reazioni allergiche. Inoltre, ci aiutano ad affrontare parassiti, come roundworms, con vermi. L'accrescimento del numero di eosinophils ha commentato nelle varie allergie. L'aumento segnato del numero di eosinophils, cioè al di sopra del 20%, può essere indicativo di un rheumatological molto serio la malattia (infiammatoria). In mancanza di eosinophils e basophils può sospettare la presenza di disordini di sangue severi. Quando il numero di altre forme di leucocito può essere la leucemia sospettata. Per loro, il tasso - il 0.5-5%. Basophils anche partecipano a reazioni allergiche. L'aumento del loro numero è segnato ad allergie diverse e alcune malattie rare. Norma di basophils - il 0-1%.

I linfociti sono celle del sistema immunitario. Ci sono molti subtipi di linfociti, ciascuno di cui eseguisce una funzione specifica. Queste celle aiutano a riconoscere antigeni, cioè determinare quale tipo specifico di agente patogeno fa l'infiammazione svilupparsi le armi è contro questo agente patogeno. Le armi sono anticorpi - le grandi molecole che legano con siti specifici sulla superficie dell'agente patogeno. Sono prodotti da B-linfociti. T-linfociti riconoscono che l'agente straniero aiuta e è coinvolto in vari processi immuni. Inoltre, le T-celle ci proteggono da cancro. La riduzione della quantità di esaurimento ha commentato quando i linfociti e l'aumento - in varie infezioni. L'aumento leggero del numero di linfociti è osservato dopo un'infezione recente. L'aumento segnato del numero di linfociti, particolarmente i T-linfociti, può essere indicativo di lymphoma, cioè su malignità hematological, che vanno sotto il nome spesso in modo errato di cancro del sangue. Numero medio di linfociti - il 19-37%.

Monocytes - è un subtipo di leucocito. Contrariamente, i linfociti che sono punteggiati e sono messi a distruggere agenti patogeni specifici, monocytes sono capaci di combattere direttamente contro una gamma molto larga di agenti patogeni diversi. Sono convertiti nel tessuto e a più grandi celle (macrophages) con un gran numero di processi. Macrophage phagocytosis è compiuto, che è mangiato da batteri e altri microrganismi. Allora sono stati dissolti e li distruggono usando sistemi di enzima intracellulari diversi. Inoltre, sono anche separati in presente di microrganismi individuale i loro tipi e i loro linfociti per riconoscere quelle porzioni di microrganismi contro cui gli anticorpi potevano esser sintetizzati. Aumentando il numero di monocytes è il più spesso annotato per infezioni, compreso tubercolosi. Ma un piccolo aumento del loro numero è spesso associato con l'errore del metodo: non tutti gli analizzatori automatici correttamente determinano il loro numero. Norma di monocytes - il 3-11%.

Le celle del plasma - questo è uno dei subtipi di linfociti, che è formato alla presenza di un'infezione batterica. La maggior parte di queste celle sono coinvolte nella sintesi di anticorpi, comunque, possono succedere nella gente con infezioni batteriche, aumenti bruscamente quando il numero di celle che sintetizzano l'anticorpo. Mentre non c'è infezione, queste celle non hanno bisogno, quindi non sono.

La velocità (la reazione) erythrocyte il tasso di sedimentazione è valutata come segue: scelga vasi capillari sottili e ha valutato che il tasso a cui le celle di sangue rosse si stabiliscono. il tasso di sedimentazione di erythrocyte dipende dalla composizione della proteina di plasma sanguigno. ESR aumentato ha commentato in varie malattie infiammatorie e cancro. Le donne possono essere più velocità - molto probabilmente, questo è alle peculiarità della composizione di proteina di plasma sanguigno e celle di sangue rosse. Norma: uomini - 2-10 mm / ora, donne - 2-15 mm / ora.

