Non Sia un Tossicomane! Come si alza la Dipendenza?

Il discorso oggi si concentrerà su un tal tema raro come recettori, su riduzione o accrescimento della loro efficacia.

Nei nostri problemi, spesso parliamo di accrescimento dopamine, acetilcolina, GABA, e che buono è. Tecnicamente, non c'è inganno. Il sistema nervoso di ordine alto è un modo di vivere completamente diverso e un pensiero.

Comunque, c'è un lato sottostante! Si è chiesto mai perché consigliamo di prendere un corso come piracetam e hyperzin, o ogni tanto, 1-2 volte alla settimana, le cose come DMAA, Phenibut? L'organismo è il riposo importante e oggi capirà perché. Può comprare Phenibut.

Dunque, se scendiamo al livello di biochimica, allora la nostra vita intera è un inseguimento di neurotransmitters positivo e ormoni. La maggior parte persone li ottengono con lavoro meno accettabile, sigarette, alcool e congedo. Qualcuno è il fanatico in una certa attività: sport, affari, scienza, arte, carriera. Qualcuno prende farmaci.

Recettori
Questi sono pezzi sulla superficie di celle con cui neurotransmitters interagiscono. Se una persona scoppia fuori da alcun prossimo evento, allora sviluppa dopamine, che è attaccato ai recettori giusti, provvedendo un'esperienza emotiva.

Secondo la quantità del neurotransmitter, i recettori possono prima aumentare o diminuire la loro attività, e poi aumentare e diminuire il numero di recettori. In primo luogo, i cambiamenti di attività, e poi un numero specifico di recettori.

Per esempio, ci lasci ricordare la situazione prima dalla voce: lavori 5/2 e la bevanda nel fine settimana, la persona ha 30 recettori sulla gabbia e tra 5 giornate lavorative il suo impulso produce 5-7 molecole di dopamine, e quando si gonfia nel fine settimana con un amico - allora 12 - 15. Si presenta, non ha un umore molto buono durante 5 giorni e 1-2 buoni giorni. Nella seconda situazione, la persona orientata allo scopo, 9-11 molecole stabili e i salti da 7 a 20, l'umore è sempre migliore che normale. Nel terzo, la tossicodipendenza - 4 molecole e onde a 50-70 prima di euforia.

La situazione più pericolosa è 1 3o, poco più cattivo e in modo ottimale - 2o. Bene, abbastanza con esempi da bambini, ci voltiamo a neurobiologia.

Densitization di recettori
Nel caso di salti in alto in qualsiasi neurotransmitter, desensibilizzazione dei recettori o perdita di sensibilità succede con tempo. Questo spiega il desiderio di aumentare il dosaggio di qualcosa. D'altra parte, durante la vita di «nessun farmaco», questo è molto più lento e la qualità è, in generale, utile, aiuta a sforzarsi per più. Ha comprato il Suo primo Lada - molti dopamine, allora si è abituato a lui e vuole qualcosa meglio - diciamo un'auto straniera senza pretese di 7 anni e così via. Il corpo non sa che i farmaci artificialmente Le danno un'auto sportiva durante parecchie ore, riduce la sensibilità di recettori! Come risultato, un tossicomane povero aumenta il dosaggio o si siede in una depressione, perché la cima di dopamine ha dormito ieri l'altro, e la sensibilità dei recettori è restaurata parecchie settimane.

È chiaro che la periodicità in ricevimento per desensibilizzazione è necessaria. Le prime tecniche di quasi qualsiasi farmaco sono sentite in modo identico, allora tutto è molto più cattivo. Ma abbastanza con i tossicomani!

Come probabilmente già ha capito - la perdita di sensibilità di recettori - il processo è utile e motiva per non stare fermo, in condizioni normali. A proposito, se attraversa la connessione con un posto pagato ripido - la sensibilità scenderà quasi come così di tossicodipendenti, dunque il comportamento inadeguato di maggiori.

Densità di recettore diminuita
Questo processo succede dopo che la desensibilizzazione persistente e lui sono più lunghi, secondo dati diversi, 2-3 mesi e la differenza è palpabile. Il processo si adatta alla nuova realtà, quando ci sono molti dopamine, e la sensibilità è ridotta. Per esempio, un tossicodipendente regolarmente prende farmaci e, all'inizio, la sensibilità di diminuzioni di recettori, e poi i recettori muoiono. E normalmente si sentirà solo dopo di alcuni mesi, quando l'attività comincerà ad aumentare, e poi il numero di recettori.

Posto di nootropics
È logico che ha fatto la domanda: «Quindi i nootropics assomigliano farmaci, anche aumentano dopamine». E la risposta è: lo Zucchero anche aumenta dopamine, la differenza del potere di sollevamento! Nootropics sono semplicemente incapaci di agire tanto come i narcotici, proprio per questo loro veramente illusorio per contare su, sebbene, facendo da giudice dai commenti, molti disperatamente provino. Questo piccolo aumento è soltanto sentito nella forma di attivazione cerebrale, chiarimenti, eccetera. E di solito la gente dirige questo verso qualcosa utile.

In tutta franchezza, si deve annotare che l'amministrazione a lungo termine, in teoria, può anche condurre a desaturization e una diminuzione nella densità di acetilcolina e recettori dopamine, sebbene non così forte come nel caso di farmaci, ma ci sono anche le feritoie su loro più tardi.

Come sentire il ronzio di nuovo da una tazza di caffè?)
Adesso sa la risposta giusta con tutte le leggi di biologia: ha bisogno di aumentare la sensibilità e poi la densità dei recettori!

La ricerca di ascetismo, come Steve Jobs ha detto, «Rimangono affamati, rimane sciocca». Durante 4-8 settimane, dimentichi su guardare di spettacoli televisivi, bere, sigarette, giochi. Alcuni, come me, sempre bevono qualcosa per il cervello. Non si preoccupi - non sono istupiditi) Questo è la strada - il migliore! Può perfino letteralmente del giorno per morire di fame e poi i recettori diventeranno aggravati, e questo è tutto. Dopo di un giorno di fame, un piatto di pasta semplice o frittata Le sembrerà un piatto delizioso da un ristorante caro. Bene, capisce la logica, le pause sono necessarie)

Itinerario 2: piccole dosi di antipsychotics. Questo è pericoloso, ma efficace. Immediatamente spenga dopamine, non è, noioso e depresso, il corpo è scioccato e urgentemente aumenta la sensibilità e la densità dei recettori, in modo che quel piccolo sfondo di dopamine lavori con un'efficienza più alta. Pericolo nella condizione stessa e gli effetti collaterali, qui Lei veramente noioso da una percentuale certa. Questa strada è cattiva.

Come altro «rafforzare» i recettori
- Attività fisica. La natura così decisa, che la formazione non solo aumenta dopamine e serotonin, ma anche migliora la loro connessione con recettori. Perciò, il piacere specifico di pratica è esattamente lo stesso o meglio come fu alcuni anni fa. (Dunque qui sono alcune buone rassegne)
C'è prova che l'obesità causa una diminuzione nella quantità di D2 del recettore dopamine nel 23%.

Attività intellettuale, sostegni allo stesso modo fisici il cervello con il suo tono.

Sostanze questo recettori potentiate

- Fluoxetine è un antidepressivo.

- Inositol

- Phenotropil

- CDP-Choline

- Bacopa Monier

- Caffeina. Uno studio recente ha mostrato che la caffeina non è qualcosa che aumenta dopamine stesso, insieme con bloccaggio di adenosina, ma aumenta la densità di recettori dopamine.

Per la maggior parte persone, sarà sufficiente CDP - la perforazione o bakop, se veramente vuole che qualcosa beva.

Risultato finanziario:
Adesso capisce che un aumento costante di neurotransmitters conduce a un indebolimento dell'attività dei loro recettori. Ma c'è un feedback, un aumento di attività di recettore conduce a una diminuzione nella produzione di neurotransmitters. Quale è la soluzione?

In primo luogo, pause e periodicità nell'immissione di qualsiasi additivo. In secondo luogo, per tradizione HLS. In terzo luogo, scarso sulle fonti di choline, inositol, e bakop. L'immissione di stimolanti può esser completata con caffeina, distenderà l'aumento di stesso dopamine, aumenterà la sensibilità dei recettori, e gli effetti saranno più forti, che ridurrà il dosaggio e meno carico il sistema nervoso.
Bene, mi piacerebbe l'articolo portarLe vantaggi pratici! La buona fortuna e La vede presto!

Afobazol - anxiolytic originale (antiansia) medicazione

Afobazol è un non-benzodiazepine anxiolytics e ha un meccanismo nuovo di azione: attraverso un sistema di recettori sigma è capace di rafforzare la protezione delle cellule nervose di antiansia naturali («gli anxiolysis' di sistema endogeni). Afobazol ha un profilo clinico speciale, diverso da tutti gli altri agenti di antiansia:

- L'effetto di Afobazol succede nella prima settimana di ricevimento e immagazzinato dopo trattamento;
- Afobazole non causa la sonnolenza di giorno, la dipendenza e la dipendenza, così come la sindrome «di annullamento»;
- Afobazol possiede non solo l'antiansia e un effetto di attivazione;
- Afobazole adatto per la cura di disordini di sonno ha frequentato l'ansia così come la sindrome premestruale e la sindrome «di annullamento» in fumo di cessazione;
- Afobazol compatibile con la maggior parte altri farmaci somatotropic, non reagisce con etanolo.

Posso prendere Afobazol con preparazioni calmanti di erba e glycine?

Afobazol non interagisce con sedativi di erba e glycine, può perciò esser preso insieme. Comunque, durante la terapia di combinazione deve consultarsi con un medico generico.

Quale è la durata massima di terapia Afobazole?

Afobazol non si accumula nel corpo, non causa la dipendenza e la dipendenza che lo fa possibile al sicuro condurre corsi prolungati di terapia. La durata di un corso di medicazione è di solito 2-4 settimane, in caso di necessità, la durata di trattamento può esser estesa a 3 mesi. Tipicamente, la durata di corso dipende dallo stato iniziale, i suoi cambiamenti durante terapia, comorbidities, la presenza di fattori di pressione esterni. Dopo completamento di un corso di terapia deve consultarsi con il Suo dottore per decidere sulla tattica ulteriore di trattamento.

Con quale frequenza posso ripetere corsi di Afobazol? Che ha bisogno di una pausa tra corsi?

Afobazol può esser preso senza interruzione durante 3 mesi. Dopo aver fermato l'effetto di trattamento del farmaco è mantenuto durante 1-2 settimane. La durata di pause tra corsi di trattamento dipende dalla Sua condizione e è determinato in ogni caso dal medico generico essente presente basato sui risultati della Sua valutazione dello stato.

Compatibile se alcool Afobazol?

Il ricevimento simultaneo Afobazol e alcool non è contraindicated. Comunque, deve ricordare che l'alcool può avere un effetto sfavorevole sul sistema nervoso centrale, compreso la presenza di disordini di ansia. Inoltre, l'uso di dosi alte di alcool è dannoso per l'organismo e può esacerbare sintomi di varie malattie.

