Best deal of the week
DR. DOPING

Istruzioni

Logo DR. DOPING

Istruzione per uso: Nivalin

Voglio questo, dammi il prezzo

Sostanza attiva: Galantamine

ATX N06DA04 Galantamine di codice

Gruppo farmacologico

Inibitore di Cholinesterase [m-, n-cholinomimetics, incl. Farmaci di Anticholinesterase]

La classificazione (ICD-10) di Nosological

A80.9 poliomielite Acuta, inspecificata

Poliomielite

Conseguenze di B91 di poliomielite

Conseguenze di poliomielite, sindrome di Postpoliomielite

Demenza di F00.9 in malattia di Alzheimer, inspecificata (G30.9 +)

Malattia di Alzheimer di G30

Malattia di Alzheimer

G70.0 Myasthenia gravis [myasthenia gravis]

myasthenia severo gravis (Myasthenia gravis)

G72.9 Myopathy, inspecificato

Myotonic myopathies, sindrome di Myopathic, condizioni simili a Myopath

Paralisi cerebrale di G80

Paralisi cerebrale, paralisi cerebrale Da bambini

M54.1 Radiculopathy

Sciatica acuta, Radiculopathy, Radiculitis, Radiculitis con sindrome radicular, radiculopathy Acuto, sindrome di Dolore con radiculitis, radiculitis Subacuto, Radiculitis, radiculitis Cronico, Malattie della colonna vertebrale

Neurologia di M79.2 e neuritis, inspecificato

Sindrome di dolore con nevralgia, Brachialgia, nevralgia Occipitale e intercostale, Nevralgia, dolore di Neuralgic, Nevralgia, Nevralgia di nervi intercostali, Nevralgia del nervo tibial posteriore, Neuritis, Neuritis traumatico, Neuritis, le Sindromi di Dolore Neurologiche, le contratture Neurologiche con spasmi, neuritis Acuto, neuritis Periferico, nevralgia Posttraumatica, dolore Grave di una natura neurogenic, neuritis Cronico, una nevralgia Essenziale

Composizione

Targhe 1 tavolo.

sostanza attiva:

Idrobromuro di Galanthamine 5 mg

10 mg

Sostanze ausiliari: monoidrato di lattosio - 4/50 mg; amido di Grano - 4/10 mg; Talco - 2/2 mg; Magnesio stearate - 1/1 mg; idrofosfato di Calcio dihydrate (in targhe 5 mg) - 24 mg; MCC (il tipo 101) - 40/27 mg

Descrizione di forma di dosaggio

Le targhe sono piatte, intorno in forma, bianche in colore, con un aspetto bilaterale e un rischio su una parte.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - anticholinesterase, m-n-cholinomimetic.

Pharmacodynamics

Inibitore selettivo, competitivo e reversibile di acetylcholinesterase.

Stimola recettori nicotinic e aumenta la sensibilità della membrana postsynaptic ad acetilcolina. Agevola la conduzione di eccitazione nella sinapsi neuromuscular e restaura la conduzione neuromuscular in casi del suo blocco di calmanti muscolari con un tipo di azione di nondepolarizzazione. Aumenta il tono di muscoli lisci, aumenta la secrezione di digestivi e ghiandole di sudore, causa miosis.

Aumentando l'attività del sistema cholinergic, il galantamine migliora la funzione cognitiva in pazienti con la demenza di Alzheimer, ma non intacca lo sviluppo della malattia stessa.

Pharmacokinetics

Dopo amministrazione orale, è rapidamente e completamente assorbito nella distesa digestiva. bioavailability assoluto è alto - il fino a 90%. La concentrazione terapeutica è portata a termine 30 minuti dopo ammissione. Cmax in plasma dopo aver preso una dose di 10 mg è osservato durante la 2a ora e è 1.2 mg / il millilitro.

T1 / 2 - 5 ore. Dopo amministrazione ripetuta, lo stato di equilibrio della concentrazione del plasma di galantamine è istituito.