La morfologia delle celle di sangue rosse, cioè, la loro forma cambia quando un gran numero di varie anemie. La morfologia di globuli bianchi differisce alla presenza di infezioni gravi. La morfologia di indicatori di leucociti è importante per valutare manualmente. Non tutti gli analizzatori con successo valutano la presenza di granulosità patologica atipica di leucociti.

FAQ: modellamento molecolare per farmaci

6 fatti su mutazioni di cella, terapie poste come obiettivo e approcci a cura di cancro

Il cancro è conosciuto a umanità per molto tempo. È una malattia in cui il trattamento nella storia di umanità è praticamente incapace di portare a termine qualsiasi successo. Con l'avvento della gente di antibiotici quasi dimenticano le infezioni terribili da peste e terminando con sifilide. Comunque, come le età di popolazione mondiali, la probabilità per ciascuno di noi per incontrare il cancro crescente in vita. Purtroppo nonostante le centinaia di miliardi di dollari che sono stati spesi nel mondo sviluppato dalla fine degli anni 80 e i decenni di ricerca, non vediamo una scoperta decisiva importante nella cura di cancro. L'aumento di durata media della vita di pazienti di cancro non fu per il fatto che ci furono terapie rivoluzionarie durante i 20-30 anni scorsi, ma principalmente perché il cancro cominciò a esser diagnosticato a un più primo stadio. Il problema è quello che la medicina può diagnosticare la malattia a una fase dove nessun trattamento dopo di un anno nel numero di celle di cancro sarà tale che il peso o il volume del tumore saranno misurati già le centinaia di grammi.

• 1. Sfondo genetico

Il corpo umano, come qualsiasi organismo di animale include geni nel suo genoma, che sono usati per cancro dello sviluppo. A prima vista, questo sembra illogico. Per crescere da una cella sola e diventare un essere umano, deve usare i meccanismi che sono a un'età matura sono pericolosi o superflui. Soprattutto, per prevenire il rigetto del feto nella madre, le celle di embrione imparano a ingannare il suo sistema immunitario, passando «per il loro», e così prevenire il sistema immunitario della madre per distruggere l'embrione. Questo spiega molte patologie. Questa evoluzione favorevole dell'acquisto, ma gli stessi geni attivati in età adulta, può aiutare una cella di cancro a ingannare il sistema immunitario e prevenire la distruzione di celle di cancro. Per proteggere i dottori di celle cardiaci usano Meldonium per vendita.

• 2. Cause collegate all'età di cancro

In effetti, il corpo di ogni persona sana adulta - i milioni di celle di cancro che sono in equilibrio con il corpo e celle ininterrottamente determinate del sistema immunitario è distrutto. Comunque, con età, il numero di errori possibili nell'esecuzione del programma genetico comincia a crescere, e in alcun punto la quantità di pressione è più grande che la possibilità di sistemi di controllo di danno. In questo punto, le celle di cancro sono colpite libere. Il pericolo si trova nel fatto che tutti i segni sono celle dello stesso organismo. All'inizio, hanno quasi lo stesso codice genetico che tutte le altre celle umane, e non permette ai sistemi protettivi di identificarli rapidamente.

• 3. Mutazione di celle di cancro

Le celle di cancro cominciano a rapidamente cambiarsi, e le nuove copie della lotta di genoma contro i sistemi di difesa del corpo. Le nuove forme di queste celle, che sono assolutamente non simili alla cella originale o qualsiasi altra cella al paziente. Gli studi mostrano che il cancro gonfiato lo stesso paziente non è un tipo di cancro e molte specie. In effetti, non è su come affrontare alcuna malattia, ma combattere con diverso, abbastanza a differenza di forme della malattia. In questo senso, non c'è nessuno la malattia - il cancro. Ci sono molte forme diverse di cancro, e perfino nel caso di ogni paziente contemporaneamente ha realizzato molte forme diverse di cancro. È per questo motivo che i dispositivi di controllo di cancro efficaci, salvo per chirurgia e forme molto aggressive di chemioterapia o terapia di radiazione, sono stati inventati.

