Fluoxymesterone (Halotestin)

Fluoxymesterone (Halotestin) è lo steroide anabolico tableted che possiede androgenic espresso e azione anabolica piuttosto debole. È usato principalmente per salire di indicatori di potere, densità di musculation e aggressione, senza aumento di massa informe del corpo. In un tipo di attività specifica il galosten è usato da generalmente atleti di forza che non vogliono aumentare la categoria di peso, e anche in corsia d'isolamento e altri sport combattivi poco prima di competizioni. Fluoxymesterone è alto e tossico per un fegato. Il meccanismo esatto di azione non è ancora studiato, non l'azione di recettore su muscoli è supposta.

Marchi di fabbrica

Nome internazionale: Fluoxymesterone

Sinonimi:

• Halotest 300 dai Balcani (la Moldova)
• Androide di marrone degli Stati Uniti.
• Halotestin Upjohn
• Husteron-etichette principali degli Stati Uniti.
• Atmosfera-Testra Squibb Mark degli Stati Uniti
• Ultandren Ciba Grobbritanied

Profilo di steroide

• Attività anabolica - il 1900% di testosterone
• Attività di Androgenic - il 850% di testosterone (molto in alto)
• Aromatization (la conversione in estrogeno) - è assente
• La soppressione di un asse hypothalamuses-hypophyses-testicles - è espressa
• Tossicità per un fegato - molto in alto
• Metodo di accettazione - all'interno di (targhe)
• Durata di azione - 6-9 ore
• Tempo di scoperta - 2 mesi

Proprietà farmacologiche ed effetti

Inizialmente il fluoxymesterone è stato usato come i mezzi con le proprietà androgenic espresse usate in trattamento di gipogonadism di uomini e ritardo di pubertà a uomini per terapia di cancro di un petto a donne. Adesso la medicina ha rifiutato il suo uso. Halotestin è approssimativamente cinque volte più potente che methyltestosterone.

Fluoxymesterone è vicino su una struttura a methyltestosterone. È stato sviluppato da modifica di testosterone in tre articoli di linea: 17 - alfa mertil gruppo, 11 - beta hydroxygroup, e anche un 9-flyuorogruppa.

La prima modifica chimica permette di estendere il tempo di mezzodecomposizione di medicina in caso di amministrazione orale e livellare l'effetto di distruzione del primo passaggio attraverso un fegato, quanto possibile tenendo nello stesso momento la concentrazione di agente attivo in sangue.

La seconda modifica è diretta verso prevenzione di trasformazione enzymatic di una molecola da accessione a esso di anelli aromatici, in altre parole la medicina non si converte in estrogeno. Si suppone che la capacità blocchi l'estrogeno e i recettori prolactin che esclude il rischio di sviluppo di ginekomastia, hypostases e riduttore grosso su tipo femminile.

L'ultimo gruppo causa il nome di medicina (fluoxymesterone) e è ordinato di aumentare di attività androgenic di medicina (agevola una riduzione di 5a una condizione che conduce a formazione di un dihytrotestosteron). È una forma attiva della medicina che circola in sangue di solito in piccole quantità considerevolmente supera l'attività di testosterone e è capace per contattare fermamente androgenic recettori in gabbie di corpi e tessuto muscoloso. Non dimentichi prendono Gliatilin per migliori risultati.

Anche si ha annotato che la medicina migliora indicatori aerobic di atleti in atletica di atletica leggera. Contatta una capacità di stimolare eritropoes, la sintesi di emoglobina. Nello stesso momento la quantità più grande di erythrocytes è capace per trasportare più efficacemente l'ossigeno a gabbie.

Flyuoksimesteron può esser applicato a combustione di grasso siccome si ha mostrato che la medicina rafforza acidi grassi oksislen in fibre muscolari rapide. Sebbene con questi scopi ci siano anche i rimedi anabolici più al sicuro ed efficaci, in vinstrol particolare, testosterone, ocsandrolon.

Effetti collaterali

L'ipertrofeo e giperplasia di prostata, lo sviluppo di adenoma di prostata e, forse, l'aumento di probabilità di sviluppo di cancro è collegato alla formazione di velocità aumentate di dihydrotestosterone da testosterone. La capacità piuttosto facile di passaggi di medicina in dihydrotestosterone può avere effetti sfavorevoli ulteriori per salute nelle condizioni del suo uso prolungato. Flyuoksimesteron è valutato come la medicina da 19 volte la capacità anabolica eccessiva di testosterone e da 8.5 volte le sue proprietà androgenic. Le informazioni su attività di medicina sono state ottenute sperimentalmente.

Galotestin è tossico per un fegato. Gli atleti che applicano la medicina spesso riportano su aumento e morbilità di corpo. Le ricerche mostrano che la medicina certamente conduce per aumentare di livelli di enzimi epatici che dimostra il processo fermo di rinforzo di degradazione di celle epatiche sotto l'influenza di un flyuoksimesteron. Questo fatto è confermato da referenze.

Corso

La dose ottimale di galotestin costituisce 10mg/put, non è consigliato superare una dose in 20 mg/giorni. Inoltre, l'uso prolungato di galotestin (più di 6 settimane) può essere pericoloso per funzione sessuale. Provenire da un rapporto di vantaggio e danno, la realizzazione di un tasso di agalotestin sono i più ragionevoli solo prima di competizioni per ottenere due effetti principali su rinforzo di forza fisica e aggressione.

Flyuoksimesteron praticamente non causa la crescita di tessuto muscoloso. Le combinazioni di medicina con altri mezzi anabolici non hanno anche vantaggi particolari.

Galotestin è emesso in targhe su 5 e 10 mg (è più raro su 1 mg). La medicina piuttosto rara, comunque adesso è diventato disponibile Halotest 300 moldavo da farmaci balcanici.