Ciao, se l'applicazione può Afobazol con pillole?

Le interazioni Afobazol e contraccettivi orali sono stati identificati, l'uso combinato non sono contraindicated.

Dopo di alcun tempo è possibile progettare la gravidanza dopo cessazione del farmaco?

Afobazol rapidamente excreted dal corpo. Nello stesso momento, dopo l'annullamento di qualsiasi farmaco per assicurarsi che i sintomi della condizione, a causa di cui il farmaco è stato amministrato e ha completato la necessità di continuare il trattamento con questo o altro farmaco. Perciò, consigliamo di progettare la gravidanza non ancora prima che 2 settimane dopo cessazione del farmaco.

Mi dica, è possibile prendere Afobazole durante gravidanza? Grazie in anticipo

Durante gravidanza contraindicated uso di molti farmaci, compreso Afobazol. Nonostante, secondo ricerca sperimentale Afobazol nessun effetto negativo su sviluppo fetale in animali, in effetti delle donne incinti Afobazol non siano bene capiti.

Ciao, è possibile prendere Afobazol avanzando?

Afobazol nessun azione calmante e non causa il deterioramento di concentrazione e la velocità di reazioni psicomotorie, quindi può esser preso dalla gente per guidare veicoli le cui attività richiedono l'attenzione aumentata e la risposta veloce.

Le limette possono usare il farmaco in bambini?

Secondo le istruzioni approvate Afobazol non è applicabile per bambini meno di 18 anni di età, perché gli studi speciali in questa categoria di persone sono stati effettuati.

Ciao, è possibile prendere afobazol prendendo antidepressivi?

L'uso simultaneo di antidepressivi e Afobazol non contraindicated.

Un farmaco può aiutare direttamente?

Afobazol Il farmaco riduce la gravità di disordini di ansia di varie origini. L'effetto terapeutico non è immediatamente, ma gradualmente. E sebbene il primo miglioramento possa esser sentito abbastanza rapidamente, un effetto importante è durante giorni 5-7y di trattamento. La durata ottimale di corso di trattamento - 2-4 settimane, in caso di necessità, accolgono Afobazol può esser esteso a 3 mesi.

Posso prendere Afobazol durante lattazione?

Alla mancanza di dati clinici sull'uso di Afobazol durante allattamento al seno non deve prendere il farmaco durante lattazione. In caso di necessità, deve considerare il ricevimento di fine di allattamento al seno.

Quali effetti collaterali possono causare Afobazol?

Gli effetti collaterali Afobazol includono: le reazioni allergiche, in casi rari, hanno descritto l'evento di mal di testa che di solito prende una decisione per conto proprio e non richiede la cessazione di terapia.

In alcuni casi, l'uso di Afobazol contraindicated?

Afobazol contraindicated di ammissione se è il farmaco ipersensibile durante gravidanza, lattazione e bambini di età inferiore a 18 anni.

Targhe di Betaserc (Betahistine) - Istruzioni per Uso, Dosaggio, Effetti collaterali, Rassegne

Sinonimi: Alvert, Balanse, Betagam, Beta-Histina Bluepharma, Betahistina, Betaistina ratiopharm, Betaserc, Betavert, BHT, Histavert, Histigo, Arco invertito, Meni, Neuvert, Serc, Urutal, Vernil, Vertin, Vertix, Acuver, Agiserc, Alfinor, Antivom, Asniton, Avertin, Bestin, Betabare, Betabere, Betabire, Betagan, Betagen, Betahistin Actavis, Betahistin Arcana, Betahistin Mylan, Betahistin Nucleus, Betahistin Orifarm, Betahistin PharmaS, Betahistin ratiopharm, Betahistin Pliva, Beta-Histina Actavis, Beta-Histina Generis, Beta-Histina Germed, Betahistina MK, Beta-Histina Mylan, Betahistina, Betahistine - Sunve Pharm, Betahistine - Tiange Pharm, Accordo di Betahistine 2 HCl, Betahistine 2HCl A, Betahistine 2HCl Abbott, Betahistine 2HCl Biogened, Betahistine 2HCl il DOTTORE Generici, Betahistine 2HCl GenRx, Betahistine 2HCl Mylan, Betahistine 2HCl PCH, Betahistine 2HCl Saggio, Betahistine Actavis, Bétahistine Actavis, Betahistine Apotex, Freccia di Bétahistine, Bétahistine Biogaran, Bétahistine Biphar, Bétahistine Bouchara Recordati, Betahistine diHCL Actavis, Betahistine diHCl Apotex, Betahistine diHCL CONFRONTA, Betahistine Dihydrochloride, Dihydrochloride-generici di Betahistine, Bétahistine EG, Betahistine Merck, Betahistine Mylan, Bétahistine Mylan, Betahistine PLIVA, Bétahistine Qualimed, Bétahistine Ranbaxy, Bétahistine Ratiopharm, Bétahistine RPG, Bétahistine Sandoz, Betahistine Teva, Bétahistine Teva, Betahistine Walmark, Bétahistine Winthrop, Bétahistine Zydus, Betahistine.2HCl Disphar, Betahistine.2HCl Sandoz, Betahistine.2HCl Pharmacia degli Stati Uniti, Betahistine, Betahistine-IPS, Betahistin-Mepha, Betahistin-ratiopharm, Betaistina Actavis, Betaistina Angenerico, Betaistina il DOTTORE, Betaistina Mylan, Betajuna, Betakele, Betakile, Betakole, Betakule, Betalan, Betalane, Betalase, Betalene, Betalese, Betalose, Betalune, Betaluse, Forte di Betanil, Betarevin, Betareze, Betarive, Betarove, Betaruve, Betaserc, Beta-Synto, Betavert N, Betistine, Bhistine, Blestar, forte di Blestar, Da - Vertin, Clensan, Divetrin, Dizynil, Doc Betahi, Docbetahi, Ecycle, Elven, Fidium, Fortamid, Histigen, Histimerck, K.U.N. Ketozine, Labirin, Lavistina, Lectil, Marbeta, Menaril, Meniex, Merison, Meterlon, Microser, Microserc, Neatin, Nilasen, Nisulin, Nodizy, Normini, Novo-Betahistine, Polvertic, Rislon, Riva, Ronistina, Serc, Sincrover, Slonlin, Teva-Betahistine, Tiniril, Travelmin, Undizz, Urutal, Vasomotal, forte Vasoserc, Vasoserc, VASOSERC-OFFERTA, Verdiz, Vergo, Verhist, Verist, Vertigen, Vertigon, Vertimed, Vertisan, Vertiserc, Vertix, Verum, Vestibo, Visep, Xi Qi Ting, Zenostig, Zevert, Aequamen, forte di Aequamen, Ankumin, Behistin, Besutin, Betadine, Betahis, Betahistane, Betahistin AL, Betahistin STADA, Betahistine-eurogenerici, Betahistin-ratiopharm, Betavert, Bymeniere, Darvon, Deanosart, Extovyl, Histigo, Meniace, Menietol, Menitazine, Meris, Merislon, Merlin, Mertigo, Meslon, Mesytol, Metahislon, Mitapop, Noverty, Novirex, Papaverian, Osservazione, Ribrain, Vastigo, Vercure, Versilon, Vertice, Vertilate, Windpin, Merislon, Suzutolon.

Sostanza attiva: Betahistine dihydrochloride.

Betahistine dihydrochloride (le marche Veserc, Serc, Hiserk, Betaserc, Vergo) è un farmaco di antivertigine. È comunemente prescritto per disordini di equilibrio o alleviare sintomi di vertigine associati con la malattia di Ménière.

Betahistine chimicamente è 2-[2-etile (methylamino)] pyridine e è formulato come il sale dihydrochloride. La sua struttura strettamente assomiglia a quello di phenethylamine e istamina.

Betahistine ha un'affinità molto forte come un antagonista per istamina i recettori di H3 e un'affinità debole come un agonist per istamina i recettori di H1

Betahistine ha due meccanismi di azione. Originalmente, agonist pieno sui recettori H1 situato su vasi sanguigni nell'orecchio interno. Questo provoca vasodilation locale e permeabilità aumentata, che aiuta a capovolgere il problema sottostante di endolymphatic hydrops.

Quel che più importa, il betahistine ha effetti antagonistici potenti a recettori H3, con ciò aumentando i livelli d'istamina neurotransmitters, acetilcolina, norepinephrine, serotonin, e GABA rilasciato dalle fini di nervo. Le quantità aumentate d'istamina rilasciata da fini di nervo histaminergic possono stimolare recettori. Questa stimolazione spiega gli effetti vasodilatory potenti di betahistine nell'orecchio interno, che sono bene documentati.

Betahistine sembra di dilatare i vasi sanguigni dentro l'orecchio interno che può alleviare la pressione da liquido in eccesso e funzionare sul muscolo liscio.

È postulato che l'aumento di betahistine del livello di serotonin nel brainstem inibisce l'attività di nuclei vestibolari.

ATC - N07CA01 Betahistine.

Gruppo farmacologico - Angioprotectors e correttori di bozze di microcircolazione; Gistaminomimetcs.

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Sindrome di G45.0 vertebrobasilar sistema arterioso;

G46 sindromi Vascolari di cervello in malattie cerebrovascular;

G93.4 Encephalopathy, inspecificato;

La malattia di H81.0 Meniere;

Violazione di H81.9 di funzione vestibolare, inspecificata;

Malattia di H83.9 dell'orecchio interno, inspecificato;

H91 Altra perdita di udienza;

I67.2 atherosclerosis Cerebrale;

Effetti di I69 di malattie cerebrovascular;

Effetti di T90.5 di lesione intracranica;

Z100 * il capitolo XXII pratica chirurgica.

Composizione di Betaserc (Betahistine), struttura e imballaggio

Le targhe sono bianche, o quasi bianche, rotonde, biconvex, con orli smussati, con un segno su una parte e hanno intagliato «289» («267», «289») su entrambi i lati dei rischi e l'icona «S» sul «» d'altra parte della targa;

Betaserc (Betahistine) azione Farmacologica

Cosa analoga sintetica d'istamina. Agonist di navi di recettore d'istamina H 1 dell'orecchio interno e un antagonista d'istamina H 3 recettori nuclei vestibolari del CNS. Secondo studi preclinici rilassando lo sphincter pre-capillar le navi dell'orecchio interno migliora la circolazione del sangue nell'orecchio interno il ripiano vascolare.

La dose dipendentemente riduce la generazione di potenziali di azione in neuroni dei nuclei vestibolari laterali e medi. Accelera il ricupero di funzione vestibolare dopo neurectomy vestibolare unilaterale, il compenso vestibolare centrale più rapido e più facile (a causa di antagonismo con istamina H 3 recettori). Sintomi di disinvolture della sindrome di Meniere e la vertigine.

