Phenylpiracetam - Phenotropil - istruzioni per uso, dosaggio, effetti collaterali, rassegne

Gruppo farmacologico: Nootropics.

Sinonimi: Phenotropil, Carphedon, Phenylpiracetam, Fonturacetam, Fenotropil,

Sostanza attiva: N carbamoylmethyl 4 phenyl 2 pyrrolidone.

Paese di fabbricante: Russia.

Phenylpiracetam (LOCANDA: il fonturacetam, le marche Phenotropil, Carphedon), anche chiamato è un analogo phenylated del farmaco piracetam che fu sviluppato nel 1983 in Russia dov'è disponibile come un farmaco con prescrizione medica obbligatoria. La ricerca su animali ha indicato che phenylpiracetam può avere antiamnesico, l'antidepressivo, anticonvulsant, antipsicotico, anxiolytic, e gli effetti di rialzo di memoria.

Phenylpiracetam lega con α4β2 nicotinic recettori di acetilcolina nella corteccia di cervello di topo con IC50 = 5.86 μM

In ratti, lo scopolamine è solito di deterioramento di memoria modello. Deteriora l'interpretazione nella prova di riflesso di elusione passiva condizionata, cortical nACh di aumenti e hippocampal NMDA le densità di recettore, e diminuisce striatal D1 e cortical benzodiazepine le densità di recettore. Phenylpiracetam dimostra l'attività antiamnestic restaurando l'interpretazione nel test di elusione passivo e parzialmente capovolgendo ciascuno di questi cambiamenti di densità di recettore scopolamine-indotti.

Gli esperimenti compiuti su ratti Sprague-Dawley in un brevetto europeo per usare Phenylpiracetam per trattare disordini di sonno hanno mostrato un aumento di extracellular dopamine i livelli dopo amministrazione. Il brevetto asserisce la scoperta dell'azione di phenypiracetam come un inibitore di ricomprensione dopamine come la sua base.

La peculiarità di questa invenzione rispetto agli approcci di trattamento precedenti per trattare disordini di sonno è l'efficacia terapeutica finora sconosciuta di (R)-phenylpiracetam, che è basato con ogni probabilità almeno in parte sull'attività recentemente identificata di (R)-phenylpiracetam come l'inibitore di ricomprensione dopamine.

Perché Phenylpiracetam aumenta la resistenza fisica e provvede la tolleranza migliorata a tempo freddo, Phenylpiracetam appare nelle liste di stimolanti proibiti per uso nella competizione dall'Agenzia di Antidoping di Mondo. Questa lista è applicabile in tutti gli sport Olimpici.

Qualche volta Phenylpiracetam è messo in disordine con Methylphenylpiracetam (2-(5 Metile 2 oxo 4 phenyl pyrrolidin 1 yl)-acetamide); Methylphenylpiracetam è un derivato di piracetam e un modulatore allosteric positivo del recettore sigma-1. Differisce da phenylpiracetam avendo un gruppo di metile.

ATC N06BX Altro psychostimulants e nootropics.

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Obesità di E66.9, inspecificata;

F07.9 disordine di personalità Organico e comportamento a causa di malattia, lesione o disfunzione cerebrale, inspecificata;

Sindrome di dipendenza di Alcool di F10.2;

Schizofrenia di F20;

F32 episodio Depressivo;

F33 disordine depressivo Ricorrente;

F48.9 disordine Nevrotico, inspecificato;

F81 i disordini inerenti allo sviluppo Specifici di imparare abilità;

Disturbo di F90.0 di attività e attenzione;

Malattia I67.9 Cerebrovascular, inspecificata;

Crampi di R25.2 e spasmi;

R41.3.0 * memoria Ridotta;

R41.8.0 * Disordini mnestic Intellettuale;

Demoralizzazione di R45.3 e apatia;

Lo stato di R45.7 di shock emotivo e pressione, inspecificata;

Confusione di R46.4 e risposta lenta;

Malessere di R53 e stanchezza;

Le Conseguenze di T90.9 hanno inspecificato la lesione principale;

I problemi di Z60.0 sono stati collegati ad adattamento a cambiamenti in stile di vita;

Restrizioni di Z73.6 ad attività, causata da invalidità ridotta.

Azione farmacologica di Phenylpiracetam

Farmaco di Nootropic. Ha espresso l'azione antiamnesica attiva l'attività integrative del cervello contribuisce alla consolidazione di memoria, migliora la concentrazione e la prestazione mentale, agevola processi d'istruzione, acceleri il trasferimento delle informazioni tra gli emisferi del cervello, aumenta la resistenza d'ipoxia di tessuto cerebrale ed effetti tossici, ha l'attività anticonvulsant e l'attività anxiolytic regola l'attivazione e l'inibizione di CNS migliora l'umore.

Phenotropil ha un effetto positivo su metabolismo e circolazione del sangue del cervello, stimola i processi di redox, aumenta il potenziale di energia del corpo per l'utilizzazione di glucosio e migliora la corrente sanguigna regionale nelle aree ischemic del cervello. Aumenti di noradrenaline, dopamine e serotonin nel cervello.

Non intacca i livelli di GABA, non lega con GABA - e GABA B i recettori, non ha effetto apprezzabile sull'attività cerebrale spontanea.

Phenylpiracetam nessun effetto sui sistemi respiratori e cardiovascolari. Ha un effetto diuretico debolmente espresso. Ha l'attività anorexogenic in applicazione di cambio.

Phenylpiracetam ha moderatamente l'effetto di attivazione riguardo a reazioni motrici, performance fisica di aumenti, ha un antagonismo forte cataleptic l'azione di neuroleptics, riduce la gravità di azione ipnotica di etanolo e hexenal.

L'effetto stimolante Phenylpiracetam prevale nel campo ideatoric. Si moderi l'effetto psychoactivating del farmaco è unito ad attività anxiolytic. Phenotropil migliora l'umore, ha effetti analgesici, aumentando la soglia di dolore.

Phenylpiracetam ha un effetto adaptogenic, aumentando la resistenza del corpo per mettere in rilievo a carichi mentali e fisici elevati, stanchezza, hypokinesia e immobilizzazione a temperature basse.

Sullo sfondo di Phenylpiracetam ha segnato il miglioramento di vista (la finezza di aumento, lo splendore e il campo di vista).

Phenylpiracetam migliora la corrente sanguigna per le estremità più basse.

Phenotropil stimolano la produzione di anticorpo in risposta a sfida di antigene, che indica le sue proprietà immunostimulatory, ma nello stesso momento non causa lo sviluppo di reazioni d'ipersensibilità immediate e non modifica la reazione incendiaria allergica della pelle causata dall'introduzione della proteina straniera.

In applicazione di cambio Phenylpiracetam non sviluppano la dipendenza della droga e la tolleranza. Quando la cancellazione dello sviluppo del farmaco fu il ritiro osservato.

Phenylpiracetam di azione già apparente dopo una dose sola, che è importante usando il farmaco in condizioni estreme.

Pharmacokinetics

Assorbimento e distribuzione

Dopo che l'immissione di rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, distribuito in vari organi e tessuti, facilmente penetra attraverso il BBB. bioavailability assoluto del farmaco quando amministrato al 100%. C max livelli portati a termine dopo 1 h

Metabolismo ed escrezione di Phenylpiracetam

Phenylpiracetam non metabolized nel corpo e è excreted immutato. Il circa 40% è excreted nell'urina, il 60% - nella bile e poi. T il 1/2 è 3–5 ore.

Dosaggio di Phenylpiracetam

Serie di modo singolarmente.

Phenylpiracetam è preso oralmente immediatamente dopo alimentazione.

La dose sola media è 100–200 mg, la dose quotidiana avara - 200–300 mg. La dose quotidiana massima - 750 mg. Consigliato di dividere la dose quotidiana in 2 dosi. La dose quotidiana di 100 mg deve esser voluta 1 volta di mattina, una dose quotidiana di più di 100 mg deve esser divisa in 2 dosi. La durata di trattamento può differire da 2 settimane a 3 mesi. La durata media di trattamento è 30 giorni. In caso di necessità, può esser ripetuto in un mese.

Per migliorare l'efficienza, nomini 100–200 mg 1 volta di mattina durante 2 settimane (per atleti - 3 giorni).

Quando obesità alimentare e costituzionale - 100–200 mg 1 volta di mattina durante 30–60 giorni.

Non prendere Phenylpiracetam dopo di 15 ore.

Overdose di Phenylpiracetam

Attualmente, i casi di overdose della droga Phenylpiracetam hanno riportato. In caso di necessità, terapia sintomatica.

Interazioni farmaceutiche di Phenylpiracetam

Phenylpiracetam può aumentare gli effetti di farmaci che stimolano il sistema nervoso centrale, gli antidepressivi e i farmaci neuroprotective.

Phenylpiracetam a Gravidanza e lattazione

Phenylpiracetam non deve esser amministrato durante gravidanza e lattazione (l'allattamento al seno) alla mancanza di dati di prove cliniche.

Phenylpiracetam non teratogenic, mutagenic ed effetti embryotoxic.

Effetti collaterali di Phenylpiracetam

CNS: insonnia (prendendo il farmaco dopo 15 h).

Alcuni pazienti nei 3 primi giorni di ammissione - l'agitazione psicomotoria, il lavaggio della pelle, il sentimento di calore, aumentarono la pressione del sangue.

Indizi per Phenylpiracetam

Le malattie di CNS di varie origini, particolarmente le malattie di origine vascolare o associato con disordini di processi metabolici nel cervello e ubriachezza (particolarmente in stati posttraumatici e fenomeni d'insufficienza cerebrovascular cronica), accompagnato dal deterioramento di funzioni intellettuali e mentali, hanno diminuito l'attività motrice;

Le condizioni nevrotiche manifestate da letargo, l'esaurimento aumentato, hanno diminuito l'attività psicomotoria, ha deteriorato l'attenzione, il deterioramento di memoria;

Violazioni di processi d'istruzione;

Mite per moderare la gravità di depressione;

Le sindromi Psycho-organiche manifestano violazioni mnestic intellettuali e i sintomi di apatia-abulic e la poco apatia di schizofrenia;

Condizioni convulse;

Obesità (genesi alimentare e costituzionale);

Prevenzione d'ipoxia, resistenza aumentata a pressione;

La correzione dello stato funzionale del corpo in condizioni estreme di attività professionale per prevenire lo sviluppo di stanchezza e migliorare la performance mentale e fisica;

Correzione di bioritmi quotidiani, ciclo di regolazione «scia del sonno»;

L'alcolismo cronico (per ridurre sintomi di stanchezza, depressione, disturbi mentali intellettuali).

Controindicazioni per Phenylpiracetam

Ipersensibilità al farmaco.

Le precauzioni devono esser prescritte a pazienti con fegato organico severo e fallimento renale, ipertensione grave, con atherosclerosis avanzato, i pazienti che hanno avuto attacchi panici precedenti, lo stato psicotico acuto, accompagnato da agitazione psicomotoria (come ansia forse peggiorante, panico, allucinazioni e delirio) in pazienti proni a reazioni allergiche a nootropics pyrrolidone i gruppi.

PhenylpiracetamReviews

Phenylpiracetam - farmaci neuroprotective conosciuti. Il titolo il suo componente attivo coincide con il nome depositato. È situato nello stesso gruppo con piracetam. Questo strumento è caratterizzato dalla capacità di lavorare in disposizione d'animo complessa, le funzioni cognitive di esseri umani. Questo è perché Phenylpiracetam considerevolmente migliora il metabolismo nel cervello: la circolazione restaurata, la divisione accresciuta di glucosio, che aumenta la quantità di energia delle cellule nervose. Inoltre, sotto l'influenza di questo farmaco aumenta la concentrazione dei regolatori del sistema nervoso come dopamine, serotonin e norepinephrine. Il Trattamento di Phenylpiracetam riduce la disponibilità del corpo fino a sequestri, la tolleranza di dolore di aumenti. Migliora l'umore, la prestazione umana. Al sistema cardiovascolare e Phenylpiracetam respiratorio non intaccato. Durante l'uso di questo farmaco migliora la vista, la corrente sanguigna alle estremità, la capacità di tollerare la pressione. le medicine hanno descritto la capacità di mantenere la salute attivando il sistema immunitario. Poiché il primo ricevimento di questo strumento mostra i suoi effetti benefici sul corpo umano.

Come con qualsiasi altro bollettino dei prodotti medicinale su Phenylpiracetam variano dal positivo per la trascuratezza completa. Interessante e la rivelazione può esser chiamato tali relazioni:

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Basato sul precedente, possiamo concludere che Phenylpiracetam - efficace vuole dire. Comunque, la sua ammissione deve consultarsi con il Suo dottore per prevedere ed evitare gli effetti sfavorevoli del farmaco, come insonnia. Anche se diventa un miglior tatto, prendendo Phenylpiracetam Lei stesso - questo miglioramento può avere come conseguenza problemi di salute. Così sia sicuro, perfino dopo il fatto, e si consulti con uno specialista sull'uso del farmaco e le ragioni che La hanno portato a berlo.

Targhe di Pantocrine, soluzione - Istruzioni per Uso, Dosaggio, Effetti collaterali

Gruppo farmacologico: tonico generale e adaptogens.

Sostanza attiva: Pantocrine (Estratto di palchi di cervo).

Paese di fabbricante: Russia.

Tonici ATC A13A.

La classificazione (ICD-10) di Nosological

F06.6 disordine [asthenic] Organico con emozione labile;

F48.0 Neurasthenia;

F48.9 disordine Nevrotico, inspecificato;

I10 ipertensione (primaria) Essenziale;

I15 ipertensione Secondaria;

Ipertensione I15.0 Renovascular;

Malessere di R53 e stanchezza;

Lavoro eccessivo di Z73.0.

Composizione, struttura e imballaggio

Targhe senza rischi, bianchi di sfumatura grigiastra e giallastra; macchie permesse di grigio e giallastro.

Excipients: MCC (cellulosa Microcristallina), stearic acido, zucchero.

Azione farmacologica

Agente di Adaptogenic. Ha un effetto stimulatory sul CNS e il sistema cardiovascolare, aumenta il tono muscolare scheletrico, l'attività motrice intestinale. Contiene phospholipids ed elementi di traccia, efficienza di aumenti e normalizza la pressione del sangue in hypotension, stimola l'attività della distesa digestiva.

Dosaggio

Le targhe sono incluse. 1–2 targhe 2–3 volte al giorno durante 30 minuti prima di alimentazione. Il corso di trattamento - 3–4 settimane. Il ritrattamento è possibile in consultazione con il Suo dottore.

La soluzione è presa oralmente 25–40 gocce 30 minuti prima di pasti 2–3 volte al giorno durante 3–4 settimane. I trattamenti ripetuti possono essere 5–7 giorni dopo consultazione con il dottore.

Interazioni della droga

Non deve esser amministrato con anticoagulanti, sali di calcio e agenti che stimolano peristalsis.

Effetti collaterali

Possibile: reazioni allergiche (prurito), pressione del sangue aumentata, mal di testa.

Indizi

Stanchezza, neurasthenia, nevrosi;

Condizioni di Asthenic dopo malattie infettive acute;

Hypotension (come parte di terapia di combinazione);

Come un tonico e uno stimolante a pressione fisica e mentale elevata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al farmaco;

Ipertensione;

atherosclerosis segnato;

La malattia cardiaca organica, angina pectoris;

Irritabilità, disordini di sonno;

Hypercoagulable dichiara;

Giada (Severa);

Diarrea;

Neoplasmi maligni;

Gravidanza;

Durante allattamento al seno;

Bambini fino a età 12 anni.

Mexidol (Emoxypine Succinate) - Istruzioni per uso, dosaggio, effetti collaterali, rassegna

Gruppo farmacologico: Antihypoxants e antiossidanti.

Sinonimi: Medomexi, Mexidant, Mexicor, Mexipridol, Mexiprim, Mexifin, Metostabil, Neurox, Cerecard.

Sostanza attiva: Emoxypine Succinate (Ethylmethylhydroxypyridine Succinate).

Emoxypine (2 etile 6 metile 3 hydroxypyridine), anche conosciuto come Mexidol o Mexifin quando usato come il sale succinate, è un antiossidante fabbricato in Russia da Farmaci Pharmasoft. La sua struttura chimica assomiglia a quello di pyridoxine (un tipo di vitamina B6). Non è approvato per nessun uso medico negli Stati Uniti o l'Europa.

Mexidol - il prodotto interno innovativo, originale, che ha un effetto anti-ischemic potente.

«Mexidol sintetizzato nell'Istituto di Fisica Biochimica. Accademia di NM Emanuel di Scienze (RAS IBCP) a metà degli anni 80. Ha studiato all'Istituto di Farmacologia, l'Accademia russa di Scienze. Per lo sviluppo e l'introduzione in pratica clinica il gruppo di Mexidol di esperti nel 2003 assegnò il premio del governo russo.

L'ordine di Ministero della sanità della Federazione Russa ¹432 a partire dal 31 dicembre 1996 Mexidol fu permesso alla domanda clinica, il certificato di registrazione numero 96/432 / 3. Blagodarya i loro meccanismi di azione Mexidol ha uno spettro largo di effetti farmacologici da esser attuati, almeno a due livelli - neuronal e vascolare. Ha anti-ischemic potente, neuroprotective, antihypoxic, nootropic, Wegetotropona, antipressione, anxiolytic, anticonvulsant, e altre azioni.

