Istruzione per uso: Cetirinax

Forma di dosaggio: targhe ricoperte dal film

Sostanza attiva: Cetirizine

ATX

R06AE07 Cetirizine

Gruppi farmacologici:

H1-antistaminici

La classificazione (ICD-10) nosological

H10.1 congiuntivite atopic Acuta: congiuntivite allergica; malattie di occhio allergiche; congiuntivite allergica; la congiuntivite allergica provocata da fattori chimici e fisici; rhinoconjunctivitis allergico; infiammazione allergica degli occhi; Primavera il Qatar; Primavera keratitis; congiuntivite di primavera; Congiuntivite allergica; anno - congiuntivite allergica rotonda; Inasprimento di pollinosis nella forma di sindrome rhinoconjunctival; keratoconjunctivitis allergico acuto; congiuntivite allergica acuta; infezione batterica superficiale degli occhi; Rhinoconjunctivitis; congiuntivite allergica stagionale; congiuntivite stagionale; SENSORIALE; keratoconjunctivitis allergico cronico; congiuntivite allergica cronica

J30 Vasomotor e rhinitis allergico: rhinopathy allergico; rhinosinusopathy allergico; malattie allergiche delle vie respiratorie superiori; rhinitis allergico; Allergico rhinitis stagionale; Vasomotor naso troppo liquido; rhinitis allergico prolungato; rhinitis allergico ogni e rotondo dall'anno; ogni anno rhinitis allergico; anno - rhinitis allergico rotondo o stagionale; tutto l'anno intorno rhinitis di una natura allergica; Rhinitis vasomotor allergico; Inasprimento di pollinosis nella forma di sindrome rhinoconjunctival; rhinitis allergico acuto; Edema di mucosa nasale; Edema di mucosa nasale; Edema della membrana mucosa della cavità nasale; Tumefazione di mucosa nasale; Tumefazione di mucosa nasale; Pollinosis; rhinitis allergico permanente; Rhinoconjunctivitis; Rhinosinusitis; Rhinosinusopathy; rhinitis allergico stagionale; rhinitis allergico stagionale; Fieno rhinitis; rhinitis allergico cronico; malattie allergiche delle vie respiratorie

J34.8 Altre malattie specificate di naso e seni nasali: Restauro di mucosa dopo interventi chirurgici nei seni paranasali; Malattia del naso e i seni paranasali

Dermatite L20 Atopic: malattie allergiche della pelle; malattia della pelle allergica eziologia noninfettiva; eziologia di malattia della pelle allergica nemikrobnoy; malattie della pelle allergiche; lesioni della pelle allergiche; reazioni allergiche sulla pelle; dermatite di atopic; dermatosis allergico; diatesi allergica; prurito allergico dermatosis; malattia della pelle allergica; irritazione della pelle allergica; Dermatite allergica; Dermatite di atopic; dermatoses allergico; diatesi di exudative; eczema atopic di prurito dermatosis allergico Di prurito; malattia della pelle allergica; reazione allergica cutanea a farmaci e prodotti chimici; reazioni cutanee a medicazioni; Pelle e malattia allergica; eczema acuto; neurodermatitis comune; dermatite atopic cronica; diatesi di Exudative

Prurito di L29: Prurito con ostacolo parziale della distesa biliary; Dermatite di prurito; Dermatosis con prurito persistente; Altro prurito dermatoses; il Prurito dermatoses; dermatosis allergico pruriginoso; dermatite pruriginosa; il Prurito dermatosis; prurito pruriginoso; Torturando il prurito; prurito grave; prurito endogeno; Pelle che prude con dermatosis; dermatite restretta di prurito; Prurito della pelle; scalpo di prurito; eczema pruriginoso

L50 Urticaria: Idiopathic urticarial cronico; Lesione Urticaria; urticarial cronico; Alveari del neonato

L50.1 Idiopathic urticaria: Idiopathic urticarial; idiopathic cronico urticarial

Starnuto di R06.7: starnuto

T78.3 Angioedema: Edema Quincke; inasprimento laringeo con edema angioneurotic; angioedema ricorrente; edema allergico; tumefazione periodica di Quincy

Composizione e forma di rilascio

Targhe, ricoperte di un rivestimento.

