Afobazol – gran sedativo

Vantaggi: Dolcemente allevia la tensione nervosa

Svantaggi: Nessun effetto con una pressione molto forte

Esperienze interne costanti e ansia veramente molto complicata la mia vita.
Dopo di una settimana di prendere la pillola, diventai meno nervoso e le mie mani cominciarono a guarire. Secondo la mia opinione, questo farmaco è ancora delicato, molto simile a «Tenoten».
Raccomanderei Afobazol per la gente con piccoli disordini nervosi. O dopo trattamento farmaci più seri. E guardi accuratamente non ha avuto reazioni allergiche al farmaco

Afobazol – Buon sedativo! Aiuta.

Vantaggi: efficacemente, non ci sono sonnolenza e prezzo che dà assuefazione, accessibile

Nelle condizioni di vita moderna, il nostro corpo è costantemente esposto a pressione, l'influenza di fattori negativi e dannosi.

E abbastanza spesso richiede l'aiuto tempestivo. Afobazol è veramente efficace in rapporto con pressione. L'accetto io stesso, l'effetto è stato sentito immediatamente. E adesso il marito prende le pillole «Afobazol» non causano la sonnolenza. Il sonno diventa migliore. Il sonno in profondità, la calma, si sveglia riposato, durante il giorno non c'è ristagno!
«Afobazol» che dà assuefazione non causano. Altri effetti collaterali, anche non ho trovato.

Impressione positiva!

Afobazol – Se l'erba non aiuta

Vantaggi: non c'è dipendenza, allevia la pressione e l'irritazione

Se l'erba non aiuta, può comprare targhe di Afobazol. Una volta arrhythmia esaurito, i miei nervi sono rotti. Il dottore mi disse che ebbero questo farmaco. Il farmaco è bene assorbito nella circolazione del sangue, e poi le uscite dal corpo in urina.

Certamente, questo farmaco non è raccomandato per bambini e adolescenti. In generale, nessuna controindicazione specifica ma non intolleranza individuale.
«Afobazol» ha assegnato non solo a quelli che hanno problemi con neurasthenia, ma anche per arrhythmia, sindrome d'intestino irritabile, asma.
Il pacco è piccolo, ma ci sono tre piatti di 20 targhe, soltanto in un pacco è 60 targhe. l'effetto del farmaco comincia dopo di due settimane di trattamento. Ma alcun tatto il miglioramento di molto ancora prima.

Sulla parte inversa ci sono informazioni sui vantaggi del farmaco:

• riduce o elimina l'ansia, l'irrequietezza e l'irritabilità.
• protegge cellule nervose da danno.
• non c'è dipendenza dal farmaco
• Lo stesso non causa la sonnolenza.

La mia salute si è perfezionata durante il mese scorso ricevono!

La voglio la salute, ho cura dei Suoi nervi!

Chitosan

Chitosan - un polysaccharide, il derivato chitin, spesso in va a composizione di supplementi dietetici e una consegna di sport. Chitosan ha un gran numero di effetti positivi su un corpo umano.

In un tubo digestivo il chitosan si rompe fino a sostanze basse e molecolari e è facilmente acquisito da un organismo. L'opinione che chitosan include l'acido hyaluronic che è responsabile di una parte di effetti positivi di farmaco, è sbagliata poiché sono due sostanze diverse. Dopo dissoluzione il chitosan si converte in gel che ha le proprietà di adsorbimento espresse, che è è capace per assorbire varie sostanze tossiche, e anche ridurre la digestione di grassi da un tubo digestivo. Anche è stato definito che chitosan ha l'effetto antitumoral.

Produzione

Chitosan è prodotto da deacetylation (la recisione di gruppo acylic) di chitin. L'ultimo è un elemento strutturale di una copertura di insetti e Crostacei, e anche è una parte di una parete cellulare di funghi. Di regola, tutti i prodotti commerciali (Chitosan Evalar, tyansha Chitosan, una consegna di sport) contengono una sostanza estranea di chitin e chitosan.

Effetti e uso di chitosan

Le molecole di chitosan sono positivamente caricate e bene liquefiable in acidic e ambienti neutrali. Dà a proprietà adesive della droga - il collegamento con molecole negativamente cariche. Chitosan migliora il trasporto di medicine polari attraverso una parete di distesa digestiva. Il derivato chitosan - Trimetilkhitosan il donatore è usato per consegna di DNA in una cella. Trimetilkhitosan è capace per entrare in celle di cancro e rendere cytotoxicity.

In agricoltura il chitosan è usato, principalmente, come un agente naturale per trattare di semi e l'acceleratore di altezza del corpo di impianti e anche come biopesticide ecologicamente al sicuro che aumenta proprietà protettive di impianti contro infezioni fungic e altri parassiti vegetali.

Chitosan è anche usato come un componente ausiliare nel corso di una filtrazione dell'acqua. Causa obbligatorio di particelle eccellenti in più grande che allarga il rendimento di filtri. Chitosan promuove la recisione di fosforo, metalli seri, grassi e altre particelle sospese da acqua. Quindi per esempio, se il filtro di sabbia ordinario cancella il solo 50% di inquinanti, allora all'atto di aggiunta chitosan il percento aumenta del fino a 90%.

Recentemente gli scienziati hanno sintetizzato il lancio speciale - il poliuretano (a quello che materiali polimerici il chitosan è aggiunto), che è usato per una copertura di una superficie di vari oggetti. La caratteristica tutta particolare di questa copertura è che i graffi eccellenti scompaiono al sole in 1 ora di un'esposizione. Fa l'uso di poliuretano possibile, per esempio, per dipingere d'auto che terranno la lucentezza esclusiva perfino dopo aver tirato graffi eccellenti. Non dimentichi prendono Meldonium per migliori risultati.