Betaserc (Betahistine)Pharmacokinetics

Quando orale il betahistine è rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Dopo assorbimento, il farmaco è rapidamente e quasi completamente metabolized per formare l'acido 2-pyridylacetic metabolite inattivo.

Dopo ricezione del farmaco a una dose di circa 8-48 mg del 85% della dose iniziale è trovato nell'urina come un acido 2-pyridylacetic. Escrezione di reni betahistine o attraverso gli intestini poco. Il tasso di eliminazione rimane costante all'atto di preparazione orale di 8-48 mg, indicando la linearità betahistine pharmacokinetics, e suggerisce che il sentiero metabolico è coinvolto rimane insaturo. Dopo ricezione della preparazione di cibo la concentrazione massima di farmaco nel sangue è più bassa che nello stato di digiuno. Comunque, l'assorbimento totale di betahistine stesso in entrambi casi, indicando che l'ingestione di solo rallenta l'assorbimento di betahistine.

Dosaggio di Betaserc (Betahistine)

Il farmaco è prescritto dentro mangiando. La dose deve esser individualizzata secondo la risposta a trattamento.

La dose adulta è 24-48 mg/giorno. Betaserk 8 mg Betaserk 16 mg Betaserk 24 mg

Dose/molteplicità di tempi/giorno della Tabella 1-2. 3 di ricevimento 1/2–1 etichetta. 3 volte 1 etichetta. 2 volte

La targa di 24 mg di targa di 16 mg può esser divisa in due parti uguali. Per fare questo, metta la targa su un Valium superficiale difficile su e la spinga con il Suo pollice.

Il miglioramento qualche volta ha commentato solo dopo di alcune settimane di trattamento e un effetto terapeutico stabile - dopo di parecchi mesi di trattamento. C'è prova che l'uso del farmaco presto nella malattia previene il suo avanzamento e/o udienza di perdita a uno stadio successivo.

Nonostante dati limitati da studi clinici, l'esperienza di postmarketing vasta suggere che la regolazione di dose in pazienti anziani non è richiesta.

Gli studi clinici speciali in pazienti con deterioramento renale e/o epatico non sono stati condotti, ma postvendendo l'esperienza al mercato suggerisce che la regolazione di dose in questi pazienti non è richiesta.

Overdose di Betaserc (Betahistine)

Ci sono parecchi casi conosciuti di overdose.

Sintomi: la nausea leggera e moderata, la sonnolenza, il dolore addominale è stato osservato in alcuni pazienti dopo aver preso il farmaco a dosi fino a 640 mg. Le complicazioni più serie (le convulsioni, le complicazioni cardiopolmonari) sono state osservate all'atto dell' accettazione intenzionale di betahistine in dosi alte, particolarmente in combinazione con altra overdose farmaceutica.

Trattamento: terapia sintomatica.

Interazioni farmaceutiche di Betaserc (Betahistine)

Non sono stati condotti gli studi in vivo, puntato a studio delle interazioni con altri farmaci.

Basato su in vitro, può assumere l'assenza di inibire cytochrome P450 isozymes in vivo.

Betahistine è una cosa analoga d'istamina blockers i recettori d'istamina d'interazione Betahistine H 1 potevano teoricamente intaccare l'efficacia di uno di questi farmaci.

Il paziente deve informare il dottore su prendere qualsiasi medicina adesso o nel passato recente.

Betaserc (Betahistine) a Gravidanza e lattazione

I dati disponibili sull'uso di betahistine in donne incinte non sono abbastanza. Il rischio potenziale per esseri umani è sconosciuto. Betahistine non esser usato durante gravidanza eccetto assolutamente necessario.

Non è conosciuto se betahistine con latte del seno. Non deve esser prescritto il farmaco durante allattamento al seno. La domanda di nominare una madre di Betaserc della droga deve esser presa solo dopo aver confrontato i vantaggi di allattamento al seno al rischio potenziale al bambino.

Effetti collaterali di Betaserc (Betahistine)

Dal sistema digestivo: spesso (da ≥ 1/100 a <1/10) - nausea e dispepsia.

Il sistema nervoso: comune (≥ da 1/100 a <1/10) - mal di testa. L'incidenza di betahistine trattato di pazienti di mal di testa è stata simile alla frequenza di casi nel gruppo di pazienti che ricevono il placebo.

Oltre a questi effetti identificati in prove cliniche, postvendendo l'uso al mercato nel processo e nella letteratura scientifica ha riferito degli effetti sfavorevoli seguenti. I dati insufficienti sono disponibili per valutare la loro frequenza.

Dal sistema digestivo: vomito moderatamente espresso, dolore gastrointestinale, gonfiarsi. Tipicamente, questi effetti di solito scompaiono dopo aver somministrato al cibo o dopo una riduzione di dose.

Reazioni allergiche: reazioni d'ipersensibilità, compreso edema angioneurotic, urticaria, pruritus, eruzione, anaphylactic reazione.

Indizi di Betaserc (Betahistine)

La sindrome di Meniere, caratterizzata dai sintomi seguenti:

Capogiro (accompagnato da nausea, vomitando);

L'udienza di perdita (sordità);

Tinnitus.

Cura sintomatica di vertigine vestibolare (vertigine).

Controindicazioni di Betaserc (Betahistine)

Pheochromocytoma;

Ipersensibilità al farmaco.

Betaserk non raccomandato per uso in bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni a causa di dati insufficienti su sicurezza ed efficacia.

Con prudenza e sotto supervisione medica vicina deve esser amministrato a pazienti con Betaserk l'asma bronchiale, l'ulcera gastrica e/o l'ulcera duodenale.

Prudenze di Betaserc (Betahistine)

Le precauzioni devono esser prescritte a pazienti con ulcera gastrica o storia di ulcera duodenale. Nel periodo del farmaco, i pazienti con pheochromocytoma e asma devono essere sotto supervisione medica.

Il rischio su targhe di 24 mg di targhe intese per rompersi per agevolare inghiottire e non è inteso per dividerlo in 2 dosi uguali.

Gli effetti su capacità di guidare veicoli e i meccanismi di direzione

Si ritiene che l'effetto di betahistine sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi è assente o trascurabile, perché in prove cliniche che coinvolgono l'uso di betahistine, gli effetti, potenzialmente influenzando questa capacità sono stati scoperti.

Rassegne di Betaserc (Betahistine)

Ben, 35 anni, Targhe da vertigine Betaserc - Efficace con capogiro e rumore nella mia testa.

Vantaggi:
Efficiente, farmaco di alta qualità di Betaserc.

Questo è il farmaco originale. Il migliore del nostro betahistine, non è niente molto. Per quelli che soffrono di capogiro, rumore nella mia testa, o qualcuno soltanto prende d'assalto da una parte all'altra, è un dono del cielo.

Di solito questi sintomi indicano la cerebro-sclerosi o soltanto sulla circolazione cerebrale. Può anche provarlo su mal di testa di bevanda.

Le targhe danno molto bene l'aiuto nella prima settimana di ammissione, ma il tasso deve esser portato a una conclusione vittoriosa. La durata di trattamento istituisce un medico generico, credo che la struttura di tempo è - da un mese a sei mesi. Il corso può esser ripetuto un'o due volte all'anno. E qualcuno è abbastanza per un corso, tutto dipende dalla malattia.

Anche, il dosaggio è aggiustato singolarmente. Molto spesso, questo farmaco è prescritto neuroscientists, ma i terapeuti e i paramedici spesso usiamo un buon farmaco.

In generale, se Lei o il Suo capogiro di amato, che ronza negli orecchi, il mal di testa e la perdita di coordinazione - si consultano con il Suo dottore su questa medicazione.

Fante di marina, 33 anni, Targhe da vertigine Betaserc - buona preparazione da vertigine

Vantaggi:
il buon aiuto per capogiro, tinnitus, e anche serve per prevenzione

Mia madre soffre d'ipertensione durante più di 20 anni e costantemente beva targhe, 2 volte all'anno fa la goccia, le iniezioni, in generale, si trova in un ospedale. L'aggravamento di crisi hypertensive è di solito nella primavera, adesso soltanto ha già cominciato la primavera e la pressione salta a 180 mm. Hg. Arte. Il dottore l'ha nominata:
- Cytoflavin soluzione di NACI di 10 millilitri 0,9%
- Il 20% 5 millilitri di Piracetam / lo jet (introduciamo 2 fiale poiché ha nominato 10 millilitri)
- La vitamina B12 / m ¹10
- Targa Betaserc 1 2 volte al giorno 3 mesi
Dopo essersi rivolto betaserc è scomparsa il mal di testa, il capogiro, tinnitus, la nausea, e durante la crisi ha avuto sempre un mal di testa, fatto lampeggiare «prima degli occhi di mosche», è stato la debolezza generale, la nausea.

I farmaci sono efficaci dopo di alcuni mesi di presa, siccome aiuta con udienza di perdita. Un buon farmaco. Le targhe sono generalmente prodotte in 24 mg.

Pillole di Noben (Idebenon) - Istruzioni per Uso, Dosaggio, Effetti collaterali, Rassegne

Sinonimi: Amizal, Cerestabon, Geniceral, Idecortex, Idesole, Lucebanol, Mnesis, Nemocebral, Pavertrin, ripassano, Ulcourona.

Sostanza attiva: Idebenone.

ATC - N06BX13 Idebenone

Gruppo farmacologico – Nootropics.

Idebenone (la Catena di nomi depositati, Raxone, Sovrima, tra altri) è un farmaco che è stato inizialmente sviluppato da Takeda Pharmaceutical Company per la cura di malattia di Alzheimer e altri difetti cognitivi.

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Demenza di F03, inspecificata;

F06.6 disordine [asthenic] Organico con emozione labile;

F28 Altri disordini psicotici inorganici;

F32 episodio Depressivo;

F48.0 Neurasthenia;

Disturbo di F90.0 di attività e attenzione;

G46 sindromi Vascolari di cervello in malattie cerebrovascular;

H93.1 Tinnitus (soggettivo);

Malattia I67.9 Cerebrovascular, inspecificata;

R41.3.0 * memoria Ridotta;

R41.8.0 * Disordini mnestic Intellettuale;

Mal di testa di R51;

Malessere di R53 e stanchezza;

Senilità di R54.

Composizione di Noben (Idebenon), struttura e imballaggio

Le capsule gialle, i contenuti di capsule - granulano contenendo granelli e la polvere di giallo o arancione-giallo con clou arancioni e bianchi.

Excipients: lattosio, cellulosa microcristallina, amido di patate, peso molecolare basso povidone, magnesio stearate.

Noben (Idebenon) azione Farmacologica

Farmaco di Nootropic. Migliora processi metabolici nel cervello attivando la sintesi di glucosio e ATP, migliorando la corrente sanguigna e l'ossigenazione di tessuto del cervello contribuisce all'eliminazione di lattato. Ha proprietà di antiossidante, rallenta lipid peroxidation e con ciò previene membrane neuronal e mitochondria da danno. Può comprare Noben.