• 4. Svantaggi di terapie di anticancro

Altro fattore di complicazione è che il sistema immunitario è una difesa principale contro cancro umano. Le celle del sistema immunitario e le celle di tumore si dividono rapidamente, e la maggior parte delle terapie puntate alla distruzione di celle rapidamente dividenti, nello stesso momento conducono alla distruzione o la soppressione di funzioni immuni. Così, molti il trattamento conduce al fatto che il corpo ottiene il danno tossicologico forte e l'immunità contemporaneamente soppressa. Parliamo del fatto che molti soldi in un ospedale molto caro durante la vita del paziente aumentano meno di un anno.

• 5. Possibilità di terapie poste come obiettivo

A questo proposito, la domanda si alza: dove trovare una ragione per la speranza che il cancro sarà mai guarito? Il progresso rapido non può esser aspettato, ma gli studi recenti provvedono alcuna speranza. Dobbiamo cercare modi di distinguere fra celle di cancro e la gente sana e raggiungere terapie Poste come obiettivo, specifiche che permettono al sistema immunitario di riconoscere o chiaramente distruggere quelle celle che non sono fortemente assomigliano alle celle di tessuto sano.
In questo modo, in anni recenti c'è stato progresso considerevole. Soprattutto, i tipi certi di cancro potevano sviluppare agenti posti come obiettivo, che permettono di agire contro geni molto specifici attivati solo in celle di cancro. Così, in anni recenti ha fatto passi importanti in oncology pediatrico, dove la percentuale di pazienti sopravviventi è stata considerevolmente aumentata. Anche è riuscito a prendere una grande risposta («la risposta di pazienti») in alcune forme di cancro, come cancro alla mammella. i marcatori specifici sono stati sviluppati, che ha permesso di identificare la popolazione paziente per cui gli strumenti specifici certi sarebbero utili, e otterrebbero una percentuale molto alta di cura in categorie specifiche, perfino per piccoli gruppi di pazienti.

Phenotropil ha un'azione di obiettivo – il cervello.

Questo approccio ha alcuni vantaggi, ma ha alcuni inconvenienti. Per applicare una targa o una terapia genotyped gli individui hanno prima, e poi decidono che, per esempio, il solo 2% del 100% della gente sarà capace di rispondere a questa terapia. È la ricerca clinica estremamente difficile in oncology. Se solo una percentuale o alcun percento della popolazione intera di pazienti rispondono a questo farmaco, le società farmaceutiche in gran parte scompare la ragione per cui elaborano questi farmaci. Dopotutto, se il numero di pazienti sarà misurato in decine o centinaia di migliaia, questo farmaco riceverà lo stato di «Farmaco di Orfano» (il farmaco di orfano), solo lavorerà per un gruppo molto piccolo di pazienti, che improbabilmente sarà capace di creare la richiesta efficace, per recuperare la ricerca.

Attualmente, la biotecnologia probabilmente moverà in direzione della ricerca il meccanismo universale che efficacemente inibirà cancri usando questi o altri accordi unici. Siccome l'embrione imbroglia il sistema immunitario di madre per sopravvivere e le celle di cancro usando questo meccanismo per controllare l'immunità. La distruzione di questo meccanismo non porterà nessun danno a celle sane, ma probabilmente aiuterà l'immunità o alcuni mezzi di terapia immune di occuparsi di cancro. Nel 2013, nella seconda fase per la prima volta mostrò il successo di società della droga GSK, che riuscirono a ottenere i farmaci aumentanti immuni, alzò la sua previsione per la sopravvivenza di pazienti in combinazione con forme diverse di terapia o indipendentemente.