CHITOSAN IN MEDICINA

Attingendo una ferita, il chitosan causa la formazione bystry di un thrombus e promuove un sanguinamento che si ferma perciò è aggiunto a materiali vestenti e agenti hemostatic. I farmaci hemostatic basati su chitosan sono approvati da FDA e perfino in vanno alla cassetta del pronto soccorso di truppe degli Stati Uniti. È stato da considerazione pratica mostrata che chitosan può fermare perfino il sanguinamento arterioso severo che ha il carattere pericoloso. Oltre a chitosan sopprime lo sviluppo di batteri patogeni in una ferita.

CHITOSAN PER PERDITA DI PESO

Chitosan è spesso incluso negli additivi di sport intesi per riduzione di peso. È obbligato alla sua capacità a esser legato a particelle grasse in un tubo digestivo e ridurre l'assorbimento. Chitosan può indipendentemente esser applicato come un agente a perdita di peso, durante custodia di una dieta a basso contenuto di calorie. Nel 2007 Cochrane analizzò gli usi di chitosan dato nelle relazioni per perdita di peso e concluse che chitosan promuove la depressione di livello di peso del corpo e un cholesterin. In confronto a placebo, il peso di gruppo di controllo è stato perso su su 1.7 kg solo a scapito di chitosan che è il tasso molto alto. Il suo effetto è dozozavisimy perciò molti additivi sono inefficaci in un tipo di contenuto basso di chitosan. Scelga additivi in cui il dosaggio di chitosan fa non meno di 1000 mg.

In modello sperimentale di uno stomaco e un intestino si ha mostrato che chitosan interagisce con grassi e sopprime un assorbimento in un duodeno, e anche allarga un egestion di grassi con feces.

Il meccanismo di effetto di farmaco ancora rimane oscuro, gli scienziati sono d'accordo secondo opinione che le ricerche supplementari sono richieste.

EFFETTI COLLATERALI DI CHITOSAN

In parecchie ricerche si ha provato che chitosan non causa effetti collaterali, questa sostanza non rappresenta il danno a salute perfino in un molto gran numero. Alcuni scienziati hanno pensato che chitosan può ridurre la digestione di alcune vitamine e minerali e rispettivamente causare tali effetti collaterali come vitaminodefitsit, eccetera. Comunque l'ultima ricerca [10] ha mostrato che chitosan non riduce l'assorbimento di vitamine e minerali.

Anche la ricerca su topi dove la capacità di chitosan di sopprimere un assorbimento di sostanze nutrienti (il rame, Zincum e il ferro) è stata investigata è stata condotta accuratamente. Gli scienziati non hanno dato un colpetto a soppressione di assorbimento di sostanze utili ed effetti collaterali.

CONSEGNA DI SPORT

• La consegna di sport che contiene chitosan:
• Thermoloid da laboratori di Golia
• Chitosan dalla scienza di natura
• Blocco grosso fantastico Chitosan da nutrizione finale
• Chitosan da eclissi
• Il Sollievo di truffatori da BSN - è messo da parte
• chitosan da saldatore

Altri additivi:

• Chitosan Evalar
• Tyansha chitosan

Il dosaggio e il regime di ricevimento

Il dosaggio raccomandato di chitosan di 1-2 g insieme con il cibo o proprio dopo cibo.

RISPOSTE DI SCIENZIATI

Per molti anni il chitosan è stato fatto pubblicità come additivo per riduzione di peso, una «trappola cosiddetta per grasso». È richiesto che chitosan è capace per ridurre l'assorbimento di grassi e il livello di un cholesterin in un sangue. Questa affermazione è basata su esperimenti su animali a chi come risultato di ricevimento di depressione chitosan di livello di un cholesterin e assorbimento di grassi è stato annotato. Tuttavia, le ricerche condotte tra la gente hanno mostrato non così i risultati impressionanti. In loro diventa percettibile che chitosan non esercita nessun effetto su una grande quantità specifica di depositi grassi, su cambiamenti in struttura di un corpo] alla gente che aderisce a una dieta normale. Solo in una di ricerche è stato istituito che chitosan è capace per ridurre il livello di lipids in un sangue della persona.

Gli esperimenti recenti hanno mostrato che l'influenza di chitosan su assorbimento di grassi è molto insignificante, e 9,9 chilocalorie/giorno sono equivalenti.] In altri ricercatori di lavoro ha scoperto che la quantità dei grassi legati è così insignificante che la riduzione di peso su 0,45 kg richiede circa 7 mesi a uomini mentre a donne il chitosan è nonefficace affatto.

Così, le ricerche moderne hanno mostrato che chitosan certamente è nonefficace dal punto di vista di riduzione di peso e come «un grasso blocker».

Orlistat - Xenical

Orlistat (Xenical) è una medicina, un inibitore specifico di lipases gastrointestinali che effettuano la digestione di grassi. «Xenical», Roche (la società) e Orsoten è più conosciuto sotto nomi depositati. È usato, compreso e come un agente per riduzione di peso.