Cetirizine dihydrochloride 10 mg

Sostanze ausiliari: MCC; monoidrato di Lattosio; Crospovidone; colloide di diossido di silicio; Magnesio stearate

Membrana: hypromellose; Macrogol stearate; MCC; glicole di Propylene; diossido di Titanio E171

Nella bolla 7 o 10 PCS.; In un pacco di cartone 1 bolla.

Descrizione di forma di dosaggio

Ellittico, biconvex targhe ricoperte di un soprabito, bianco o quasi bianco, di un rischio su una parte.

Caratteristica

Un antagonista d'istamina competitivo, un hydroxyzine metabolite.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - antiallergico, antistaminico, antipruritic, antiexudative.

Pharmacodynamics

Blocca l'istamina i recettori di H1. Previene lo sviluppo e agevola il corso di reazioni allergiche. Intacca la prima fase di reazioni allergiche, restringe il rilascio di mediatori incendiari allo stadio «tardo» della reazione allergica, riduce la migrazione di eosinophils, neutrophils e basophils. Riduce la permeabilità di vasi capillari, previene lo sviluppo di edema di tessuti, allevia lo spasmo di muscoli lisci. Elimina la reazione della pelle all'amministrazione d'istamina, allergeni specifici, e anche a raffreddamento (con freddo urticaria). Praticamente nessun anticholinergic e azione antiserotonin. In dosi terapeutiche, praticamente non causa la somministrazione di sedativi. L'inizio di azione dopo una dose sola di 10 mg cetirizine - dopo di 20 minuti (nel 50% di pazienti) e dopo di 60 minuti (nel 95% di pazienti), durata - più di 24 ore. Contro il fondale certamente il trattamento, la tolleranza non si sviluppa. Dopo la cessazione di trattamento, l'effetto è mantenuto fino a 3 giorni.

Pharmacokinetics

Rapidamente assorbito dalla distesa digestiva. Cmax è portato a termine 1 ora dopo ingestione. Il cibo non intacca l'abbondanza dell'immissione, ma allunga il tempo per arrivare a Cmax da 1 h e riduce il suo valore nel 23%. Quando preso a una dose di 10 mg 1 volta per giorno durante 10 giorni la concentrazione di equilibrio nel plasma è 310 ng / il millilitro e è annotata dopo 0.5-1.5 h dopo amministrazione. L'obbligatorio a proteine del plasma è il 93% e non cambia con la concentrazione di cetirizine nella gamma di 25-1000 ng / il millilitro. I parametri pharmacokinetic di cetirizine cambiano linearmente quando amministrato in una dose di 5 a 60 mg. Il volume di distribuzione è 0.5 l / il kg. In piccole quantità, il cetirizine è metabolized nel fegato da O-dealkylation per formare metabolite farmacologicamente inattivo (a differenza di altra istamina il recettore di H1 blockers metabolized nel fegato che coinvolge il sistema cytochrome P450). Il farmaco non accumula; il 2/3 del farmaco è excreted immutato dai reni e il circa 10% - con vitelli. La Clausola sistemica di cetirizine è 53 millilitri / il min. T1 / 2 in adulti è 7-10 ore, in bambini 6-12 anni - 6 ore, 2-6 anni - 5 ore, da 0.5 anni a 2 anni - 3.1 ore. In pazienti anziani, gli aumenti mezzodi vita nel 50%, l'autorizzazione sistemica è ridotta nel 40% (la funzione renale diminuita). Cetirizine penetra in latte del seno. In pazienti con funzione renale deteriorata (La clausola creatinine <40 millilitri / il min) l'autorizzazione delle diminuzioni della droga e la mezzovita sono prolungate (per esempio, in pazienti su hemodialysis, le diminuzioni di Clausola totali nel 70% e è 0.3 millilitri / il min / il kg, E la mezzovita è estesa 3 volte), che richiede un cambiamento corrispondente nel regime di dosaggio. Cetirizine non è praticamente eliminato durante hemodialysis. In pazienti con malattie di fegato croniche (hepatocellular, cholestatic o la cirrosi biliary del fegato), la vita mezza cetirizine è allungata nel 50% e la sua autorizzazione totale è ridotta nel 40% (la correzione del regime di dosatura è richiesta solo con la diminuzione di fatto concomitante in tasso di filtrazione glomerular).