Mexidol ha usato nel trattamento di condizioni urgenti, come colpo di ischemic acuto, lesione cerebrale traumatica, infiammazione purulenta acuta della cavità addominale (la pancreatite acuta, la peritonite).

Storia di sviluppo di Mexidol

Tra i raggiungimenti indubbi di scienza russa deve includere lo sviluppo e l'introduzione in pratica clinica di antiossidanti sintetici e naturali. Notabile tra questi è il farmaco «Mexidol», che è un farmaco originale interno di un nuovo tipo, come lo spettro di effetti farmacologici e il meccanismo di azione.

Il lavoro di ricerca prioritario sullo studio su molecole radicali libere biologicamente attive fu iniziato in 60-ies del secolo scorso.

All'inizio degli anni 1980 nell'Istituto di Ricerca di Farmacologia gli ARIETI furono Mexidol sintetizzato - l'etile succinate 2 6 metile 3 hydroxypyridine e identificarono i suoi effetti farmacologici, studiò il meccanismo di azione, compiè studi preclinici di tossicologia e pharmacokinetics, il segno di commercio definito «Mexidol», effettuò la registrazione del farmaco nel Ministero della sanità dell'URSS, condusse le prime prove cliniche e l'introduzione del farmaco in pratica medica.

La presenza nella struttura Mexidol succinate è cruciale per la manifestazione degli effetti farmacologici del farmaco, come succinate dal punto di vista funzionale importante per molti processi che succedono nell'organismo e, soprattutto, è un substrato per accrescere il metabolismo di energia in celle.

Mexidol è un farmaco con uno spettro multicomponente di effetti farmacologici e un meccanismo multifactorial di azione. I componenti più importanti del meccanismo di azione Mexidol sono il suo antiossidante ed effetto di membrana, la capacità di modulare il funzionamento di recettori legati con la membrana ed enzimi per restaurare l'equilibrio di neurotransmitter. Azione Mexidol diretto originalmente sui processi di ossidazione radicale libera. Da un lato, inibisce lipid peroxidation (LPO), e sull'altro - aumenta l'attività di enzimi di antiossidante. Insieme con questo, ha l'effetto hypolipidemic.

A causa del suo meccanismo di azione, Mexidol ha uno spettro largo di effetti farmacologici, attuati almeno a due livelli - il vascolare e neuronal. Ha neuroprotective, antihypoxic, anti-ischemic, nootropic, Wegetotropona, antipressione, anxiolytic, anticonvulsant, antialcolizzato, cardioprotective, anti-atherogenic, geroprotective e altre attività. Mexidol influenzato un miglioramento di circolazione cerebrale e microcircolazione.

Si deve accentuare che l'agente ha l'effetto più pronunciato nella cura di varie malattie che procedono neurodegeneration, e particolarmente di disordini circolatori cerebrali acuti e cronici, compreso colpo. Mexidol di uso molto diffuso in pratica clinica e ambulatoria nel trattamento di colpo acuto e disordini circolatori cerebrali cronici ha mostrato che è uno dei farmaci più efficaci usati nella cura di queste patologie.

Mexidol – informazioni generali

Cardiovascolare, in cerebrovascular particolare, la malattia acquisita nei decenni scorsi dell'epidemia. Per molti anni, sono la causa della morte principale in molti paesi sviluppati, compreso Russia, e rendono conto del 60% di mortalità totale.

Di tutti i fattori di rischio individuali per complicazioni cardiovascolari l'effetto più potente su longevità ha l'ipertensione (AH), che è strettamente associata con tipi diversi di colpo cerebrale (hemorrhagic, ischemic).

In Russia, l'incidenza di colpo e mortalità rimane tra il più alto nel mondo; ogni anno più di 400 000 casi, in cui il tasso di mortalità durante il primo mese della malattia è il 35%.

La prevenzione dello sviluppo e l'avanzamento di cerebrali succhia - le violazioni REMOTE, così come il miglioramento della qualità della vita di pazienti che soffrono di loro è tra i problemi chiave di cardiologia, neurologia e terapia. A questo proposito, è importante perquisire di nuove direzioni alla ricerca dell'effetto sui vari collegamenti nel pathogenesis di danno cerebrale ischemic, così come l'espansione delle idee sui meccanismi di azione di farmaci già conosciuti.

A questo proposito, un gran interesse scientifico e pratico è Mexidol della droga (2 - l'etile - 6 - il metile - 3 - hydroxypyridine succinate) con uno spettro multicomponente di effetti farmacologici e un meccanismo multifactorial di azione. Mexidol, precisamente in condizioni di danno cerebrale ischemic, ha antiincendiario e l'azione di antiossidante, esercitando un effetto positivo sul processo di produzione di energia nella cella: riduzione della produzione di radicali liberi e il restauro dell'attività di enzimi di antiossidante. Meksidol attiva la sintesi intracellulare di proteine e acidi nucleici, l'enzymatic tratta il ciclo di Krebs promuove l'utilizzazione di glucosio, la sintesi di ATP e l'accumulazione intracellulare, la sintesi ridotta di cui in ischemia e ipoxia è i cambiamenti patologici più ordinati in celle cerebrali.

Targhe di Mexidol, ricoperte del film
Indizi per uso:
Le conseguenze di colpo, compreso dopo attacchi di ischemic transitori, in subcompenso di fase come corsi di prevenzione;
Lesione cerebrale traumatica lieve, gli effetti di lesione cerebrale traumatica
Encephalopathy di varie origini (dyscirculatory, dysmetabolic, posttraumatico, mescolato);
La sindrome di dystonia vegetativo;
Deterioramento cognitivo mite atherosclerotic;
Disordini di ansia in stati nevrotici e simili a una nevrosi;
Cardiopatia ischemica nella terapia complessa;
Sollievo di sindromi da astinenza di alcolismo con una predominanza di nevrosi e disordini vegetativi e vascolari, postabstinentnom disordine;
Stato dopo ubriachezza acuta antipsychotics;
Condizioni di Asthenic, così come per la prevenzione di malattie sistemiche sotto l'influenza di fattori estremi e carichi;
Esposizione a estremo (pressione) fattori.

Soluzione di Mexidol per soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare
Indizi per uso:
incidente cerebrovascular acuto;
lesione cerebrale traumatica, gli effetti di lesione cerebrale traumatica;
encephalopathy;
sindrome dystonia vegetativa;
disordini cognitivi miti di atherosclerotic;
disordini di ansia in stati nevrotici e simili a una nevrosi;
infarto del miocardio acuto (il primo giorno) nella terapia complessa;
Glaucoma di angolo aperto primario di stadi diversi nella terapia complessa;
sollievo di sindrome di astinenza in alcolismo con una predominanza di nevrosi e disordini vegetativi e vascolari;
ubriachezza acuta antipsychotics;
infiammazione purulenta acuta dei processi di cavità addominali (pancreatite necrotizing acuta, peritonite) nella terapia complessa.

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Astinenza di F10.3;

Disordine di Ansia di F41.9, inspecificato;

F48 Altri disordini nevrotici;

Disordini di G90 di autonomic sistema nervoso [autonomo];

G93.4 Encephalopathy, inspecificato;

I67.2 atherosclerosis Cerebrale;

Malattia I67.9 Cerebrovascular, inspecificata;

K65.0 peritonite Acuta;

K85 pancreatite Acuta;

Avvelenamento di T43.3 e farmaci neuroleptic antipsicotici.

Azione farmacologica

Preparazione di antiossidante. Ha l'antiipoxia, membranoprotective, nootropic, anticonvulsant e gli effetti anxiolytic, aumenta la resistenza del corpo a pressione. Il farmaco aumenta la resistenza del corpo agli effetti di fattori nocivi principali a persona a carico di ossigeno le condizioni patologiche (lo shock, l'ipoxia e ischemia, cerebrovascular l'incidente, l'ubriachezza di alcool e antipsychotics/neuroleptics/).

Mexidol migliora il metabolismo cerebrale e la corrente sanguigna al cervello, migliora la microcircolazione e il sangue rheology, riduce l'aggregazione di piastrina. Stabilizza la struttura di membrana di celle di sangue rosse (erythrocytes e le piastrine) durante hemolysis. Ha l'effetto hypolipidemic, riduce il colesterolo totale e LDL.

Riduce la tossiemia enzymatic e l'ubriachezza endogena in pancreatite acuta.

Il meccanismo di azione è a causa del suo Mexidol hypoxic e azione di antiossidante membranoprotective. Il farmaco inibisce lipid peroxidation, aumenta l'attività di superossido dismutase, aumenta il rapporto di «lipid-proteina», riduce la viscosità della membrana e aumenta la sua fluidità. Mexidol modula l'attività di enzimi di membrana (phosphodiesterase indipendente dal calcio, adenylate cyclase, acetylcholinesterase) i complessi di recettore (benzodiazepine, GABA, acetilcolina) che accresce la loro capacità di legare con ligands, contribuisce a mantenimento dell'organizzazione strutturale e funzionale di membrane biologiche, il trasporto di neurotransmitters e migliori la trasmissione synaptic. Mexidol aumenta il contenuto di dopamine nel cervello. Le cause di attività compensative hanno aumentato aerobic glycolysis e hanno diminuito l'inibizione di processi di oxidative nel ciclo di Krebs in condizioni hypoxic, con contenuto crescente di ATP e fosfato creatine e l'energia di attivazione che sintetizza mitochondrial la funzione, la stabilizzazione di membrane di cella.

Mexidol normalizza processi metabolici nell'ischemic myocardium riduce la zona di necrosis, e restaura l'attività elettrica e migliora myocardial contractility e aumenti di corrente sanguigna coronari della zona di ischemia, reperfusion la sindrome riduce effetti in insufficienza coronaria acuta. Accresce l'attività anti-anginal di nitro-farmaci. Mexidol promuove la conservazione di celle di ganglio retinal e fibre di nervo ottiche in neuropatia progressiva, che è causata da ischemia cronico e ipoxia. Migliora l'attività funzionale della retina e il nervo ottico, aumentando l'acutezza visivo.

Pharmacokinetics

Assorbimento

Quando amministrato in dosi Mexidol 400–500 mg C max in plasma sono 3.5-4.0 mg/millilitro e sono raggiunti dentro 0.45–0.5 h

Distribuzione

Dopo/m del farmaco è determinato in plasma durante tempo di ritenzione di media di 4 ore del farmaco nel corpo è 0.7–1.3 ore

Allevamento

Excreted nell'urina principalmente nella forma di glucuronic si è coniugato in piccole quantità - immutato.

Dosaggio di Mexidol

Mexidol ha introdotto IV o IM (il bolo o l'infusione). Poiché la soluzione per infusione deve esser diluita in soluzione del 0.9% di cloruro di sodio.

Lo jet di Mexidol ha iniettato lentamente più di 5-7 minuti, goccia - ad una velocità di 40–60 gocce/min. La dose quotidiana massima non deve superare 1200 mg.

In disordini circolatori cerebrali acuti Mexidol ha usato nei 10–14 primi giorni IV goccia 200–500 mg 2–4 volte, allora - IM 200–250 mg 2–3 volte durante 2 settimane.

Con lesione cerebrale traumatica e le conseguenze di lesione cerebrale traumatica Mexidol ha usato durante 10–15 giorni IV goccia 200–500 mg 2–4 volte.

Quando vascolare encephalopathy in una fase di Mexidol decompensation usato in IV bolo o infusione a una dose di 200–500 mg 1–2 volte durante 14 giorni, allora - IM a 100-250 mg/giorno durante 2 settimane consecutive.

Per condurre la prevenzione di cambio Mexidol encephalopathy vascolari nominano IM a una dose di 200–250 mg 2 volte durante 10–14 giorni.

In deterioramento cognitivo mite in pazienti anziani e in disordini di ansia Mexidol nominano IM a una dose di 100-300 mg/giorno durante 14–30 giorni.

In infarto del miocardio acuto nella terapia complessa Mexidol introdusse IV o IM durante 14 giorni, sullo sfondo di terapia tradizionale d'infarto del miocardio, compreso nitrati, betabloccanti, inibitori ECCEZIONALI, thrombolytics, anticoagulante e agenti di antipiastrina, così come gli agenti sintomatici indicarono.

Nei 5 primi giorni, per portare a termine l'effetto massimo, il farmaco è desiderabile per introdurre IV, in 9 Mexidol seguente il giorno può esser amministrato IM.

IV il farmaco prodotto da infusione di goccia, lentamente (per evitare effetti collaterali) di soluzione per cloruro di sodio del 0.9% o destrosio del 5% (il glucosio) nella quantità di 100-150 millilitri durante 30–90 minuti. In caso di necessità, può rallentare la formulazione di bolo di almeno 5 min.

L'introduzione della preparazione (IV o IM) è effettuata tre volte a ogni 8 ore la dose terapeutica quotidiana di peso/giorno del corpo di 9.6 mg/kg, una dose sola - il peso del corpo di 3.2 mg/kg. La dose quotidiana massima non deve superare 800 mg, soli - 250 mg.

A vari stadi di glaucoma di angolo aperto nella terapia complessa Mexidol amministrò IM a 100-300 mg/giorno 1–3 volte durante 14 giorni.

Quando la sindrome di ritiro di alcool Mexidol ha amministrato a una dose di 200–500 mg IV goccia o IM 2–3 volte durante 5–7 giorni.

L'ubriachezza acuta antipsychotics Mexidol introdusse IV a una dose di 200-500 mg/giorno durante 7–14 giorni.

In infiammazione purulenta acuta della cavità addominale (la pancreatite necrotizing acuta, la peritonite) Mexidol nominato di prima notte nel periodo prein vigore e postin vigore. La dose dipende dal tipo e la gravità della malattia, il processo di distribuzione, le opzioni di corso cliniche. L'eliminazione del farmaco deve esser fatta gradualmente, solo dopo effetti positivi sostenuti clinici e di laboratorio.

In pancreatite (interstiziale) edematosa acuta Mexidol nominano 200–500 mg 3 volte (isotonic il cloruro di sodio) e IM.

Quando la pancreatite necrotizing Mexidol mite nomina 100–200 mg 3 volte IV goccia (isotonic il cloruro di sodio) e IM.

Quando pancreatite necrotizing di gravità moderata - 200 mg 3 volte IV goccia (in soluzione per cloruro di sodio isotonic).

Quando pancreatite necrotizing corso severo - una dose di 800 mg durante il primo giorno, con un modo doppio di amministrazione, allora - 200–500 mg 2 volte con una diminuzione graduale nella dose quotidiana.

Quando estremamente severo necrotizing la pancreatite la dose di avviamento è 800 mg/giorno ad applicazione delle coppette di manifestazioni pancreatogenic lo shock quando la stabilizzazione - 300–500 mg 2 volte IV goccia (il cloruro di sodio del 0.9%) con una diminuzione graduale nella dose quotidiana.

Interazioni farmaceutiche di Mexidol

In un'applicazione comune Mexidol accresce l'azione di derivati benzodiazepine anxiolytics, antiparkinsonian (levodopa) e anticonvulsants (carbamazepine) i fondi.

Mexidol riduce gli effetti tossici di etanolo.

Effetti collaterali di Mexidol

Dal sistema digestivo: nausea, bocca secca.

Altro: reazioni allergiche, sonnolenza.

Mexidol - rassegne di dottori.
Mexidol-uno dei prodotti interni più di successo. Si è risultato di essere eccellente in trattamento di colpo, è amministrato endovenosamente nello stesso momento in abbastanza in alto le dosi. I processi applicativi di Mexidol in disordini cronici di circolazione del sangue nel cervello anche dimostrano la sua efficienza: il capogiro di diminuzione, migliora disordini di discorso e la memoria. Effetto provato mexidol quando situazioni di astinenza: toglie voglie con dipendenze, e perfino riducendo l'ansia, migliorando la qualità della vita di questi pazienti. Lo gli piace nominare e gli ottici. Non ho esperienza personale in applicazione di esso in pediatria, ma in «medico generico essente presente», che amo molto, pubblica informazioni sulla sua efficacia nella cura di lesioni del sistema nervoso in bambini durante i primi mesi di vita, così come in cura di sterilità. La sicurezza, gli effetti collaterali minimi e l'efficienza alta lo fanno possibile prescriverlo in altre situazioni, ma solo sul consiglio di dottore, e è rilasciato dalla rete di farmacie da prescrizione solo.

Mexidol migliorano lo stato psycho-emotivo, la memoria, l'attività motrice, regolano hemodynamics cerebrale, cala il livello di colesterolo ha un effetto positivo sulle proprietà rheological di sangue, che migliora la qualità della vita e l'adattamento fisico aiuta ad accarezzare pazienti. il neurorehabilitation Il problema è un molto importante e un complesso. Con trattamento rigenerativo di questi pazienti ha usato una varietà di farmaci.
Il colpo di Ischemic si sviluppa il più spesso nella gente di fasce d'età più vecchie, di solito con malattie somatiche complesse, quindi l'approccio di trattamento deve essere complesso.

Targhe di Ladasten (Bromantane) - Istruzioni per Uso, Dosaggio, Effetti collaterali

Gruppo farmacologico: tonico generale e adaptogens.