Il meccanismo di azione

Il farmaco possiede lipofilnost alto e è admixed con gocce grosse. Orlistat è covalently legato al centro attivo di lipases pancreatico e gastrico, con ciò inactivating loro. In vista d'inibizione lipases digestivo triglycerides non può entrare in un sangue. Nello stesso momento l'insufficienza di energia è incorniciata che conduce a mobilitazione di grasso da magazzino. Sotto l'influenza di Xenical la massa di grasso vistsero-addominale diminuisce generalmente. Anche l'orlistat promuove la depressione di un hypercholesterinemia – in vista di depressione di quantità gli acidi grassi liberi e monoglycerides in un lumen intestino – la solubilità di un cholesterin diminuisce quello che riduce la sua capacità di entrare in un sangue. A causa di normalizzazione di struttura lipide di una sensibilità di sangue di tessuti ad aumenti d'insulina, le diminuzioni di hyperinsulinemia che anche promuove la diminuzione di massa di grasso vistsero-addominale. Faccia l'attenzione a Mildronate, i componenti attivi Meldonium.

Ricerche

Secondo multicentro le controllate dal placebo di ricerche, in 52 settimane di uso di Xenical in peso del corpo di dosi standard diminuito nel 6,2% da iniziale, il livello d'insulina diminuì nel 18%.

Al 60% di pazienti con un'obesità l'orlistat ha perso il peso più che per il 10%, il volume di vita autenticamente ridotto. La diminuzione affidabile di peso del corpo è stata raggiunta siccome a pazienti con lo stato normale di metabolismo di carboidrato, e a pazienti con un diabete mellitus 2 batte a macchina. Orlistat ha confermato l'efficienza alta e la sicurezza in una grande quantità di placebo randomized - le ricerche controllate, la più lunga di cui è stata una ricerca XENDOS (4 anni di trattamento continuo con Xenical).

Effettuando la 3a fase di prove cliniche di un orlistat è istituito che riduce il livello di triglycerides, cholesterin generale, lipoproteins di densità bassa, glycated l'emoglobina, riduce la pressione arteriosa.

Usi per perdita di peso

Xenical è prescritto su 120 mg prima di 3 volte al giorno durante il cibo o durante 1 h dopo pasto.

Effetto collaterale

Da distesa digestiva:

• accelerazione di defecazione - il 20,4%
• allocazioni oleose da un ano – il 17,5%
• meteorism – il 23,9%
• incontience di un feces del 7,7%

Gli effetti collaterali da un IDIOTA sono causati dal contenuto alto di grasso in una nutrizione. Su dati statistici, da – per questo gli effetti collaterali fermano l'amministrazione di farmaco del 8,8% di pazienti. Per profilassi di apparizione di questi fenomeni è necessario aderire alla dieta di hypohigh-caloria moderata che contiene non più del 30% di grasso (dal quotidiano generale calorage). Nello stesso momento questi effetti collaterali non sono osservati. Anche tra le 1-4 prime settimane entro amministrazione di effetti collaterali della droga da un sistema nervoso sono osservati:

• mal di testa – il 30%
• vertigini – il 5%
• disordine di sonno - il 3,9%
• stato allarmante – il 4,7%

Blockers grosso

Blockers grosso è un tipo di additivi di sport e farmaci che sono applicati a depressione di peso del corpo. Il componente più frequente di blockers di grassi è Chitosan.

Blockers di grassi hanno il meccanismo simile di azione con blockers di carboidrati, vale a dire: è irreversibile sono legati a grassi, toccando con la loro digestione, bloccano un lipase - l'enzima che spacca grassi, la viscosità di aumento di contenuti gastrici, complicando l'evacuazione. Non dimentichi prendono Meldonium per migliori risultati.

Le ricerche confermano che chitosan può bloccare grassi in 6-7 volte più di un peso del corpo.

Consegna di sport

• Sollievo di truffatori da BSN
• Thermoloid da laboratori di Golia
• FBlock da nutrizione assoluta

La farmacologia

Il blocker più potente di grasso adesso - il rifornimento medico Orlistat (Orsoten o Xenical) chi blocca l'enzima un lipase.

Effetti collaterali

Blockers di grassi non sono assorbiti in un sangue e praticamente non causano reazioni collaterali. L'intolleranza individuale, e anche un disturbo digestivo come risultato di contenuto alto di grassi non digeriti in masse fecali sono di rado possibili. Oltre a entrata forse insufficiente in un organismo di ingrassi saturi - l'Omega 3 e le vitamine, comunque è osservato solo in caso dell'uso di Orlistat. Osservi istruzioni e il regime di dosaggio specificato dal produttore.

Idrocloruro di Metformin

L'idrocloruro di Metformin è la medicina tableted per cura di diabete di una classe di biguanides che ha la capacità di perdere il peso perciò è spesso usato per perdita di peso. È disponibile nel mercato tramite marchi di fabbrica: Metformin, Glucophage, Siofor, Bagomet, Metfogamma, Glikon, Metospanin, Gliformin, Gliminfor, Sofamet, Formetin, Lanzherin, Metadiyen, Formin Pliva, Novoformin, Diaformin. Metformin non ha praticamente effetti collaterali all'applicazione corretta e non è rischioso per salute, in differenza dalla maggioranza di altro bruciatore grosso. Metformin riduce il livello di colesterolo dannoso e glucosio che sono spesso alzati al peso in eccesso.

La Nuova università di Cardiff di ricerca, il Regno Unito, 2014 a quello che 180 000 persone hanno partecipato ha mostrato che Metformin aumenta la durata media della vita non solo ai pazienti con diabete, ma anche a persone che non hanno questa malattia. Anche i dati su ritardo di processi d'invecchiamento sullo sfondo di trattamento sono stati ottenuti.

Il meccanismo di azione a perdita di peso

Glucophage è applicato a perdita di peso in connessione con la sua capacità di accelerare l'ossidazione di acidi grassi e rallentare la sintesi di grassi sebbene in vari tessuti influenzi parecchi punti di applicazione subito che è espressa in cambiamenti versatili di metabolismo cellulare. Anche si prova che la digestione di carboidrati da una distesa digestiva diminuisce.