• 6. Glycolysis come una fonte di energia

Si sa che le celle di cancro usano un modo completamente diverso di respirare. Quando il sistema immunitario prova a uccidere una cella particolare dell'organismo, la morte di cella succede per la distruzione del mitochondria - organelle speciale della cella, che è responsabile di produzione di energia. Quelle celle di cancro che sono state capaci di chiudere il mitochondria o liberarsi da esso, evidentemente, non possono esser uccise in questo modo, quindi dopo che alcune settimane o i mesi dopo l'inizio di una malattia cancerosa in esseri umani, quasi tutte le celle di cancro respirano senza mitochondria, usando un meccanismo completamente diverso per energia che ha chiamato «glycolysis». Glycolysis è inefficace, quindi non usa le celle normali. I farmaci che ritaglerebbero glycolysis, sarebbero capaci di partire le celle di cancro sono affamate e li uccidono solo o in combinazione con altri farmaci. È in questo modo recentemente in prove cliniche di fase precliniche e prime, i progressi sono stati fatti con i farmaci che controllano varie forme di metabolismo di cancro.
Finora non c'è prova all'infuori di prova di animale, che questo approccio o un approccio che è associato con terapia immune, ci permetteranno di mai parlare della possibilità di trattamento di pazienti di cancro. Comunque, il fatto che i tentativi della dozzina passata di anni per elaborare un farmaco per porre un gruppo stretto come obiettivo della gente contro marcatori specifici i ricercatori ancora una volta iniziano a spostarsi verso farmaci di anticancro universali con un effetto largo, ci permette di sperare che prima o poi la malattia sia controllata.

FAQ: modellamento molecolare per farmaci

7 fatti sulla creazione di farmaci con l'aiuto di tecnologia di computer.

Lo sviluppo della droga - è un processo caro e rischioso. Le società consulenti valutano che per lo sviluppo di successo del farmaco ha bisogno di spendere un miliardo di dollari, e di solito vuole più di 10 anni. La cosa più cattiva è quella che a causa dei requisiti di sicurezza crescenti per sempre più farmaci che sono già esauriti presso centinaia di milioni di dollari e gli anni di lavoro, non può passare prove cliniche. Il numero di fallimenti nella registrazione di medicine. Questo significa che se continua, allora molto presto non può trovare la gente che accetta di finanziare questo processo a causa degli alti rischi.

• 1. Per di più, le malattie che affrontano la medicina diventano complicate. La malattia semplice si è conservata, sempre più difficile da trovare qualcuno la causa della malattia (come un batterio o un virus). In questo modo, è impossibile, per esempio, ancora non può essere la malattia di Alzheimer guarita o il diabete. La terapia spesso estremamente cara non è capace di sconfiggere la malattia mortale e solo poco prolungare la vita del paziente (più di metà del costo di trattamento può succedere nell'anno scorso di vita del paziente). Più cattivo, tutta la gente è geneticamente diversa, e ogni persona ha il cancro o il diabete, il Suo. Per paziente dentro un fegato di puntura cancro può provvedere quattro o più tipi di celle di cancro. Questo significa che mentre il numero di malattie che dobbiamo imparare a curare, costantemente cresce, il cartellino del prezzo nelle centinaia di milioni di dollari e rischi enormi limita il desiderio della gente di farlo. Se non ci sarà qualche tecnologia di scoperta decisiva che considerevolmente accelererà il processo di sviluppo e ridurrà il costo di un numero crescente di farmaci più specifici e al sicuro, forse dopo di 100 anni, vivremo tanto come viviamo oggi. In linea di principio, questo non è un tal problema grande, perché nel centinaio passato di anni, la durata della vita massima non è praticamente cambiata. Siamo fortunati che viviamo in un tempo quando la vita della durata media è aumentata rapidamente in poco tempo, principalmente all'aumento di standard di misure igieniche e l'apparizione di antibiotici efficaci. Ma le tecnologie di scoperta decisiva appaiono, e la chiave qui - l'uso di strumenti computazionali avanzati, l'intelligenza artificiale.
• 2. La biologia - una scienza molto spaziosa di fatti, la maggior parte di cui, purtroppo sono casuali. Alla domanda «Perché?» Una risposta: «È avvenuto. Evolutivo. Perché è stata una tale traiettoria molto complessa dei geni nell'antenato di uomo». Per cura di successo di malattie vuole associare molti fatti, ma questi fatti sono molte connessioni casuali che sono estremamente difficili da analizzare. Non ci sono logica, un creatore solo o uno schema solo, per cui tutto questo sarebbe organizzato. Perciò, per l'analisi di reti genetiche e sentieri di segnalazione che conducono allo sviluppo di malattie certe semplicemente necessarie per usare risorse calcolatrici potenti.
• 3. I computer lo fanno possibile analizzare i sentieri di segnalazione e studiare come i geni intaccano un altro. Da natura basata sul principio di sopravvivenza massima cioè stabilità massima, molti geni hanno delegato la connessione tra geni di controllo di padrone cosiddetti che sono contemporaneamente collegati a un gran numero di geni. Identifichi i controlli di padrone, che sono attivati da malattie e non sono attivi in uno stato normale, e c'è problema di determinare obiettivi per intervento medico. Usa una varietà di metodi. Questo è principalmente genomics; Adesso là transcriptomics, cioè seguito da genoma sequencing studi su espressione di gene e livelli metabolite in celle.
  