Indizio di Cetirinax

Stagionale e tutto l'anno rhinitis allergico rotondo e congiuntivite (prurito, starnuto, rhinorrhea, lacrimation, conjunctival hyperemia), urticaria (compreso idiopathic cronico urticaria), raffreddore da fieno (raffreddore da fieno), dermatosis allergico pruriginoso, angioedema.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti del farmaco, lactase insufficienza, galactosemia, glucosio-galactose malabsorption sindrome, gravidanza, il periodo di allattamento al seno, bambini meno di 6 anni.

Con prudenza - prescrivendo a pazienti in vecchiaia; In pazienti con insufficienza renale cronica.

Applicazione in gravidanza e allattamento al seno

Contraindicated in gravidanza. Per la durata di trattamento, l'allattamento al seno deve esser fermato.

Effetti collaterali

La sonnolenza, la stanchezza, asciuga la bocca, raramente - il mal di testa, il capogiro, l'emicrania, il disagio nella distesa digestiva, le reazioni allergiche (angioedema, l'eruzione della pelle, urticaria, il prurito della pelle).

Interazione

L'interazione pharmacokinetic di cetirizine con pseudoephedrine, cimetidine, ketoconazole, erythromycin, azithromycin, diazepam e glipizide non è stata scoperta. La Co-amministrazione di cetirizine con theophylline (400 mg / il giorno) conduce a una diminuzione nell'autorizzazione totale di cetirizine (theophylline kinetics non cambia).

La dosatura e amministrazione

Dentro, le targhe sono lavate giù con una piccola quantità d'acqua. Gli adulti e i bambini più di 6 anni di età sono prescritti 10 mg (1 tavolo) una volta al giorno o 5 mg (1/2 il tavolo) 2 volte al giorno. In pazienti con funzione renale ridotta (La clausola creatinine 30-49 millilitri / il min), 5 mg / il giorno è prescritto, con insufficienza renale cronica severa (La clausola creatinine 10-30 millilitri / il min) 5 mg / il giorno un giorno sì e uno no.

Overdose

I sintomi (succedono prendendo una dose sola di 50 mg): la bocca secca, la sonnolenza, la ritenzione urinaria, la stitichezza, l'ansia, ha aumentato l'irritabilità.

Trattamento: deve provocare il vomito, risciacquare lo stomaco, prescrivere farmaci sintomatici. Non c'è antidoto specifico. Hemodialysis è inefficace.

Misure precauzionali

Quando la dose è superata di 10 mg / il giorno, la capacità di reazioni rapide può deteriorarsi. Durante trattamento con cetirizine, è necessario trattenersi da partecipare ad attività potenzialmente pericolose che richiedono una concentrazione alta di attenzione e una velocità di reazioni psicomotorie. In dosi raccomandate, il farmaco non accresce l'effetto di etanolo (all'atto di una concentrazione di non più di 0.8 g / l), comunque, è consigliato trattenersi da usarlo durante trattamento. I pazienti con insufficienza renale cronica di moderati a gravità severa richiedono la correzione del regime di dosatura.

Condizioni d'immagazzinamento di Cetirinax della droga

A una temperatura non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Cetirinax della droga

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.