Sinonimi: Bromantane.

Sostanza attiva: Adamanthylbromphenylamine.

La classificazione (ICD-10) di Nosological

F06.6 disordine [asthenic] Organico con emozione labile;

F48.0 Neurasthenia;

Periodo di ricupero di Z54.

Ogni targa contiene:
Sostanza attiva: bromantane (adamantilfenilamin) - 0.05 g e 0.10 g.

Pharmacodynamics
Ladasten è derivati adamantane, un effetto positivo sull'esecuzione di performance fisica e mentale. Lo spettro di azione della combinazione della droga di attivazione, anxiolytic, immunostimulant azioni ed elementi actoprotective attività. Ladasten non ha sedativo ipnotico e proprietà di calmante muscolari, il farmaco non ha potenziale che dà assuefazione. Nella sua applicazione, a differenza di un'azione tipica di psychostimulants, quasi nessun effetto sviluppa l'iperstimolazione e la conseguenza di funzionalità di esaurimento dell'organismo.

Azione terapeutica di Ladasten
Ladasten in pazienti con asthenia e disordini di ansia-asthenic manifestati a partire dal primo giorno della sua applicazione nella forma di una riduzione distinta asthenic sintomi, indicatori di pressione emotiva, somatovegetativnyh manifestazioni; la medicazione aiuta a restaurare la resistenza di aumento e l'attività.

Il meccanismo di Ladastena di azione associata con rilascio aumentato di dopamine da terminali presynaptic, blocco della sua ricomprensione e rialzo di biosintesi ha causato l'espressione di gene di tyrosine hydroxylase, così come il suo effetto modulatory sul GABA-benzodiazepine-hlorionoformny retseptor il complesso, eliminando la diminuzione benzodiazepine il ricevimento, crescendo sotto pressione. Ladasten accresce la mediazione GABA-ergic, riducendo l'espressione del gene che controlla la sintesi di trasportatore GABA, portando la ricomprensione del neurotransmitter.
Il tossico di Ladasten (LD50 in ratti è più grande che 10,000 mg / il kg e più di 100 volte più grande che la dose efficace).

Dosaggio di Ladasten

Ladasten preso oralmente con o senza il cibo.

La dose sola - la dose quotidiana di 50-100 mg è 100–200 mg in 2 dosi divise.

Il farmaco non deve esser usato dopo che durata di 16 ore di un corso del farmaco è 2–4 settimane.

Effetti collaterali di Ladasten

CNS: le manifestazioni possono succedere l'attivazione eccessiva e i disordini di sonno.

Altro: reazioni allergiche (quando ipersensibilità individuale al farmaco).

Indizi per Ladasten

Condizioni di Asthenic di varie origini, compreso malattie somatiche e dopo malattie infettive;

Neurasthenia.

Controindicazioni

Gravidanza;

Lattazione;

Bambini fino a età 18;

Ipersensibilità al farmaco.

Rassegne di Ladasten

Un punto particolarmente interessante è l'effetto su espressione di gene di tyrosine hydroxylase. Il fatto ben noto che l'uso a lungo termine di MAOIs o IOZNoradrenalina conduce a una riduzione compensativa dell'espressione di tyrosine hydroxylase. Il significato clinico di evidentemente veramente non sa, ma possiamo presumere che conduce a una diminuzione nel livello di maggio catecholamines in definizione di parte e resistenza terapeutica, ricaduta o qualcos'altro non abbastanza desiderabile. Adesso abbiamo l'opportunità di essere perfino chiudono questo processo con una barriera.
Da questa prospettiva, è interessante guardare l'effetto ladasten in combinazione con SNRIs, particolarmente in Ixelles, l'inibitore più selettivo di norepinephrine.
Per gli effetti ladasten restanti (gli effetti su emissioni e la cattura di dopamine), ho messo molto scettico, perché non è che dà assuefazione, perciò non intacca il rilascio e la ricomprensione di dopamine. IOZD selettivo di Methylphenidate (Ritalin) ha il potenziale che dà assuefazione (nonostante il rilascio di dopamine non sia intaccato).

Penso che è necessario rapidamente saltare a una dose di Ladasten 200 mg / il giorno. Alla dose più bassa, veramente è piuttosto debole. Non aspetti l'effetto immediatamente. Si sviluppa lentamente, la fine di 2-3 settimane. Qualcosa simile a Fenotropil ma non noben. A differenza di phenotropil hanno l'effetto ladasten persiste dopo di un mese di ricevimento e è considerato. Evidentemente questo è per il fatto che opera a è il più basso (la linea di base) meccanismi di tolleranza di collegamento - come un inducer di espressione di gene piuttosto che i processi di neurochemical è severamente intaccato dal feedback negativo. Uno dei meccanismi di quest'ultimo, a proposito, è la riduzione dell'espressione di tyrosine hydroxylase il gene.

Ho provato a bere 100 mg di Ladasten.
Rinvigorisce. L'effetto assomiglia agli stimolanti classici - particolarmente all'inizio del giorno, è carino, l'esultanza, ma con distractibility aumentato.
Non un farmaco cattivo, ma per emergenze.

Pillole di Metaprot - Istruzioni per Uso, Dosaggio, Effetti collaterali, Rassegna

Gruppo farmacologico: tonico generale e adaptogens.

Sinonimi: Bimethyl, Bimactor.

Sostanza attiva: idrobromuro di Ethylthiobenzymidazole.

Tonici ATC A13A.

La classificazione (ICD-10) di Nosological

E63 sovraccarico Fisico e mentale;

F06.6 disordine [asthenic] Organico con emozione labile;

F48.0 Neurasthenia;

Meningite di G03.9, inspecificata;

G04.9 Encephalitis, myelitis ed encephalomyelitis, inspecificato;

Malattia I67.9 Cerebrovascular, inspecificata;

Disordini di R41.8.0 Intellettuali amnesico;

Malessere di R53 e stanchezza;

S06 lesione intracranica;

Effetto di Tossico di T65.9 di sostanza inspecificata;

Effetti di T67 di calore e luce;

Le Conseguenze di T90.9 hanno inspecificato la lesione principale;

Periodo di ricupero di Z54;

Periodo di ricupero di Z54.0 dopo chirurgia;

Lavoro eccessivo di Z73.0;

Restrizioni di Z73.6 ad attività, causata da invalidità ridotta.

Azione farmacologica

Farmaco di Metaprot (Bimethyl) con azione adaptogenic. Metaprot ha nootropic, antihypoxic, antiossidante e attività immunomodulatory.

Il meccanismo di azione di Metaprot deve attivare la sintesi di RNA e poi proteine, compreso enzima e collegato al sistema immunitario. L'attivazione di enzimi di sintesi gluconeogenesis che provvedono il riciclaggio di lattato (una prestazione di limitazione di fattore) e il carboidrato di risintesi - una fonte di energia intensa a carichi, che conduce a una performance fisica aumentata. La sintesi aumentata di enzimi mitochondrial e le proteine strutturali della produzione di energia mitochondrial e provvedono un aumento della manutenzione di un alto grado di coniugazione di ossidazione e phosphorylation. Il sostenimento di un alto livello di sintesi ATP in insufficienza di ossigeno contribuisce antihypoxic espresso e attività antiischemic.

Accresce la sintesi di enzimi di antiossidante e ha un'attività di antiossidante pronunciata. Resistenza di aumenti a fattori estremi - attività fisica, pressione, ipoxia, hyperthermia. Efficienza di aumenti durante esercizio.

Ha un effetto pronunciato antiasthenic, accelera il ricupero dopo effetti estremi.

L'effetto massimo è portato a termine tra 1–2 ore dopo ingestione, durata - 4–6 ore Contro corso che entra in vigore di solito aumentano durante i 3–5 primi giorni, allora stabilmente mantenuti al livello attuale.

Pharmacokinetics

Dopo che l'amministrazione orale è bene assorbita dal tratto gastrointestinale. Dopo una dose sola scoperta nel sangue dopo di 30 minuti. A corso lungo il ricevimento continuo, particolarmente in dosi alte, può essere la tendenza segnata ad accumulazione del farmaco con un aumento della sua concentrazione nel sangue da uso di 10-12 giorno.

Attivamente metabolized nel fegato.

Dosaggio di Metaprot

Il farmaco è amministrato da bocca, dopo alimentazione.

Gli adulti nominano 250 mg 2 volte. In caso di necessità, la dose quotidiana è aumentata a 750 mg (500 mg di mattina e 250 mg - nel pomeriggio), e i pazienti con un peso del corpo al di sopra di 80 kg - 1 g (500 mg, 2 volte).

Il corso di trattamento - 5 giorni con intervalli di 2 giorni tra loro per evitare l'accumulazione del farmaco. Il numero di trattamenti dipende dall'effetto e una media di 2–3 (raramente 1 o 4–6) i corsi.

Per migliorare l'efficienza in condizioni estreme prendono la medicazione durante 40–60 min prima dell'attività prossima a una dose di 500–750 mg. Con lavoro continuo la riammissione producono durante 68 ore a una dose di 250 mg. La dose quotidiana massima - 1.5 g, e al giorno seguente - 1 anno

Per mantenere un alto livello di efficienza per molto tempo (parecchie settimane) e attivare processi adattabili il farmaco è prescritto dallo schema: corso di 5 giorni di intervalli di 2 giorni a una dose di 250 mg 2 volte.

Overdose di Metaprot

Sintomi: l'irritabilità, dorma di notte.

Trattamento: lavage gastrico, carbone di legna attivato, in caso di necessità - terapia sintomatica.

Interazioni farmaceutiche di Metaprot

Gli inibitori di enzimi di fegato microsomal CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (per esempio, cimetidine) possono aumentare la concentrazione della droga in sangue.

Metaprot accresce gli effetti positivi di farmaci metabolici (compreso inosine), neuroprotective i farmaci (compreso Piracetam) antihypoxic i fondi (compreso trimetazidine), il potassio e il magnesio aspartate, glutamic l'acido, le vitamine (in t. compreso α-tocopherol), così come gli agenti antianginal (i nitrati, i betabloccanti).

Effetti collaterali di Metaprot

Dal sistema digestivo: disagio nello stomaco e il fegato, raramente - nausea, vomitando.

Reazione allergica: lavaggio facciale, rhinitis.

CNS: mal di testa.

Metaprot Inications

Perfezionandosi e salute di restauro, compreso in condizioni estreme (esercizio pesante, ipoxia, surriscaldandosi);

Adattamento a una varietà di fattori estremi;

Disordini di Asthenic di natura diversa (in neurasthenia, malattie somatiche, dopo infezioni serie e ubriachezze, in pree periodo postin vigore in interventi chirurgici);

Nella terapia complessa di trauma craniocerebral, meningite, encephalitis, disordini circolatori cerebrali, disordini cognitivi.

Controindicazioni per Metaprot

Ipoglicemia;

Fegato umano espresso;

Epilessia;

Ipertensione;

Glaucoma;

Malattia di cuore di Ischemic;

Arrhythmias;

Insufficienza di Lactase, intolleranza di lattosio, malabsorption di glucosio-galactose;

Gravidanza;

Lattazione;

Età da bambini;

Ipersensibilità al farmaco.

Rassegna di Metaprot

Metaprot (precedentemente conosciuto come Bimethyl, Bemaktor). In URSS, sono stati mortali ordinari inaccessibili. Inizialmente, fu usato esclusivamente militare nei 80 anni, e solo dopo il crollo dell'URSS Bimethyl diventò disponibile in vendite al minuto. L'essenza della formulazione è che in un'emergenza aumenta la concentrazione, la prestazione e il più significativamente Le permette di non ridurre la prestazione sotto carichi di anaerobic che eliminano il lattato. Con la mancanza generale di ossigeno di resistenza, non solo non è caduto, ma perfino aumentato. Preparatorio migliora la performance mentale e fisica, particolarmente sullo sfondo di calo, indebolisca il sentimento di stanchezza, la sonnolenza. A ricevimento la gente è capace di comportarsi più a lungo e il miglior lavoro mentale e fisico, hanno un senso di autofiducia, attività motrice di aumenti e discorso. Effetto benefico su sintesi di proteina. La rete ha infa che il Reverendo. registrato il nostro team Olimpico estivo da dà un inizio principale importante senza reazione di steroide quando le prove. il soprannome familiare, trovato una SIG.A per lottare quello che ha preso l'utilizzazione di padrone Bimethyl e altri prodotti simili per ricupero più rapido.

Adesso la cosa principale, l'effetto principale del farmaco, è uno psicologico, non per niente che appartiene al gruppo di adaptogens. Tutti i giorni si calmano molto, non fa allarmante, ma non significa che Le piace snocciolato, nel suo mondo, e tolto da quello che avviene, anzi, tutto è molto chiaro, molto chiaro e comprensibile. Sono Lei assolutamente sicuro che ha bisogno di fare adesso, nessun dubbio. I problemi non sono percepiti come «Aaa incasinato», ma come un problema da esser risolto e Lei è abbastanza freddamente smontato in elementi costituenti. La fiducia piena nelle loro capacità, ma sotto il controllo pieno della mente, è intensamente conscia di tutte le conseguenze di ogni azione. Non c'è paura di fare uno sbaglio, perché il risultato non è allarmante, bene, come ho detto - nessun dubbio. Durante le tre settimane di prendere il farmaco qualche volta fermamente in conflitto con il capo, perché arriva si fottono sulla dimensione politica del rapporto e il compromesso, cioè qualsiasi concessione da parte tua. Là è, e quello che non è comodo per Lei per esser tolto qui e adesso. Le idee non sono tratteggiate molto tempo analizzando il pro e contro, e agisce chiaramente e bruscamente. Le risposte sono nate nella mente del loro accordo, ma non è la corrente di coscienza come un farmaco, e sono le Sue decisioni che sceglie. Quello che è piaciuto, là è amorfo, cioè, tutte le emozioni sono presenti come prima, ma l'effetto di emozioni negative non dura più di 5 minuti, tenendo le emozioni positive tutto il giorno. Tutta la tassazione è anche sotto la corsa precipitosa di adrenalina, ma con un ritardo. La rabbia è avanzata molto più tardi, quando lo stimolo esterno per il punto non è eliminato, quanto prima che permette di esser più prenotato e non liberato dritto dalla spalla. Cerchi il loro, allora l'effetto sbiadisce e non c'è sentimento di vuoto e rabbia, come avviene dopo conflitti - dentro soltanto un'immobilità e una pace. Stato con emozione molto stabile. Il lavoro monotono non è stanco, un nuovo lavoro e nuove sfide realizzeranno molto motivato. Tutto il tempo solo con fusa alcune canzoni. Senso molto forte di motivazione e caricato al risultato. Mia moglie anche ha sentito il controllo pieno della situazione, doveva lavorare con la gente che qualche volta l'esaurimento, già è stato sul corso ha detto: «Vicino a strappi di bomba sebbene, non mi preoccupi, perché questo a me non è attualmente vero faccio il mio. gli affari, sicuri che ha avuto raggione e prende le decisioni giuste».

adesso i miei commenti – la preparazione di Metaprot, l'originale, provato, l'alta qualità, e perciò deciso a questa caratteristica, per permettergli di salvarmi dagli scombussolamenti in situazione psicologica severa:

... L'effetto di calma e calma viene piuttosto rapidamente
... Nello stesso momento l'evaporazione e tremore di tremore interno
... Il componente emotivo quasi estinto nella gemma
... Nessuna nebbiosità
... Giorno ordinario ordinario fuori
... Colpi da sangue freddo
... Logica senza confusione

N.B.: Questo Metaprot della droga!!! - Questo grucce!!!,
l'uomo stesso deve controllarsi... ma qualcosa può avvenire, avere in riserva è la salvezza possibile.

Questo bemithyl in periodi intensi di lavoro e vita... non ha letto prima, sebbene su antidepressivi sappiano qualcosa.
Certamente, solo come un «idrante antincendio».
Sono effetti psicologici simili, sebbene non così presto e non così lucente, riesca a portare a termine lo yoga e la meditazione. Gradualmente. Capisco che non tutti (particolarmente in città grandi) è possibile dargli il tempo. Comunque, vale la pena, questo è la mia opinione. Se continuiamo non solo «l'autoefficacia», ma anche sul contenuto di vita nell'insieme, la sua qualità, buoni sentimenti di abbondanza, gioia e creatività - non solo dentro, ma senza questo ad ogni modo.

Targhe di Enerion (Sulbutiamine) - Istruzioni per Uso, Dosaggio, Effetti collaterali

Gruppo farmacologico: tonico generale e adaptogens.

Sinonimi: Acralion, Arcalion, Arcatamin, Arnion, Enerion, Megastene, Pymeacolion, Sulbutiamina Colmed, Sulbutiamina La Santé, Surmenalit.

Sostanza attiva: Sulbutiamine.

ATC A11DA02 Sulbutiamin.

Sulbutiamine (marca: Arcalion) è un derivato sintetico di tiamina (la vitamina B1). Come un commutatore delle luci di due molecole di tiamina modificate, è un composto di lipophilic che attraversa la barriera cerebrale dal sangue più prontamente che tiamina e aumenta i livelli di esteri di fosfato di tiamina e di tiamina nel cervello. Sulbutiamine è stato scoperto in Giappone nel tentativo di sviluppare derivati di tiamina più utili poiché si ha sperato che l'accrescimento del lipophilicity di tiamina avrebbe come conseguenza meglio pharmacokinetic proprietà. Può comprare Enerion.