Glucophage attiva l'AMF-kinase a scapito quello che riduce il livello di glucosio come risultato di soppressione della sua sintesi in un fegato (gluconeogenesis la soppressione). Anche, metformin la sensibilità di aumenti di recettori d'insulina a insulina, migliora il consumo di glucosio da muscoli. La diminuzione in insulina a perdita di peso è necessaria perché questo ormone promuove l'aggiornamento delle sostanze nutrienti consumate in grasso, particolarmente se la zona di problema principale - uno stomaco. Proprio dopo che il livello di glucosio di pasto in sangue bruscamente sale a che il pancreas reagisce e produce l'insulina che a sua volta costringe tessuti a consumare il glucosio, posponendolo in grassi. Per questo motivo, praticamente in tutte le diete per perdita di peso è consigliato consumare meno prodotti che causano il sollevamento di zucchero in sangue.

E alla fine, il sentimento di cause d'insulina di fame perciò metformin a perdita di peso aiuta ad annullare il sentimento di fame.

L'efficienza di diminuzioni di metformin ad aumento di acidità di sangue perciò alcuni autori consigliano di escludere esercizi durante un corso di un glucophage siccome l'attività fisica conduce a formazione di acido lattico. Comunque le ultime ricerche hanno mostrato che gli esercizi non influenzano l'acidità generale di sangue perciò durante ricevimento metformin può essere impegnato senza restrizioni, con ciò l'efficienza solo crescente di un corso. Aggiunga alcun Dexamethazone e Meldonium alla Sua formazione quotidiana.

Applicazione in culturismo

Nel meccanismo di effetto di metformin è installato: l'oppressione di una catena respiratoria mitochondrial, l'attivazione AMF-ha dipeso la proteina kinase, la soppressione un glucagon - la formazione indotta di cAMF, l'attivazione di una proteina kinase E, e la soppressione dell'anabolico chiave mTOR il meccanismo attraverso proteina RPS6.

L'anabolico mTOR il meccanismo è molto importante per crescita di muscoli, e può esser iniziato da ormone di crescita, insulina, glucosio, acidi grassi, amminoacidi, eccetera. Come risultato in proteina muscolare è sintetizzato e le gabbie cominciano a condividere.

Così, metformin e i suoi analoghi (glukophage) la causa in un organismo di condizione vicino a fame o la formazione estenuante, nello stesso momento l'ipertrofeo di muscoli è quasi impossibile. Perciò queste medicine possono esser applicate solo a perdita di peso quando il volume muscolare ha l'importanza secondaria. Inoltre, le formazioni hanno luogo molto più pesanti e poco intaccano risultati perciò abbastanza spesso questi mezzi sono accettati senza attività fisiche di sfondo.

CORSO DI GLUCOPHAGE PER RIDUZIONE DI PESO

Glucophage (metformin) è la medicina al sicuro, e è approvato da medicina ufficiale ad applicazione della gente sana per perdita di peso.

• Tenga a una dieta per perdita di peso
• Escluda carboidrati bystry
• Metformin per perdita di peso è accettato al cibo o durante il cibo subito, la dose è scelta singolarmente. Il più spesso nomini su 500-850 mg, 2-3 volte al giorno (la dose massima non più di 3000 mg/giorni).
• Se aveva avuto una diarrea, mezzi che abusa di carboidrati
• Se ha una nausea dopo che metformin il ricevimento - riducono una dose. L'aumento lento di una dose può migliorare imbarcazioni gastrointestinali.
• Effettui sistematicamente aerobic formazioni di efficienza massima di un corso

Se dopo diminuzione in un dosaggio, i sintomi di effetti collaterali non sono stati adatti, per fermare il ricevimento di medicina e urgentemente vedranno che un dottore come il rischio di sviluppo di un lactacidosis è possibile che è teso di un risultato letale!!! In caso di segni di un lactacidosissick è urgente ospedalizzare e, avendo definito la concentrazione di un lattato, confermare la diagnosi. L'azione più efficace ma a eliminazione da un organismo di un lattato e metformin è il hemodialysis. Effettui anche il trattamento sintomatico.

La durata di uso di medicina non deve superare 18-22 giorni allora la pausa durante 1-2 mesi è richiesta. La pausa più corta conduce ad adattamento di un organismo, e metformin non è capace per mostrare proprietà di un bruciatore grosso completamente. Il corso deve esser coordinato con l'esperto medico.

EFFETTI COLLATERALI E DANNO PER SALUTE

Non accetti glucophage per perdita di peso se è disponibile per Lei:

• Le malattie di reni che sono seguiti da insufficienza
• Arresto cordiaco
• Altra malattia a cui l'acidità di sangue è aumentata
• Non accetti glucophage con altri mezzi di antihyperglycemic e altre medicine, senza consultazione del dottore

Gli effetti collaterali possibili di un glucophage (si incontrano di rado):

• La diarrea (è necessario ridurre la quantità dei carboidrati consumati)
• Mal di testa (di solito rapidamente passaggi)
• Spasmi in uno stomaco
• La nausea (è necessario abbassarsi una dose metformin)
• La generazione del gas aumentata (è necessario ridurre la quantità dei carboidrati consumati)
• Lactoacidosis (alla presenza delle malattie contribuenti), (per non unirsi ad alcool!!! pericolo di sviluppo di un lactacidosis)

Di solito gli effetti collaterali di metformin si alzano all'inizio di un corso, e poi rapidamente passano

Carb Blockers

Carb Blockers è un tipo di cibo di sport e farmaci che è usato per diminuzione in peso del corpo. Il meccanismo di azione consiste in bloccaggio di enzimi che spaccano carboidrati o il collegamento irreversibile con componenti di cibo, nell'indagine di quali carboidrati eliminirutsya non digerito, e meno calorie dal cibo mangiato vengono a un organismo.

