Ethylmethylhydroxypyridine succinate - Sostanze Attive. Istruzione e Domanda, Dosaggio

Nome: Ethylmethylhydroxypyridine succinate

Il nome latino della sostanza Ethylmethylhydroxypyridine succinate

Aethylmethylhydroxypyridini succinas (genere Aethylmethylhydroxypyridini succinatis)

Nome chimico: 2 Etile 6 metile 3 hydroxypyridine succinate

Formula - C12H17NO5

Sostanze terapeutiche Ethylmethylhydroxypyridine succinate-Antihypoxants e antiossidanti

La classificazione (ICD-10) nosological

Astinenza di F10.3
Agorafobia di F40.0
Violazione di F90.0 di attività e attenzione
G24 Dystonia
G93.4 Encephalopathy, inspecificato
I63 infarto Cerebrale
I67.2 atherosclerosis Cerebrale
I69 Gli effetti di malattia cerebrovascular
R41.3.0 * memoria Ridotta
R41.8.0 * Disordini mnesticheskie intellettuale
Neuroleptic-derivati di Avvelenamento di T43.4 phenothiazine serie, butyrophenone e thioxanthene

Codice di CAS - 127464-43-1

Sostanza di caratteristiche Ethylmethylhydroxypyridine succinate

Bianco o poco bianco di una polvere cristallina bianca. Facilmente solubile in acqua.

Farmacologia
Modo di azione - antiossidante, membrana, nootropic, cerebroprotective, adaptogenic, anxiolytic.

Le inibizioni lipid peroxidation, l'aumento di attività di antiossidante del sistema, attivano la sintetizzazione dell'energia mitochondrial la funzione migliora il metabolismo di energia nella cella, aiuta a mantenere macroerg di livello, compreso sotto pressione d'ipoxia. Attiva la proteina intracellulare e la sintesi di acido nucleico, l'enzymatic tratta il ciclo di Krebs promuove l'utilizzazione di glucosio, la sintesi e l'accumulazione intracellulare di ATP. Restaura la struttura di membrana e la funzione, ha un effetto di modulazione sugli enzimi legati con la membrana, i canali d'ione, il sistema di trasporto neurotransmitter, i complessi di recettore, compreso Benzodiazepine-GABA, l'acetilcolina, migliorano la trasmissione synaptic e le strutture d'interconnessione del cervello.

Il metabolismo e migliora la corrente sanguigna per il cervello, il sangue rheology e la microcircolazione, la funzione di sistema immunitario, inibiscono l'aggregazione di piastrina. Ha anti-hypoxic, cerebroprotective, anxiolytic, antipressione, nootropic (la memoria migliorata, l'attenzione, la prestazione mentale), l'antisonnifero, su alcool, anticonvulsant e azione di Wegetotropona antiparkinsonian. Abbassa il colesterolo totale e LDL e causa il regresso di cambiamenti di atherosclerotic nelle arterie (il lipid-abbassamento e l'effetto anti-atherogenic). Ha proprietà anti-ischemic: migliora la corrente sanguigna, limitare l'area di ischemic danneggia e stimola processi di riparazione. Aumenta la resistenza del corpo agli effetti di fattori estremi e condizioni patologiche dipendenti dall'ossigeno come shock, pressione, privazione di sonno, ipoxia, cerebrovascular l'incidente, la lesione cerebrale, ischemia, la scossa elettrica, il sovraccarico fisico e mentale, i conflitti, l'ubriachezza (l'etanolo, eccetera). . Rallenta il processo che diventa vecchio. L'effetto antialcolico è l'effetto sobrio e la motivazione indebolirsi e è usato per il sollievo di sindromi da astinenza e la cura di avvelenamento acuto. Il trattamento simultaneo con ubriachezza di alcool non è esacerbato e lo previene. La resistenza di diminuzioni a farmaci psychotropic e rinforza la loro azione, che fa la capacità di ridurre dosi terapeutiche e la probabilità di effetti sfavorevoli. Le proprietà di Radioprotective possono esser usate come una radiazione di misura profilattica ad alto grado.

Gli studi controllati dal placebo sperimentali e clinici hanno mostrato l'efficienza alta oksimetiletilpiridina succinate nel trattamento di colpo di ischemic (100-1000 mg / il giorno / la goccia), manifestando disordini di regresso di coscienza e i sintomi d'instabilità vasomotor, accelerando il ricupero di funzione motrice.