Sebbene la sua efficacia clinica sia incerta, è l'unico composto usato per trattare asthenia che è conosciuto in modo selettivo porre come obiettivo le aree che sono coinvolte nella condizione. Oltre al suo uso come un trattamento di stanchezza cronica, il sulbutiamine può migliorare la memoria, ridurre l'inibizione psycho-comportamentale e migliorare la disfunzione erettile. A dosaggi terapeutici, ha pochi effetti sfavorevoli riferiti. È disponibile per vendita sovracontraria come un supplemento nutrizionale.

Composizione, struttura e imballaggio

Le targhe, l'arancia ricoperta, rotonda, biconvex, hanno permesso irregolarità superficiali minori (in lucentezza di grado) la tintura e la presenza di inclusioni minori.

Excipients: amido di Grano - pasta di amido Asciugata di 12 mg - 40 mg di glucosio (destrosio) Anidro - monoidrato di lattosio di 20 mg - 65.5 mg di magnesio stearate - 3.5 mg di talco - 9 mg.

Struttura di copertura: bicarbonato di sodio - 0.603 mg, sodio carboxymethylcellulose 0.556 mg, cera d'api bianca - 0.201 mg, diossido di titanio (E171) - 8.43 mg di cellulosa di etile - tramonto di 0.485 mg FCF giallo (E110) - 3 mg, glicerina monooleate - 0.242 mg, polysorbate 80 - 0.302 mg, povidone - 0.692 mg, saccarosio - 106,956 mg colloidal diossido di silicio (Aerosil 130), 28.21 mg di talco.

Azione farmacologica

Composto sintetico simile in struttura alla tiamina. La molecola di Sulbutiamine ha un anello di thiazole aperto, un legame di disolfuro supplementare e un estero lipophilic. Grazie a questa modifica è rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale e prontamente attraversa la barriera cerebrale dal sangue.

A differenza di tiamina, può accumularsi nelle celle della formazione reticolare, gyrus dentato e hippocampus, così come in celle e fibre di Purkinje glomerul lo strato granulare della corteccia cerebellar.

A un ricevimento Enerion ha migliorato la coordinazione di resistenza di aumenti e di movimenti a pressione fisica, stabilità di aumenti della corteccia cerebrale a ipoxia ripetitiva.

Pharmacokinetics

Assorbimento

Dopo che l'ingestione sulbutiamin rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, C max in plasma è raggiunta dopo di 1–2 ore

Allevamento

T il 1/2 è circa 5 ore excreted nell'urina.

Dosaggio di Enerion

Farmaco adulto amministrato in una dose quotidiana di 400–600 mg (2–3 targhe.) In 2 dosi divise.

Le targhe devono esser prese oralmente durante colazione e in ora di pranzo.

La durata di trattamento non deve superare 4 settimane.

Overdose

Sintomi: stato eccitato con sintomi di euforia e tremore degli arti.

Trattamento: I sintomi rapidamente scompaiono per conto proprio e non richiedono il trattamento speciale.

Effetti collaterali di Enerion

CNS: tremore, mal di testa, agitazione, malessere.

Dal sistema digestivo: dispepsia.

Reazioni allergiche: manifestazioni cutanee possibili.

Indizi per Enerion

Trattamento sintomatico di asthenia funzionale. Sulbutiamine è indicato per il trattamento di asthenia. Asthenia è una condizione di stanchezza cronica che è cerebrale, piuttosto che neuromuscular in origine.

Enerion non è raccomandato in pazienti con insufficienza di Enerion lactase, galactosemia o sindrome glucose/galactose malabsorption per il fatto che la sostanza è formulata con monoidrato di lattosio.

Noopept – istruzioni, effetti collaterali, rassegna

Nome depositato del farmaco: Noopept

Nome chimico: etile N phenylacetyl L prolylglycine

Gruppo di Pharmacotherapeutic: agente di nootropic.

Effetto di Pharmachologic di Noopept
Noopept ha nootropic e proprietà neuroprotective. Migliora l'erudizione di capacità e memoria, che lavora in tutte le fasi di elaborazione: l'elaborazione iniziale delle informazioni, la consolidazione, l'estrazione. Previene lo sviluppo di amnesia indotta da scossa elettrica, blocco di strutture cholinergic centrali glutamatergic i sistemi di recettore, la privazione di fase di sonno paradossale.
Neuroprotective l'azione (protettiva) Noopept deve aumentare la stabilità di tessuto cerebrale a danneggiamento di influenze (il trauma, l'ipoxia, electroconvulsive, il tossico) e l'indebolimento del grado di danno a neuroni cerebrali. La camera della droga per ridurre il volume di modelli di colpo di thrombotic e previene la morte neuronal nella cultura di tessuto di corteccia cerebrale e cervelletto, sottoposto all'azione di neurotoxic glutamate le concentrazioni, l'ossigeno libero e radicale.

Noopept ha un effetto di antiossidante, un effetto antagonistico sugli effetti di calcio in eccesso, migliora le proprietà rheological di sangue, possedendo l'antiaggregazione, fibrinolytic, le proprietà di anticoagulante.
L'effetto farmaceutico di Nootropic è associato con la formazione di cyclo-prolylglycine simile in struttura a dipeptide ciclico endogeno che possiede anti-amnestic l'attività e la presenza di azione positiva choline.
Noopept transcallosal aumenta l'ampiezza della risposta, agevolando collegamenti associativi fra gli emisferi del cervello al livello di strutture cortical.

Aiuta a restaurare la memoria e altre funzioni cognitive, disturbate come risultato degli effetti nocivi - il trauma cerebrale, ischemia locale e globale, il danno prenatale (l'alcool, l'ipoxia).
L'effetto terapeutico del farmaco in pazienti con disordine organico del sistema nervoso centrale è manifestato cominciando da 5-7 giorni di trattamento. Prima attuato nello spettro esistente di attività Noopept anxiolytic ed effetti luminosi stimolanti, manifestati nella riduzione o la scomparsa di ansia, irritabilità, lability efficace, disordini di sonno. Dopo che 14-20 giorni di terapia rivelarono un effetto positivo del farmaco su funzione cognitiva, attenzione e opzioni di memoria.

Noopept ha l'effetto di normalizzazione vegetativo, riduce il mal di testa, orthostatic i disordini, tachycardia.

Quando toglie il farmaco è il ritiro osservato.

Non ha un effetto nocivo sugli organi interni; Non conduce a un cambiamento nella composizione cellulare del sangue e i parametri biochimici di sangue e urina; non ha immunotoxic, teratogenic, non espone proprietà mutagenic.

Pharmacokinetics
L'etile N phenylacetyl L prolylglycine, assorbendo nel tratto gastrointestinale inalterato entra nella circolazione sistemica, penetra la barriera cerebrale dal sangue, il cervello è determinato in grandi concentrazioni che nel sangue. Il tempo a concentrazione massima è durante 15 minuti medi. La mezzovita di plasma sanguigno-. 0.38 h parzialmente mantenuti in forma immutata, sono parzialmente metabolized per formare un acido phenyl-acetico, phenyl-atsetilprolin e cyclo-prolylglycine. Ha un bioavailability relativo alto (il 99.7%), non si accumula nel corpo, non causa la dipendenza della droga.

Il ritmo di vita moderna richiede quantità enormi trattanti delle informazioni che creano un carico notevole sul cervello. Il nostro corpo - un prodotto di evoluzione, piuttosto che una cosa analoga biologica di un computer, quindi il cervello non può sostenere l'attività alta 24 ore al giorno, 365 giorni all'anno. Come possiamo usare la scienza per proteggere il Suo cervello da sovraccarico e contemporaneamente migliorare la sua funzione? Dopotutto, non importa che grande è stato il desiderio di srotolarsi e rilassarsi, spesso siamo affrontati con obiettivi molto diversi: per aumentare il passo di esecuzione del lavoro, passi la sessione, impari una lingua straniera.

Su problemi mentali
La gamma di condizioni in cui ci sono violazioni di funzioni cognitive fondamentali (l'attenzione, la memoria, la capacità di analizzare la situazione e il processo decisorio, l'orientamento spaziale) è molto larga. Include disavanzi cognitivi in colpo e malattia cerebrovascular cronica, lesione cerebrale, lesioni cerebrali di varia natura neurodegenerative cronica neuroinfections, posthypoxic encephalopathy, alcolismo cronico, ritardo mentale in bambini. La prevalenza di patologia cognitiva, così come la diversità delle sue manifestazioni individuali nella gente diversa detta la necessità di espandere l'arsenale di sostanze, normalizza la funzione cognitiva deteriorata. La mancanza di funzioni mnemoniche che succede su uno sfondo di neurotrauma, colpo, disordini vascolari senili e natura neurodegenerative succede sullo sfondo di cambiamenti strutturali pronunciati nel tessuto cerebrale. Per il trattamento di queste condizioni è consigliabile usare prodotti che uniscono a neuroprotective nootropic l'attività. Comunque, la maggior parte di sostanze neuroprotective attualmente usate in pratica medica (antiossidanti, antagonisti di canale di calcio), privo di un effetto positivo diretto su funzione mnemonica. vasodilators cerebrali, che sono anche largamente usati, causano l'effetto di «rubare» il tessuto cerebrale espresso da cambiamenti di hemodynamic generali, che possono condurre a un deterioramento di attività cognitiva, particolarmente negli anziani.

Noopept - farmaco innovativo dipeptide struttura, con nootropic vasto e proprietà neuroprotective.

L'effetto principale Noopept istituito in prove cliniche
Nootropic (migliora la funzione cognitiva)
Anxiolytic (riduce l'ansia e l'irritabilità)
Wegetotropona (compreso, e normalizzazione di sonno)
ANTI-asthenic

Azione di Nootropic

Meccanismo:
effetto in siti obbligatori specifici nella corteccia cerebrale
istruzione cyclo-prolilglicin simile in struttura a dipeptide ciclico endogeno che possiede antiamnestic attività
disponibilità choline azione positiva
aumento di concentrazioni cerebrali di fattori neurotrophic (NGF, BDNF)

Effetto terapeutico:
migliora la memoria, che funziona a tutte le fasi: l'elaborazione di informazioni iniziale, l'immagazzinamento e la ripetizione di qualcosa che si è registrato
Aiuta a restaurare la memoria e altre funzioni cognitive, disturbate come risultato di effetti nocivi (neurotrauma, ischemia locale o globale)
Agevola processi d'istruzione, migliora la concentrazione, stimola l'attività intellettuale
neuroprotection

Meccanismo:
l'indebolimento dell'effetto neurotoxic di glutamate
opposizione all'accumulazione di calcio intracellulare
riduca la formazione di radicali liberi
Ha l'effetto antiincendiario. Terapeutico:
aumenta la resistenza di tessuto cerebrale a danneggiamento di influenze (neurotrauma, l'ipoxia, electroconvulsive, il tossico)
indebolisce il grado di danno ai neuroni nel cervello

EFFETTI di Noopept NELL'ESPERIMENTO:
Nootropic - hanno un impatto sulla capacità di imparare; Memoria (funzionando su tutte le fasi: elaborazione iniziale delle informazioni, la consolidazione e il recupero); facilitazione di trasmissione synaptic al livello della corteccia cerebrale
Antiamnestic neuroprotective - miglioramento della stabilità di tessuto cerebrale a danneggiamento di influenze
Anxiolytic - sentimenti calanti di ansia, tensione emotiva
choline positivo
L'antithrombotic (l'effetto di anticoagulante senza avere un'azione di antipiastrina)

INDIZI per Noopept
Violazioni di memoria, attenzione e altre funzioni cognitive e disordine con emozione labile (compreso pazienti anziani) quando:

conseguenze di lesione cerebrale traumatica
sindrome di confusione
malattia vascolare cerebrale (encephalopathy genesi diversa)
disordini di asthenic
altre condizioni con sintomi di calo di attività intellettuale

DOSAGGIO E AMMINISTRAZIONE di Noopept
Noopept si è rivolto dentro dopo alimentazione. Il trattamento comincia dal farmaco in una dose di 20 mg, 10 mg distribuiti in due dosi durante il giorno (la mattina e il pomeriggio). In caso di efficacia insufficiente e buon tolerability della dose della droga NOOPEPTA è aumentato a 30 mg, 10 mg distribuiti in tre stadi nel corso del giorno. Come la maggior parte nootropics, non è consigliato prendere Noopept più tardi che 18 ore. La durata di un corso di trattamento è 1.5 - 3 mesi. Il trattamento ripetuto può esser effettuato dopo di 1 mese in caso di necessità.

INTERAZIONE di Noopept

Non interazione di Noopept applicabile con alcool, farmaci e farmaci antihypertensive e farmaci effetto stimolante.

VANTAGGI di Noopept
nootrop innovativo di struttura peptide:

- Per la prima volta resistenza alta a preparazione neuropeptide intestinale di enzimi e possibilità di orali

- Nelle forme del corpo metabolite attivo che è identico a dipeptide endogeno con attività nootropic

- Metabolized, evitando il fegato, con la formazione di metabolites endogeno

- Dosi efficaci molto basse (20 mg / giorno)

Uno spettro largo di azione terapeutica: nootropic, neuroprotective, anxiolytic, vegetostabiliziruyuschy e al.
L'efficacia di Noopept piracetam supera quello che ha trovato in studi clinici in pazienti con deterioramento cognitivo vascolare e genesi posttraumatica
Ha un più pronunciato rispetto a di piracetam, anti-astenic, effetti di antiansia e aiuta a normalizzare il sonno
La sicurezza favorevole: l'incidenza di effetti collaterali prendendo Noopept due volte più in basso ricevendo piracetam
Venduto in farmacie senza una prescrizione

Noopept – una nuova Era di Nootrops

Chiaramente, per proteggere il cervello da una varietà d'interpretazione su esso i fattori sfavorevoli ed evitare «di surriscaldarsi», i farmaci progettati hanno chiamato nootropics. Nootropics (noos greco - pensando la mente;. Tropos - la direzione) hanno un effetto positivo specifico su più in alto integrative la funzione cerebrale, avendo come conseguenza il miglioramento di attività mentale, la stimolazione di funzione cognitiva, imparando e memoria, accrescono la resistenza cerebrale a fattori nocivi, compreso pressione estrema e ipoxia.

Noopept - nootrop l'innovazione, sviluppata da scienziati russi, aiuta il cervello ad adattarsi meglio agli effetti nocivi e altri fattori sfavorevoli, peggiorando la memoria, l'attenzione e imparando la capacità. Noopept di azione fisiologico per il corpo, perché basato sulla formazione del composto attivo con un complesso ha chiamato cyclo-prolilglicin, che è presente nel nostro cervello. Che questa sostanza sia anche chiamata «peptide la memoria».

Il farmaco anche ha un effetto normalizzante modo vegetativo, cioè riduce il mal di testa, il capogiro, le palpitazioni, aiuta a normalizzare il sonno e liberarsi da irritabilità e lability emotivo.

Il meccanismo di azione di Noopept è puntato a tutte le celle di memoria principali - l'elaborazione primaria, l'immagazzinamento e il recupero delle informazioni. Ma non sia sorpreso se il dottore prescriverà Noopept qualcuno dalla Sua famiglia: il farmaco aiuta a migliorare la funzione cerebrale a causa di deterioramento di rifornimento di sangue negli anziani, così come occuparsi degli effetti di lesione cerebrale traumatica e colpo, asthenic i disordini e i disordini autonomic.

Indizi ufficiali per uso:
Violazioni di memoria, attenzione e altre funzioni cognitive e disordine con emozione labile, compreso pazienti anziani, con:

• le conseguenze di lesione cerebrale traumatica
• sindrome di confusione
• malattia vascolare cerebrale (encephalopathy genesi diversa)
• disordini di asthenic
• altre condizioni con segni di ridurre la produttività intellettuale

Controindicazioni formali all'uso di:
Gravidanza, lattazione. Età fino a 18 anni. Ipersensibilità al farmaco. Insufficienza di Lactase, intolleranza di lattosio, glucosio-galactose malabsorption. Fegato umano espresso e reni.

Lo schema di applicazione di Noopept è semplice e facile: 1 targa (10 mg) x 2 volte al giorno (mattina e pomeriggio). È importante accentuare che portare a termine l'effetto pieno di prendere il farmaco deve esser effettuato un corso (di almeno 1.5 mesi = 2 pacchi), poiché il restauro «il lavoro» per il cervello vorrà alcun tempo che a Noopept piace «insegna» il cervello a lavorare nel nuovo regime.

È importante che la fine del ricevimento Noopept non richieda una riduzione graduale del dosaggio: il farmaco semplicemente cancellato - e tutti. Noopept non entrano in interazioni con alcool, farmaci e agenti antihypertensive, agenti l'effetto stimolante.

«Il ricordo - sono i mezzi da cui registreremo e immagazzineremo di informazioni su eventi passati per approfittargli nel presente».