Anche ha l'effetto psychoactive e le proprietà neuroprotective. Ai primi giorni di prendere il farmaco è anti-ast ð enic, psychostimulant e l'azione di antidepressivo. L'azione di Nootropic si manifesta, di solito dopo di 20–25 giorni di terapia.

Pharmacokinetics

Assorbimento

Dopo dose orale l'idebenone è rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, C max in plasma osservato dopo 4 h dopo amministrazione.

Distribuzione

Penetri il BBB in quantità importanti e distribuito nei tessuti del cervello. Non si accumula perfino dopo uso prolungato.

Allevamento

Excreted principalmente dai reni.

Dosaggio di Noben (Idebenon)

La dose raccomandata è 30 mg (1 targa) 2–3 volte. La durata di trattamento - 1.5–2 mesi secondo la gravità di corsi di sintomi si ripetè 2–3 volte all'anno.

Capsule prese dopo pasti, il metodo ultimo - fino a 17 ore.

Overdose di Noben (Idebenon)

Sintomi: gravità aumentata di effetti collaterali.

Trattamento: lavage gastrico, carbone di legna attivato, in caso di necessità, terapia sintomatica.

Interazioni farmaceutiche di Noben (Idebenon)

Interazione della droga prescritta Noben non descritto.

Noben (Idebenon) a Gravidanza e lattazione

Con uso attento di medicazione durante gravidanza e lattazione.

Effetti collaterali di Noben (Idebenon)

CNS: violazione di sonno, agitazione mentale, mal di testa.

Altro: reazioni allergiche, dispepsia.

Indizi di Noben (Idebenon)

La sindrome Psycho-organica, la corrente sanguigna cerebrale e l'età involutional cambiano nel cervello;

Cerebroasthenic il disordine vascolare, traumatico, psychogenic (neurasthenia) e l'eziologia unita, manifestata come memoria deteriorata e/o attenzione, produttività intellettuale e riducono l'attività generale, lability emotivo, asthenia, la depressione asthenic-depressiva e moderatamente grave, il mal di testa, il capogiro, tinnitus.

Controindicazioni di Noben (Idebenon)

Insufficienza renale cronica;

Ipersensibilità al farmaco.

Prudenze di Noben (Idebenon)

Gli effetti su capacità di guidare veicoli e i meccanismi di direzione

Non deve esser preso durante guidatori di trasporto e altri la cui professione richiede risposte mentali e motrici veloci.

Rassegne di Noben (Idebenon)

Clair, 21 anni, «Noben» - Uno stimolante molto buono per il cervello
Vantaggi:
Medicina efficace
Cinque anni fa, la mia vita è cambiata veramente in modo straordinario. Tutti in una pila - matrimonio, un nuovo lavoro e un'ammissione all'università. All'inizio, tutto com'è avvenuto sulle emozioni e tutto è facile da dare, ma due anni più tardi è venuto il sentimento terribile di stanchezza. Capogiro, perdita di memoria, e perfino una sorta di malinconia all'ingrosso. Sono andato al ricevimento al terapeuta, è consigliato consultare un neurologo. Ha girato la sindrome di stanchezza cronica. E non avevo provato a indovinare? Lavoro e Studio più più faccende domestiche. Penso che ho sovrastimato la sua capacità). Il trattamento è stato sorprendentemente non difficile. Il corso di Propyl Nobena e si è sentito molto migliore. La vertigine si è fermata, il blues ha receduto e la memoria, a proposito, si è perfezionata notevolmente. Dunque, se qualcuno come sintomi, e va al dottore una volta, sa, c'è un tal Noben della droga. Le sue proprietà e descrizioni, non descriverò qui può cercare in google e leggere. Posso solo dire che è adatto per tutte le categorie di età, migliora la funzione cerebrale, alimentandolo con ossigeno. Sono i suoi compagni di classe si è presentato e sua madre. Voglio tutti Loro la buona fortuna e non sono depresso (sa, il blues hanno una cura!).

Olga, 27 anni, «Noben» - sono diventato più attivo, la stanchezza è scomparsa, è diventato molto migliore per ricordare.
Vantaggi:
La stanchezza fatta, meglio inizi a ricordare qualcosa, rispondere più velocemente

Dopo i miei reclami di neurologo la forma particolare residua dell'oggetto quando è compensato a sinistra, ebbe alcune prove e mi mandò per un MRI del cervello. Bene, dopo descrizione mi ha nominato Mexidol, Tenoten e Noben:
Tutti questi 3 farmaci nello stesso momento che ho applicato, ma ancora ho convinto che ogni atto su un problema specifico: la stanchezza, l'oblio, la pressione, la depressione e altre cose che ho trovato un dottore dopo un dialogo in modo imparziale lungo prima di prescrivere medicazioni.

Penso che mi aiutò Noben migliorano la memoria, diventai più attivamente qualcosa per fare così come molto più velocemente rispondere a questi problemi (ci fu un tempo quando cominciai a fare alcune cose un un po' più lentamente che prima, e questo ebbe un impatto su una stanchezza incomprensibile).
In comune con molti problemi primari e secondari ho risposto ai comandi, e quello che è tenuto questo Noben della droga.

Encephabol (Pyritinol) - istruzioni per uso, dosaggio, effetti collaterali, rassegne

Sinonimi: Bonifen, Encefabol, Encepan, Encephabol, Fitina, Piritinol L.CH., Acon, Ai Nao Xing, Jie De Xin, Bonitrop, Cerbon–6, Encefabol 600 MD, Forte di Encefabol, Encefabol, Encephabol, forte di Encephabol, Enerbol, Italram, Ling Bo Kang, Memonol, Piritinol Diclorhidrato Mintlab, Piritinol, Pyrithioxin, Pyritil, Pyritinol - New Asiatic Pharm, Pyritinol New Asiatic Pharm, Pyritinol-Hua Nan Pharm, Tian Shu Qing, Xin Te, Yi Shou, Ying Luo En.

Sostanza attiva: Pyritinol.

ATC - N06BX02 Pyritinol.

Gruppo farmacologico - Nootropics.

Pyritinol anche ha chiamato il disolfuro pyridoxine o pyrithioxine (il farmaco europeo chiama Encephabol, Encefabol, Cerbon 6) è un analogo dell'acqua e solubile semisintetico di vitamina B6 (Pyridoxine HCl).

La classificazione (ICD-10) di Nosological

F01 demenza Vascolare;

Demenza di F03, inspecificata;

Ritardo mentale di F79, inspecificato;

Disturbo di F90.0 di attività e attenzione;

Malattia I67.9 Cerebrovascular, inspecificata;

Il disorientamento di R41.0 inspecificato;

R41.3.0 * memoria Ridotta;

R41.8.0 * Disordini mnestic Intellettuale;

S06 lesione intracranica;

Effetti di T90.5 di lesione intracranica.

Composizione di Encephabol (Pyritinol), struttura e imballaggio

- Targhe di Encephabol (Pyritinol), giallo ricoperto, lucido, rotondo, biconcave. La sezione trasversale ha mostrato due strati.

Excipients: sodio carmellose 7000 - 1.6 mg di magnesio stearate - 3.2 mg colloidal diossido di silicio - 4.8 mg, carboxymethyl sodio - monoidrato di lattosio di 6.4 mg - 19.8 mg, polvere di cellulosa - 24.2 mg, quinoline colore giallo il 70% - 30 mcg glicole di montagna di cera - 80 mcg, gelatina - 800 mcg, gomma di acacia - 1.7 mg, la farina di grano - diossido di titanio di 8.2 mg - 9.0 mg, il caolino - 14.2 mg, il talco - 14.3 mg, il saccarosio - 121.69 mg.

- Encephabol (Pyritinol) sospensione Orale bianco lattiginoso, viscoso, con un odore fragrante.

Excipients: la saccarina di Sodio dihydrate - 1.1 mg di metile parahydroxybenzoate - 3.25 mg propyl parahydroxybenzoate - 1.75 mg di monoidrato acido citrico - 5 mg di potassio sorbate - Povidone di 6.75 mg - 50 mg colloidal il diossido di silicio - Hydroxyethylcellulose di 50 mg - 60 mg, la glicerina il 85% - 250 mg, il 70% sorbitol la soluzione - 750 mg, l'essenza di offerta speciale naturale - 10 mg, un cocktail di essenze naturali - 2.5 mg, ha purificato l'acqua - 4029.15 mg.

Encephabol (Pyritinol) azione Farmacologica

Farmaco di Nootropic. Gli aumenti patologicamente hanno diminuito il metabolismo nel tessuto cerebrale che è causato aumentando la cattura e l'utilizzazione di glucosio aumenta il metabolismo di acidi nucleici e il rilascio di acetilcolina a sinapsi delle cellule nervose, migliori la trasmissione cholinergic nel tessuto nervoso.

Pyritinol aiuta a stabilizzare la struttura di membrane di cella di neuroni e la loro funzione per l'inibizione di enzimi lysosomal, prevenendo la formazione di questi radicali liberi.

Encephabol migliora le proprietà rheological del sangue, erythrocytes la docilità di aumento aumentando il contenuto di ATP nella membrana, che conduce a una riduzione di viscosità di sangue e migliorando la corrente sanguigna.

Migliora la corrente sanguigna nelle aree ischemic del cervello, aumentare la loro ossigenazione intensifica il metabolismo di glucosio in regioni cerebrali ischemic primarie. Come risultato di memoria di prestazione migliorata e restaura i processi metabolici nel tessuto nervoso, che contribuisce al funzionamento pieno delle sue celle.

Pharmacokinetics

Assorbimento e distribuzione

Dopo aver preso il farmaco oralmente Pyritinol rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Bioavailability è il 85% su media (il 76-93%). Dopo aver preso il farmaco oralmente a una dose di 100 mg C max il plasma di Pyritinol portato a termine in 30–60 min.

La proteina del plasma obbligatoria è il 20-40%. Pyritinol e il suo metabolites penetrano il BBB, i metabolites si accumulano prevalentemente nella questione grigia del cervello. L'accumulazione di dose ripetuta è osservata.

Metabolismo ed escrezione

Pyritinol rapidamente biotransformed per formare prossimo metabolites principale: 2 metile 3 metile hydroxy 4 hydroxymethyl 5 mercapto metile pyridine e 2 metile 3 metile hydroxy 4 hydroxymethyl 5 sulfonyl metile pyridine. metabolites coniugati sono excreted originalmente dai reni. L'escrezione urinaria totale dentro 24 h del 72.4-74.2%, con la maggior parte della dose è stata excreted dentro 4 primi h dopo amministrazione. Attraverso l'intestino ha visualizzato il solo 5%. T il 1/2 è circa 2.5 ore

Pharmacokinetics in situazioni cliniche speciali

Se le concentrazioni di tossico di funzione renali non sono portate a termine.

Dosaggio di Encephabol (Pyritinol)

La dosatura di serie di regime singolarmente, secondo la gravità della condizione e l'efficacia di terapia.