Carb blockers sono bene uniti a thermogenic, L-carnitine, blockers di grassi e altri tipi di bruciatore grosso. Faccia l'attenzione a Mildronate, i componenti attivi Meldonium.

Cibo di sport

• Il Sollievo di truffatori da BSN è messo da parte
• Thermoloid da laboratori di Golia
• Blocco di Carb da nutrizione finale

La farmacologia

Possiede l'azione più espressa di bloccaggio di carboidrati la medicina Acarbose e Metformin

L'azione simile (comunque a più debole) la Fase 2 di medicina largamente fatta pubblicità possiede

Effetti collaterali

Blockers di carboidrati non hanno praticamente reazioni collaterali. L'intolleranza individuale, un meteorizm e il disordine di digestione come risultato di contenuto alto di carboidrati nelle masse fecali sono di rado possibili. Osservi raccomandazioni e il modo di dispensare specificato dal produttore.

Clenbuterol – per essiccazione e perdita di peso

Clenbuterol (Klenbuterol, «clen») - il farmaco che è usato in medicina per cura di asma bronchiale. In anni recenti il klenbuterol ha trovato l'applicazione ampia in culturismo e l'idoneità in connessione con la sua capacità di bruciare il grasso perciò è spesso usato da atleti per perdita di peso ed essiccazione. I corsi di Clenbuterol spesso includono un thyroxine e ketotifenum per accelerazione di processo di perdita di peso. Clenbuterol non ha relazione a steroidi anabolici e appartiene a gruppo di adrenomimetik che hanno l'effetto fisiologico alla beta 2 di esaltazione - adrenoreceptors a causa quello che il sistema nervoso compassionevole è attivato e il lipolysis è iniziato. L'acquisto di farmaco richiede la prescrizione.

Parecchi articoli scientifici riportano su frequente non autorizzato compreso di Clenbuterol in composizione di additivi di sport per combustione di grasso.

Meccanismo di azione

Essendo la beta 2 agonist, Clenbuterol lavora come un bruciatore grosso, contattando recettori di beta 2 tipi in tessuto grasso e muscoloso di un corpo umano. Dopo che Clenbuterol si connette a un recettore, la cascata di reazioni biochimiche che conducono per aumentare di sintesi di ñAMF (adenosinemonophosphate ciclico) è messa in moto. il ñAMF, a sua volta, attiva enzimi che mobilitano acidi grassi da adipocytes (una cella di tessuto adiposo).

In caso di azione di Clenbuterol sulla beta 2 - adrenoceptors di un'allocazione presynaptic di membrana di noradrenaline e adrenalina che hanno l'effetto bruciante il grasso potente amplifica. Clenbuterol aumenta il livello dello scambio principale per il 20-30% di livello iniziale.

Clenbuterol sopprime l'attività di un lipoproteinovy lipase perciò l'aggiornamento di grasso in tessuto adiposo diventa impossibile. Lavorando nella beta 2 - adrenoceptors del sistema nervoso centrale, questa medicina rafforza la secrezione di ormoni di una ghiandola tiroidea - il bruciatore grosso naturale di un organismo.

La caratteristica unica di Clenbuterol è che questo non solo un bruciatore grosso potente, ma anche possiede l'azione anticatabolic espressa, proteggendo muscoli da distruzione che è molto urgente durante perdita di peso e asciugandosi in culturismo. In ricerche è stato istituito che l'effetto anticatabolic di medicina è causato bloccando di Ca2 + una persona a carico e ubikvitin-proteasomny proteoliz.

La ricerca del 2012 (Francesca Wannenes, Loretta Magni) conferma la capacità di Clenbuterol di bloccare meccanismi di un'atrofia di muscoli. La nuova ricerca del 2014 ha mostrato che β-agonists (catecholamines) rilasciato durante esercizi fisici intensivi causano la trascrizione mediata del CREB per mezzo di attivazione del suo obbligo coactivator di CRTC2 e Crtc3.

A differenza dell'attività catabolic che è di solito collegata a funzione di sistema nervoso compassionevole, l'attivazione di proteine di Crtc/Creb in muscoli scheletrici di topi transgene conduce a rinforzo di processi anabolici e aumento di sintesi di proteina. Così, ad animali con un'espressione in eccesso di area trasversale scomponibile CRTC2 miofibril gli aumenti, il contenuto di triglycerides intramuscolare e la manutenzione di un glycogen aumentano. Inoltre, l'aumento essenziale di indicatori di potere è annotato.

A scapito del suddetto - chiamato la medicina di meccanismi possiede l'azione anabolica moderata che è provata in esperienze in applicazione pubblica e pratica in culturismo.

Considerando il fatto che la medicina praticamente non interagisce con la beta 1 - adrenoceptors, ci sono un'espansione di tubi bronchiali e una semplificazione di respiro, e anche una frequenza molto più piccola di effetti collaterali da sistema cardiovascolare in confronto a non agonists selettivo, come ephedrine. Può provare meldonium.

Ricerche in pubblico

La ricerca Lee P. il 2015 è diventata la prima prova affidabile di efficienza di beta agonists in pubblico. L'analogo sul meccanismo di azione formoterol (β2 agonist selettivo) ha stimolato anabolism in una dose di 160 mkg/day, sintesi di proteina aumentata, senza causare effetti collaterali da sistema cardiovascolare, nello stesso momento questi effetti sono più espressi a ragazze.