Tra le cose e gli eventi che ricordiamo, sono immagazzinati non solo la nostra conoscenza (acquisito in scuola, istituto superiore), ma le memorie personali (una prima data, un matrimonio, una nascita di bambini), così come le nostre abitudini e abilità. Per portare a termine questo, abbiamo bisogno di cifrare o trattare, le informazioni che vogliamo ricordare, e posarlo in immagazzinamento, e poi recuperare le memorie o le abilità in risposta a uno stimolo o un comando chiave. È, ci sono tre meccanismi principali di memoria: immagazzinando (o cifrando), immagazzinamento e ripetizione di qualcosa che si è registrato (o estratto). Se infrange alcuno di questi stadi, la perdita di memoria succederà.

Per la durata di assicurazione e conservazione della memoria del materiale è diviso in a breve scadenza, rapido e a lungo termine.

La memoria a breve scadenza è caratterizzata da persistenza molto corta di informazioni percepite, la quantità di memoria in ogni individuo. Caratterizza la memoria della persona fisica e rimane, di regola, nelle loro vite. Il volume di memoria a breve scadenza è originalmente caratterizzato dalla capacità a meccanicamente, cioè E. Senza l'uso di tecniche speciali, per memorizzare informazioni percepite. Il valore di memoria a breve scadenza è grande: è questo Le permette di immediatamente eliminare informazioni non pertinenti e tenere potenzialmente abile. La memoria a breve scadenza può essere rispetto a di rastrelliere in una grande biblioteca: i libri che sono presi da loro, poi ritornano indietro secondo esigenze immediate. La memoria a lungo termine assomiglia più un museo: ci sono elementi certi scelti da memoria a breve scadenza, divisa in una pluralità di colonne, e poi hanno immagazzinato di più o meno molto tempo. Ma si deve annotare che la memoria a breve scadenza non è possibile senza il funzionamento normale dell'a lungo termine.

La memoria permette per immagazzinare di informazioni attuali aveva bisogno di compiere un'azione particolare; durata d'Immagazzinamento determinata dal momento dell'azione presente. Quando trasferire informazioni da memoria a breve scadenza nell'in funzione avviene la sua selezione su criteri definiti dal compito specifico che la persona decide.

La memoria a lungo termine è capace di immagazzinare di informazioni durante un periodo di tempo lungo, praticamente illimitato (questo periodo è limitato solo dal momento della vita di una persona). Le informazioni che hanno apparito a lungo andare l'immagazzinamento di memoria possono esser giocate qualsiasi numero di tempi una persona, senza dimenticarlo. Per di più, l'uso ripetuto e sistematico (la riproduzione) di queste informazioni solo rafforza le sue tracce a lungo andare la memoria. La memoria a lungo termine permette alla capacità di una persona di ricordare in qualsiasi momento che ha bisogno. Quando l'utilizzazione di memoria a lungo termine per ricordare spesso richiede il pensiero e lo sforzo per volontà.

La buona memoria - il sogno di molti e è spesso la base per successo in vita. È la memoria di una caratteristica tutta particolare particolare del cervello umano permette a una persona di imparare e perfezionarsi. L'esperienza accumulata nella memoria aiuta a trovare la soluzione corretta del problema in una situazione data.

Ma non sempre abbastanza soltanto per avere una buona memoria, è importante usarlo ed essere capace di fare pratica in modo conveniente per memorization efficace ci sono leggi cosiddette di memoria.

Leggi di memoria
Interesse Lae: la Legge più facile da ricordare l'interpretazione interessante: quanto più conscio di informazioni memorizzate, tanto meglio ricorderanno esso
Legge d'installazione: se un uomo si è dato l'installazione ricorda che le informazioni, il memorization è più facile da avvenire
La legge di azione: meglio ricordano a informazioni, che partecipano ad attività (cioè, se praticamente l'uso della conoscenza ha luogo)
Il contesto di giurisprudenza: associando informazioni con concetti familiari di nuovi assorbiti meglio
Legge di decelerazione: lo studio su concetti simili ha osservato l'effetto di «sovrapposizione» le nuove informazioni vecchie
Legge serie di lunghezza ottimale: il numero di lunghezza memorizzato per meglio memorization deve non molto superare il volume di memoria a breve scadenza
Legge di Kray: le informazioni meglio ricordate hanno provvisto all'inizio e alla fine
La legge di ripetizione: è meglio ricordare informazioni che sono state ripetute diverse volte
La legge d'incompletezza: le azioni incomplete meglio ricordate, i compiti, hanno indetto frasi, eccetera.

Cause di perdita di memoria

La violazione di memoria - una malattia seria, che ha i suoi sintomi e metodi di trattamento. Secondo statistica, i problemi di memoria sono preoccupati quasi ogni quarto abitante della Terra. Le cause di problemi di memoria sono molti, uno di loro (ma non solo!) È il processo che diventa vecchio naturale, che provoca l'oblio senile benigno «. Ma non dobbiamo pensare che il deterioramento di memoria - l'eredità solo le persone anziane, perfino molto i giovani possono esser affrontati con disordini di memoria.

Le cause di deterioramento di memoria possono essere:
Situazioni stressanti, depressione prolungata, preoccupazione a lungo termine. Quanto più è preoccupato e è nervoso, tanto più debole diventa la Sua memoria. Questo è giusto particolarmente per la generazione più vecchia, chi a causa della loro età spesso cominciano a preoccuparsi di cose di poco valore
Mancanza di sonno e stanchezza cronica. Ottenga sufficiente sonno (almeno 7-8 ore) è una parte integrante del ciclo di vita umano, è durante sonno le specie cerebrali e immagazzina delle informazioni risultanti per il giorno intero. La mancanza frequente di sonno, e in seguito a stanchezza cronica conduce a distrazione, irritabilità e deterioramento di memoria
Abitudini cattive: consumo regolare di bevande alcoliche e fumo. Abusando di alcool, non solo riduce la Sua memoria, ma anche è il contributo della riduzione dell'intelletto e lo sviluppo successivo di demenza. Inizialmente, il deterioramento di memoria può succedere sporadicamente, si ferma per ricordare quello che avviene al momento di consumo di alcool. Gradualmente, la memoria comincia a deteriorarsi ancora più, un rallentamento di pensiero tratta e riduce la velocità di percezione. Il fumo anche indebolisce la funzione di memoria, particolarmente a breve scadenza, memoria verbale e visiva nello stesso momento commovente
Insufficienza di vitamine certe (C, E, B6, B12, eccetera), amminoacido e nicotinic folic carenza. Tutti questi elementi sono necessari per il corpo per attività piena del sistema nervoso centrale. Le loro celle di cervello di danni insufficienti, il que significa che il lavoro intero soffre il cervello
L'uso di stimolanti. Una volta, per «montare» il cervello, per esempio durante la preparazione all'esame, fu popolare per mescolare la dose «di cavallo» di caffè con «carbonato di sodio». Adesso quasi ogni angolo può vedere l'energia e i tonici. Questo incentivo può dare un piccolo effetto a breve scadenza, ma le conseguenze per l'organismo, particolarmente con uso regolare, possono essere molto tristi
Disordini metabolici, malattie di organi interni (reni, fegato, polmoni, eccetera), malattie infettive (encephalitis, meningite)
Le lesioni principali - la commozione, l'ecchimosi e l'emorragia (il colpo) prima o poi condurranno a problemi con memoria
Malattie del sistema cardiovascolare, compreso pressione del sangue aumentata accompagnata da un deterioramento di cervello perfusion. Questo è - una delle cause più comuni di deterioramento di memoria negli anziani.

Quello che è il cervello e come lavora

Il cervello - l'organo più importante, che è responsabile della regolazione di tutte le funzioni vitali del corpo. I nostri pensieri, i sentimenti, le emozioni, i desideri, il discorso, la memoria, anche, dipendono dal funzionamento del cervello.

Il sistema nervoso centrale (CNS) consiste del midollo spinale e cerebrale. Il cervello, a sua volta, consiste di cellule nervose - i neuroni, che sono interconnessi da connessioni synaptic. Grazie a queste connessioni il cervello controlla funzioni vitali del corpo. I corpi di cellule nervose che formano la corteccia o la questione grigia e i processi di cellule nervose - le fibre di nervo - sostanza bianca. La corteccia cerebrale ha circonvoluzioni e i solchi, a causa di quello che la sua area superficiale aumenta considerevolmente.

Il cervello di massa di un bimbo neonato è circa 300 g, mentre un adulto - 1.1-1.9 kg.

Il cervello è stato diviso in emisfero sinistro e giusto, ciascuno di cui consiste di quattro parti: il frontale, il temporale, il parietale e l'occipitale.

L'emisfero giusto è responsabile della metà sinistra del corpo e il sinistro - per il diritto. Ciascuno di loro ha il suo record delle informazioni succede. L'emisfero giusto è responsabile di percezione creativa, sintetica, emotiva. L'emisfero sinistro degli stessi depositi memorie (verbali) verbali. Questa logica cerebrale, costruzioni astratte, conclusioni analitiche.

Più occhiata della proporzione degli emisferi cerebrali.
Il lobo occipitale è situato nella parte posteriore del cervello tratta le informazioni visive in arrivo e ricrea tutte le immagini che vediamo.

Il lobo temporale - tratta le informazioni entrando nel cervello attraverso gli organi di udienza, e ai lobi occipitali aiuta a determinare quello che vediamo. Questa parte del cervello ha frequentato la memoria: la parte giusta, di solito lavori con informazioni visive, il sinistro - con il verbale. Finalmente, la parola convertita nel lobo temporale sinistro di suoni di discorso, e capiamo che parliamo di.

Il lobo parietale ha due funzioni principali. In primo luogo, qui è trattato tutte le informazioni sul tattile e il dolore. In secondo luogo, questa area è associata con l'analisi di dati visivi, aiutando a capire quello che vediamo. Questo cervello di frazione memorizza di mappa della superficie del corpo, in modo che ciascuna di informazioni di contatto fornite nella sua area per elaborazione.

Il lobo frontale controlla le caratteristiche supplementari che sono inerenti al nome della persona. Spesso chiamato siccome le funzioni organizzanti e li trattano la concentrazione, la pianificazione, il ragionamento e il giudizio - le abilità, puntate all'adozione di soluzioni complesse e trovano una strada dai problemi. La gran area del lobo frontale è prenotata per mandare segnali ai muscoli del corpo, dicendogli muoversi quando necessario. Il lobo frontale è associato con il sistema limbic e il controllo di comportamento umano in situazioni diverse.

Non dovrebbe dimenticare su una tale proprietà importante del cervello, come plasticità. La plasticità (o neuroplasticity) - è la capacità del cervello di cambiare e adattarsi come risultato dell'esperienza ottenuta. C'è plasticità funzionale, che è la capacità di passare l'area danneggiata delle funzioni cerebrali ad altre aree intatte. E la plasticità strutturale, quando il cervello è capace di cambiare la sua struttura fisica come risultato di formazione.

Così, la plasticità permette alla persona non solo di meglio adattarsi all'ambiente, ma coordinare il processo d'istruzione, cioè, consapevolmente influenzare sulla formazione di nuove connessioni neurali utili.

FAQ su Noopept

Q. Posso prendere Noopept se ho meteopathy?
A. Può usare Noopept per migliorare la memoria, perridurre l'ansia, la normalizzazione di sonno e resistenza di aumento a fattori esterni che possono contribuire a riduzione delle manifestazioni meteopathy e meglio tolerability il tempo cambia il Suo corpo.

Q.C io si abitua a Noopept se lo prendo per tanto tempo?
A. Gli studi hanno constatato che Noopept non causano la dipendenza della droga (non può esser usata) e il ritiro (il ricevimento può esser fermato in qualsiasi momento).

Q. Posso usare Noopept dopo colpo mescolato, e se ci sono stati sequestri epilettici?
A. Noopept ha indicato per il trattamento d'insufficienza cerebrale vascolare, compreso pazienti dopo colpo. Dati su effetti sfavorevoli su epilessia di Noopept assente e l'esperienza clinica del suo buon tolerability ed efficacia in questi pazienti.

Q. È possibile a uso del farmaco durante gravidanza o lattazione?
A. Durante i dati sperimentali mette la mancanza di Noopept di teratogenic, mutagenic e proprietà immunotoxic. Comunque Noopept non stato ha studiato in donne durante gravidanza e lattazione, quindi non è indicato per uso in questi casi.

Q. Posso usare bambini di Noopept per migliorare l'erudizione?
A. Noopept si è iscritto per uso nella gente più anziana che 18 anni, dato il livello basso di tossicità di parecchi studi è progettato, che permetterebbe a figli del registro Noopept.

Q. Che cosa è l'azione neuroprotection di Noopept?
A. Neuroprotective l'azione (protettiva) Noopept deve aumentare la stabilità di tessuto cerebrale a danneggiamento di influenze (il trauma, l'ipoxia, electroconvulsive, gli effetti tossici e gli altri.) E una diminuzione nel grado di danno ai neuroni nel cervello.

Q. Può Noopept ha usato in dystonia vegetativo e vascolare?
A. Noopept ha l'effetto di normalizzazione vegetativo, riduce il mal di testa, orthostatic i disordini, tachycardia, e può esser usato per deterioramento di memoria in pazienti con dystonia vascolare.

Q. Può Noopept preso con l'uso di bevande alcoliche, in caso di necessità?
A. L'uso di alcool non influenza gli effetti e il metabolismo di Noopept nel corpo, insieme con le proprietà neuroprotective la resistenza di aumento di Noopept a tessuto cerebrale l'azione nociva di sostanze tossiche, compreso alcool.

Q. Con quale frequenza posso ripetere il trattamento Noopept?
A. La durata di Noopept dipende dalla natura della malattia, è di solito raccomandato il corso di 1.5-3 mesi, che possono esser ripetuti dopo la pausa di un mese.

Q. Poiché Che influenza di funzione cognitiva Noopept?
A. L'applicazione Noopept migliora funzioni cognitive come memoria, lingua, gnosis (la percezione e l'elaborazione delle informazioni), praxis (l'uso di abilità motrici).

Q. Può Noopept provocare il mal di testa?
A. Noopept ha l'azione normalizzante modo vegetativo, che conduce a una diminuzione in mal di testa che deriva autonomic la disfunzione.

Q. Può Noopept alzare la pressione del sangue arteriosa?
A. Quando la ricezione di Noopept in pazienti con ipertensione, per lo più di III grado, e la ricezione di farmaci antihypertensive inadeguati possono esser osservate l'aumento di pressione del sangue.

Q. Il nome chimico della sostanza attiva è presente glycine. Quale è la differenza noopept da prodotto glycine, è migliore che?
A. Noopept ha una struttura peptide - composto di amminoacidi e glycine, insieme con in Noopept include la prolinea di amminoacido, insieme formano la connessione del corpo umana cyclo-prolylglycine, ha un effetto pronunciato su funzione di memoria. Anche a differenza di Noopept il glycine ha l'effetto di normalizzazione vegetativo (riduce il mal di testa, orthostatic i disordini, tachycardia), e amministrato oralmente, mentre glycine e digerito nell'intestino non è assorbito.

Q. Possiamo prendere insieme Noopept altri farmaci psychotropic?
A. Noopept non ha interazioni della droga e è compatibile con altri farmaci centralmente funzionanti.

Afobazole – informazioni generali

Nome depositato del farmaco: Afobazole, faʙomotizol

Per chi ha creato Afobazole?

Molti di noi sono stressors familiari che ci circondano ogni giorno:

Problemi a lavoro;
Ingorghi stradali;
Crisi economica;
Complessità domestica;
Difficoltà finanziarie;
Vicini cattivi;
dintorno di conflitto;
Tumulto nella famiglia;
Notizie negative.

Il nostro sistema nervoso prova a occuparsi dell'effetto di stressors finchè ha le risorse.

In condizioni quando stressors sono meccanismi durevoli, protettivi del sistema nervoso può esser vuotato, in tal caso non può reagire a pressione: in cellule nervose succede i processi di eccitazione e d'inibizione fisiologici cominciano a prevalere. Questo è manifestato da irritabilità aumentata, nervosismo, ansia e tensione. Essendo capace ad ansia ingiustificata, la persona diventa incapace di adeguatamente valutare il significato di fattori di pressione, spesso perdendo il controllo di emozioni o prova l'esaurimento emotivo, la prestazione diminuita. Durante tempo, sullo sfondo di tali disordini psycho-emotivi può prendere malattie di organi interni (compreso il cuore e i polmoni, lo stomaco e gli intestini), e i disordini del sistema immunitario.

Quando l'effetto di stressors diventa troppo severo
ANSIA
TENSIONE
IRRITABILITÀ
ANSIA

c'è un rischio di rompersi vicino alla gente per perdere l'interesse per hobby e lavoro preferito, che contribuisce a una condizione stressante e previene una persona per sentirsi felice.

È in tali situazioni, quando non c'è forza per resistere a pressione, venga all'aiuto Afobazole che non solo elimina i sintomi di ansia e pressione, ma anche aiuta a restaurare il funzionamento normale di cellule nervose - al flusso naturale del processo di frenatura. Eliminando l'ansia, l'irritabilità, l'ansia e la tensione, Afobazole aiuta a riguadagnare il controllo emotivo, l'autofiducia per godere la vita in forza piena ed essere felice!

Come agisce Afobazole?

