Malattie di Neurodegenerative

Il biologo parla di mutazioni di proteine, malattia di Alzheimer e il ruolo di accompagnatrici nel corpo umano. Quale è la causa di malattie neurodegenerative? Quale ruolo nel corpo umano giocano un'accompagnatrice? Che sono gli approcci diversi alla cura di malattia di Alzheimer e malattia di vacca pazza?

Abbastanza di malattie neurodegenerative attribuite alle malattie amyloid cosiddette o malattie conformational. La loro essenza è, che le celle che circondano cellule nervose cadono amyloid insiemi - insiemi di proteina, che hanno una struttura specifica. Per molto tempo si ha pensato che è a causa dell'apparizione di queste unità e avere queste malattie. Qualche volta sono chiamati conformational perché è associato con proteine.

Certamente, se abbiamo in una proteina certa o una mutazione succede semplicemente cambiando la struttura della modifica, per esempio chimica, tali proteine modificano la loro conformazione e inizio per formare insiemi. Un caso frequente è le malattie prion cosiddette, una proteina infettiva - prion cosiddetto - è attaccato alla proteina prion nativa, la proteina nativa, cambiando la sua conformazione, è anche convertita nella proteina infettiva e gli insiemi più lontano formati.

Tali malattie sono parecci, ma menzionerò solo due. In primo luogo, è la malattia di Alzheimer - forse la malattia più sgradevole perché così tante persone malate, decine di milioni, particolarmente in paesi sviluppati; quando la durata media della vita aumenta, questi pazienti diventano molto. Da qualche parte nella metà della gente che arriva all'età di 90 anni, già prendendo la malattia di Alzheimer. È molto caro, perché questa gente non può esser lasciata stare, dobbiamo sempre avere cura di loro, qualche volta sono perfino propensi a suicidio. Inoltre, la malattia stessa è molto seccante, perché fisicamente è la persona che conosce bene, e per il fatto che non ricorda, non La conosca e si comporta sconvenientemente, questo è un problema grande per la famiglia.

Per evitare una tale malattia comprano nootropics: Phenotropil, Semax.

In un mondo di molto lavoro di istituzioni, molti laboratori vanno a una conferenza su 5-10 mila persone associate con lo studio su questa malattia. I meccanismi molecolari quasi completamente conosciuti, ma nessuna medicazione sono ancora non, soltanto pochi sintomi tolti.

La seconda malattia amyloid, anche, è anche una malattia conformational, che ha fatto molto rumore circa 10-15 anni fa, quando ci fu. Hanno cominciato a parlare di questa malattia, come malattia di vacca pazza o l'encefalopatia spongiforme bovina scientificamente chiamata. In esseri umani, la malattia è quasi non succede, c'è una forma ereditaria, ma sono casi molto rari, alcuni casi in tutta Russia nell'anno. Una malattia contagiosa è, ma la gente malata di solito 10-15 anni, perché il periodo di incubazione molto lungo.

Confronti il corso di malattia di Alzheimer e incidenza di malattia prion o i costi non possono essere, ma è molto frustrante oggi mangiò della carne contaminata, e 10-15 anni una malattia strana malata. Ricordo in quelli giorni, quando tutti i giornali scrissero su esso, perfino la vecchia 90 anni smisero di mangiare la carne. Questa malattia è poco diversa, perché c'è un prion che trasmette la malattia. E qui, anche, quasi tutto sappiamo di questa malattia, ma come prevenire la malattia - ancora non sanno.

Circa 15 anni fa, è stato suggerito che queste malattie possano esser curate con accompagnatrici cosiddette.

Le accompagnatrici si sono aperte molto tempo fa - all'inizio degli anni 90, e ancora un un po' ancora prima. Sono le proteine che aiutano altre proteine a piegarsi correttamente o non danno a insieme con l'un l'altro. Il nome viene dalla parola francese: è una tal istitutrice che ha accompagnato donne in società, non che qualcosa male è avvenuto con loro. Approssimativamente si ritiene che la stessa funzione opera accompagnatrici: le proteine non sono aggregate, non cambiate, e così via..
Se le malattie amyloid sono associate con il fatto che gli insiemi molto grandi sono formati nel cervello di esseri umani o animali, è chiaro che se abbiamo un'accompagnatrice, sono tagliati in piccoli pezzi di queste unità, e la malattia scomparirà. Si ha presunto che entrerebbero nelle accompagnatrici nel cervello, sebbene questo non sia un compito facile, sarebbero animali possibili perfino transgenici, in linea di principio, per un tal compito nobile di creare.

