Come determinare il lignaggio da prova di DNA?

Su marcatori Genetici, africani di genoma ed europei e lignaggio di essere umano di riguardo con eventi storici.

Uno dei risultati di genetica di popolazione degli anni 1960 - è la teoria neutrale di evoluzione molecolare. Questa teoria suggerisce che la stragrande maggioranza di mutazioni genetiche non è i cambiamenti effettivi nella biologia di organismi. Questo significa che, nonostante due persone differiscano in media per millesima base (la base - le lettere che completano il genoma del codice), la maggioranza di cambiamenti è soggetta a selezione naturale. Ci si riferisce a questi cambiamenti innocui ai marcatori genetici del genoma e quell'uso di genetica quando il gene confrontato. L'iniezione di Cyanocobalamin - è necessaria per sintesi di DNA.

Sappiamo dove trovare questi marcatori nel genoma umano, e durante i 10 anni passati è diventato facile e a buon mercato per guardare migliaia di marcatori in centinaia di persone e capire la differenza tra la gente diversa e le popolazioni. Soltanto traduca questo genere di dati genetici nello spago di zeri e, basati sulla presenza o l'assenza di gene di marcatore certo e presenti l'individuo come una successione binaria che tiene conto di analisi matematica complessa.

Può considerare il numero di differenze tra gli spaghi binari di numeri: quanto più la differenza, tanto più piccolo le relazioni tra due persone. Ma possiamo fare meglio. Per il fatto che sappiamo dove i marcatori genetici nel genoma, possiamo vedere come queste differenze sono distribuite attraverso i cromosomi. Per esempio, due persone possono differire dal 10% di marcatori genetici provati. La differenza può esser distribuita sul genoma intero o può radunare regioni chromosomal diverse, lasciando lunghezze lunghe in cui non c'è differenza. L'opzione ultima presume che due persone sono collegate all'un l'altro più che nel primo caso, come riunito parecchie differenze sono entrate recentemente nel lignaggio genetico di uomo. Sebbene il numero assoluto di differenze tra i due genomi aiuti a capire, è anche importante sapere le differenze tra marcatori specifici. Questi concetti sono usati per determinare il lignaggio di parti diverse del genoma e sono la base della maggior parte prove genetiche commerciali.

L'accuratezza di prova genetica dipende in gran parte dai set di dati disponibili e la qualità di dati genetici. Nel complesso, possiamo essere sicuri nella più prima discendenza (500 anni scorsi). Questo è perché quella ricombinazione rompe il rapporto tra i marcatori, che ci permettono di comunicare il lignaggio con parti certe del genoma. Un intervallo di tempo più lungo significa che la ricombinazione succede.

Il numero dei nostri antenati aumenta esponenzialmente, siccome ritorniamo in tempo: dopo 20 generazioni (circa 500 anni) abbiamo un milione di antenati, dopo 30 generazioni (750 anni), hanno più di un miliardo. Certamente, questi antenati sono abbastanza dipendenti, e molti di loro anche si rivolgeranno ad altra gente. E molto probabilmente, condividerà la maggioranza degli antenati delle persone che hanno uno stretto rapporto con Lei. Comunque, ci sono calcoli matematici interessanti, secondo cui tutti gli europei condividono un antenato comune che visse 600 anni fa. Non sappiamo chi questo uomo fu e assomigliò al suo DNA, ma ci dice che tutti gli europei hanno antenati che furono i greci antichi, i romani, i vichinghi, e non importa come gli europei stabili oggi.

I genomi che sono stati divisi per molte generazioni, come l'africano e l'europeo, sembreranno piuttosto diversi per genetisti, e è abbastanza possibile istituire un africano o un segmento generico europeo in questi genomi. Siccome sviluppiamo una metodologia più sofisticata, aumentando la nostra capacità di differenziarci tra popolazioni simili.

Adesso abbiamo un alto grado di fiducia può esser distinto dal gene Nord del sud, sebbene siano abbastanza simili, così come differenziare gruppi subcontinentali da altre parti del mondo. Ma dobbiamo essere cauti nell'interpretazione di dove e perché questo lignaggio è presente in una persona particolare. parecchi studi dettagliati sono stati la discendenza condotta in parti diverse del mondo, e sono stati capaci di collegare modelli genetici con eventi storici. Ma la forza di questa ricerca viene dall'uso dei genomi di popolazioni. Uso queste prove a individui sono ancora abbastanza difficili, dal rapporto di lignaggio umano ed eventi storici certi è visto con grande scetticismo e prudenza.