FAQ: i Cambiamenti di Genoma in Cancro

7 fatti su mutazioni collegate all'età di celle

Il cancro è quasi sempre caratterizzato da cambiamenti massicci nel genoma. Evidentemente, la prima cosa che avviene quando la degenerazione di celle di cancro - questa accumulazione di mutazioni, che garantisce che i processi intracellulari passano una soglia certa, a cui la cella è per lo più ritenuta le loro proprietà normali.

• 1. Le mutazioni collegate all'età - sono inizialmente cambiamenti casuali che si accumulano con età nel genoma di qualsiasi cella nel corpo. Come mostrato da studi recenti, alcune celle sono più protette contro, per esempio, le cellule germinali o i neuroni cerebrali. Alcuni - meno protetto, come cellule epiteliali. Con età, questi cambiamenti diventano sempre più celle. Questo è evidentemente una delle ragioni principali che il cancro è più comune negli anziani. E quando il numero di tali mutazioni in qualità, la cella diventa cancerosa.
• 2. In seguito a questo, ha coperto tutti i sistemi di gabbia protettivi, vale a dire il sistema, che nel corso di evoluzione sono stati creati per proibire la cella di cancro di dividersi, moltiplica e intacca i tessuti circostanti e gli organi. I sistemi che toccano con la sua divisione normale indefinitamente, includono geni di soppressore putativi cosiddetti che sopprimono il cancro. Una cella che diventa cancerosa, si libera dai loro geni onco-supressor per modifica genetica. Le copie di tali geni sono spesso semplicemente scartate dal genoma o la mutazione introdotta in questo, che irreversibilmente inibiscono la funzione normale di questi geni. Perciò, i genomi di celle cancerose e normali possono differire molto. Per esempio, se la successione di etichetta di ogni i cromosomi umani normali e confrontare il suo colore che succede in celle di cancro, i cromosomi di tutto sarà mescolato.
• 3. I tipi principali di cambiamenti che succedono nel DNA in degenerazione cancerosa - una mutazione di punto, allora le cancellazioni cosiddette quando lanciato i grandi pezzi di DNA, così come l'inserzione di elementi genetici mobili. Così, nel 2012, si mostrò che per la maggior parte tipi di cancro di origine epiteliale c'è nuova inserzione elementi genetici mobili, cioè i parassiti genetici che possono propagare la sua copia e inserirli in una nuova posizione genomica introducendo nuovi errori nella successione di gene. Per esempio, tali elementi genetici mobili possono esser inseriti in copie di geni oncosupressor e rovinarli, aiutando celle a rigenerarsi più efficacemente. Così, poiché l'oncogenesis è caratterizzato non solo da mutazioni di punto massicce e cancellazioni, e l'attivazione degli elementi mobili nel futuro può esser fatta a parecchie scoperte importanti nel campo di studi su perché il cancro ha attivato elementi transposable, e può, bloccare la loro attività, come - Quel modo di curare il cancro. Dopo ogni inserzione di elementi mobili - è un cambiamento serio nel genoma, il passo irreversibile sul sentiero dalla cella normale al paziente. Di conseguenza, il bloccaggio dell'attività di un elemento transposable può aiutare più efficacemente a curare il cancro, che probabilmente diventerà il soggetto di ricerca e molti laboratori nel prossimo futuro. Per aiutare il Suo sistema immunitario una persona deve prendere Peptides (Cytomax) Endoluten, Cytamine Epifamin epiphysis bioregulator.
• 4. Evidentemente, i cambiamenti genomici principali in cancro ancora mescolano cancellazioni o i frammenti di cromosomi diversi. Per esempio, quando il frammento di DNA è trasferito da un cromosoma all'altro, e così via (le traslocazioni genetiche cosiddette). Così, i geni possono entrare nell'alieno di ambiente in loro e iniziare a lavorare abbastanza in modo diverso, non il modo che hanno fatto nella posizione originale, dove sono stati circondati da scelto durante l'evoluzione normale di elementi regolatori genomici. Come risultato, il genoma di cella di cancro genoma irriconoscibile diverso da celle normali. Rispetto alla norma in cancro le celle possono trovare copie più funzionali dei geni, chiamati oncogenes (siccome contribuiscono a trasformazione oncogenic), e meno copie di geni oncosupressor, che sono stati già discussi sopra.
• 5. In modo interessante, durante proprietà di acquisto di cella di celle di cancro, c'è un attacco a un sistema di geni responsabili di riparazione di DNA. La riparazione di DNA porta come se la guarigione delle ferite, che sono applicate alle mutazioni di DNA genomiche. È, il sistema di riparazione normale deve pensare che i cambiamenti genetici esatti succedere e, perfettamente, debbano queste mutazioni distruggere, cioè restituiscono il genotipo di celle a normale. Quando carcinogenesis attaccò questi sistemi di riparazione, e così la cella è privata di un ostacolo per l'accumulazione ulteriore di mutazioni, e se la cella di avviamento è cambiata a un passo di camminare, allora la cella con la riparazione difettosa di fare questo è con la velocità di un'automobile da corsa, e molto rapidamente accumuli un numero enorme di mutazioni.
• 6. In parecchi casi dove le celle di cancro completamente non perdono il loro sistema di riparazione, può essere un segno profetico povero. Questo è per il fatto che adesso uno dei metodi principali per trattare alcune forme di cancro è la terapia di radiazione in cui le celle di cancro nel genoma di pause di filo di DNA multiple sono introdotte. E se il sistema di riparazione di cella di cancro è perso, non può sostenere della sua colla di genoma questi pezzi e muore. Comunque, se alcuni resti di sistemi di riparazione nella sua funzione, lo incolla i pezzi con successo innumerevoli indietro, e questo enigma di geni, che, certamente, non è raccolto come nel cromosoma originale, continua di funzionare. È, la cella di cancro deve, da un lato, per sopprimere il sistema di riparazione, ma d'altra parte, per una risposta di successo al trattamento, la cella di riparazione deve via in modo incompleto, lasciandolo nella dimensione che la sua colla di genoma di nuovo dopo corsi di chemioterapia o radiazione.
• 7. Evidentemente, la cura di cancro deve perfettamente includere entrambo il genoma congelante in celle di cancro, che permetterebbero di prevenire l'evoluzione ulteriore di celle di cancro nel tessuto. Dopotutto, l'assortimento mai cambiante di cella di cancro genera varianti genetiche innumerevoli, alcune di cui possono con successo resistere a trattamento. Di conseguenza, la terapia di cancro poteva fare il modo di fissare il genoma di celle di cancro in una sorta di stato «congelato». Questo aumenterebbe l'efficacia di terapia: in effetti sarebbe necessario sopprimere la tumefazione di un tipo dato e non centinaia di migliaia di tipi diversi, com'è alla variabilità del genoma di cancro. Qui, forse, la conclusione principale che possiamo fare, analizzando l'instabilità genomica di celle di cancro.