Poiché la dose adulta media è 600 mg/giorno (2 etichette., O 10 millilitri della sospensione 3 volte).

Il neonato Encephabol prescrisse con 3 giorni dopo che la nascita, 20 mg (la sospensione di 1 millilitro) per giorno durante il mese, il farmaco deve esser dato di mattina. I bambini all'età di 2 mesi per aumentare la dose di 20 mg (1 millilitro) ogni settimana finchè la dose quotidiana non arrivano a 100 mg (5 millilitri di sospensione).

I bambini all'età di 1 a 7 anni sono prescritti in una dose quotidiana di 50 mg a 300 mg secondo l'indizio (la sospensione di 2.5-5 millilitri durante 1–3 volte).

Poiché i bambini maggiori che 7 anni di dose quotidiana varia da 50 mg a 600 mg (per 2.5–10 o 1-2 millilitri dell'etichetta di sospensione. 1–3 volte).

Deve prendere il farmaco durante o dopo pasti. I disordini di sonno l'ultima dose quotidiana non devono esser presi di sera o di notte. Annoti questo in 1 cucchiaino - 5 millilitri di sospensione.

La durata di trattamento dipende dal quadro clinico della malattia. In condizioni acute e appuntamento del farmaco in dosi alte l'effetto terapeutico notevole è portato a termine tra alcune ore o giorni.

In malattie croniche (compreso gli effetti di lesione cerebrale traumatica o demenza) successo terapeutico cospicuo portato a termine dopo di 2–4 settimane di trattamento. L'effetto ottimale e sostenibile è di solito 6–12 settimane. La durata di trattamento di malattie croniche deve essere almeno 8 settimane.

In bambini ad alto rischio per durata di media di patologia perinatale di trattamento è 6 mesi, con 3 mesi che deve controllare se gli indizi per trattamento ulteriore.

Overdose di Encephabol (Pyritinol)

Sintomi: effetti collaterali aumentati.

Trattamento: lavage gastrico, l'appuntamento di carbone di legna attivato. In caso di necessità, terapia sintomatica.

Interazioni farmaceutiche di Encephabol (Pyritinol)

Con applicazione simultanea Encephabol può potentiate gli effetti collaterali di penicillamine, sulfasalazine, oro e farmaci.

L'interazione clinicamente importante Encephabol con altri farmaci non è istituita.

Encephabol (Pyritinol) a Gravidanza e lattazione

In caso di necessità, usi durante gravidanza o la lattazione di Encephabol (l'allattamento al seno) deve esser collegata al vantaggio aspettato alla madre e il rischio potenziale al feto o il bambino.

Pyritinol attraversa la barriera placental in piccole quantità excreted in latte del seno.

In studi sperimentali hanno istituito la presenza di un teratogenic o un effetto embryotoxic Pyritinol.

Effetti collaterali di Encephabol (Pyritinol)

Dal sistema digestivo: la nausea, il vomito, la diarrea, raramente - la perdita di appetito, cambia in sensibilità di gusto, la funzione di fegato anormale (l'aumento di transaminases, cholestasis).

CNS: i disordini di sonno possibili, raramente - hanno aumentato l'irritabilità, il mal di testa, il capogiro, la stanchezza.

Altro: reazioni allergiche di gravità variabile, di solito manifestata come un'eruzione sulla pelle o le membrane mucose, il prurito, la febbre.

Utilizzando il farmaco sulla testimonianza all'atto dello sviluppo di dosi raccomandato di effetti collaterali è improbabile.

Indizi di Encephabol (Pyritinol)

Il trattamento sintomatico di sindrome di demenza (compreso demenza degenerativa primaria, demenza vascolare e forme mescolate), accompagnato da memoria deteriorata, la riflessione, la capacità di concentrarsi, affatica, la mancanza di motivazione e intenzioni, disordini efficaci;

Demenza degenerativa primaria, demenza vascolare e forme mescolate;

Cura sintomatica di disordini cronici di capacità mentale;

encephalopathy traumatico;

Arteriosclerosi cerebrale;

Le conseguenze di encephalitis;

Ritardo mentale;

Sindrome di Cerebroasthenic in bambini;

Encephalopathy in bambini.

Controindicazioni di Encephabol (Pyritinol)

Controindicazioni assolute

Ipersensibilità a Pyritinol.

Controindicazioni relative

Malattia renale in storia;

Fegato umano espresso;

Cambiamenti pronunciati in sangue periferico;

Malattie autoimmuni acute (compreso lupus sistemico erythematosus);

Myasthenia gravis;

Pemphigus.

Prudenze di Encephabol (Pyritinol)

In pazienti con artrite reumatoide e altre malattie croniche delle giunture succede l'ipersensibilità con composti che includono lo SH-gruppo, compreso a Pyritinol. Questi pazienti hanno un alto rischio di reazioni d'ipersensibilità, immunopathological le reazioni, così come le violazioni di sensibilità di gusto e funzione di fegato. Durante il trattamento di questa categoria di pazienti richiede il monitoraggio sistematico di sangue comune, urina, funzione di fegato, parametri immunologici.

La sospensione non deve esser amministrata a pazienti con intolleranza di Encephabol fructose, siccome la sostanza è Sorbolo formulato.

Le reazioni d'ipersensibilità al farmaco possono succedere in pazienti con ipersensibilità a D-penicillamine, siccome quest'ultimo è simile alla struttura chimica Pyritinol (thiol i gruppi).

Usi in pediatria

Non consigliato di prescrivere un farmaco di sera e di notte, i bambini con eccitabilità aumentata.

Gli effetti su capacità di guidare veicoli e i meccanismi di direzione

Quando l'utilizzazione di Encephabol indicò, di regola, non ci sono restrizioni per quelle attività che richiedono l'attenzione, le reazioni psicomotorie rapide. Comunque, dato la probabilità di differenze individuali di risposta di pazienti individuali al farmaco all'inizio di trattamento e aumento di dose deve esser considerato la possibilità di rompere la velocità di reazioni psicomotorie.

Rassegne di Encephabol (Pyritinol)

Kate, 37 anni, Encephabol - Migliora la memoria, sgombera il mal di testa, calma. Questo medicina nootropic. Encephabol bene ha tollerato, migliora la memoria e la sua concentrazione, le abilità motrici, il bambino diventa più calmo, ridotto o completamente passi il mal di testa.
Encephabol prescritto per condizione dopo colpo, in disordini di ansia, con stanchezza encephabol bene nominato.

Il prezzo di questo farmaco a 400 rubli, ma ci hanno dato encephabol libero come figlio che si sottopone a riabilitazione a un centro di riabilitazione.

Encephabol avviene sia in targhe, sospensioni sia nel figlio encephabol targhe scaricate.

Ma non prenda non una soluzione, aiuta a sviluppare un bambino, è diventato più calmo, e meno dolori principali, non pazzi.

Nadya, 31 anni, Mia figlia è stata Encephabol prescritto a causa di ritardo di discorso. All'età di 2 anni g. 7 mesi. è stato circa 10 parole semplici. Dose di mese di pillole - 2.5 millilitri x 2 volte per giorno. Un po' più di un mese dall'inizio di ricevimento di una preparazione e una figlia progresso chiaro. Il sorprendere ogni giorno di nuove parole, sebbene alcuni di loro siano difficili da riconoscere, ma perché fino a quel momento rifiutato per parlare affatto. Sono lieto!

Anxioytic Selank Peptide contro ansia

Ansia

L'ansia è una parte integrante delle nostre vite e di solito succede come una reazione provvisoria alle pressioni di vita quotidiana. Questo è un'esperienza emotiva sgradevole in cui una persona prova il disagio da prospettive incerte.

L'ansia normale aiuta una persona a prepararsi a situazione sgradevole o pericolosa per lui, a causa di fattori esterni. In una persona sana il sentimento di ansia è una sensazione provvisoria.

La sua durata dipende dalla durata della situazione traumatica. Dallo stato emotivo di ansia, i cambiamenti di umore che sono paralleli all'attivazione delle funzioni di autonomic: la pressione del sangue aumentata, il polso e il colore di cambiamento, ha aumentato la sudorazione, eccetera.

In alcuni casi, l'ansia può contribuire all'apparizione di paura - uno stato di aspettare il rischio concreto momentaneo: per esempio, paura di esami, paura di morte nel caso di malattia seria o esecuzione di compiti rischiosi.

Anche i casi frequenti di ansia normale causata da ragioni specifiche, parecchie persone hanno l'agitazione indefinita infondata lunga, il sentimento di pericolo di tensione interna, le attese paurose non sono associate con una minaccia reale.

Per autocompiacimento i pazienti devono tutto il tempo fare qualcosa. È tipico per questi l'irrequietezza, l'agitazione, ha accelerato il ritmo di discorso, lo sfregamento costante delle dita, mordersi le labbra, le unghie. Spesso è unito a irrequietezza e reazioni autonomic. Allo stesso modo, sviluppando l'ansia patologica che è alla base di parecchie malattie, che sono unite in un gruppo di «disordini di ansia».

La complessità del disordine di ansia attuale coinvolge il fondamento logico serio per la scelta del farmaco, che deve rispondere al requisito i requisiti seguenti: l'efficacia, la sicurezza e tolerability, le interazioni della droga minime, l'inizio rapido di azione, la capacità di cancellare senza incorrere in «ritiro», la capacità di usare come una profilassi di ansia.

Quel farmaco, efficace per ansia, le medicazioni di antiansia sono un peptide - anxiolytic – Selank peptide.

Contribuisce alla prima eliminazione dello squilibrio di sistemi regolatori nel cervello che causa la formazione di sentimenti di ansia, paura e ansia e permette con ciò di guarire l'ansia.

A causa di medicina Selank:

livelli ridotti di pressione, paura, tensione interna e interna;
diminuisce il livello di depressione;
operazioni ottimizzate centri emotivi del cervello;
comportamento migliorato;
Migliora la memoria grazie all'influenza in tutti gli stadi della formazione della traccia di memoria (l'immagazzinamento, trattando / la strutturazione, la riproduzione delle informazioni (!);
migliora la concentrazione;
tolleranza aumentata a situazioni stressanti, particolarmente cambiando la comunità di ambiente;
prestazione stimolata, compreso sottile;
sonno migliorato;
Normalizza i centri di autonomic.

Selank è il farmaco di scelta per pazienti socialmente attivi che vogliono mantenere il loro modo di vivere e operabilità piena minimizzando gli effetti negativi provati da pressione e disordini di ansia collegati.

Dosaggio di Selank all'atto di trattamento di Ansia

Regole di ammissione «Selank»

Il dosaggio quotidiano di Selank - Ricevimento 14 giorni;

Durata di ricevimento - 3 gocce in ogni narice 2 volte al giorno;

La quantità del farmaco sul corso - Il corso di 4 bottiglie; 2-3 corsi all'anno.

Nota:

- Nella fiala contiene 60 gocce

- Instilli producono rigorosamente per mucosa nasale, prevenendo il flusso del nasopharynx.

