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Nevanac gocce per occhio 0.1% 5 millilitri

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Nevanak gocce per occhio - sono un farmaco antiincendiario e analgesico usato per curare il dolore postin vigore e l'infiammazione a causa di eliminazione di cateratta.

Le gocce per occhio di Nevanac riducono la sintesi di sostanze l'infiammazione attivante e sostenente (prostaglandins) nella lesione, rapidamente riducendo il dolore, riducendo l'edema infiammatorio. Diclofenac è superiore nella sua attività antiincendiaria ibuprofen, butadione e acido acetilsalicilico (l'aspirina).

Nella cornea e la congiuntiva, la sostanza attiva arriva alla sua concentrazione massima 30 minuti dopo instillamento del farmaco. Nella circolazione sistemica in concentrazioni importanti di Diclofenac non è scoperto. Penetra nella camera anteriore dell'occhio.

Nepaphenac è un precursore della forma attiva di farmaci antiincendiari non-steroidal con azione antiincendiaria e analgesica. Con applicazione di attualità, il nepafenac penetra attraverso la cornea dell'occhio, dove idroozia lo convertono in amphenac, una forma attiva. Amfenac inibisce l'azione di cyclooxygenase (prostaglandin-H-synthase), un enzima necessario per la produzione di prostaglandins.

Con applicazione di attualità, il nepafenac riduce la tumefazione dei tessuti di occhio e il dolore, non ha un effetto importante su pressione intraoculare.

Nevanac è rapidamente assorbito attraverso la cornea dell'occhio. Tre volte l'instillamento quotidiano di Nevanac della droga in entrambi gli occhi nel plasma sanguigno rivelò concentrazioni in basso misurate di napafenac e amfenac dopo di 2 e 3 ore, rispettivamente. Cmax di nepafenac in plasma dopo applicazione di attualità è 0.310 0.104 ng / il millilitro; Cmax amfenac - 0.422 0.121 ng / millilitro.

Cmax di napafenac in media in umorismo acquoso è osservato dopo di 1 ora.

Distribuzione

Amfenac ha un'affinità alta con siero albumins. In vitro che lega con albumina di ratto, albumina umana e siero umano è stato il 98.4%, il 95.4% e il 99.1%, rispettivamente.

Gli studi in ratti hanno mostrato che le sostanze radiolabeled associate con la sostanza attiva sono largamente distribuite nel corpo dopo un uso solo e ripetuto di dosi orali di 14C-napafenac.

Metabolismo

Con applicazione di attualità sotto l'influenza di intraoculari idroozia, il napafenac si sottopone a idrolisi rapida ad amphenac.

Il metabolismo ulteriore di amfenac procede da hydroxylation dell'anello aromatico, che conduce alla formazione di si coniuga con acido glucuronic. L'analisi di Radiographic chromatographic compiuta prima di e dopo idrolisi che coinvolge P-glucuronidase ha mostrato che tutti metabolites sono stati presentati nella forma di si coniuga con acido glucuronic, ad eccezione di amfenac. Amphenac è stato metabolite principale in plasma - questa sostanza ha reso conto del circa 13% della radioattività totale scoperta nel plasma. Il secondo sull'evento nel plasma è stato un metabolite di 5-hydroxynapaphenac con il 9% della radioattività totale a Cmax.

Escrezione

Nepaphenac è excreted principalmente dai reni (il circa 85% dell'etichetta radioattiva quando l'amministrazione orale di 14C-napafenac è trovata nell'urina, il circa 6% nel feces), ma le concentrazioni di nepafenac e amfenac nell'urina non sono quantificabili.

Indizi:

Trattamento, così come la prevenzione di dolore postin vigore e l'infiammazione in operazioni chirurgiche per cateratte.

Controindicazioni:

  • l'asma bronchiale, COPD, urticaria o rhinitis acuti, che sono causati tramite acido acetilsalicilico o altri farmaci antiincendiari non-steroidal;
  • bambini sotto 18;
  • ipersensibilità del corpo;
  • gravidanza, lattazione.

Istruzioni speciali:

I pazienti devono evitare l'esposizione a luce del sole.

L'uso di NSAIDs per applicazione di attualità può condurre allo sviluppo di keratitis. In alcuni pazienti sensibili, l'uso prolungato di farmaci antiincendiari non-steroidal per uso di attualità può causare una rottura di cellule epiteliali, un assottigliamento della cornea, un'erosione della cornea, la formazione di un'ulcera sulla cornea o una perforazione della cornea. Questi effetti collaterali possono creare un rischio di perdita di vista. I pazienti con segni di rompere l'epitelio corneale devono immediatamente smettere di usare il farmaco ed esser controllati per controllare la condizione della cornea.