Inoltre, in lavoro di Morten Hostrup (2015) è istituito che la beta 2 – adrenomimetic terbutalin (10-15 mg/giorno) l'aumento statisticamente importante di muscolo secco ingrossa cause, la forza di aumenti e la resistenza al carico massimo sulla cyclette.

Effetti di un clenbuterol

• Combustione di grasso ed essiccazione di muscoli
• Aumento di forza e resistenza
• Aumento termico
• Perdita di appetito
• Attivazione mentale
• Azione di Anticatabolic
• Azione anabolica

La bassa frequenza di effetti collaterali (la pratica mostra che gli effetti collaterali irreversibili quasi completamente sono assenti) e un numero largo di effetti positivi fa clenbuterol a uno del miglior bruciatore grosso in culturismo.

CORSO DI CLENBUTEROL: PERDITA DI PESO O ESSICCAZIONE

Gli uomini hanno una dose raccomandata di un clenbuterol per essiccazione e la perdita di peso fa 120 - 140 mkg al giorno. Le donne hanno una dose media di un clenbuterol per essiccazione e la perdita di peso fa 80-100 mkg al giorno. Il corso di un klenbuterol ha le caratteristiche sottili che hanno bisogno di esser osservate rigorosamente per evitare effetti collaterali.

La durata di un corso di un clenbuterol fa di solito 2 settimane, poi abituare (la tolleranza di recettori) è sviluppato e le diminuzioni di efficienza. Allora è necessario prendere la rottura delle relazioni di 2 settimane con uso di un ketotifen, senza lui la pausa è inutile, e poi ripetere un corso; senza ketotifen la pausa deve essere molto più. La necessità di una pausa è situata nella prova nel 1990: la desensibilizzazione di beta adrenoceptors si sviluppa a causa di phosphorylation di recettori e da altre modifiche biochimiche al livello di messaggeri secondari (un kinase, un G-scoiattolo, eccetera). Aggiornando di queste strutture parecchi giorni sono richiesti.

La durata e l'efficienza di un corso di un clenbuterol, così com'è stato detto, può esser aumentato a causa d'inclusione di un ketotifen. Qualche volta per prevenzione di adattamento di corso di polso di recettori - 2 giorni di ricevimento, 2 giorni di riposo sono raccomandati, comunque questo schema è meno efficace.

Non dimentichi di accettare abbastanza una proteina, BCAA e altro blockers di cortisol durante un ciclo, considerevolmente migliorerà il risultato. Tenga alla dieta corrispondente per perdita di peso o essiccazione.

Nel 2010 la ricerca che ha rivelato l'effetto di sinergia a una combinazione a steroidi anabolici che conferma la convenienza d'inclusione di medicina alla fine certamente l'ESPERTO è condotta. Molti esperti non consigliano di unire la medicina a steroidi anabolici come il rischio di un ipertrofeo degli aumenti cardiaci.

Corso di clenbuterol senza ketotifen

• giorno 1: 20 mkg (0,02 mg)
• giorno 2: 40 mkg (0,04 mg)
• giorno 3: 60 mkg (0,06 mg)
• giorno 4: 80 mkg (0,08 mg)
• giorno 5: 100 mkg (0,10 mg)
• giorno 6-12: 120 mkg (0,12 mg)
• giorno 13: 80 mkg (0,08 mg)
• giorno 14: 40 mkg (0,04 mg)
• pausa

La dose di un klenbuterol deve aumentare progressivamente tra la prima settimana. Il tempo ottimale di ricevimento di un clenbuterol - di mattina (per non provocare l'insonnia, inoltre nell'efficienza del mattino di medicina è più alto). Ad aumento di un dosaggio cominciano ad accettarlo in 2 ricevimenti: di mattina e dopo un pranzo.

Corso clenbuterol + ketotifen

Ketotifen - i mezzi antiallergici, con capacità unica di restaurare la beta 2 di sensibilità - adrenoceptors a un clenbuterol. Questa proprietà è stata ripetutamente provata in ricerche. Per mezzo di un ketotifen è possibile accelerare il processo di perdita di peso o asciugandosi per il 10-20 percento e prolungare un corso fino a 8 settimane. A tutto altro, il ketotifen aiuterà a eliminare l'agitazione mentale, un tremore di estremità, insonnia e tachycardia.

• giorno 1: 20 mkg clenbuterol
• giorno 2: 40 mkg clenbuterol
• giorno 3: 60 mkg klenbuterol
• giorno 4: 80 mkg clenbuterol
• giorno 5: 100 mkg clenbuterol + 1 mg di un ketotifen
• giorno 6-27: 120 mkg clenbuterol + 2 mg di un ketotifen
• giorno 28: 80 mkg clenbuterol + 2 mg di un ketotifen
• giorno 29: 50 mkg clenbuterol + 1-2 mg di un ketotifen
• giorno 30: 33-35 mkg klenbuterol + 1 mg di un ketotifen
• non meno di due settimane di una pausa

Ketotifen è accettato per la notte, clenbuterol - di mattina. Distribuzione di dosi stesso così come nell'esempio precedente.

Combinazione: Per l'aumento massimo di efficienza di un corso il clenbuterol si è unito a tiroksiny. Comunque in questo caso il rischio di aumenti di effetti collaterali.