Afobazole restaura cellule nervose e protegge contro gli effetti devastatori di pressione.

Le cellule nervose di risorse sono vuotate, e la struttura dei recettori di membrana è rotta, i recettori risultanti non riescono a rispondere a segnali inibitori.

Questo conduce a un aumento di sintomi: ansia, pressione, irritabilità, ansia e altro - perfino con una diminuzione nell'azione di fattore di pressione.

La formula originale innovativa
La formula unica Afobazole: le riparazioni di fabomotizole («le riparazioni») i recettori di cellule nervose e proteggono celle da danno, compreso sotto pressione, restaurando la loro prestazione.
A causa di questo il sistema nervoso può funzionare normalmente perfino in condizioni di pressione prolungata.

Afobazole ha investigato in vari campi di medicina: Cardiologia, Dermatologia, Neurologia, Pulmonology, Gastroenterology, Ginecologia, Psichiatria.

La formula unica Afobazole (la LOCANDA fabomotizole) rigenera («la riparazione») recettori di cellule nervose e protegge celle da danno, compreso sotto pressione, in modo che possano ancora una volta fare il loro lavoro correttamente.

Come risultato di ricezione di Afobazole: scomparisca l'ansia, la tensione, l'irritabilità, l'ansia, apparisca decisioni più forti e più sicure, informate e le azioni, migliorando lo sfondo emotivo.

La formula unica Afobazole (la LOCANDA fabomotizole) * lavora attraverso i meccanismi fisiologici naturali di ricupero di cellule nervose, senza intaccare la finezza e la velocità di risposta del sistema nervoso, senza l'effetto di «sonno».

Afobazole non fa cause: sonnolenza di giorno; la riduzione di memoria e concentrazione; miorelaxation; dipendenza; dipendenza; ritiro.

Afobazole può esser preso da guidatori; la gente che lavora nei meccanismi complessi; dovunque il risparmio di concentrazione richiesto.

Pressione e la reazione del corpo
La pressione - una serie di reazioni dell'organismo, che è progettato per adattarsi a cambio di fattori ambientali.

La pressione è la serie di reazioni puntate ad adattamento a cambio di fattori ambientali. Questi fattori sono stressors e la reazione del corpo - la reattività di pressione. Non molti sanno che il corpo umano è capace di provare due tipi di pressione. Provocano fattori positivi e negativi. La pressione ha un effetto negativo sul corpo, così come la molta reazione a lui, è chiamato l'angoscia, mentre l'effetto positivo di pressione - eustress. Nella continuazione dell'articolo, useremo il termine «pressione», terremo a mente l'angoscia.

Il corpo umano ha la capacità di reagire immediatamente a disponibilità stressors di «combattere o fuggire» (la reazione attiva) o il congelamento (la reazione passiva). L'attivazione del corpo sotto pressione manifesta il lavoro aumentato della surrenale, la tiroide e la ghiandola di paratiroide e il hypothalamus, la ghiandola pituitaria e altre parti del cervello. C'è pressione del sangue aumentata, ha aumentato il tasso cardiaco e la forza di contrazione, è rilasciato nello stomaco l'acido cloridrico, aumenta il livello di colesterolo e glucosio in sangue, il respiro accelera e i muscoli tesi. Evidentemente, se la pressione acuta che questi cambiamenti aiutano il corpo a «combattere o il volo», che con esposizione prolungata per mettere in rilievo può condurre a sovraccarico ed esaurimento delle risorse del corpo. La pressione costante può causare lo scombussolamento dei sistemi immunitari ed endocrini, causare un cattivo funzionamento del cuore, respiratorio e la digestione, provocare un aggravamento di malattie della pelle. Proprio per questo è così importante essere capace di resistere a pressione, imparare a controllare la risposta del Suo corpo e il tempo per affrontare gli effetti negativi di pressione.

Il nostro comportamento sul nostro stato?
È probabilmente familiare con la saggezza convenzionale che il comportamento umano - è il risultato del suo carattere, atteggiamenti e vista. Comunque, questa affermazione è sbagliata, e non deve accettarlo come vera, e giustificare le loro azioni e di altri.

Giudice per Lei: se agiamo tutta la sua vita in conformità con le nostre fedi bene stabilite, come possiamo cambiare le loro vite per il verso giusto? Spesso sentiamo: «Non ho inclinazione per le scienze esatte», «sono timido da infanzia», «Sì, ho un carattere difficile, e dunque che?». Ci sono molte affermazioni simili che guardiamo tutto il tempo. Ci convincono che questa persona preferisce vivere in conformità con la serie di qualità che l'hanno formato come un bambino, a migliore - per vita. Come risultato, la maggior parte persone perfino non provano a in qualche modo cambiare le loro vite, semplicemente perché credono che sono quali sono.

Psicologi a scapito di un'opinione diversa. Molti studi hanno confermato che è a Lei, il nostro comportamento e formi i tratti distintivi di carattere, e non viceversa. Paul Ekman, che ha dedicato la sua vita intera allo studio su emozione sperimentalmente ha dimostrato che se da qualche tempo, fa una faccia, che corrisponde a un'emozione particolare, l'uomo comincia a controllare questa emozione. Molti di Lei hanno sentito probabilmente sull'esperimento di prigione di Stanford famoso, Zimbardo Philip. Durante esso non ha riuscito a dimostrare che la gente che gioca un ruolo (in questo caso i prigionieri e le guardie) veramente inizia a «abituarsi» all'immagine, senza realizzarlo. Diventano aggressivi se ha significato il ruolo o, anzi, passivo. Non importa quello che l'uomo è stato fino a questo esperimento. Ci sono molti altri esperimenti mostrando che se una persona inizia a comportarsi in un modo certo (anche se non corrisponde alla sua concezione del mondo), allora poco dopo comincia e internamente si conformi a questo comportamento.

Siccome questi studi toccano le nostre vite? Consideri l'esempio di altro esperimento. I due psicologi McPeak e Mirels hanno dato agli studenti il compito di scrivere un saggio dove hanno bisogno di lodarci. Dopo di alcun tempo, questo gruppo di studenti mostrò un livello più alto di autostima che quelli che non hanno scritto il lavoro. Questo significa che se inizia a comportarsi come una persona sicura, allegra, di successo ed energica, poi dopo di alcun tempo sente quella strada.

Può cominciare piccolo. Soltanto giochi il ruolo di un uomo felice e un sorriso. Invece lamentarsi del problema, dica a qualcuno che buono è stato il Suo giorno. Finga che è carino parlare con qualcuno chi veramente detesta. Secondo psicologia, presto noterà che il cambiamento interno - sarà un'occhiata positiva della vita e si sentirà molto migliore. Provi questa teoria può, ma si prova!

Domanda: Quale è la durata massima di terapia afobazole?
Risposta: Afobazole non si accumula nel corpo, non causa la dipendenza e la dipendenza, che lo fa possibile compiere corsi a lungo termine di terapia. La durata di un corso di medicazione è di solito 2-4 settimane, in caso di necessità, la durata di trattamento può esser estesa a 3 mesi (sul consiglio di dottore). Tipicamente, la durata di corso dipende dallo stato iniziale, i suoi cambiamenti durante terapia, comorbidities, la presenza di fattori di pressione esterni.

Dopo completamento di un corso di terapia deve consultarsi con il Suo dottore per decidere su tattica ulteriore.

Q: Come subito dopo che il farmaco è possibile progettare la gravidanza?
Risposta: Afobazole rapidamente excreted dal corpo. Nello stesso momento, dopo l'annullamento di qualsiasi farmaco per assicurarsi che i sintomi della condizione, a causa di cui il farmaco è stato amministrato e ha completato la necessità di continuare il trattamento con questo o altro farmaco. Perciò, consigliamo di progettare la gravidanza non ancora prima che 2 settimane dopo cessazione del farmaco.

Q: Posso prendere Afobazole con preparazioni calmanti di erba e glycine?
Risposta: Afobazole non interagisce con sedativi di erba e glycine, può perciò esser preso insieme. Tuttavia, durante la terapia di combinazione deve consultarsi con un medico generico.

Q: Con quale frequenza posso ripetere corsi di Afobazole? Che ha bisogno di una pausa tra corsi?
Risposta: Afobazole può esser preso senza interruzione durante 3 mesi. Dopo aver fermato l'effetto di trattamento del farmaco è mantenuto durante 1-2 settimane.
La durata di pause tra corsi di trattamento dipende dalla Sua condizione e è determinato in ogni caso dal medico generico essente presente basato sui risultati della Sua valutazione dello stato.

Domanda: è possibile usare Afobazole con pillole?
A: Le interazioni Afobazole e contraccettivi orali sono stati identificati, l'uso combinato non sono contraindicated.

Domanda: Afobazole Compatibile con alcool?
A: Il ricevimento simultaneo Afobazole e alcool non è contraindicated.
Comunque, deve ricordare che l'alcool può avere un effetto sfavorevole sul sistema nervoso centrale, compreso la presenza di disordini di ansia. Inoltre, l'uso di dosi alte di alcool è dannoso per l'organismo e può esacerbare sintomi di varie malattie.

Q: Posso prendere Afobazole avanzando?
Risposta: Afobazole non ha azione calmante e non causa il deterioramento di concentrazione e la velocità di reazioni psicomotorie, quindi può esser preso dalla gente per guidare veicoli le cui attività richiedono l'attenzione aumentata e la risposta veloce.

Flucostat – informazioni Generali

Perché prendono Flucostat?

Effetti sistemici

A differenza dei mezzi locali di «tordo», prodotto nella forma di creme, supposte o capsule vaginali Flucostat agisce all'interno del corpo ed elimina il fungo di Candida non solo dalla superficie di mucosa vaginale, ma in ogni parte del suo spessore, compreso micropieghe, e con organi genitali esterni. Flucostat eliminano agenti patogeni «il tordo», e anche altro habitat possibile del fungo, per esempio, nell'intestino e la cavità orale, i dipendenti spesso i serbatoi Candida spp,-. con ciò minimizzando il rischio di reinasprimento di malattia dopo trattamento.

Accuratezza

Alle sue proprietà molto specifiche del farmaco, «il tordo» Flucostat opera solamente a celle fungose e non sopprime l'attività vitale di batteri che sono membri della flora normale del tratto gastrointestinale e la vagina. La ricezione Flucostat non conduce allo sviluppo di dysbiosis.

Risultati veloci

Fluconazole (l'ingrediente attivo di Flucostat della droga) può rapidamente eliminare i sintomi di «tordo» semplice acuto, la caratteristica di lui:

raggiungimento di concentrazioni massime tra 2 ore dopo amministrazione;
sollievo rapido dello stato - il tempo medio dell'inizio della scomparsa di sintomi durante 24 ore;
la risoluzione rapida di sintomi della malattia - il tempo medio di scomparsa completa di sintomi è 2 giorni.

Eliminare i sintomi di malattia nella maggioranza di donne con «tordo» acuto soltanto abbastanza per ricevere una capsula Flucostat 150 mg.

Servitù prediale

Il Trattamento di Flucostat è spesso più conveniente e comodo, in confronto ad agenti (locali) vaginali contro «tordo»:

A differenza di candele Flucostat può esser usato immediatamente all'atto della prima manifestazione di sintomi sgradevoli, «il tordo»;
Inizi il trattamento in qualsiasi giorno del ciclo mestruale, compreso mensilmente.
La capsula di Flucostat può esser presa in qualsiasi momento - il giorno o la notte.
Il farmaco può esser preso senza badare a regime dietetico - il digiuno, durante o dopo pasti.
Il farmaco è semplice e abbastanza facile da ottenere la capsula della bolla e inghiottirlo, lavato giù con la quantità richiesta d'acqua.

Il profilo di sicurezza favorevole

Flucostat può esser preso con qualsiasi metodo di contraccezione. A differenza di medicine locali «il tordo», con Flucostat situato nell'olio non capace di rompere l'integrità di contraccettivo di latice (il preservativo o il diaframma). Anche si conferma che nessun fluconazole orale abbassa estradiol - un componente principale di contraccettivi ormonali orali, e dunque non riduce le loro proprietà anticoncezionali.

Qualità

Flucostat ha prodotto secondo UE europea severa standard di qualità di GMP alla prima società russa inclusa nel database di EudraGMP europeo.

Il fabbricante Flucostat costantemente ha migliorato e controlla la qualità di produzione e ingredienti crudi in conformità con i progressi tecnologici ultimi.

Bioequivalence Flucostat fluconazole originale ha dimostrato e ha confermato da studi clinici.

L'affidabilità l'azione di Flucostat ha controllato una storia lunga del suo uso, così come l'esperienza positiva dell'uso di milioni di donne in Russia. Per favore, faccia l'attenzione a Bronhalamin.

01. Flucostat
Flucostat - moderno antifungoso ad ampio spettro, molto attivo contro funghi di genere di Candida, agenti patogeni «tordo». La sostanza attiva è Flucostat fluconazole, grazie a cui è portato a termine i risultati terapeutici usando il farmaco.

02.fluconazole
Fluconazole è riconosciuto in ogni parte del mondo i ginecologi «il tallone aureo» nel trattamento di vulvovaginal candidiasis («il tordo»). La sua efficacia e sicurezza sono provate da studi numerosi condotti in vari paesi intorno al mondo. Attualmente, il fluconazole è l'unico agente antifungoso per amministrazione orale, che è approvata da CHI (l'Organizzazione Mondiale della Sanità) e CDC (Il centro per Controllo di Malattia e Prevenzione di infezioni sessualmente trasmesse, gli Stati Uniti) per la cura di «tordo».

03. Qualità
La società del fabbricante Flucostat «Otisifarm» è costantemente migliorata e controlla la qualità di produzione e ingredienti crudi in conformità con i progressi tecnologici ultimi. Il risultato di questo fu l'acquisto nel 2009 la preparazione del sito di produzione il certificato di Flucostat European di GMP (il certificato ¹ ZV / LV / il 2009 / 001o), testimoniando alla sua conformità con standard di qualità internazionali. La società «Otisifarm» è attualmente l'unica società russa registrata nel database di European.

Come fa atti di Flucostat?
Il genere di fungo di Candida, provocando «il tordo», è presente sempre nei loro serbatoi naturali: la cavità orale e la faringe, nelle membrane mucose delle distese gastrointestinali e urinogenitali. Ogni cella fungosa è un organismo indipendente, dentro cui c'è una catena di «costruire» il processo, puntato ai suoi mezzi di sussistenza e attuato con l'aiuto di enzimi speciali.

Effetto terapeutico Flucostat

Flucostat blocca uno di questi enzimi, impedendo il processo «di edificio» dentro la cella fungosa. Preso senza i componenti necessari, una cella cessa moltiplicarsi, crescere e alla fine muore. Così, Flucostat non solo inibisce la crescita e la moltiplicazione di celle fungose, ma anche conduce alla loro morte, così eliminando la causa di radice di «tordo».

Da dentro del corpo Flucostat crea e mantiene una concentrazione alta di sostanza attiva in quasi tutti i tessuti dell'organismo e gli ambienti, compreso qualsiasi Flucostat possibile serbatoi provvedono concentrazioni fluconazole terapeutiche non solo nelle pareti della vagina, ma anche in secrezioni vaginali. La concentrazione creata del farmaco da lievito diverse volte più in alto che la concentrazione richiesta di sopprimere la vita e la morte di fungo Candida albicans le celle. Questo porta a termine l'affidabilità dell'effetto terapeutico e minimizzi il rischio di ripetizione, «il tordo» Flucostat dopo trattamento.

Che cosa è il tordo?

«Il tordo» - così in linguaggio comune è chiamato candidiasis vaginale - mucosal la malattia degli organi riproduttivi femminili a causa di crescita eccessiva di genere di funghi di lievito Candida. «Il tordo» non è una malattia, sessualmente trasmessa. candidiasis vaginale in donne può succedere senza badare alla presenza o l'assenza di attività sessuale.

«Il tordo» - una malattia comune e è familiare da quasi ogni donna. Secondo alcune stime, il circa 75% 1 di donne soffre almeno un episodio di «tordo», e il 50% di loro ha dichiarato almeno una ricaduta (il secondo episodio).

Funghi del genere serbatoi di Candida Natural

Questo tipo di fungo presenta nel corpo la gente più sana - sulla pelle, le membrane mucose del gastrointestinale (la bocca, l'intestino) e le distese urinogenitali. Secondo circostanze normali, Candida non si manifesta e «vivendo in armonia» con altri membri della microflora normale del corpo umano. Per esempio, i funghi di Candida, sono spesso la parte della microflora normale nella vagina, e in piccole quantità non nocciono. Comunque, sotto l'influenza di vari fattori sfavorevoli l'equilibrio delicato di microflora può esser rotto, così provocando la crescita aumentata e la riproduzione di Candida. A sua volta, questo può condurre allo sviluppo di sintomi di candidiasis vaginale.

Sintomi di tordo
Ci sono parecchi segni di «tordo» in donne. Può provare qualcuno o più di loro contemporaneamente.