L'uso di NSAIDs per applicazione di attualità può rallentare o ritardare il processo di guarigione. Anche si sa che glucocorticosteroids per applicazione di attualità rallentano o la guarigione di ritardo. L'applicazione simultanea di NSAIDs per applicazione di attualità e SCS per amministrazione locale può rallentare o ritardare il processo di guarigione.

L'esperienza con applicazione di attualità di NSAIDs suggere che i pazienti con complicazioni in seguito a interventi oftalmici chirurgici, denervation della cornea, disertano nell'epitelio corneale, il diabete mellitus, le malattie di occhio superficiali (eg, la sindrome di occhio secca), l'artrite reumatoide o ripeterono interventi chirurgici durante un tempo di breve periodo, può avere un rischio aumentato di effetti collaterali sviluppanti dalla cornea, che può creare una minaccia di perdita di vista. NSAIDs per uso di attualità deve esser usato con prudenza nel trattamento di tali pazienti. L'uso a lungo termine può aumentare il rischio di evento e gravità di reazioni sfavorevoli dalla cornea.

L'uso di NSAIDs per uso di attualità in combinazione con una procedura chirurgica sugli occhi può causare il sanguinamento intenso nei tessuti di occhio (compreso hyphema). Nevanac della droga deve esser usato con prudenza in pazienti che hanno una storia di tendenza sanguinante, o se i pazienti ricevono altre medicazioni che possono aumentare il tempo coagulante.

I dati sull'uso simultaneo di analoghi prostaglandin e Nevanak della droga sono assenti. In considerazione dei meccanismi della loro azione, l'uso simultaneo non è raccomandato.

Il farmaco contiene un conservante di cloruro benzalkonium, che può causare l'irritazione di occhio e lo scoloramento di lenti a contatto morbide. Inoltre, l'indossare di lenti a contatto non è raccomandato durante il periodo postin vigore dopo chirurgia per cateratte. Non è consigliato usare lenti a contatto nel trattamento con Nevanac della droga.

Gli studi hanno mostrato che il cloruro benzalkonium, che è contenuto in Nevanac della droga, può causare il punto keratitis e / o l'ulcera tossica keratitis. Perciò, con uso frequente o prolungato del farmaco, la supervisione medica attenta della condizione dei pazienti è necessaria.

L'uso di NSAIDs per applicazione di attualità può toccare con il riconoscimento tempestivo di segni d'infezione di occhio acuta. non possiedono nessuna proprietà antimicrobica. Nel caso d'infezione oculare, l'uso di farmaci antiincendiari non-steroidal per amministrazione di attualità concomitantly con agenti antibatterici deve esser effettuato con misure precauzionali.

Trasversale sensibilità

Con l'uso di nepafenac, è possibile sviluppare la trasversale sensibilità ad acido acetilsalicilico, derivati di acido fennulfacetic, così come altro NSAIDs.

Non tocchi la punta della bottiglia di contagocce a nessuna galla per evitare la contaminazione della fiala e i suoi contenuti.

La bottiglia deve esser chiusa dopo ogni uso.

L'effetto sulla capacità di guidare veicoli e maneggiare meccanismi

Dopo applicazione del farmaco, una diminuzione provvisoria nella chiarezza di percezione visiva è possibile, e prima del suo restauro che non è consigliato guidare e assumere ad attività che richiedono l'attenzione aumentata e la reazione.

Uso suggerito:

Nelle vicinanze. Scuota la bottiglia prima di uso.

1 goccia nel sacco conjunctival dell'occhio (occhio) 3 volte al giorno. Il trattamento è iniziato 1 giorno prima di chirurgia per eliminazione di cateratta e continua durante le 2 prime settimane del periodo postin vigore (compreso il giorno dell'operazione). Durante 30-120 minuti prima dell'operazione, è necessario gocciolare una goccia supplementare del farmaco.

Imballaggio:

  • Si trova in imballaggio originale. L'articolo è la marca nuova e chiusa.

Immagazzinamento:

  • Si tenga lontano da luce del sole diretta.
  • Tenga chiuso e lontano da bambini.
  • Deposito in posto secco a temperatura di camera.
  • Non superi la temperatura d'immagazzinamento più in alto che 25 C

L'avviso importante - il progetto di scatola esterno può differire prima di avviso precedente!

 

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