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Cerebrolysin

10 Apr 2018

Un farmaco del cervello di porchi, sistemati dal fabbricante come una medicina. Si riferisce a farmaci nootropic, farmaci complessi con attività neurotrophic, è proposto per uso nel trattamento di pazienti con varie malattie neurologiche, come ischemic e colpi di hemorrhagic, demenza vascolare, compreso malattia di Alzheimer. È un complesso di peso molecolare basso peptides ottenuto da divisione enzymatic di proteine di sostanza cerebrali porcine purificate. La frazione attiva è rappresentata da peptides il cui peso molecolare non eccede 10,000 daltons. In connessione con la natura complessa di cerebrolysin, il meccanismo esatto della sua azione rimane sconosciuto.

Cerebrolysin

- Ingrediente attivo: porco di cervello di hydrolyzate.
- Forma di dosaggio: iniezione.

Il farmaco è stato prodotto e studiato dal primo degli anni 1970, è il prodotto principale della società farmaceutica austriaca MAI Neuro Pharma, che oltre a questo farmaco produce un farmaco inteso per la cura di Morbo di Parkinson e i supplementi nutrizionali. Il nome internazionale del farmaco è assente.

Secondo l'organizzazione autorevole la Collaborazione di Cochrane in prove cliniche randomized di cerebrolysin, nessun miglioramento dello stato di pazienti da prendere il farmaco è stato riferito. Basato sui risultati di un doppio cieco, randomized, lo studio controllato dal placebo nel 2011, i pazienti con mite per moderare la demenza vascolare dimostrarono che i pazienti che accolsero Cerebrolysin come un supplemento a terapia acida acetilsalicilica provarono miglioramenti importanti di tutti i parametri di risultato primari rispetto a livello di linea di base e con gli stessi parametri nel gruppo di placebo. Conclusioni principali: può esser raccomandato per inclusione in forme regionali di trattamento di pazienti con demenza vascolare.

Durante più di 40 anni, il cerebrolysin è stato largamente usato in paesi di CSI e di Russia. Per molti anni (dal 1992) è nella lista del governo di medicine vitali ed essenziali.

Negli Stati Uniti, il Cibo e l'amministrazione Della droga (FDA) non è registrato, ma ha lo stato di un nuovo farmaco approvato dal FDA per uso clinico privato.

Pharmacodynamics
La composizione del farmaco include neuropeptides bassi e molecolari biologicamente attivi, che sono capaci di penetrare la barriera cerebrale dal sangue e andare direttamente alle cellule nervose. Il farmaco è preoccupato per un effetto multimodale specifico per l'organo.

~ attività di Neurotrophic ~
Il farmaco ha dimostrato l'attività neurotrophic, simile all'azione di fattori naturali di crescita neuronal, ma ha manifestato in condizioni di amministrazione periferica. Ha l'effetto di stimolazione neurotrophic di neuroni del sistema nervoso centrale e periferico.

~ regolazione Metabolica ~
Aumenta l'efficienza di metabolismo di energia aerobic del cervello, migliora la sintesi di proteina intracellulare nello sviluppo e il cervello che diventa vecchio.

~ Neuroprotection ~
Protegge neuroni da effetti nocivi di acidosi lattica, previene la formazione di radicali liberi, migliora la sopravvivenza e previene la morte di neuroni in condizioni d'ipoxia e ischemia, riduce il danneggiamento neurotoxic l'effetto di amminoacidi excitatory (glutamate).

~ neuromodulation Funzionale ~
Ha un effetto positivo su violazioni di funzioni cognitive e processi di memoria.

Indizi: disordini del sistema nervoso centrale: lesioni di midollo spinale e cerebrali traumatiche, ischemic colpo, malattia di Alzheimer, insufficienza cerebrovascular cronica, ritardo mentale in bambini, iperattività e disavanzo di attenzione in bambini, sindrome di demenza di varia genesi.

Controindicazioni: stato epilepticus, insufficienza renale acuta, intolleranza individuale del farmaco.

Segno di efficienza:
Lo studio controllato di un randomized sulla sicurezza di cerebrolysin, condotto all'Ospedale di Christian-Doppler in Salisburgo, con trattamento neuroprotective di pazienti con incidente cerebrovascular acuto ha mostrato che il farmaco è al sicuro e bene tollerato in pazienti con colpo acuto. I risultati, nonostante le piccole dimensioni campione, indicano un effetto potenziale di trattamento con cerebrolysin in colpo acuto.

Nel 2007, una meta-analisi dell'efficacia di cerebrolysin nella cura di malattia di Alzheimer fu condotta al Reparto di Farmacologia e la Biostatistica di Schanghai l'università di Jiaotong l'Istituto superiore Medico. Sei randomized, le prove cliniche doppie cieche, controllate dal placebo sono state esaminate usando metodi di meta-analisi standard. L'analisi ha constatato che cerebrolysin può considerevolmente migliorare la condizione generale di pazienti con malattia di Alzheimer lieve e moderata. L'efficacia dell'azione di cerebrolysin su funzioni cognitive richiede lo studio ulteriore.

Un multicentro, randomized, uno studio clinico controllato dal placebo, doppio cieco su cerebrolysin nel 2011 dopo il colpo non hanno mostrato una differenza del risultato finale di trattamento con cerebrolysin rispetto a di placebo nel trattamento di colpo di ischemic. Comunque, dopo la stratificazione dei risultati della gravità della condizione dei pazienti, una diminuzione in mortalità fu osservata durante 90 giorni dopo il colpo nel 10% rispetto al gruppo di controllo (la mortalità nel gruppo di placebo fu il 20.2%, nel gruppo cerebrolysin il 10.5%). Questo risultato deve esser confermato da studi clinici ulteriori.

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