  Così, c'è un modo di studiare le decine e forse nel prossimo futuro e centinaia di migliaia di parametri di ogni cella. Sono rivelati le differenze sottili di espressione di gene, e il più significativamente, si presenta, alcuni geni espressi nel tempo sbagliato, provochi cambiamenti in celle sane al paziente. Hanno una probabilità di diventare quegli obiettivi per cui l'industria farmaceutica deve sviluppare medicazioni che veramente trarranno vantaggio da questo o quella malattia. Per esempio, Meldonium è molto buono per cuore proteggono.
• 4. Fino ad adesso, la gran parte del farmaco è stato trovato, abbastanza stranamente, da giudizio ed errore, anche se è stata una domanda sull'industria. Il metodo del materiale in lavorazione alto cosiddetto che dà in cinema ha provato dozzine, le centinaia, qualche volta meno di un milione di sostanze in modelli cellulari certi di varie malattie da quale le decine e le centinaia di avanzati più lontano come farmaci potenziali. Purtroppo in anni recenti, le grandi società hanno speso milioni di dollari per dare in cinema centinaia di migliaia di composti contro patologie certe, dove nessuno di questi agenti non ha prodotto un candidato degno. Il computer il metodo di modellamento molecolare Le permette di contemporaneamente esplorare le decine di milioni di molecole per il loro obbligatorio a un obiettivo particolare. Poiché queste molecole sono generate contro un obiettivo particolare, che non deve essere una persona sana, appare meno probabile che una tale molecola sarebbe tossica e non passerà i prossimi stadi di studi preclinici e clinici.
• 5. Così, la creazione di tali tecnologie non è soltanto la ricerca più rapida e più a buon mercato e la concezione permette, in linea di principio, di trovare qualcosa dalle malattie più importanti. In questo modo, per esempio, recentemente siamo stati ottenuti da una molecola di epatite virale. Questa estate sono stati approvati negli Stati Uniti, e dunque nel mondo. Per la prima volta in storia umana, l'epatite C è diventata, se non curabile, la malattia controllata. Poiché un tipo certo di cancro alla mammella ha apparito terapie poste come obiettivo molto efficaci, cosiddette, che considerevolmente hanno aumentato la prognosi di sopravvivenza di pazienti.
  