Targhe di Sermion (Nicergoline) - Istruzioni per Uso, Dosaggio, Effetti collaterali, Rassegne

Sinonimi: Acerine, Adavin, Albotyl, Bieluzon S, Bolinon, Ceborin, Ceramon, Cereline, Cergodun, Cergoline, Chen Rang, Cholergol, Circulat, Ergobel, Ergotop, Eshinole, Fitergol (uso veterinario), Fulutong, Ibunein, Jin Yi Xin, Kai Er, Lestmart N, Lexilin, Marileon N, Marion, Meilisu, Micermion, Nergolin, Più simpatico, Nicerbium, Nicergin, Nicergobeta, Nicergolin Towa Yakuhin, Nicergolin, Nicergolina Angenerico, Nicergolina EG, Nicergolina LPH, Nicergolina Sandoz, Nicergolin-CT, Nicergoline Biogaran, Nicergoline EG, Nicergoline Mylan, Nicergoline Ranbaxy, Nicergoline Teva, Nicergoline-SaiKe Pharm, Nicergolin-neuraxpharm, Nicerin, Nicerium, Nicerium le Nazioni Unite, Nicerline, Niclostin, Nigoline, Nilogrin, Nixo, Qualigoline, Sawachion, Selphamin, Sermion Bb Farma, Sermion Programmi Sanitari, Sermion, Serolin, Seromin, Shi Nuo Da, Sinergolin, Sinja, Socwarl N, Varson, Vasogoline S, Wincl N, Ya Run Ji.

Sostanza attiva: Nicergoline.

ATC - C04AE02 Nicergoline.

Gruppo farmacologico – Alfa-blockers; correttori di Cerebrovascular.

Nicergoline (la LOCANDA, venduta al mercato sotto il nome depositato Sermion) è un derivato ergot usato per curare la demenza senile e altri disordini con origini vascolari. Diminuisce la resistenza vascolare e aumenta la corrente sanguigna arteriosa nel cervello, migliorando l'utilizzazione di ossigeno e glucosio da celle cerebrali. Ha proprietà vasoactive simili in altre aree del corpo, particolarmente i polmoni.

È usato per disordini vascolari come trombosi cerebrale e atherosclerosis, ingorghi arteriosi negli arti, la malattia di Raynaud, le emicranie vascolari e retinopathy. Può comprare Sermion.

Nicergoline è stato registrato in più di cinquanta paesi e è stato usato durante più di tre decenni per la cura di disordini cognitivi, efficaci, e comportamentali delle persone anziane.

La classificazione (ICD-10) di Nosological

F01 demenza Vascolare;

G44.1 mal di testa Vascolare, non altrove classificato;

Transiente di Transiente di G45 attacchi di ischemic cerebrali [attacco] e sindromi collegate;

G46 sindromi Vascolari di cervello in malattie cerebrovascular;

G93.9 sconfiggono il cervello, inspecificato;

I10 ipertensione (primaria) Essenziale;

I15 ipertensione Secondaria;

I63 infarto Cerebrale;

Occlusione di I66.9 e stenosis di arteria cerebrale inspecificata;

I67.2 atherosclerosis Cerebrale;

La sindrome di I73.0 Raynaud;

I73.8 Altra malattia vascolare periferica specificata;

I73.9 malattia vascolare periferica, inspecificata.

Composizione di Sermion (Nicergoline), struttura e imballaggio

Targhe, arancia ricoperta, rotonda, convessa.

Sermion (Nicergoline) azione Farmacologica

Farmaco che migliora la circolazione cerebrale e periferica, alfa-blocker. Nicergoline - il derivato ergoline si perfeziona metabolico e i processi di hemodynamic nel cervello. Riduce l'aggregazione di piastrina e migliora i parametri rheological di sangue, aumenta il tasso di corrente sanguigna nelle estremità superiori e più basse. Ha l'alfa l'azione di bloccaggio 1-adrenoceptor che causa il miglioramento di corrente sanguigna. Ha un effetto diretto su sistemi neurotransmitter cerebrali - noradrenrergic, dopaminergic e atsetilholinergic. Sullo sfondo degli aumenti farmaceutici l'attività di dopaminergic e noradrenergic atsetilholinergic i sistemi cerebrali che aiuta a ottimizzare processi cognitivi. Come risultato, la terapia a lungo termine Nicergoline ha osservato miglioramenti sostenuti di funzione cognitiva e diminuisca la gravità di disordini comportamentali associati con demenza.

Pharmacokinetics

Assorbimento

Dopo ingestione, nicergoline rapidamente e quasi completamente assorbito.

L'immissione di cibo o la forma di dosaggio considerevolmente non intaccano la dimensione e il tasso di assorbimento di nicergoline. Pharmacokinetics nicergoline quando usato in dosi fino a 60 mg sono lineari e non differiscono secondo l'età del paziente.

Distribuzione e metabolismo

Nicergoline attivo (> il 90%) lega con proteine del plasma e il suo grado di affinità con il α-acid glycoprotein più che un'albumina di siero. Si mostra che nicergoline e il suo metabolites possono esser distribuiti nelle celle di sangue.

metabolites principale nicergoline: 1,6 dimethyl 8\U 03B2\hydroxymethyl 10\U 03B1\metoksiergolin (MMDL, prodotto d'idrolisi) e 6 metile 8\U 03B2\hydroxymethyl 10\U 03B1\metoksiergolin (MDL, demethylation dall'azione di un prodotto isozyme CYP2D6).

Il rapporto di valori di AUC per MMDL e ingestione MDL e/introduzione Nicergoline indica il metabolismo pronunciato nel “primo passaggio” attraverso il fegato. Dopo aver ricevuto 30 mg di nicergoline all'interno di C max MMDL (21 ± 14 ng/ml) MDL (41 ± 14 ng/ml) furono portati a termine dopo di approssimativamente 1 e 4 ore, rispettivamente, e poi diminuiti con la concentrazione di MDL T 1/2 studi di 13-20 ora confermano l'assenza di accumulazione di altro metabolites (compreso MMDL) nel sangue.

Allevamento

Nicergoline è visualizzato nella forma di metabolites, principalmente nell'urina (l'approssimativamente 80% della dose totale) in una piccola quantità (il 10-20%) - dal feces.

Pharmacokinetics in situazioni cliniche speciali

In pazienti con deterioramento renale severo ha mostrato una diminuzione importante nel grado di eliminazione di prodotti metabolici con urina rispetto a di pazienti con funzione renale normale.

Dosaggio di Sermion (Nicergoline)

Il farmaco è prescritto dentro.

In disordini circolatori cerebrali cronici, deterioramento cognitivo vascolare, il postcolpo dichiara che Sermion nomina 10 mg 3 volte. L'effetto terapeutico del farmaco si sviluppa gradualmente e il corso di trattamento deve essere almeno 3 mesi.

La demenza vascolare nomina 30 mg 2 volte. In questo caso il paziente è consigliato ogni 6 mesi di consultarsi con il Suo dottore su se si deve continuare la terapia.

In disordini circolatori cerebrali acuti, gli ischemic accarezzano a causa di atherosclerosis, trombosi ed embolia di navi cerebrali, l'attacco di ischemic transitorio (l'attacco di ischemic transitorio, le crisi hypertensive cerebrali) è preferibile per iniziare il trattamento da amministrazione parenteral di nicergoline, poi continuare di includere il farmaco.

Quando i disordini di corrente sanguigna periferici Sermion nominano 10 mg 3 volte per molto tempo (parecchi mesi).

I pazienti con funzione renale deteriorata (il siero creatinine il contenuto di> 2 mg/dL) Sermion raccomandati per dosi terapeutiche più basse.

Overdose di Sermion (Nicergoline)

Sintomi: il transiente ha segnato la riduzione di pressione del sangue.

Trattamento: il trattamento speciale non è di solito richiesto, un paziente durante alcuni minuti è sufficiente per prendere una posizione orizzontale. In casi eccezionali, i disordini circolatori improvvisi del cervello e il cuore raccomandano l'introduzione di fondi sympathomimetic sotto controllo costante di pressione del sangue.

Interazioni farmaceutiche di Sermion (Nicergoline)

Con uso simultaneo può aumentare gli effetti Sermion antihypertensives.

Nicergoline metabolized dall'azione d'isoenzyme CYP2D6, quindi non possiamo escludere la possibilità d'interazione sermion con farmaci che sono metabolized con la partecipazione dello stesso enzima.

Con uso simultaneo di nicergoline con acido acetilsalicilico può aumentare il tempo sanguinante.

Sermion (Nicergoline) a Gravidanza e lattazione

In mancanza di studi specifici in gravidanza Sermion deve esser usato solo su condizioni severe e sotto la supervisione diretta di un medico generico.

Mentre l'assunzione del farmaco deve abbandonare l'allattamento al seno perché nicergoline e il suo metabolites sono excreted in latte del seno.

Effetti collaterali di Sermion (Nicergoline)

Con il sistema cardiovascolare: raramente - riduzione segnata di pressione del sangue (principalmente dopo parenteral amministrazione), capogiro, sensazione di calore.

Il sistema nervoso: raramente - sonnolenza o insonnia.

Da un metabolismo: può aumentare la concentrazione di acido urico nel sangue, e questo effetto non è stato dipendente dalla dose e la durata di terapia.

Altro: raramente - dispepsia, eruzioni della pelle.

Gli effetti collaterali sono di solito facili o moderatamente espressi.

Indizi di Sermion (Nicergoline)

Disordini metabolici e vascolari cerebrali acuti e cronici (a causa di atherosclerosis, ipertensione, trombosi o embolia cerebrale, compreso attacco di ischemic transitorio acuto, demenza vascolare e mal di testa provocato da vasospasm);

Disordini metabolici e vascolari periferici acuti e cronici (arto organico e funzionale arteriopathy, la malattia di Raynaud, sintomi causati da disturbo di corrente sanguigna periferica).

Controindicazioni di Sermion (Nicergoline)

Infarto del miocardio acuto recente;

Sanguinamento severo;

Bradycardia;

Violazione di regolazione orthostatic;

Mancanza di sucrase/isomaltase, intolleranza fructose, glucosio-galactose malabsorption;

Età 18 anni;

Gravidanza;

Lattazione (allattamento al seno);

Ipersensibilità al farmaco.

La prudenza deve esser usata per hyperuricemia o storia di gotta e/o in combinazione con farmaci che rompono il metabolismo e/o l'escrezione di acido urico.

Prudenze di Sermion (Nicergoline)

A dosi terapeutiche, Sermion, di solito non intacca la pressione del sangue, comunque, in pazienti con ipertensione, può causare una riduzione graduale di pressione del sangue.

Il farmaco funziona lentamente, quindi deve esser preso per molto tempo, e il medico generico debba periodicamente (almeno ogni 6 mesi) per valutare l'effetto di trattamento e se deve esser continuato.