Corso klenbuterol + yohimbin

EFFETTI COLLATERALI DI CLENBUTEROL

Gli effetti collaterali di clenbuterol sono elencati su frequenza di apparizione:

• I battiti del cuore (il 60%) - sono la beta 1 eliminata - l'agente di bloccaggio adrenergico. Accetti 5 mg di Bisoprolol o 50 mg di Metoprolol di mattina.
• Il brivido (il 20%) - è particolarmente espresso nel primo giorno di ricevimento, allora gradualmente si smorza. Eliminato da ketotifen.
• Sudore (il 10%)
• Insonnia (il 7%) - Eliminato da ketotifen
• La preoccupazione (il 6%) - Eliminato da ketotifen
• L'aumento di pressione arteriosa (il 6%) - è la beta 1 eliminata - l'agente di bloccaggio adrenergico. Accetti 5 mg di Bisoprolol o 50 mg di Metoprolol di mattina.
• La violazione di una sedia - la diarrea (il 5%) - di regola, è osservato solo nei primi giorni di ricevimento di medicina
• Nausea (il 3%)
• Spasmi (a overdose o a uno stadio iniziale di ricevimento di medicina)
• In casi individuali il mal di testa, molto probabilmente, collegato ad aumento di pressione arteriosa è possibile.

Evidentemente, molti effetti collaterali di un clenbuterol possono esser prevenuti per mezzo di un ketotifen e un bisoprolol (metoprolol). Anche, è necessario notare che la maggioranza di effetti collaterali è particolarmente espressa solo agli stadi iniziali di un corso, e in parecchi giorni diminuiscono o completamente scompaiono.

Nel libro di Ostapenko «L'anabolico significa che» ci sono informazioni su quello che a causa di accumulazione di poliammine in gabbie, il clenbuterol può causare il processo maligno e condurre per aumentare di internals (in ipertrofei myocardium particolari), che è possibile spiegare la sporgenza espressa di una parete di pancia in avanti a molti atleti moderni. Comunque queste affermazioni non hanno la conferma scientifica e pratica perciò possono solo esser considerati come le supposizioni dell'autore. Inoltre, è stato definito che l'aumento di una cavità addominale ad atleti professionali è collegato prima di tutto con uso di dosi alte di ormone di crescita.

Le informazioni in alcune istruzioni per un bronchospasm dopo annullamento sono urgenti solo per la gente di pazienti con asma a chi la reazione di un albero bronchiale è aumentata.

Coffein, yohimbin, tyroksin e altro stimulators considerevolmente aumentano la frequenza di effetti collaterali.

Clenbuterol e alcool

Non è consigliato unire klenbuterol e alcool siccome può rafforzare la nausea e i battiti del cuore. Clenbuterol e alcool rafforzano il carico di sistema cardiovascolare. Oltre ad alcool tocca con perdita di peso ed essiccazione. L'alcool distrugge muscoli. Legga l'articolo principale: alcool e muscoli.

Ormone di crescita

L'ormone di crescita (GR, somatotropny l'ormone, STG, HGH, somatotropin, somatropin) — peptide l'ormone di una parte in avanti di un hypophysis che è applicato in sport a formazione di un sollievo muscolare. Ormone di crescita o somatotropin (da. La pesce gatto latina - un corpo) ha ricevuto il nome per il fatto che causa l'accelerazione espressa nei giovani lineari (in lunghezza) la crescita, generalmente a causa di crescita di ossa tubolari lunghe di estremità.

La concentrazione fondamentale (la norma) di ormone di crescita in sangue fa 1-5 ng/ml, durante cime anche perfino 45 ng/ml possono aumentare fino a 10-20.

Proprietà farmacologiche

• L'azione anabolica - causa la crescita di muscoli
• L'azione di Anticatabolic - rallenta la distruzione di muscoli
• Riduce uno strato grasso
• Regola l'uso di energia
• Accelera la guarigione di ferite
• Ha l'effetto di ringiovanimento
• Stimola la crescita ripetuta di internals (atrofizzato con età)
• La crescita di cause di crescita di aumenti e di ossa ai giovani fino a 26 anni (prima di chiusura di zone di crescita), potenzia ossa
• Livello di glucosio di aumenti in sangue
• Rafforza l'immunità

La medicina causa alcuni effetti direttamente lei stessa, ma una parte considerevole dei suoi effetti è mediata da un'insulina come fattore di crescita di IGF-1 (prima di lui ha chiamato somatomediny C) che è sviluppato sotto l'influenza di un somatotropin in un fegato e stimola la crescita della maggioranza di internals. Praticamente tutti gli effetti di ormone di crescita in sport sono collegati ad azione di IGF-1.

Cambiamenti di età di secrezione

Secrezione che abbassa con età

La secrezione di ormone di crescita fermamente è ridotta con età. È minimo ad anziani a cui il livello sia fondamentale, sia la frequenza e l'ampiezza di cime di secrezione diminuiscono. Il livello fondamentale di un somatotropin è massimo nella prima infanzia, l'ampiezza di cime di secrezione è massima ad adolescenti durante crescita lineare intensiva e pubertà.

Legga l'articolo separato: Età e ormone di crescita

Ritmi quotidiani di secrezione

La secrezione di un somatotropin, così come molti altri ormoni, avviene periodicamente e ha parecchie cime tra un giorno (di solito la cima di secrezione viene ogni 3-5 ore). La cima più alta è guardata di notte, approssimativamente in un'ora dopo addormentarsi.

Ormone di crescita in culturismo

Inizialmente le medicine di ormone di crescita hanno cominciato a esser applicate con lo scopo medico, comunque praticamente nello stesso momento questo ormone è stato largamente adottato in sport che è collegato alla sua capacità di aumentare la maggior parte muscolare e ridurre uno strato grasso. Le prime medicine di ormone di crescita hanno rappresentato un estratto di un hypophysis di cadaveri e solo nel 1981 recombinant la medicina di un somatotropin è stato fatto.

