Istruzione per uso: Pantokalcin

Tradename: Pantokalcin

Nome Nondi proprietà internazionale (LOCANDA): acido di hopantenic

nome chimico: N--N-(2-adamantyl) (2-n-bromophenyl) ammina.

LOCANDA o raggruppando il nome: Bromantane.

Forma di dosaggio: pillole.

Struttura
Struttura
1 targa contiene:
Ingrediente attivo: calcio di hopantenate (o sale di calcio acido di Pantogamum hopantenic) - 0.25 g o 0.5 g;
Di sostanze ausiliarie: magnesio hydroxycarbonate, calcio stearate, talco, amido di patate.
Descrizione: targhe bianche forma plano-cilindrica e con una smussatura con il segno.

Gruppo di Pharmacotherapeutic: nootropics

Codice di ATX: [N06BX]

Effetto di Pharmachologic

Pharmacodynamics

Lo spettro di azione è associato con la presenza nella struttura dell'acido di gamma-aminobutyric. Il meccanismo di azione è all'influenza diretta di Pantokalcin su GABA B il complesso di canale del recettore. Ha neurometabolic, neuroprotective e proprietà neurotrophic. La resistenza di aumenti a ipoxia cerebrale e l'esposizione a sostanze tossiche, stimoli processi anabolici in neuroni. Ha l'effetto anticonvulsant, riduce l'eccitabilità del motore mentre il comportamento di ordinamento. Migliora la performance mentale e fisica. Promuove la normalizzazione di GABA in ubriachezza di alcool cronica e il sollevamento successivo di etanolo. Mostre effetto analgesico. È capace di inibire la reazione acetylation coinvolta nei meccanismi di inactivation di novocaine e sulfanilamidi, e così un'azione di prolungamento di quest'ultimo. Causa l'inibizione di patologicamente elevato cistico e il riflesso detrusor il tono.

Pharmacokinetics
Rapidamente assorbito nel tratto gastrointestinale. Il tempo per arrivare a concentrazione del plasma massima è stato 1 ora. Le più grandi concentrazioni sono nel fegato, i reni, nella parete di stomaco, la pelle. Penetra attraverso la barriera cerebrale dal sangue. Non faccia metabolized. Excreted immutato tra 48 ore (il 67.5% della dose - nell'urina, il 28.5% - nel feces).

Indizi per Pantokalcin

• disordini cognitivi in lesioni cerebrali organiche e disordini neurologici;
• nel trattamento complesso d'insufficienza cerebrovascular causata da atherosclerotic cambia in navi del cervello;
• demenza senile (forma primaria), lesioni cerebrali organiche residue in persone di mezza età e anziane;
• insufficienza cerebrale organica in pazienti con schizofrenia (in combinazione con antipsychotics, antidepressivi);
• extrapyramidal hyperkinesis in pazienti con malattie ereditarie del sistema nervoso (la corea di Huntington, hepatolenticular distrofia, Morbo di Parkinson e altri.);
• i traumi di neuro-infezioni e lesioni principali (nella terapia complessa);
• correggere gli effetti collaterali di neuroleptics e profilattico contemporaneamente come una «terapia di copertura»;
• extrapyramidal neuroleptic sindrome (ipercinetico e akinetic);
• epilessia con rallentamento di processi mentali (in combinazione con un anticonvulsant);
• sovraccarico psycho-emotivo, performance mentale e fisica ridotta;
• migliorare la concentrazione e la memoria;
• disordini di minzione: enuresis, incontinenza di giorno, pollakiuria, urgenza;
• bambini con ritardo mentale (ritardo mentale, discorso, sviluppo motore o combinazioni di ciò);
• paralisi cerebrale;
• la balbuzie (principalmente clonic forma);
• epilessia (in una terapia di combinazione con un anticonvulsant, particolarmente in attacchi polimorfi e piccoli sequestri).

Controindicazioni
Ipersensibilità; insufficienza renale acuta; Gravidanza (1 termine).

La dosatura e amministrazione di Pantokalcin
Dentro, dopo 15-30 minuti dopo alimentazione. La dose sola per adulti è 0.5-1 g, per bambini - 0.25-0.5 g la dose quotidiana per adulti - 1.5-3 g, per bambini - 0,75-3 Durata g di trattamento - a partire da 1 a 4 mesi, in alcuni casi fino a 6 mesi. Dopo che 3-6 mesi possono condurre il ritrattamento.
Deficienza mentale in bambini: 0.5 g di 4-6 volte al giorno, ogni giorno durante 3 mesi a un ritardo di discorso - 0.5 g 3-4 volte al giorno durante 2-3 mesi.
Quando sindrome neuroleptic (come effetti collaterali di correttore di bozze di neuroleptics): adulti 0.5-1 g 3 volte al giorno, bambini - 0.25-0.5 g 3-4 volte al giorno. Durata di trattamento-1-3 mesi.
Quando epilessia: bambini a 0.25-0.5 g 3-4 volte al giorno, adulti di 0.5-1 g 3-4 volte al giorno ogni giorno per molto tempo (fino a 6 mesi).
Quando hyperkinesis (tic tac): bambini a 0.25-0.5 g 3-6 volte al giorno ogni giorno durante 1-4 mesi, adulti - 1.5-3 g per giorno ogni giorno durante 1-5 mesi.
Quando disordini urinari: 0.5-1 g adulti 2-3 volte al giorno (dose quotidiana 2-3 g), bambini - 0.25-0.5 g (dose quotidiana di 25-50 mg / kg). Durata di trattamento - da 2 settimane a 3 mesi (secondo la gravità di disordini ed effetto terapeutico).When neuroinfections e conseguenze di lesione cerebrale traumatica: 0.25 g 3-4 volte al giorno.
Restaurare l'efficienza a carichi alti e stati di asthenic: 0.25 g 3 volte al giorno.
Questa forma di dosaggio non è raccomandata per bambini meno di 3 anni.
Effetti collaterali
Reazioni allergiche: rhinitis, congiuntivite, eruzioni della pelle.

Interazione con altri farmaci
Il prolungamento di effetto di barbiturici; accresce gli effetti di farmaci che stimolano il sistema nervoso centrale, anticonvulsant i farmaci, l'effetto di anestetici locali (procaine). Previene effetti collaterali di fenobarbitale, carbamazepine, antipsychotics (neuroleptics).
Azione hopantenic acido amplificato in combinazione con glycine, Xydifon.

Forma di rilascio
Le targhe di 250 mg o 500 mg 10 targhe in bolle di film di POLIVINILCLORURO e lamina di metallo di alluminio hanno stampato il brevetto. 50 targhe sono state messe in vasi di plastica completi di coperchi.
Ogni banca, 5 contorno fa i bagagli insieme con istruzioni per uso messo in una pila di cartone.

Durata di prodotto
3 anni.
Non usi dopo della scadenza.

Condizioni d'immagazzinamento
In secco il posto scuro a una temperatura non più in alto che 25 ° C. Tenga dalla portata di bambini.

Condizioni di rifornimento di farmacie:
su prescrizione.