Gli effetti su capacità di guidare veicoli e i meccanismi di direzione

Nonostante Sermion migliori la concentrazione, l'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e le macchine di uso non è stato mai studiato. Dato la natura della malattia sottostante, la prudenza deve esser esercitata in pazienti con attività potenzialmente rischiose.

Rassegne di Sermion (Nicergoline)

Samantha, 27 anni, Sermion - il farmaco ha accelerato lo sviluppo di discorso nel bambino.

Vantaggi:
Stimola l'attività mentale, migliora la circolazione del sangue cerebrale

Voglio condividere con Lei l'effetto dell'uso di Sermion della droga assegnato al mio neurologo di bambino.
Al momento di Sirmione il piccolo figlio è stato 1 anno e 10 mesi. Ci siamo voltati al neurologo con il problema seguente. Il bambino è molto camminare in punta di piedi. Quando ricordato lui camminando sui talloni, il bimbo fa alcuni passi che fanno un passo sui talloni, e del resto sale in punta di piedi. Il neurologo ha detto che è una conseguenza del tono forte dei muscoli delle gambe e la pressione intracranica alta. Certamente deve esser trattato, perché può avanzare e toccare con sviluppo fisico e mentale normale del bambino.
Il neurologo ci ha nominati due farmaci: Sirdalud e Sermion (5 mg).
Su Sirdalud ho scritto una rassegna qui.

È il giro di condividere il feedback su Sirmion.

Durante il mese, in cui prese la medicina, il bambino cominciò a ripetere quasi dietro noi tutte le parole. C'è stato uno sviluppo di discorso rapido. Il progresso, certamente, tutti hanno notato. Ogni giorno un bambino ripete parole più nuove. Al prossimo ricevimento al neurologo, ho condiviso con il successo di figlio del dottore. Il dottore ha detto che questo è stato all'adozione di stimolante. Siccome lo capisco, è stato quasi Sirmion.
Purtroppo il nostro problema principale - camminando in punta di piedi il figlio non è scomparso, e continueremo il trattamento, ma altri farmaci.
Certamente, Sermion - è un farmaco serio.
Ma sono stato lieto dell'effetto che deriva dal ricevimento di Sirmione il mio figlio.

Brutto, 33 anni, Sermion - Migliora la circolazione cerebrale e periferica, è un'alfa-blocker

L'effetto veloce veramente aiuta

Ammetta che «Sermion» intese il neurologo in combinazione con altri farmaci dopo che un MRI rivelò su parecchie ernie e sporgenze nella spina dorsale lombare, e dopo i miei reclami per mal di testa persistente e dolore nel dorso e le gambe. Il farmaco è dato il risultato immediatamente dopo di un paio di giorni.
«Sermion» - un farmaco che migliora la circolazione cerebrale e periferica. Anche è un'alfa-blocker.
«Sermion» migliora hemodynamic e processi metabolici nel cervello, riducendo l'aggregazione di piastrina, e migliori il sangue rheology. «Sermion» anche aumenta il tasso di corrente sanguigna negli arti superiori e più bassi, ha alpha1-adrenoceptor il bloccaggio di azione.

Il dolore nel dorso e nelle gambe è scomparso. Mal di testa cessato. Mi sento molto migliore. Adesso posso al sicuro camminare con un bambino nella strada e perfino corrergli dietro. E prima che non potevo perfino in modo conveniente andare alla palestra a causa del dolore terribile.
La condizione generale si è perfezionata, più non deve preoccuparsi e diventare nervosa sopra niente.
Su appuntamento del neurologo accetto «Sermion» 3 volte al giorno durante 3 settimane. In combinazione con altri farmaci, «Sermion» danno un risultato eccellente. Dopo che l'esame ulteriore e la chiarificazione di diagnosi unita a medicazione saranno prescritti come fisioterapia e massaggio (che veramente aspetto). Siccome ho capito malattie neurologiche rapidamente e semplicemente non posso esser guarito. Voglio tutti la buona salute!

Phenibut (acido di Aminophenylbutyric) targhe - Istruzioni per Uso, Dosaggio, Effetti collaterali, Rassegne

Sinonimi: Anvifen, Fenibut, PhGABA, Noofen.

Sostanza attiva: acido di Aminophenylbutyric (4 acido di Amino 3 phenylbutyric).

ATC - N05BX Altro anxiolytics.

Gruppo farmacologico - Nootropics; Anxiolytics.

Phenibut (fenibut, phenybut; Noofen di marche e Citrocard), contratto da acido β-phenyl-γ-aminobutyric (β-phenyl-GABA), è un sedativo centrale e un analogo di neurotransmitter inibitorio γ-aminobutyric l'acido (GABA) o una cosa analoga GABA. L'aggiunta di un anello di phenyl permette a phenibut di attraversare la barriera cerebrale dal sangue. Phenibut fu sviluppato nell'Unione Sovietica negli anni 1960 e è stato da allora usato là come un farmaco farmaceutico per trattare una gamma larga di indisposizioni, compreso disordine di pressione posttraumatico, ansia, depressione, asthenia, insonnia, alcolismo, balbuzie e disordini vestibolari, tra altre condizioni. In altre parti del mondo, il phenibut non è approvato per uso clinico e è invece venduto come un supplemento nutrizionale. Alcuni ricercatori hanno riferito che possiede azioni nootropic per la sua capacità di migliorare funzioni neurologiche, la citazione medica necessaria] ma gli altri non hanno osservato questi effetti. Generalmente si accetta che phenibut ha effetti anxiolytic sia in modelli di animale sia in esseri umani.

Phenibut è una cosa analoga strutturale vicina di GABA, così come di baclofen (β-GABA (4-chlorophenyl)), pregabalin (β-isobutyl-GABA), e GABOB (β-hydroxy-GABA). Si ritiene che Phenibut agisce come un recettore GABAB selettivo agonist; gli studi sono in conflitto quanto a se phenibut anche funziona come un recettore GABAA agonist. Più recentemente, si ha trovato che il phenibut funziona preferenzialemente come un blocker di canali di calcio di tensione-gated contenenti la subunità α2δ, allo stesso modo a gabapentin e pregabalin. Come tale, per definizione, il phenibut è un gabapentinoid.

La classificazione (ICD-10) di Nosological

F40.2 fobie (isolate) Specifiche;

F41 Altri disordini di ansia;

F41.1 disordine di ansia Generalizzato;

F48 Altri disordini nevrotici;

Insonnia di F51.0 eziologia inorganica;

Tic di F95;

F98.5 che Balbetta [l'esitazione];

I Disordini di G47.0 dormono e mantenendo il sonno [l'insonnia];

La malattia di H81.0 Meniere;

Violazione di H81.9 di funzione vestibolare, inspecificata;

Malessere di R53 e stanchezza;

Movimento di Mal di mare di T75.3;

Z100 * il capitolo XXII pratica chirurgica.

Phenibut (acido di Aminophenylbutyric) Composizione, struttura e imballaggio

Le targhe sono bianche o bianche di un appartamento di sfumatura poco giallastro la forma cilindrica.

Phenibut (acido di Aminophenylbutyric) azione Farmacologica

L'agente di Nootropic è la gamma amino la beta phenylbutyric l'idrocloruro acido. Agevola neurotransmission GABA-mediato nel CNS (gli effetti diretti su GABA-recettori) anche ha anxiolytic, psychostimulant, azione di antipiastrina e antiossidante.

Migliora lo stato funzionale del cervello alla normalizzazione di metabolismo di tessuto e gli effetti su corrente sanguigna cerebrale (aumenta il volume e la velocità lineare di corrente sanguigna cerebrale, riduce il tono di vasi sanguigni cerebrali, migliora la microcircolazione, ha l'effetto di antipiastrina). Contribuisce alla riduzione o la scomparsa di sentimenti di ansia, la tensione, l'ansia e la paura, normalizza il sonno, ha alcun effetto anticonvulsant.

Nessun effetto su cholinergic e recettori adrenergici.

Allunga e accorcia la durata di periodo di latenza e la gravità di nystagmus.

Riduce l'apparizione di stanchezza e sintomi vaso-vegetativi (compreso mal di testa, un sentimento di pesantezza nella testa, i disordini di sonno, l'irritabilità, lability emotivo), accresce la prestazione mentale.

Migliora la prestazione mentale (l'attenzione, la memoria, la velocità e l'accuratezza di reazioni sensoriali e motrici).

In ricevimento di cambio migliora la performance fisica e mentale, migliora la memoria, normalizza il sonno, migliora la condizione di pazienti con disordini di discorso e motore. I pazienti asthenia ai primi giorni di terapia migliorano la salute, aumenta l'interesse e l'iniziativa (le attività di motivazione) senza somministrazione di sedativi e arousal. Quando applicato dopo che la lesione principale grave aumenta il numero di mitochondria in aree perifocal e migliora il corso di processi di bioenergetic nel cervello.

Quando le lesioni neurogenic del cuore e lo stomaco normalizzano lipid peroxidation. Negli anziani non causa la congestione e il letargo eccessivo, rilassando la conseguenza spesso assente. Migliora la microcircolazione nei tessuti dell'occhio, riduce l'effetto inibitorio di etanolo sul CNS. Tossicità bassa.

Pharmacokinetics

L'assorbimento alto, penetra bene in tutti i tessuti del corpo e attraverso il BBB (il tessuto cerebrale penetra il circa 0.1% della dose amministrata, e nei giovani e gli anziani sono molto più). Uniformemente distribuito nel fegato e i reni. Metabolized nel fegato - il 80-95%, metabolites farmacologicamente inattivo. Non si accumula. Dopo di 3 ore, i reni cominciano a stare, la concentrazione nel tessuto cerebrale non è ridotta e è trovato nel cervello durante supplementari 6 ore il circa 5% è excreted dai reni immutati, parzialmente - nella bile.

Phenibut (acido di Aminophenylbutyric) Dosaggio

Phenibut ha usato dentro dopo aver mangiato 2 corso di 3 settimane. Il farmaco adulto amministrò 250–500 mg 3 volte al giorno. In caso di necessità, la dose quotidiana è successivamente aumentata di fino a 2500 mg. I bambini a partire da 2 a 8 anni Phenibut nominano 50–100 mg, a partire da 8 a 14 anni - 250 mg 3 volte al giorno. Una dose massima sola in adulti è 750 mg, in pazienti più anziani che 60 anni - 500 mg per bambini fino a 8 anni, 150 mg, 8 a 14 anni - 250 mg.

Per sollievo di sindrome di ritiro di alcool Phenibut ha nominato nei primi giorni di trattamento durante giorno 250–500 mg 3 volte al giorno e 750 mg di notte, con una diminuzione graduale alla dose quotidiana solita per adulti.

Per la cura di vertigine in disfunzione vestibolare e la malattia di Meniere Phenibut prescrisse a 250 mg 3 volte al giorno durante 14 giorni.

