ACE-031

ACE-031 è la prospettiva peptide la medicina che appartiene alla classe di inibitori di un miostatin. Nella sua base c'è soluzione extracellular elementi di recettori di ActRIIB che sono collegati a FC un immunoglobulin G il frammento. L'effetto di medicina è basato a bloccaggio di un miostatin (c'è un bloccaggio pieno di un segnale attraverso un recettore di ActRIIB) perciò l'accelerazione di crescita di maggior parte muscolare e indicatori di potere è osservata.

Questo peptide ha il potenziale alto per applicazione in culturismo con lo scopo di assicurazione della migliore crescita per i muscoli e la combustione di grasso.

Usi in culturismo

È possibile prendere risultati delle ricerche riguardo a peptides. In questo caso è su un peptide, più precisamente, pro-peptide – l'ASSO 031 che è l'inibitore di miostatin.

È necessario dire che la società che ha sintetizzato l'ASSO 031 – Acceleron Pharma – le ricerche nella sua relazione si è fermata. Per molto tempo o non, è sconosciuto finora. Ma il pro-peptide è ancora sintetizzato da laboratori di terzi e viene al mercato. Perciò, vale parlargli specialmente come gli inibitori di miostatin – il soggetto piuttosto vasto e interessante. In questo caso, sarà una domanda di ricerca abbastanza ufficiale quali risultati sono stati pubblicati nel problema di marzo della rivista Muscle & Nerve scientifica.

48 persone hanno partecipato a ricerca, Tutti loro sono stati donne all'età di 45-75 anni (le donne per tali esperimenti escono, di regola, per minimizzare l'influenza di fattori di terzi, soprattutto, di testosterone). Ha fatto solo una iniezione di ASSO 031, ma la quantità diversa: 0.02, 0.05, 0.1, 0.3, 1 e 3 mg su chilogrammo di carico morto. In questo caso c'è stata sufficiente un'iniezione siccome il periodo di semivita di medicina costituisce circa 20 giorni. La concentrazione in plasma di sangue aumenta abbastanza rapidamente, arrivando a un massimo approssimativamente tra 3-4 giorni. Dopo che concentrazione di 8-10 giorni comincia a declinare gradualmente.

È necessario dire che i risultati soddisfacenti sono stati ricevuti solo in caso di quantità molto considerevole di iniezioni – 1 e 3 mg su un chilogrammo di carico morto. Altri dosaggi non hanno dato il vantaggio particolare in confronto a iniezioni di placebo. Comunque il gruppo «di tre milligrammi» ha preso un aumento essenziale di volume di muscoli – il 5 percento. La maggior parte muscolare secca è cresciuta nel 3%, nello stesso momento una quantità grossa lasciata. Accentuerò: il tre percento per l'atleta di centinaio di chilogrammi è 3 kg di muscoli che «coltivano» in solo due tre settimane.

Ma è su MILLIGRAMMI su chilogrammo di peso. E l'ASSO 031 nelle fiale che contengono solo 1 mg (1000 mkg) è in vendita di solito. Può immaginare quanti è richiesto tali fiale solo per un'iniezione. Alla fine, è necessario raccontare anche su perché Acceleron Pharma ha fermato ricerche riguardo all'inibitore di Myostatinum finora. Aggiunga alcun Dexamethazone e Gotratix alla Sua formazione quotidiana.

La questione è che in più primo esperimento su bambini in alcuni casi a candidati il sanguinamento spontaneo da un naso e gomme, e anche lo stiramento di vasi sanguigni è stato rivelato. Nell'esperimento descritto sopra su donne praticamente a tutti i candidati il livello FSG bruscamente è diminuito. Forse, in questi «pobochkakh» è anche non presentano qualcosa pericoloso, ma gli esperti da Acceleron Pharma hanno deciso di capire completamente tutto – della strada di danno. Lo stesso chi continua di comprare ASE-031 lo fa a un'iniezione a proprio rischio.

Altro peptides

• GHRP-2
• GHRP-6 (Geksarelin)
• GRF (1-29)
• CJC-1295
• Ipamorelin
• HGH Frag (176-191)
• Melanotan 2
• TB500

Prove cliniche di ASSO 031

Il 2 maggio 2013, il communicato stampa, Acceleron Pharma and Shire PLC dichiarò che vennero a conclusione sulla collaborazione in ASSO 031 e le molecole legate a esso e che non inizieranno la ripresa di questo programma. John Knopf, il CEO di Acceleron ha raccontato: «Nonostante il fatto che mostriamo lo scontento di risultati del programma ACE 031, in anche tempo, grazie a realizzazione di una ricerca, abbiamo ricevuto dati preziosi che possono esser usati nel corso di realizzazione di Acceleron di sviluppi di nuovi legami, anche saranno capaci di introdurre il vantaggio futuro ai nostri pazienti».