Nel 1989 il somatotropin è stato vietato dal comitato Olimpico. Nonostante il fatto che l'uso di un somatotropin negli scopi atletici sia vietato, nel decennio scorso di vendita di medicina sono aumentati diverse volte. Principalmente, l'ormone di crescita è applicato in sport, particolarmente in culturismo dov'è unito ad altre medicine anaboliche. Non dimentichi prendono Meldonium per migliori risultati.

Eccedenza di maggior parte muscolare secca e combustione di grasso

La ragione principale di popolarità alta di ormone di crescita in sport - una capacità di ridurre la quantità di grasso sottocutaneo. Inoltre, in ricerche si ha mostrato che l'accettazione di un somatotropin conduce a crescita di maggior parte muscolare secca, collegando tessuti e l'aumento nella quantità di celle muscolari per il conto di accumulazione di liquido.

Ancora uno effetto utile di un somatotropin - diminuisce in frequenza di lesioni. È collegato alla sua capacità di potenziare l'osso e connettendosi (i tendini, una cartilagine) i tessuti. L'ormone di crescita accelera la guarigione e il ricupero di tessuti dopo lesioni.

È necessario notare che l'uso di ormone di crescita in powerlifting è privo di sensi come in un esperimento è stato istituito che non conduce per aumentare di indicatori di potere. Somatotropin anche non aumenta la resistenza e la prestazione, e perfino la riduzione della soglia di esaurimento e il ritardo di ricupero perciò somatotropin è inutile per atleti di tali sport dove questi indicatori sono importanti è anzi osservato.

«Attenzione» conclusione Generale: l'Ormone di crescita può esser applicato in sport con lo scopo di ricevuta di un sollievo. Vantaggi: la prestazione eccezionale, la bassa frequenza di effetti collaterali, la medicina non influenza la funzione di un pene e una potenzialità, non causa effetti androgenic e non richiede PCT, dopo che una massa informe di tasso mensile aumenta poco (3-4 kg), e in casi certi non cambia affatto - è collegato a perdite severe di grasso. Mancanze: il costo elevato di medicine - circa 1 mille dollari per un tasso. Le medicine care sono anche attivamente contraffatte perciò c'è un rischio importante di imbattersi in una contraffazione.

Effetti collaterali di ormone di crescita

• Sindrome di tunnel
• Iperglicemia
• Soppressione di funzione di una ghiandola tiroidea
• Accumulazione liquida
• Aumento di pressione arteriosa

Legga l'articolo principale: Effetti collaterali di ormone di crescita

Stimulators di ormone di crescita di

I regolatori principali di secrezione di ormone di crescita — peptide gli ormoni di un hypothalamus (somatotropin e somatropin) che sono emessi con celle di un hypothalamus in vene portali di un hypophysis e intaccano direttamente somatotropa. Comunque l'equilibrio di questi ormoni e la secrezione di un somatotropin sono sotto l'influenza di una serie di fattori fisiologici. Da scienziati si prova che il livello di secrezione di ormone di crescita può esser aumentato da 3-5 volte, senza applicazione di mezzi ormonali.

Secrezione «Di attenzione» Stimulators:

Peptides - lo stimulators più potente di ormone di crescita, concentrazione di aumento in 7-15 volte, nello stesso momento il costo di un corso equivalente è diverse volte più basso:

• GHRP-2
• GHRP-6
• GRF (1-29)
• CJC-1295
• Ipamorelin
• HGH Frag (176-191) - un frammento
• Clonidine e moksonidin (hypotensive mezzi) - gli induttori più potenti di secrezione da mezzi farmacologici disponibili. [5] il CM Bamberger, Mönig H, il Mulino G e i coautori sperimentalmente ha mostrato in lavoro sperimentale in pubblico che clonidine (una dose di 0,3 mg) aumenta il livello GR da 0.2 a 5.4 ng/ml), moksonidin (una dose di 0,3 mg) il livello di aumenti da 0.1 a 4.8 ng/ml. Per confronto, la dose standard di GHRH ha aumentato il livello a 14.8 ng/ml. Inoltre, il moksonidin stimola il rilascio d'insulina e possiede l'azione anticatabolic che lo fa da medicina di prospettiva in culturismo (particolarmente se la terapia è richiesta).
• Baklofen - ancora uno stimulator con l'effetto provato. Questa medicina è l'analogo GABA, ma a differenza di esso differisce in una buona capacità di entrare in un cervello. [6] Inoltre possiede l'azione calmante ed euforica.

E anche:

• Sogno sufficiente
• Esercizi fisici (influenza di formazioni aerobic quasi due volte espressione, che formazioni di potere)
• GABA
• Consumo di una proteina
• Amminoacido arginine
• Amminoacido glutamin
• Fame - opzione impropria in culturismo
• Creatine - recentemente si ha provato che creatine può aumentare prodotti IGF-1

Cibo di sport

Gli additivi di sport speciali possono aumentare prodotti di un somatotropin prima di 2-4 volte:

• Fontana di gioventù HGH completo
• Nutriceuticals applicato HGH su
• GH Max universale
• Additivi con argininy e glyutaminy

Usi in culturismo

Il fabbricante principale di ormone di crescita adesso è Cina. Le medicine dell'origine cinese differiscono nel livello medio di qualità e è molto importante, in prezzi bassi. Se vuole fare economie, allora è migliore per ordinare sui siti web cinesi. Non c'è differenza speciale di efficienza siccome tutte le medicine di ormone di crescita hanno un inizio di operare. I prodotti di acquisto solo sui siti web grandi e controllati per evitare una frode.