Per la prevenzione di mal di mare Phenibut prendono una dose di 250–500 mg una volta ogni giorno durante 1 ora prima di iniziare il lancio, o al primo mal di mare leggero. L'effetto Phenibut antiche soffre di mal di mare aumenta con dose crescente. Dopo l'evento di sintomi pronunciati di mal di mare (vomito, eccetera) in una destinazione di Phenibut inefficace perfino a dosi di 750–1000 mg.

Phenibut (acido di Aminophenylbutyric) Overdose

Phenibut bene tollerato da pazienti, in caso di overdose non è osservato gli effetti collaterali seri che richiedono la cessazione del farmaco.

Phenibut (acido di Aminophenylbutyric) Interazioni Della droga

Estende e accresce l'azione di sonniferi, analgesici narcotici, antiepilettici, antipsychotics e agenti anti-Parkinsonian.

Phenibut (acido di Aminophenylbutyric) a Gravidanza e lattazione

Con prudenza usata in gravidanza, durante lattazione.

Phenibut (acido di Aminophenylbutyric) Effetti collaterali

CNS: irritabilità aumentata, agitazione, ansia, capogiro, mal di testa, sonnolenza.

Dal sistema digestivo: nausea (a primi ricevimenti).

Reazioni allergiche: eruzione della pelle, prudendo

Phenibut (acido di Aminophenylbutyric) Indizi

Asthenia e ansia e neuroticism, ansia, paura, disordine ossessivo e coercitivo, psychopathy. Balbettando e tic in bambini, enuresis. Ritenzione sullo sfondo di myelodysplasia. Insonnia e incubi negli anziani. Prevenzione di ansia che si alza prima di chirurgia e studi diagnostici dolorosi (premedicazione).

La malattia di Meniere, la vertigine ha frequentato la disfunzione dell'impianto vestibolare di varie origini (compreso a otogenny labyrinthitis, disordini vascolari e traumatici), la prevenzione di mal di mare quando kinetosis.

Primario aperto - presentano il glaucoma secondo un certo punto di vista (in terapia di combinazione).

Come terapia aggiuntiva nella cura di alcolismo (per sollievo e disordini psychopathological in sindrome di ritiro somatovegetativnyh).

Trattamento predeliric e stati deliranti in alcolismo (in combinazione con mezzi convenzionali di detoxication).

Phenibut (acido di Aminophenylbutyric) Controindicazioni

Ipersensibilità a Phenibutum.

Phenibut (acido di Aminophenylbutyric) Prudenze

C prudente di lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale, fallimento di fegato.

Con uso prolungato è necessario per controllare la funzione di fegato e il quadro di sangue periferico.

Inefficace quando fenomeni espressi di mal di mare (compreso vomito incontrollabile, capogiro).

Gli effetti su capacità di guidare veicoli e i meccanismi di direzione

Durante il periodo di trattamento deve trattenersi da attività potenzialmente rischiose che richiedono l'attenzione e la velocità di reazioni psicomotorie.

Phenibut (acido di Aminophenylbutyric) Rassegne

Helga, 27 anni, Nootropics Phenibut - Per diventare una migliore memoria.
Si rivolge al nootropics e i tranquillanti, ma poiché dovevo comprare senza una prescrizione, l'effetto di componenti di tranquillanti è molto facile, non c'è effetto ipnotico. Effetto calmante solo leggero.

Che mi è piaciuta questa medicazione?

Migliora la circolazione cerebrale.
Migliora la memoria.
Elimina l'irritabilità.
Riduce arousal sessuale.
Migliora la qualità di sonno.

Prescrivo questo corso, in questo caso un mese. Sono molto contento. Mio figlio quasi ha perso il nervosismo, l'irritabilità...
Il farmaco prende questo in congiunzione con pikamilon e glycine. Ma questi il figlio farmaceutico e prima sottoscritto a, quindi ho qualcosa per essere comparabile...

Irene, 37 anni, Nootropics Phenibut - mi salva da pressione e depressione.
Le cause di pressione e depressione sono diverse. La prima volta fui affrontato con una condizione simile quando morii la cartella. In primo luogo, molto tempo piangendo, e poi è entrato in una depressione profonda. E il tempo, come se, ha rifiutato di trattarmi. Non sono stato felice della piccola figlia, il marito amato irritato... Capisco che con questa condizione è necessario fare qualcosa. Ha sofferto non solo io, ma tutti i miei parenti.
Mi faccio un appuntamento con un neurologo. Il dottore nel nostro reparto ambulatorio - una donna esperta, e, evidentemente, molto per vedere. I controlli e l'interrogatorio di me, immediatamente ha nominato Phenibut.
Le targhe di medicina. Non gusto amaro, e aspro.
Accetto che questo rimedio durante un mese, ma già durante il secondo giorno di ammissione fu alleviato. Fuori la massa informe dalla sua gola, aggiustando il sonno, l'irritabilità è scomparsa.
Questa medicazione veramente mi ha aiutato. Penso che aiuta in altre situazioni, tale come se la situazione difficile, e abbia bisogno di pace dello spirito e chiarezza di mente. Perciò la scatola di phenibut ho sempre con Lei.

Sicario di dolore di mal di denti – Prossimo analgesico per mal di denti

Mal di denti

Il mal di denti o odontalgiya, è un segnale del nostro corpo che con orale non è bene. Dolorante può succedere improvvisamente e differire in intensità. Qualche volta l'odontalgiya è così forte che senza l'aiuto di medicazione per mal di denti non può né mangiare, né dormire, né il lavoro. Perciò, l'apparizione dei sintomi sgradevoli ha bisogno di voltarsi al dentista al più presto possibile.

Quello che provoca il mal di denti

L'apparizione odontalgii spesso provoca varie malattie dentali come carie, periodontitis, pulpitis, così come altri cambiamenti, per esempio, esposizione di dentina, incrinature nei denti, le gomme o il trauma di dente durante trattamento. Ma ci sono tempi quando l'apparizione di dolore è il risultato di nevralgia trigeminal, infiammazione di seno, mal di testa di gruppo, media di otite acuti e altri. Sospettare la causa vera di un mal di denti può essere per la sua natura.

La decomposizione di dente è la distruzione graduale dello smalto di dente per radicarsi. Il dolore in questi casi può essere di una natura periodica e apparire come una reazione a freddo, caldo, acidic i cibi. Se il tempo non si conserva il dente l'odontalgiya può disturbare a ogni pasto o accompagnare la persona tutto il tempo, indicando che è necessario prendere misure urgenti inoltre per usare analgesici.

Periodontitis succede a causa d'infiammazione dei tessuti del vertice di dente e è caratterizzato da dolore costante e dolore palpitante. periodontitis sospettato può anche essere in tali segni ovvi come tumefazione delle gomme e allentamento di denti.

Pulpitis è il risultato d'infiammazione della «carne» del dente alla penetrazione di agenti patogeni attraverso un'incrinatura nello smalto o le cavità. Il dolore può avere un carattere diverso da paroxysmal acuto a brontolii costanti che sono di solito più cattivi di notte.

Esposizione della dentina, t. E. Uno strato giallastro sotto lo smalto nell'area del collo di dente accompagnata da incontri odontalgii nell'uso di cibi freddi o dolci, così come l'inalazione d'aria ghiacciata.
La gengivite come gingivitis e periodontitis, sono incendiari in natura e in disparte da dolore dentale accompagnato da gomme sanguinanti.

Il farmaco per mal di denti
Purtroppo quando un mal di denti è non sempre possibile durante parecchie ore essere nella sedia di dentista. Odontalgiya può esser sorpreso in qualsiasi situazione, infrangere tutti i piani e l'impatto significativo su salute. Per temporaneamente alleviare lo stato di attesa per il ricevimento di dottore, può prendere la medicina per un mal di denti - il farmaco analgesico una gamma larga di POI. Questo analgesico combinato, che grazie ai suoi componenti di membro - paracetamol e ibuprofen - intacca vari meccanismi di dolore. Proprio per questo il rimedio per mal di denti POI ha un effetto analgesico, antiincendiario e antipiretico pronunciato. Così, il mal di denti della droga moderno POI aiuta a rapidamente occuparsi di origine diversa odontalgiey e ritornare al ritmo abituale di vita!

La deduzione da Bere Difficile utilizzando Succinic acido acido e Citrico

Un metodo di spostamento da baldoria usando succinic l'acido acido e citrico

L'esposizione rapida di alcolismo di baldoria è difficile a casa. Il fatto è ciòche durante molti giorni di persona di ubriachezza di alcool può non adeguatamente valutare la loro condizione e il suo pericolo. Continua di rinfrescare il pizzico di mattina per alleviare i sintomi, e del resto bevendo per stato d'incoscienza. Il corpo soffre di alcool, e nello stesso momento richiede: un grado estremo di dipendenza. Tuttavia c'è un modo medico di accelerare l'eliminazione di tossine dal sangue e restaurare il metabolismo normale, senza fare ricorso a un dottore.

Effetto tossico di acido acido e citrico succinic

Quando consumato troppo alcool, non può esser completamente trattato, e il sangue accumula il suo mediatore metabolite - l'acetaldeide. Questo è un veleno forte che avvelena il corpo e causa sintomi di postumi di sbornia severi. L'acido di Succinic attiva il ciclo di Krebs e la respirazione cellulare. Come risultato, le celle ricevono più ossigeno e aumenti del tasso metabolici, così accelerando il processo di disintegrazione di acetaldeide che aiuta a occuparsi degli effetti tossici di alcool. Così, il ricevimento di acido succinic a un incontro di bere aiuta a rompere il circolo vizioso - la necessità di sobrio - e stimola il restauro di metabolismo normale. L'acido citrico è anche capace di accrescere l'attività metabolica e agevolare gli effetti collaterali sgradevoli di alcool. L'effetto massimo dell'acido acido e citrico succinic ha un'applicazione comune.

Limontar - una medicazione moderna per il ritiro della baldoria

Oggi c'è un farmaco che contiene succinic e acido citrico, dove il rapporto efficace massimo. Limontar creato da scienziati russi per risolvere i problemi ha frequentato l'uso di alcool. Si è già rivelato come una medicina efficace e al sicuro che aiuta a ritornare a metabolismo normale nel corpo e sentirsi migliore la prossima mattina dopo abuso di alcool.

Per eliminazione di baldoria Limontar nominano 1 targa 3-4 volte al giorno, durata di corso a partire da 4 a 10 giorni. Il farmaco non ha carico sul fegato, è completamente decomposto ad acqua e biossido di carbonio, e perciò può esser usato al sicuro. Il paziente può essere molto migliore prima che finisce il corso di trattamento, ma non è necessario interrompere la medicazione in anticipo. altri farmaci, lo scopo di cui deve esser discusso con il Suo dottore possono esser aggiunti in caso di necessità nello schema.

Se in alcuni giorni non può richiamare il paziente da baldoria sola, non c'è dinamica positiva, o diventa più cattivo, deve cercare l'attenzione medica immediatamente. Prendendo lo stato iniziale diverso in considerazione di salute, in alcuni casi, l'eliminazione della baldoria è possibile solo in un'installazione ospedaliera.