Si è scoperto che tutto non è così semplice. Allo stesso tempo, diventò chiaro che questi grandi insiemi, che sono nel cervello, non c'è niente particolarmente in modo sbagliato con non fanno e sono pericolosi soltanto piccole unità, prion cosiddetto oligomers o della stessa beta-amyloid quella malattia di Alzheimer di causa. Sono pericolosi e causano la morte di cella. Dunque, se tagliamo in piccoli pezzi di insiemi, sarà ancora più cattivo. E è diventato chiaro che improbabilmente usa accompagnatrici può esser guarito.
Le informazioni sugli effetti di accompagnatrici sono state molto contraddittorie, perché un pensiero che distruggono le unità, l'altro ha pensato che, anzi, fanno male di buona proteina amyloid insiemi. È stato collegato al fatto che le accompagnatrici usanti da fonti diverse. Per esempio, un'occhiata a come intaccherà accompagnatrici derivate dalle celle di microrganismi su prions, che sono nel cervello di animali. Chiaramente, non sembrano di essersi imbattuti nel cervello, questi due la proteina. Gradualmente è diventato chiaro che dipende non solo dal fatto che c'è un'accompagnatrice, alcuna proteina conformational i cambiamenti e l'aggregazione della loro interazione e tutti collegati al fatto, in quale conformazione, in cui lo stato stesso è l'accompagnatrice.

Se ha questa proteina nella cella in uno stato attivo, se ha una quantità sufficiente di energia - ha bisogno di energia, l'adenosina triphosphate, - per funzionare, allora tutto è eccellente, niente in modo sbagliato con esso prion o la beta-amyloid non fanno. E se qualcosa si è guastata, promodifitsirovan, per esempio, l'ossidazione di alcune proteine, là può succedere forme speciali di queste proteine, sono collegati all'accompagnatrice e la rovinano. Come nel motore di due cilindri, se un cilindro è bloccato, il secondo sembra di essere normale, ma il lavoro siccome non debba. Quindi è con accompagnatrici.

Anche può usare Noopept e Selank.

Le accompagnatrici buone, dal punto di vista funzionale attive niente in modo sbagliato con prion amyloid le proteine e altro non fa. Anzi, può perfino prevenire la loro aggregazione. E se fa da accompagnatrice a un po' rovinato, allora quando a esso si unisce perfino una buona proteina prion con conformazione immutata, allora può prendere la conformazione sbagliata, e può esser raccolto fibrils le unità cattive, e così via. D. È importante non soltanto dare proteine come accompagnatrici supplementari in animale o cervello umano, ma è necessario che il sistema abbia lavorato bene. Questo è molto più facile che creazione di animali transgenici o tentativo di entrare in qualsiasi proteina nel cervello. Perciò è sufficiente, com'è stato conosciuto bere buon oxidants che non succedono proteine correttamente piegate per dare molta energia per farli in funzione, e poi tutti saranno bene con prions. La cosa principale, le accompagnatrici per tenere in buone condizioni. Parliamo dell'accompagnatrice, che è in tutte le celle. Ho menzionato ancora prima che là i microrganismi di accompagnatrici, e possono avere la funzione poco diversa giocando l'infezione di animali, particolarmente nel caso di proteine prion.

Il fatto che la contaminazione di BSE succede se unoo mangia il paziente di animale di carne male trattato, anche se è bene arrostito, e prions è prima colpito nel tratto gastrointestinale e poi nel cervello e provoca la malattia. La probabilità di questo processo è bassa, la malattia è rara, perfino attualmente prions infettivo, ma tuttavia avviene.
Com'è il processo di penetrazione di prions infettivo nel cervello, non sappia veramente. È possibile che questo gioco microrganismi di ruolo che vivono nel tratto gastrointestinale. Perché sono quei microrganismi la maggior parte accompagnatrici, e se le celle sono distrutte, sono costantemente sottoposti ad autolysis, queste accompagnatrici possono entrare nel tratto gastrointestinale e là incontrare prions. Si ha mostrato che se queste accompagnatrici incontrano la proteina prion, devono, in primo luogo, portargli la condizione amyloid più pronunciata e fare le piccole particelle alcuni nanometers in dimensioni, che lo faranno più facile da penetrare la parete intestinale. È possibile che soltanto l'infezione di ruolo principale umano giocato da quei microrganismi che hanno vivo nel tratto gastrointestinale, sono molto, possono essere diversi, e le accompagnatrici possono essere diversi. Perciò, secondo la contaminazione di microflora può succedere o non succedere.

Il problema principale, che adesso appare nello studio su malattie amyloid è il fatto che è necessario trovare quei composti che preverranno l'aggregazione di amyloid. Tali composti sono, possono esser trovati perfino in farmaci ben noti, non perfino nelle preparazioni, ma semplicemente in spezie come curcuma - piuttosto bene previene l'aggregazione di proteina. Ci sono connessioni con agenti di antipiastrina di azione antiagregatsionnym più pronunciati. E abbastanza forse, sarà possibile trovare un po' di connessione che preverrà questa aggregazione, tradurrà, per esempio, nella forma di un'unità molto grande, un'aggregazione stimolante, prevenendo con ciò l'assassinio della cella.