Il prurito nell'area d'inforcatura
Scarico vaginale
Il bruciato e dolore urinando
Dolore e disagio durante intimità

È importante ricordare che questi segni di «tordo» in donne come scarico e prurito possono esser causati non solo da candidiasis vaginale, ma anche parecchie altre infezioni sessuali. I sintomi il più comunemente osservati del suddetto per le malattie seguenti: vaginosis batterico, candidiasis («tordo»), trichomoniasis.
PROVA PER causa POSSIBILE di scarico vaginale
Per istituire le ragioni per scarico, passi questa prova. Comunque, ricordi che i risultati sono solo preliminari. Metta la diagnosi corretta, la terapia adeguata, per istituire la durata di trattamento e controllare la sua efficacia può solo il dottore.

Cause di tordo e fattori di rischio

Le ragioni perché alcune donne adulte più probabilmente svilupperanno candidiasis vaginale, fino a oggi non stato completamente esplorato. È solo importante capire che «il tordo» - è sempre una conseguenza della malattia, - una conseguenza di qualsiasi fattore esterno che ha un impatto sul corpo o una conseguenza dei cambiamenti interni che hanno luogo in esso.

La riduzione delle difese del corpo
Se il Suo corpo è debole o costantemente sente la pressione, questo può sfavorevolmente intaccare lo stato del sistema immunitario che normalmente previene lo sviluppo di molte malattie infettive. Questo significa che il Suo corpo è più non capace a così efficacemente con vari agenti patogeni, compreso agenti patogeni, «il tordo». L'immunità abbassata può contribuire a malattia di spreco cronica (le ustioni vaste, il trauma, l'anemia, eccetera.), Il disavanzo nella dieta di proteina, vitamine e parecchi altri stati. In alcuni casi, immunità più bassa e può medicazioni certe, tale quanto a esempio, gli steroidi (gli ormoni) o immunosuppressants, così come parecchi metodi di trattamento - la radioterapia o la chemioterapia. Aiutando pazienti che hanno avuto un trapianto di organo o pazienti di cancro, queste medicazioni nello stesso momento aumentano la probabilità della loro infezione di Candida.

Gravidanza
«Il tordo» in gravidanza là è due a tre volte più spesso che nella popolazione femminile nell'insieme. È stato dall'inizio di gravidanza, molte donne sono affrontate con il problema di «tordo» per la prima volta. Questo è per il fatto che durante i livelli di ormone di gravidanza nei cambiamenti del corpo di una donna, che è riflesso nella condizione di mucosa vaginale. Questi cambiamenti creano condizioni ideali per la crescita e la riproduzione di funghi di Candida in esso e, perciò, contribuiscono allo sviluppo di sintomi, «il tordo».

Infezione dell'intestino

Il lievito la specie di Candida è abitanti abbastanza comuni del tratto gastrointestinale. A carrozza asymptomatic assolutamente sana osservata del 10-25% di funghi nella cavità orale, e abbiate il 65-80% - nell'intestino. Il fallimento di soddisfare alle regole d'igiene, i funghi dal viscere possono infettare la membrana mucosa della vagina. Dall'ano, possono entrare nella vagina, se dopo che movimenti di evacuazione di intestino hanno asciugato da in modo inverso, o durante acqua d'igiene intima i movimenti a reazione e a mano saranno diretti verso la stessa stessa strada. I funghi dal tratto gastrointestinale possono essere un contributo di fattore della ricaduta «il tordo».

Uso di antibiotici
Gli antibiotici - sono farmaci, che sopprimono l'attività vitale di batteri che sono la causa di molte malattie infettive. Il più spesso sono usati nella cura di polmonite, bronchite, tonsillitis, cistite e altre malattie. Comunque, oltre a soppressione di attività di vita di microrganismi patogeni, gli antibiotici anche conducono alla morte dei batteri che sono la parte della flora normale del corpo umano, compreso microflora vaginale. Per esempio, gli antibiotici causano la morte di lactobacilli che normalmente trattengono la crescita eccessiva e la riproduzione di funghi nel genere la vagina di Candida. Essendo «senza controllo», i funghi cominciano a comportarsi aggressivamente ed energicamente proliferare, causando lo sviluppo di sintomi di «tordo».

Diabete
Quando il diabete è segnato l'alto livello di glucosio (lo zucchero), non solo nel sangue e l'urina, ma anche nelle celle dell'epitelio vaginale e le secrezioni mucose. Il contenuto di zucchero aumentato contribuisce a un cambiamento nel pH della secrezione vaginale. Il pH normale di secrezione vaginale dentro la gamma di 3.8 a 4.2, cioè è acidic. In diabete il pH della secrezione vaginale diventa più acidic, che favorisce la crescita eccessiva e la riproduzione di funghi di lievito del genere Candida. Proprio per questo le donne con diabete sono più prone allo sviluppo di «tordo». Per favore, sia conscio che il rischio di candidiasis è anche aumentato in parecchi altri disordini endocrini (la ghiandola tiroidea, le ghiandole surrenali, ha diminuito la funzione ovarica e gli altri.).

Danno a tessuti della vagina

Qualsiasi danno agli organi genitali esterni, risultanti, per esempio, come risultato di attrito la biancheria intima troppo stretta o scomoda, l'asciugamano da bagno per usare forte o durante rapporti sessuali, aumenta il rischio di «tordo».

Tra l'altro contributo di fattori dello sviluppo di candidiasis urinogenitale, deve esser annotato: cambiamento frequente di compagni sessuali, uso di tamponi, spermicidal schiume, sapone di profumo, schiuma di bagno, spruzzi intimi e deodoranti, sovrafiducia docce vaginali e syringing, particolarmente con l'aggiunta di prodotti chimici. Tutti loro sono capaci di cambiare l'acidità delle secrezioni vaginali, e anche causare il danno a tessuti delicati della vagina.

L'ammissione ha unito il contraccettivo

I contraccettivi combinati contengono nei loro ormoni di composizione - l'estrogeno e il progesterone, che cambiano il livello dei suoi ormoni nel corpo di una donna. Le dosi alte di progesterone nel sangue possono avere un effetto negativo sul sistema immunitario e aumentare livelli di estrogeno - conduce all'accumulazione nelle celle di mucosa vaginale di glycogen, che è una buona zona di riproduzione per funghi. Così, la quantità di Candida nella vagina dipende direttamente al livello di questi ormoni. I contraccettivi proprio per questo orali che contengono perfino dosi minime di ormoni, aumentano il rischio di «tordo» in donne adulte.

I sintomi «il tordo» in donne possono aumentare la settimana prima di mestruazione, che è anche a causa di cambiamenti in livelli di estrogeno. Così, i cambiamenti ormonali che succedono in donne prima di mestruazione, durante menopausa possono anche essere una causa possibile di candidiasis urinogenitale in alcuni di loro.

Indossare prolungato di vestiti vicini, adattanti modo stretto
I funghi del genere Candida amano il calore e l'umidità. Tali condizioni sono create nell'inforcatura con una biancheria intima d'installazione stretta vestente costante fatta di tessuti sintetici - il kombi-vestito di mutendine di nailon, il collant e i tessuti OE di cui sono fatti, male perdete l'aria e permettete alla pelle di «respirare», creando una sorta di «effetto serra». La febbre stimola la sudorazione. Comunque, all'umidità aerea disturbata non evapora e rimane sulla superficie della pelle. Inoltre, non dobbiamo dimenticare che la biancheria intima vicina come risultato di attrito può causare la formazione di traumi micro.

Forme di tordo

Forma semplice
Succede nel 95% di casi e di solito succede in donne con immunità normale appare affilato e caratterizzato da mite a segni clinici moderatamente severi di malattia. Questa forma di caratteristica «di tordo», compreso per episodio di malattia di nuovo inizio.
Inasprimenti episodici o poco frequenti (almeno 4 all'anno)
Mite per moderare sintomi
Sullo sfondo d'immunità normale o assenza di altre co-morbilità

Forma complicata
È abbastanza raro, caratterizzato da inasprimenti ripetuti frequenti con segni severi di «tordo»; Questa forma della malattia di solito succede in donne debilitate, malnutrite, il diabete mellitus o il calo generale in immunità).
Le ripetizioni sono più di 4 episodi all'anno
Sintomi severi
Sullo sfondo di diabete, l'esaurimento, ha ridotto l'immunità durante gravidanza.

Come curare il tordo

E se è necessario guarire l'infezione di tordo?

L'abitudine cattiva di molti - per nascondere le nostre teste nella sabbia e sventolare con la sua mano alla malattia, nella speranza che questo ad ogni modo esser considerato da solo. Purtroppo «il tordo» non passa per conto proprio! I tentativi di vincere il «lievito» dall'igiene frequente, pulendo le docce e portare il sollievo solo provvisorio e lo stato di mascherare i sintomi. Comunque, questo non è un indizio che la malattia è passata, poiché non è eliminata la causa principale della malattia - un fungo Candida albicans, che è la moltiplicazione eccessiva e conduce allo sviluppo di sintomi di candidiasis vaginale. Il momento di calma significa che «il tordo» solo temporaneamente recedè, e il suo agente causativo di nascondere durante un breve periodo del tempo per ricordare su loro con vigore rinnovato nel momento più inatteso. Senza trattamento adeguato, puntato a eliminazione della causa reale della malattia, «il tordo» è capace di entrare in una forma ricadente cronica, con inasprimenti ripetuti frequenti durante l'anno. Occuparsi di questa forma della malattia è molto più complicato, può volere molto tempo e sforzo. Dirigere la situazione ed evitare lo sviluppo di complicazioni devono esser confermati al più presto possibile la diagnosi presunta e iniziare il trattamento giusto, «il tordo» nel primo episodio della malattia, così come il caso occasionale di aggravamento.

Stadi di trattamento «tordo» in donne

1 diagnosi Vera
2 Selezione degli agenti di terapia ottimali capaci di provvedere l'eliminazione piena di funghi del genere Candida non mucosa solo genitale, ma anche in altri posti dei loro habitat possibili nel corpo
3 conferma Di laboratorio della distruzione dell'agente patogeno e la sua assenza dopo trattamento
4 misure di Conformità hanno mirato a prevenzione di una ripetizione della malattia e il mantenimento di un equilibrio sano di microflora nel femminile intimo.

Metodi per la cura di tordo

Rimedi di gente
«Il tordo» è conosciuto da tempi antichi. Perfino allora, ha portato pochi problemi non il sesso giusto. Da allora, che soltanto il nessuno prova combattere la malattia le donne sfortunate. Un po' di medicina «di gente» di ricette è venuta prima di noi. Alcuni di loro possono esser trovati in forum delle donne dedicati a discussione del problema e la cura «di tordo» a casa: decozione di douching della corteccia di querce, fiori di camomilla, calendola, aglio e altre piante; usi la soluzione per bicarbonato di sodio, il tampone di amministrazione intravaginale con yogurt e molti altri. Il trattamento di rimedi di gente «di tordo» si è basato sul cambiamento nel pH dell'ambiente vaginale e istituendo in questo condizioni sfavorevoli alla crescita e la riproduzione di celle fungose. Oltre alla scomodità della loro preparazione e applicazione, per la maggior parte, i rimedi di gente per «tordo» ad ogni modo sono attivi solo al momento di uso diretto nel trattamento di distesa genitale mucosa. Non sono fissati e si sono aggrappati la superficie della vagina, e perciò non hanno un'azione prolungata. Tra altre cose gestiscono la medicina tradizionale solo in la maggior parte strati superficiali della membrana mucosa della vagina, mentre la produzione di fungo «il tordo» può riprodursi non solo sulla superficie ma anche negli strati più profondi, e risiedere in altri serbatoi naturali - da mucosa orale o sbudellare tele. Perciò, le medicine tradizionali da «tordo», preparato da donne a casa, possono solo temporaneamente alleviare la condizione, ridurre la gravità di sintomi, ma non possono eliminare la causa della malattia, e, in seguito, e risolvere il problema. A proposito, non si senta a tutte le ricette di medicina tradizionale, perché molti di loro non hanno per loro prova che poteva confermare la loro efficacia. Non ha bisogno di prendersi rischi e l'esperimento. Un più ragionevole quando i primi sintomi di malattia immediatamente consultano un dottore e un'assistenza medica qualificata!

MEDICINE
Quando messo e confermano la diagnosi di «tordo», gli esperti usano il gruppo speciale di «antifungals» chiamato di medicine. La molta definizione del profilo dice che le loro azioni - hanno proprietà antifungose inibiscono la crescita, la divisione, la moltiplicazione e causano la morte di celle fungose, compreso genere di funghi Candida, che provocano «il tordo». L'ingrediente attivo di tali preparazioni è molecole progettate e sintetizzate attraverso progressi in scienza, medicina e farmacia. Tutti loro hanno passato prove cliniche e hanno dimostrato l'attività antifungosa in vitro, e anche hanno confermato l'efficacia e la sicurezza in animale e studi umani. Una varietà di «tordo» farmaceutico antifungoso differisce dall'un l'altro nell'agente attivo, la larghezza dello spettro di attività antifungosa, attività antifungosa e forza della forma di rilascio. Molti di loro sono inclusi in direttive cliniche, sia interne ed estere, i protocolli sia gli standard di cura.

Che siano guidati dai dottori ha prescritto il trattamento. In alcuni casi, uno specialista può prescrivere una preparazione combinata, che oltre ai componenti antifungosi sono presenti e altre molecole. Tipicamente, tali agenti sono raccomandati per patologia mista provocata da flora batterica e fungosa.

Per mezzo dell'uso di farmaci antifungosi da donne da «tordo» sono divisi in due gruppi principali:
1) applicato attualmente (l'azione locale di farmaci) - sono inseriti vaginalemente;
2) usato dentro (gli effetti sistemici di farmaci) - sono presi oralmente.

Ogni gruppo di prodotti ha le sue caratteristiche, che saranno discusse sotto. La cosa principale per ricordare, non importa quello che il farmaco è stato prescritto da un dottore, deve solo acquistare alla farmacia. Questo garantisce la qualità, e dunque il successo del trattamento.

Le preparazioni di azione locale
La forma tradizionale del rilascio di molti farmaci gynecological è supposte vaginali. «Il tordo» in questo caso non è nessun eccezione. Nel trattamento di candidiasis vaginale è anche abbastanza comune per usare i fondi introdotti nella vagina - le targhe vaginali, le creme, gli ovuli o le candele da «tordo». I loro vantaggi sono: l'azione puramente su problemi di posizione, un livello basso di effetti collaterali sistemici sul corpo e risultati terapeutici relativamente buoni. Comunque, nel processo di scioglimento sotto l'effetto di temperatura del corpo umana, gli agenti vaginali non possono provvedere una distribuzione uniforme di sostanza attiva nelle superficie di mucosal. Questo crea un ambiente contribuente alla conservazione di serbatoi d'infezione, predisponendo per ricaduta della malattia.

Anche l'interpretazione farmaceutica locale nelle vicinanze opera solo alla superficie di mucosal e non può occuparsi di un fungo che vive di non solo la superficie di mucosa vaginale, ma anche negli strati più profondi di esso.

Inoltre, gli agenti vaginali non eliminano le celle fungose con gli organi genitali femminili esterni, chiamati come la vulva (il vestibolo vaginale, le grandi e piccole labbra, perineal la pelle e l'area pubica). E ancora più non possono avere effetto sui funghi del genere Candida, viva sulle membrane mucose della bocca e gli intestini. La sopravvivenza dei funghi può essere una delle cause possibili di episodi «di tordo» ripetuti.1

Proprio per questo spesso la cura di «tordo» l'azione locale dell'effetto della droga della loro applicazione non è risultati sufficientemente resistenti e affidabili necessari per usare la terapia di combinazione con applicazione simultanea immediatamente 3 fondi: supposte vaginali, targhe per amministrazione orale e crema antifungosa esterna. Inoltre, deve sapere di parecchie scomodità puramente tecniche possibili associate con l'uso di mezzi di azione locale.

SVANTAGGI E RESTRIZIONI DI FARMACI DI USO AZIONE LOCALE

DIPENDENZA DI FASE DI CICLO DELLE DONNE

Le creme di trattamento, le targhe vaginali e le candele contro «tordo» sono raccomandate solo dopo della fine di mestruazione, mentre i sintomi principali della malattia (il prurito doloroso e la sensazione in fiamme) o appaiono considerevolmente più cattivi soltanto alcuni giorni prima che comincia. Questo è a causa di crescita aumentata e riproduzione di specie di Candida durante il periodo del ciclo. Perciò è migliore se il trattamento è iniziato in questi giorni, e l'effetto terapeutico dei farmaci sarà mantenuto e durante mestruazione.

DISAGIO

L'introduzione del farmaco nella vagina richiede l'attaccamento a regole certe d'igiene personale (un minimo di mano che si lava prima di e dopo l'installazione di candele). Per molte donne, vaginali stesso l'amministrazione del farmaco con un applicatore o un dito è associata con sensazioni sgradevoli e disagio. Già essendo dentro, le candele contro «tordo» possono causare effetti collaterali come una sostanza irritante locale.

Sotto l'influenza della temperatura del corpo umana, la coerenza di creme e supposte da «tordo» spesso diventa un liquido. Possono diffondersi, spalmando il fondo e / o la tela di lino. Dato questo fatto, gli agenti intravaginali sono raccomandati per la notte.

RESTRIZIONE DI ATTIVITÀ SESSUALE
La disposizione della droga intravaginale implica la restrizione di attività sessuale, che può creare una tensione certa nel rapporto con il compagno.