  Siamo all'inizio di questo processo. I computer per lo sviluppo di farmaci sono stati usati 15 anni fa, ma sui 5 anni scorsi, finalmente vediamo esempi dove fu veramente preparato.
• 6. È possibile applicare il modellamento molecolare in altra area? Certamente può. Oltre alla ricerca di nuovi farmaci, la gente è il problema di creare nuovi materiali: polimeri, materiali per energia o photonics, eccetera. Dappertutto, dove ha bisogno di raggiungere una molecola che non sono ancora stati nella natura, i buoni metodi di necessità di modellamento molecolare. La biologia è probabilmente uno dei poligoni, dove adesso questi metodi sono esercitati allo stadio dove possiamo prima per qualsiasi molecola biologica trovata una molecola artificiale che regola, e nel futuro sarà capace di creare nuovi cristalli, i semiconduttori, i materiali con proprietà uniche, che in natura non è mai stato. Per esempio, i computer di quanto, che si ritengono molti per richiedere la creazione di materiali fondamentalmente nuovi le cui proprietà possono solo adesso immaginare. Per migliorare la funzionalità cerebrale – comprano Phenotropil.
• 7. I farmaci sono una delle aree più avanzate di affari. Questi affari evidentemente useranno qualsiasi opportunità che si alza, compreso la possibilità di modellamento molecolare. Il farmaco internazionale e le società di biotecnologia sono molto ricettivi a qualsiasi nuova tecnologia, costantemente li provano. Sono convinto che solo grazie all'apparizione di queste tecnologie, vedremo nuove medicine che costerebbero probabilmente non è i soldi che devono adesso essere un aiuto reale a pazienti, anche se sarà necessario fare un farmaco che prende solo cento pianeta di pazienti. Adesso questa domanda perfino non vale la pena: a causa del costo e il rischio di alcuna società non farà un farmaco che richiederà diecimila persone. Ma nella medicina personalizzata futura sarà capace di diagnosticare, sviluppare e applicare terapie che avrebbero il senso per piccoli gruppi in totale, forse perfino soltanto per un paziente!

Alternativa antimicrobials

Il biologo dr. Doping parla di livelli di sicurezza di batteri, E. coli e gli antibiotici potenziali. Quale è il ruolo di microrganismi in antibiotici ambientali? Che fa i microbi hanno generato bacteriocins? E è questo l'introduzione possibile di agenti antimicrobici alternativi in pratica medica?

Gli antibiotici - è una sorta di «territorio di marcatura», cioè è che il microrganismo produce (scientificamente parlando - secernuto) nell'ambiente, e che non perfino un tal assassinio, quanto trattiene il corpo estraneo. Entrambe le concentrazioni di antibiotici che sono comunemente usati in medicina, da ordini di grandezza più in alto che quella quantità in cui esistono in natura. Questo è precisamente la radice del fatto che quando i microbi vivono definitivamente sotto questa pressione, naturalmente provano ad adattarsi rapidamente.

Durante i 20-25 anni scorsi c'è stata una scoperta decisiva molto seria in biotecnologia che può esser prodotta in quantità molto grandi di proteine di natura molto diversa, con qualsiasi cambiamento che la gente vuole, cioè introdurre alcune mutazioni che permettono a questa proteina di acquisire qualsiasi proprietà necessaria. Presuma l'etichetta infrarossa alla proteina di cucire questo sarà possibile osservare che il movimento della molecola di proteina nel corpo, cioè sotto il raggio laser infrarosso a una profondità di fino ad alcuni centimetri all'interno del corpo umano può esser osservato che alcuna fluorescenza può esser capita, dove movendo la molecola, poi avere così controllano il pharmacokinetics - che muove la medicazione in manera esiste nell'essere umano, per esempio, la circolazione del sangue.

Ma perfino adesso può usare IRS 19 - Immunomodulatory gli Spruzzi Respiratori.

Il potenziale è là, e gli antibiotici convenzionali, di nuovo da quella chimica organica combinatoria moderna è molto sviluppato, cioè adesso è possibile calcolare il computer, il computer per simulare quello che vogliamo - questo, comunque, è che più solito di alcune medicine dal campo di immunologici o antivirali - francamente, non ho sentito su antibiotico sviluppato in questo modo, ma, tuttavia, è possibile. peptides antimicrobici hanno proprietà comuni certe, cioè, possono esser di nuovo cambiati per l'ordine o sul calcolo di scienziati, rispettivamente, per farli più stabile, meglio capace di penetrare nel microbo nemico specializzato in relazione a qualcuno microbi, o, anzi, un'azione comune - che è, ci sono prospettive molto larghe.