Istruzione per uso: Ornilatex

Sostanza attiva Ornithine

Preparazioni del codice A05BA di ATX alla cura di malattie di fegato

Gruppo farmacologico

Proteine e amminoacidi

Hepatoprotectors

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Insufficienza di energia della proteina di E46, inspecificata

Malnutrizione, nutrizione Non equilibrata, Periodo di crescita intensiva, Il periodo di crescita intensiva e sviluppo, nutrizione Orale, distrofia Alimentare, distrofia infettiva Alimentare, insufficienza di Proteina, fame di Proteina, insufficienza di caloria della Proteina, insufficienza di energia della proteina, Alimentando bimbi prematuri, insufficienza di proteina Severa, Allattando bimbi prematuri, Hypotrophy, Hypotrophy in bambini, insufficienza di Proteina, Distrofia, Distrofia di neonati, nutrizione parenteral Supplementare, fonte Supplementare di amminoacidi, Una fonte supplementare di amminoacidi essenziali, Indagine o nutrizione orale, nutrizione d'Indagine, nutrizione d'indagine Enterica, Metabolismo di Proteina Modificato, Violazione di proteina anabolism, Scombussolamento di metabolismo di proteina, disordini di metabolismo di Proteina, insufficienza di Amminoacido, insufficienza di Proteina, Mancanza di amminoacidi essenziali, malnutrizione di Proteina, Malnutrizione durante il periodo di crescita intensiva, proteina Bassa nella dieta, La normalizzazione di amminoacido compensa disordini

Scombussolamento di E72.2 del metabolismo di ciclo di urea

Argininemia, Arginine Succinatemia, Hyperammonemia, insufficienza di Ornithine transcarbamylase, insufficienza di enzima di ciclo di Urea, Citrullinemia

Disordini di E72.9 di metabolismo di amminoacido, inspecificato

Malattia di Hartnap, Prolinemia, Lysinemia

K72 insufficienza Epatica, non altrove classificata (compreso coma epatico)

Insufficienza della cella del fegato, encephalopathy epatico Pronunciato, Coma encephalopathy epatico epatico, Latente, Insufficienza del fegato, il coma Epatico, il coma Epatico e il precoma, encephalopathy Epatico, lo sviluppo di deterioramento epatico, Encephalopathy del fegato, la malattia di fegato Infiammatoria, Gepatargy, Encephalopathy portosystemic, l'insufficienza di Hepatocellular, il precoma Epatico e il coma, encephalopathy Portale e sistemico

Malattia di Fegato di K76.9, inspecificata

Il cambiamento in funzione di fegato in arresto cordiaco, Restauro di funzione di fegato deteriorata, i disordini di funzione di fegato Severi, l'Epatite, Hepatosis, Hepatopathy, la disfunzione di Fegato, le Malattie del fegato, ha Deteriorato la funzione di fegato, la Disfunzione del fegato, le Infrazioni di funzione di un fegato di un'eziologia incendiaria, un fallimento di fegato Funzionale, disordini Funzionali del fegato, una malattia di fegato Cronica, una malattia di fegato diffusa Cronica, malattie di Enterogenic della cistifellea e il fegato

Composizione

Si concentri per preparazione di soluzione per infusioni di 1 amp.

sostanza attiva:

ornithine aspartate (in termini di sostanza secca) 5 g

excipient: acqua per iniezione - fino a 10 millilitri

Descrizione della forma di dosaggio

Liquido trasparente incolore o giallo chiaro.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - hypoazotemic.

Pharmacodynamics

Riduce la concentrazione aumentata di ammoniaca nel corpo, particolarmente in malattie di fegato. L'azione del farmaco è associata con la sua partecipazione al ciclo di Krebs ornithine di formazione di urea (la formazione di urea da ammoniaca). Ornithine agisce come un catalizzatore per il fosfato carbamoyl synthetase e ornithine carbamoyl transferase gli enzimi, e è anche la base per la sintesi di urea. Inoltre, il farmaco attiva il ciclo ornithine di formazione di urea, che anche contribuisce alla riduzione di livelli di ammoniaca. Promuove la produzione d'insulina e ormone somatotropic. Migliora il metabolismo di proteina in malattie che richiedono parenteral la nutrizione.