Altro evento risalì il 2 maggio 2013: all'atto di comunicazione con Jane Larkindeyl, il vicepresidente di AMD per ricerche, Kenneth Atti che presenta ad Acceleron e Lawrence Charles da Contea riferì che le prove cliniche di ASSO 031 furono sospese da febbraio 2011. «Da quel momento», - continuarono, - «presentammo una serie di giudizi preclinici e tossicologici supplementari, ma, purtroppo i risultati di queste ricerche non provvedono il loro sviluppo ulteriore». Hanno espresso la gratitudine di AMD per la sua partecipazione al programma ACE 031 e hanno notato che: «Ogni società si dedica ancora a sviluppo di nuovi metodi terapeutici di trattamento di AMD e altre malattie poco frequenti».

La storia originale su ricerca è data sotto - «L'ASSO 031 prove cliniche di una distrofia muscolare di arresto di Dyushen adesso», - ha fatto una pubblicazione il 3 maggio 2011.

Il 21 aprile 2011 le società biopharmaceutical Acceleron Pharma e la Contea dichiararono che le prove cliniche di ASSO 031 sostenuti da AMD sulla distrofia muscolare di Dyushen (MDD) furono sospese.

Il lavoro su una fase 2 su una ricerca dentro escalation di una dose di ASSO 031 a ragazzi con MDM è stato fermato, e la proroga di prove cliniche per ragazzi che sono state complete dentro la ricerca iniziale, è stato sospeso, basato sui dati preliminari collegati a sicurezza.

Entrambe le ricerche furono condotte in Canada, e il piano fu in uno di questi giorni nel futuro per aprire i centri di ricerca negli Stati Uniti.

I fenomeni negativi che i partecipanti di prova – i bleedings insignificanti da un naso e gomme hanno affrontato e i vasi sanguigni di pelle – così in generale, e in sé, non sono stati riconosciuti come pericolosi. Tuttavia, le società coinvolte e le assi di regolazione dicono che devono completare la comprensione di questi eventi prima che la prova clinica di ASSO 031 è continuata.

Lo sviluppo di ASSO 031 fu completamente discusso in rilascio di aprile del 2011 nella rivista AMD «la Ricerca» dedicata a salute e ricerche trimestrali. La discussione è stata pubblicata secondo l'intestazione «La Proteina che distrae e Non desiderata». La speranza di società in rinnovi di prova di ASSO 031 dopo problemi di sicurezza è completamente studiata.

Acceleron e Shire completano l'ASSO di ricerche 031 su ratti e scimmie. I ricercatori analizzeranno dati di persone e animali per ottenere un'impressione sui fenomeni ricevuti, sfavorevoli. Le società dichiarano che sperano in rinnovo di prova di ASSO 031 in pubblico dopo che i risultati di queste analisi sono ricevuti e considerati da amministrazione degli Stati Uniti su generi alimentari e sostanze medicinali (FDA), e anche il Ministero della sanità del Canada.

Acceleron e Shire fatto il 21 aprile l'affermazione seguente:

• «Con lo scopo di conservazione di una situazione a cui l'Associazione di dystrophia muscolare di Dyushen sarà costantemente Acceleron informato e Shire stanno per provvedere i dati aggiornati su una condizione del programma clinico per ASSO 031».
• «Durante prove cliniche su adulti sani e ragazzi con MDD, ad alcuni partecipanti il sanguinamento nasale insignificante, staxis di gomme e/o piccola espansione di vasi sanguigni in una pelle è stato osservato. Questi fenomeni sono stati completamente eliminati dopo la fine di trattamento».
• «I bleedings insignificanti in sé e l'espansione di vasi sanguigni non sono stati considerati come un problema serio di sicurezza nel contesto di questa ricerca».
• «Tuttavia, sulla base dell'analisi di questi dati su sicurezza che è effettuata insieme con FDA e il Ministero della sanità del Canada, Acceleron ha fermato A031-03 una ricerca su MDD e ha sospeso la realizzazione di serie e dosaggio dentro la ricerca espansa successiva A031-06».
• «Acceleron e Shire ancora rimangono legati al programma clinico internazionale per MDD, e anche al progetto su sviluppo di ASSO 031. Perseguendo questi scopi, esprimiamo l'intenzione di cominciare a effettuare il nuovo ASSO di ricerche 031 dentro lavoro con MDD, il monitoraggio corrispondente su domande, e anche le discussioni successive con regolatori saranno effettuate nello stesso momento».
• «Nei prossimi mesi provvedremo le nuove informazioni per associazione MDD come esso e siamo necessari».

Il valore per le famiglie ha legato con una distrofia muscolare di Dyushen.

L'apparizione delle esperienze riguardo a sicurezza legata a una preparazione medicinale sperimentale non è mai buone notizie per le famiglie che sperano in nuovi metodi di trattamento terapeutico. Tuttavia, le prove cliniche di una preparazione medicinale sperimentale per la natura è rischioso. E il suo vantaggio per pazienti che possono potenzialmente avere serio dagli effetti deve esser considerato dal punto di vista di dagli effetti che devono esser scoperti prima che rappresentano una minaccia per salute o vita.

«Sebbene siamo delusi di un tal giro di eventi in sviluppo di ASSO 031, accentua l'importanza di realizzazione di ricerche sviluppate e controllate in modo conveniente» - Sanjay Bidichandani, il vicepresidente di MDA per ricerche dice».

Anche può studiare la lista di ricerche.