La riduzione degli Effetti di contraccezione
Le creme situate nell'olio e le candele contro «tordo» sono capaci di danneggiare la struttura di contraccettivi di barriera di latice (i preservativi e i diaframmi) e, di conseguenza, ridurre il suo effetto anticoncezionale.

Incompatibilità con un tampone
Nel trattamento di preparazioni vaginali di «tordo» non è desiderabile per contemporaneamente usare tamponi. La loro superficie è capace di assorbire la parte del farmaco, riducendo l'efficacia del trattamento.

Durata di trattamento
Il corso di candele «di tordo» di trattamento e creme vaginali in la maggior parte casi è abbastanza lungo, facendo una media di circa una settimana. Perciò, devono ricordare all'uso quotidiano del farmaco durante un periodo lungo di tempo. Nonostante il corso lungo di trattamento, i segni di «tordo» in donne di solito diventano considerevolmente meno visibili nei primi giorni dell'inizio del farmaco, così tanti rifiutano l'uso ulteriore. Questo può provocare un'infezione periodica.

Preparazioni di effetti sistemici

Costituiscono mezzi per controllare «il tordo» nella forma di capsule o targhe, intese per ingestione. Di solito gli inghiottiscono, bevendo molta acqua.

La targa i farmaci incapsulati contro «tordo» ha un effetto sistemico. Funzionano da dentro del corpo, creando una concentrazione alta di sostanze attive in molti tessuti e ambienti, compreso organi di distesa urinari. All'azione del sistema, eliminano i funghi Candida spp. non solo con la superficie di mucosa vaginale, ma in ogni parte del suo spessore, compreso micropieghe, e con corpi 2 genitali esterni.

Inoltre, le medicazioni sistemiche eliminano agenti patogeni «il tordo» e altro habitat potenziale del fungo, per esempio, nell'intestino e la cavità orale, i dipendenti spesso i serbatoi Candida albicans. Con ciò minimizzando il rischio di reinasprimento di malattia dopo lecheniya3.

Con l'aiuto di alcuni fondi per guarire un episodio acuto di «tordo», può soltanto una volta. Indubbiamente, è molto conveniente. Quindi il farmaco moderno è Flucostat. In la maggior parte casi, le forme acute semplici di «tordo» sono abbastanza per ricevere una capsula 150 mg.

DEVE ESSER TRATTATO il compagno?

Abbastanza spesso, dopo che il dottore ha confermato la diagnosi di una donna «il tordo», c'è una domanda riguardo alla necessità di e la fattibilità del trattamento del compagno sessuale. Deve sapere - «il tordo» non è una malattia, sessualmente trasmessa. I sintomi «il tordo» possono succedere in una donna, senza badare alla presenza o l'assenza di attività sessuale. Ma può là essere un «tordo» in uomini? E se così, com'esser trattato?

Gli esperti non escludono la possibilità che il fungo del genere Candida può esser trasmesso alla donna all'uomo durante contatto genitale. In la maggior parte casi, l'acquisizione di celle fungose sul pene del compagno non conduce a nessuna conseguenza per uomini. Solo in alcuni casi può sviluppare Candida balanitis e / o balanoposthitis. Comunque in donne con «tordo» periodico il compagno può essere una fonte di reinfezione regolare.

È anche un rischio certo d'infezione esiste per contatto orale e genitale e anale e genitale. Nel primo caso, la fonte può essere una cella fungosa di mucosa orale, che è molto sensibile al fungo che Candida è spesso perché il loro serbatoio naturale. Nel secondo caso della malattia sono la fonte di celle fungose da mucosa intestinale - un'ampolla del retto. Così, una donna può passare l'infezione fungosa a un compagno sessuale o esser infettata da uomini.

Il trattamento di uomini parte nei casi seguenti:

- Per Donne di compagni con «tordo» periodico, cioè alla presenza di 4 o più episodi di inasprimenti durante l'anno civile
- Alla presenza di sintomi clinici della malattia (cheesy placca sul glande, il prurito, bruciando).

Come trattare donne incinte con «tordo»?
La gravidanza - una delle cause comuni che provocano lo sviluppo di infezioni di lievito in donne. Le mamme, il trattamento di candidiasis vaginale di solito mostra forme di dosaggio esterne (gli unguenti, i gel, le supposte).

Il tordo in gravidanza è pericoloso per la salute di non solo le donne, ma anche il bimbo futuro. È perciò importante perfino allo stadio di pianificazione entrambi gli sposi conducono un esame pieno. In caso di necessità, perfino prima di concezione, preguarisca tutte le malattie, compreso «tordo» che può colpire il corso di gravidanza, la formazione del feto e la salute futura del Suo bimbo. Questo controllo importante di cura da prove ripetute. Flucostat - uno strumento che è adatto sia per uomini sia per donne. In la maggior parte casi, per eliminare i sintomi di «tordo» sufficiente ricevimento le capsule di 150 mg di Flucostat 1-2.

Flucostat FAQ

Q. La mia prima volta c'è stata un tordo, e ho preso una capsula Flucostat 150 mg. Flucostat mi aiutano o no?

A. Prenda Flucostat segue la diagnosi di medico generico stabilita di vulvovaginal candidiasis.
Attualmente, i regimi seguenti sono raccomandati per il trattamento di vulvovaginal candidiasis:
1. Odnokratny 150 mg Flucostat. È consigliato per il trattamento di forme semplici della malattia con mite moderare sintomi - di solito, questo è il primo episodio della malattia provocata o vulvovaginal candidiasis con inasprimenti rari (non più di 3 inasprimenti all'anno).
2. Ricevimento di Dvukratny Flucostat 150 mg con un intervallo di 72 ore (durante il 1o e 4o giorno). Quando vulvovaginal candidiasis con sintomi severi (prurito intenso, bruciato, tumefazione degli organi genitali esterni).
3. Shema applicazione di 3 pieghe Flucostat (150 mg 1-4-7 giorni). È raccomandato per forma di lievito ricorrente, che è caratterizzata da inasprimenti ripetuti frequenti (4 o più episodi all'anno). Comunque, in forma ricorrente della malattia dopo la scomparsa di sintomi della malattia designano altra terapia di manutenzione supplementare (Flucostat 150 mg 1 volta per settimana durante fino a 6 mesi).
La causa della malattia e prescrive che lo schema di trattamento adatto possa il ginecologo qualificato. È importante sapere che senza l'eliminazione dei fattori di predisposizione della malattia, il trattamento di vulvovaginal ricorrente candidiasis può essere inefficace.

Q. Per favore, mi dica Flucostat disponibile su prescrizione medica?
Farmaco di A. Flucostat in farmacie su prescrizione. Ma prenda Flucostat deve esser confermato nel caso degli indizi di dottore per amministrazione del farmaco specificato nelle istruzioni per uso.

Q. Ciao, per favore, mi dica se può prendere Flucostat durante mestruazione?
A. Il vantaggio di ricevere il farmaco all'interno di Flucostat è l'assenza di scomodità e disagio, che è di solito accompagnato da trattamento vaginale i mezzi (Di attualità). Il trattamento di Flucostat può cominciare appena che ci furono sintomi sgradevoli «il tordo», senza aspettare per la fine di mestruazione. Lo prenda possibile in qualsiasi momento - il giorno o la notte, senza badare al pasto - su uno stomaco vuoto o dopo un pasto.

Q. Ha un impatto Flucostat su funzione di fegato?
A. Secondo le istruzioni per uso medico di Flucostat della droga, la funzione di fegato anormale (l'itterizia, l'epatite) si riferisce a un effetto collaterale raro del sistema digestivo. Per verificare controindicazioni possibili per ricevere la medicazione Flucostat deve consultare il Suo dottore.

Q. Per favore, mi racconti, se un uomo candida balanitis se si deve accettare o Flucostat questo solo per donne?
A. Gli indizi per Flucostat un uomo, in caso di candidiasis urinogenitale («il tordo») lui o il suo compagno sono:
- La presenza di segni di uomo di Candida balanitis, manifestato da placca bianca e rossore sul pene.
- La presenza del suo compagno sessuale forma ricorrente di vulvovaginal candidiasis («tordo» la vagina e gli organi genitali esterni con una frequenza d'inasprimento della membrana mucosa - 4 o più volte all'anno).
Nei casi elencati al di sopra di dose sola amministrata di Flucostat di 150 mg.
Prenda Flucostat della droga deve esser confermato nel caso di una diagnosi di dottore di candidiasis urinogenitale.

Q. Può bere l'alcool durante trattamento Flucostat?
A. Gli effetti di alcool sull'efficacia e la sicurezza di Flucostat non stato valutato, per evitare effetti sfavorevoli sulla funzione di fegato di alcool non sono raccomandati durante il periodo di trattamento intero Flucostat e durante 3 giorni dopo l'ultima dose Flucostat.

Q. Il dottore ha diagnosticato «il tordo» e ha nominato supposte vaginali. Posso sostituire la candela su Flucostat?
A. Per la cura di tordo (vulvovaginal candidiasis) è usato i farmaci antifungosi per sistemico e locale (le candele, le targhe intravaginali, le creme) la terapia. Le candele e altre forme di dosaggio per amministrazione intravaginale che contiene agenti antifungosi sono largamente usate nel trattamento di vulvovaginal candidiasis. Comunque, questo trattamento ha parecchi inconvenienti. Le candele sono irregolarmente distribuite in ogni parte di mucosa vaginale e non eliminano l'agente causativo dagli organi genitali esterni. Anche le candele e le creme hanno un effetto terapeutico solo sulla superficie di mucosa vaginale, non intacchi i funghi, situati negli strati più profondi, e, per di più, non abbia effetto su funghi, localizzati nell'intestino. Così, dopo il trattamento di attualità di vulvovaginal il candidiasis può essere serbatoi immagazzinati d'infezione. La necessità di trattamento a lungo termine (7-10 giorni), e la scomodità di usare farmaci per il trattamento di attualità spesso fa pazienti interrompere il trattamento. Tutto questo aumenta il rischio di ripetizione della malattia nel loro uso. In contrasto con i media locali - il sistema di ricevimento Flucostat privato di tutte queste mancanze.
Il farmaco è Flucostat moderno il farmaco antifungoso per uso sistemico. Flucostat ha l'attività alta contro funghi del genere Candida - gli agenti patogeni di Candida vulvaginita. Tra 2 ore dopo aver accolto Flucostat solo di 150 mg capace di produrre concentrazioni alte nei tessuti della vagina, sufficiente per eliminare funghi. Così Flucostat ritiene la sua attività durante almeno 72 ore dopo amministrazione e è efficace non solo nel mucosa della vagina, ma anche elimina i funghi dell'intestino e la cavità orale.
Poiché la selezione di regimi ottimali raccomanda che faccia nuovamente domanda al dottore. Prenda Flucostat della droga deve esser confermato nel caso di una diagnosi di dottore di vulvovaginal candidiasis.

Q. Può prendere durante gravidanza Flucostat?
A. L'uso del farmaco in Flucostat incinto non ha raccomandato, eccetto in infezioni fungose gravi o minaccianti la vita, o se l'effetto voluto del farmaco è più grande che il rischio potenziale al feto. Quando vulvovaginal candidiasis («il tordo») in donne incinte è di solito prescritto l'azione locale antifungals (per esempio, le supposte vaginali). Raccomandiamo che consulti un ginecologo.

Q. Flucostat e fluconazole - un e lo stesso?
A. E Flucostat e Fluconazole sono un farmaco che è un ingrediente attivo fluconazole. Le differenze tra i farmaci possono esser causate dalla qualità della sostanza di cui sono fatti; la lista di ingredienti e la qualità di sostegno che intaccano la stabilità e la durata di attività dell'ingrediente attivo principale; il livello di controllo di qualità messo sull'impresa-fabbricante; Avere i nostri studi clinici ha dimostrato l'efficacia del farmaco e altri fattori.

Flucostat è il primo farmaco sulla base di produzione interna fluconazole, ha apparito nel mercato farmaceutico russo. «Pharmstandard» è responsabile della qualità e l'efficacia del farmaco Flucostat. All'atto della sua produzione usa solo la sostanza europea di qualità. Inoltre, la produzione di Flucostat è effettuata in conformità severa con lo standard di qualità GMP europeo (ha certificato ¹ZV / LV / il 2009 / 001o). La presenza della linea di produzione del certificato GMP europeo testimonia ai suoi standard in conformità con lo standard di qualità su scala globale riconosciuto. «Pharmstandard» La società è attualmente l'unica società russa registrata nel database europeo. Flucostat Efficiency confermato da studi clinici condotto in varie istituzioni scientifiche principali del paese.

Q. Ciao, se i contraccettivi orali combinati essere la causa di «infezione di tordo»?
A. Infatti, l'uso di contraccettivi orali aumenta il rischio di acuti e vulvovaginal candidiasis («il tordo»). Questo è per il fatto che gli ormoni contenuti in queste preparazioni contribuiscono all'accumulazione di glycogen nelle celle di mucosa vaginale. Glycogen, a sua volta, è un substrato nutriente ricco per funghi del genere Candida, gli agenti di vulvovaginal candidiasis.
Se ha la forma ricorrente di vulvovaginal candidiasis (4 o più inasprimenti all'anno) e l'amministrazione simultanea di misure di contraccettivi orali calano la frequenza di ripetizione della malattia può includere:
1. L'uso di contraccettivi ormonali orali moderni con un contenuto basso di ormoni sessuali;
2. L'uso di trattamenti efficaci e prevenzione di ripetizione di vulvovaginal candidiasis. Quando ricorrente vulvovaginal candidiasis la forma (la frequenza di inasprimenti della malattia e più di 4 all'anno) per il trattamento di farmaco acuto prescrisse il ricevimento Flucostat 150 mg 1 volta per giorno con un intervallo di 72 ore (1, 4 e 7 notte)
Comunque, in forma ricorrente della malattia dopo la scomparsa di sintomi della malattia designano altro corso lungo di terapia preventiva (Flucostat 150 mg 1 volta per settimana durante fino a 6 mesi), che permette di prevenire vulvovaginal acuto candidiasis con efficienza alta.
Nel caso dell'inizio di sintomi di vulvovaginal candidiasis in pazienti che ricevono contraccettivi orali deve consultare il Suo ostetrico-ginecologo per la selezione del farmaco con meno componente di estrogeno.
Prenda Flucostat della droga deve esser confermato nel caso di una diagnosi di dottore di vulvovaginal candidiasis.

Q. Mi dica, per favore, quando è l'effetto dell'azione Flucostat?
A. L'efficienza Flucostat nel trattamento di vulvovaginal candidiasis («il tordo»), compreso il tempo di apparizione di effetto clinico, in gran parte dipende dalla gravità della malattia, le caratteristiche individuali del paziente, la sensibilità dell'agente infettivo al farmaco (la resistenza di funghi di Candida a Flucostat abbastanza raro). In media, la riduzione di sintomi di vulvovaginal candidiasis («il tordo») può esser aspettata tra 2 giorni dopo aver ricevuto il farmaco di Flucostat.
Prenda Flucostat deve esser confermato con una diagnosi di medico generico di vulvovaginal candidiasis. In altre malattie infiammatorie della vagina il farmaco può essere inefficace.
Nel caso di efficacia clinica (eliminano i sintomi di tordo) l'affitto ripetuto analizza non è obbligatorio.

Q. Quando «il tordo» può avere il sesso? Se è pericoloso per me e il mio compagno?
A. Avere il sesso non è vietato, ma non raccomandato per «tordo». Questo è per il fatto che durante relazione a mucosa vaginale appaiono microincrinature che possono condurre a sintomi aumentati o inasprimento di vulvovaginal candidiasis. Nonostante «il tordo» non sia una malattia, malattie trasmesse per via sessuale, comunque, c'è un rischio leggero d'infezione durante rapporti sessuali. Perciò, se decide di essere sessualmente attivo durante il trattamento di vulvovaginal candidiasis, è necessario minimizzare il trauma di mucosa vaginale (compreso l'uso di lubrificanti) così come l'uso di preservativi. Anche, se ha la forma ricorrente di vulvovaginal candidiasis (la frequenza di inasprimenti e più di 4 volte all'anno), il trattamento deve ricevere, e il Suo compagno sessuale. In questa forma della malattia rischio più alto di trasmissione sessuale di Candida (agenti «di tordo»), e, in seguito a ripetizione d'infezione dopo il trattamento.

Triolandren

Triolandren è la combinazione il testosteron d'aria fatta da Novartis e contenendo propionate, N-valerat e testosterone undesilinat in concentrazione di 250 mg \ml. Una tale connessione «velocemente» e «lento» d'aria fa questa medicina molto simile su sustanon. In ciascun caso, l'azione dura circa 3 - 4 settimane dopo un'iniezione. Per favore, faccia l'attenzione a Vazalamin.

L'ampolla di triolandren contiene in un 1 millilitro:

• Testosterone di propionate di 20 mg
• Testosterone di N-valerata di 80 mg
• Testosterone di undesilinat di 150 mg

Con lo scopo di culturismo, i triolandren e sustanon non differiscono su un metodo di applicazione. Triolandren medicina piuttosto rara nel mercato nero. È fatto in solo due paesi: l'Egitto e il Taiwan.