Pharmacokinetics

In vivo, forma 2 metabolites attivi: l'aspartate e ornithine, che hanno T1 corto / 2 di 0.3–0.4 h, sono excreted dai reni attraverso il ciclo di urea. Una piccola parte di aspartate è excreted dai reni in forma immutata.

Indizi

malattia di fegato acuta e cronica, accompagnata da hyperaemonemia;

encephalopathy epatico, compreso come parte di una terapia complessa di coscienza deteriorata (precoma e coma);

come un additivo correttivo a farmaci per nutrizione parenteral in pazienti con insufficienza di proteina.

Controindicazioni

ipersensibilità al farmaco;

deterioramento renale severo (siero creatinine> 3 mg / 1 dl);

periodo di allattamento al seno;

età da bambini fino a 18 anni.

gravidanza e lattazione

Durante gravidanza, l'uso di ORNILATEKS® della droga è possibile solo sotto la supervisione severa di un medico generico, prendendo il vantaggio in considerazione / il rapporto di rischio per la madre e il feto. Al momento di trattamento con il farmaco deve fermare l'allattamento al seno.

Effetti collaterali

Molto raramente (il meno di 0.01%) - nausea, vomitando; reazioni allergiche.

Interazione

Non trovato.

ORNILATEKS® non deve esser mescolato con altri farmaci. Per diluizione, usi solo le soluzioni indicate nella descrizione.

Dosaggio e amministrazione

In / in, goccia. I contenuti delle ampolle sono mescolati con 500 millilitri di soluzione per infusione (la soluzione per cloruro di sodio del 0.9%, la soluzione per destrosio del 5% (il glucosio) o la soluzione di Ringer).

Adulti. La dose terapeutica media di ornithine è 20 g / il giorno.

In caso di encephalopathy epatico (secondo la gravità della condizione), fino a 40 g / il giorno di ornithine è iniettato / in.

È consigliato dissolvere non più di 30 g di ornithine in 500 millilitri di soluzione per infusione. Il tasso d'infusione massimo è 5 g / h ornithine.

La durata di terapia della droga è determinata in ogni caso singolarmente, basata sulla patologia e la gravità della condizione del paziente. Per funzione di fegato severamente deteriorata, il monitoraggio severo della condizione del paziente e la correzione del tasso di amministrazione del farmaco sono necessari per prevenire lo sviluppo di nausea e vomito.

Bambini. Nessun dato sull'uso del farmaco in pratica pediatrica.

Overdose

Sintomi: gravità aumentata di effetti collaterali collegati alla dose.

Trattamento: il farmaco deve esser fermato e il trattamento sintomatico deve esser effettuato.

istruzioni speciali

Con l'introduzione del farmaco in dosi alte deve esser controllato dalla concentrazione di urea nel plasma sanguigno e l'urina. In funzione di fegato deteriorata severa in conformità con la condizione del paziente, è necessario ridurre il tasso di soluzione per infusione per prevenire la nausea o il vomito.

L'influenza su capacità di guidare veicoli e i meccanismi. Non intacca la capacità di guidare un veicolo e macchine potenzialmente pericolose.

Forma di rilascio

Si concentri per soluzione per infusione, 500 mg / il millilitro. Su 10 millilitri in ampolle di vetro leggero e protettivo con un anello a colori di una pausa o con un punto a colori e una tacca. 1, 2 o 3 anelli a colori e / o il codice a barre due-dimensionale e / o la codificazione alfanumerica con o senza anelli a colori supplementari, codice a barre due-dimensionale, la codificazione alfanumerica è in aggiunta applicata alle ampolle.

5 amp. in un imballaggio di striscia di bolla di film di POLIVINILCLORURO e film di polimero o di lamina di metallo di alluminio o senza lamina di metallo e senza film.

1 o 2 bolle sono messe in un pacco di cartone.

Termini di vendite di farmacia

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento

Nel posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

2 anni.

Non usi dopo della scadenza stampata sul pacco.