In bambini, l'inclusione del farmaco (10 mg / il kg / il giorno oralmente) nello schema di terapia di non-paroxysmal supraventricular tachycardia e sindrome di seno malata, ha aumentato l'efficienza di trattamento in media nel 20-27%.

Applicazione della sostanza Ethylmethylhydroxypyridine succinate

Iniezione: disordini circolatori cerebrali acuti e cronici, compreso colpo di ischemic e le sue conseguenze; encephalopathy, dystonia; malattie psicosomatiche; nevrosi e disordini nevrotici con manifestazione di ansia di paura, pressione emotiva; disordini di memoria e attenzione, disturbo di capacità mentale; malattie mentali e neurologiche negli anziani, atherosclerosis cerebrale; sollievo di sindrome di ritiro di alcool, accompagnata da nevrosi e disordini vegetativi e vascolari; ubriachezza acuta antipsychotics; infiammazione purulenta acuta della cavità addominale: pancreatite necrotizing acuta, peritonite (nella terapia complessa).

Targhe: malattia di cuore di ischemic (terapia complessa).

Controindicazioni

Ipersensibilità al hydroxymethyl-ethylpyridine succinate e / o pyridoxine, fegato umano acuto e reni, gravidanza, allattamento al seno.

Restrizioni di applicazione di Ethylmethylhydroxypyridine succinate
I bambini meno di 18 anni di età (la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate).

Gravidanza e allattamento al seno
Contraindicated (l'esperienza clinica adeguata in gravidanza e durante allattamento al seno non è).

Effetti collaterali di sostanza di Ethylmethylhydroxypyridine succinate
Nausea, bocca secca, reazioni allergiche.

Interazione

Accresce gli effetti di alcool e sedativi CNS (opioids, l'anestetico, i sonniferi, antipsychotics con somministrare sedativi a effetto), i calmanti muscolari e gli altri. Gli antiacidi ritardano l'assorbimento (ma non riduca la dimensione di assorbimento) chlordiazepoxide. Chlordiazepoxide può indebolire l'effetto di levodopa. Cimetidine, l'estrogeno i contraccettivi orali, disulfiram ed erythromycin chlordiazepoxide rallentano il metabolismo nel fegato, l'aumento di concentrazione di sangue ed escrezione ritardata. Il fumo può indebolire l'effetto di chlordiazepoxide.

Overdose di Ethylmethylhydroxypyridine succinate

In caso di overdose sonnolenza possibile.

La dosatura e amministrazione di Ethylmethylhydroxypyridine succinate
Parenteral: in / m o / in (bolo o infusione).

In / lo jet (tra 5-7 minuti) o una goccia (40-60 gocce per minuto) è usato come una soluzione per cloruro di sodio fisiologica solvente. Il regime di dosaggio è scelto singolarmente. La dose iniziale di 50-100 mg, 1-3 volte al giorno, allora gradualmente aumenta la dose per produrre un effetto terapeutico. La dose massima - 800 mg / giorno.

Malattia cerebrovascular acuta: nella terapia complessa - / gocciolano 200-300 mg / il giorno durante i 2-4 primi giorni, e poi in / il m a 100 mg 3 volte al giorno. Durata di trattamento - 10-14 giorni.

Encephalopathy (decompensation fase): in / il bolo o l'infusione a 100 mg 2-3 volte al giorno durante 14 giorni, e poi continuano l'introduzione / il m a 100 mg / il giorno durante 14 giorni. Prevenzione encephalopathy vascolare: / m, 100 mg 2 volte al giorno durante 10-14 giorni.

Deterioramento cognitivo mite in pazienti anziani, disordini di ansia: io / m, 100-300 mg / giorno durante 14-30 giorni.

Sindrome di astinenza: 100-200 mg / il m 2-3 volte al giorno o in / calano 1-2 volte per giorno durante 5-7 giorni.

Ubriachezza acuta antipsychotics: / c, 50-300 mg / giorno durante 7-14 giorni.

Pancreatite necrotizing acuta, peritonite: usato nel periodo pre-e postin vigore, il regime di dosaggio dipende dalla prevalenza di processo, la gravità della condizione.

Dentro: 0.1 g 3 volte al giorno. Lunghezza di corso - non meno di due mesi. Corsi ripetuti - sul consiglio di dottore.

Sostanza di precauzioni Ethylmethylhydroxypyridine succinate
Sia prudente di durante i conducenti di veicoli e le abilità della gente toccano la concentrazione alta di attenzione.

Nomi commerciali di farmaci con Ethylmethylhydroxypyridine succinate sostanza feriale

Indice di nome depositato

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