In una piccola dimensione lega con proteine di sangue. Facilmente passaggi attraverso GEB. In una dimensione insignificante (il circa 10%) è metabolized nel fegato da demethylation.

È excreted (immutato e la forma di metabolites), principalmente con urina (il fino a 74%). L'autorizzazione renale è approssimativamente 100 millilitri / il min. In pazienti con malattia di Alzheimer, la concentrazione del plasma di galantamine può aumentare. Con deterioramento moderato e severo di fegato e funzione renale, le concentrazioni del plasma di galantamine sono aumentate.

Indizi

Demenza del tipo dell'Alzheimer di grado mite o moderato;

Poliomielite (immediatamente dopo la fine del periodo febbrile, così come nel periodo di ricupero e il periodo di eventi residui);

Myasthenia gravis, distrofia muscolare progressiva, myopathy;

paralisi cerebrale;

neuritis;

radiculitis.

Controindicazioni

Ipersensibilità a qualsiasi dei componenti del farmaco;

asma bronchiale;

Bradycardia;

Blocco di Atrioventricular;

Ipertensione arteriosa, angina pectoris;

Arresto cordiaco cronico;

epilessia;

Hyperkinesis;

Severo renale (Clausola creatinine <9 millilitri / min) ed epatico (più di 9 sulla scala di Bambino-Pugh) disordini;

Ostacolo intestinale meccanico;

Malattia polmonare che fa dell'ostruzionismo cronica;

Malattie che fa dell'ostruzionismo o chirurgia recente sul tratto gastrointestinale;

Malattie che fa dell'ostruzionismo o trattamento chirurgico recente della distesa urinaria o la prostata;

gravidanza;

Periodo di lattazione;

Bambini meno di 9 anni.

Con prudenza: mite per moderare il deterioramento renale o epatico; Sindrome di debolezza del nodo di seno e altri disordini di conduzione supraventricular; ricevimento simultaneo di farmaci, rallentando il tasso cardiaco (digoxin, β-adrenoblocker); anestesia generale; ulcera peptica dello stomaco e il duodeno, il rischio aumentato di sviluppo di lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale; il Glutine enteropathy (alla disponibilità di grano inamidano nella preparazione); l'Insufficienza di lattosio, galactosemia, il glucosio-galactose malabsorption la sindrome (il lattosio è incluso nella formulazione).

Effetti collaterali

Dalla parte CCC: diminuzione o aumento di pressione del sangue, orthostatic crollo, arresto cordiaco, edema, blocco di AV, battito o atrial fibrillation, proroga d'intervallo di QT, ventricular e supraventricular tachycardia, supraventricular extrasystole, arrossendo alla faccia, bradycardia, ischemia o l'infarto del miocardio.

Dal sistema digestivo: gonfiarsi, la dispepsia, il disagio gastrointestinale, l'anoressia, la diarrea, il dolore addominale, la nausea, il vomito, la gastrite, dysphagia, la bocca secca, ha aumentato la salivazione, diverticulitis, la gastroenterite, duodenitis, l'epatite, la perforazione dell'esofago mucosa, Sanguinando del tratto gastrointestinale superiore e più basso.

Dal sistema musculoskeletal: spasmi muscolari, debolezza muscolare, febbre.

Indicatori di laboratorio: l'attività aumentata di enzimi epatici, l'anemia, hypokalemia, ha aumentato livelli da zucchero o la fosfatasi alcalina nel sangue.

Hematologic: thrombocytopenia, purpura.

Dal sistema urinario: incontinenza urinaria, hematuria, urination frequente, infezioni di distesa urinarie, ritenzione urinaria, calculous malattia, colica renale.

Dal sistema nervoso: spesso - il tremore, la sincope, l'inibizione, prova la distorsione, le allucinazioni visive e uditive, le reazioni comportamentali, compreso agitazione / l'aggressione; deterioramento transitorio di circolazione cerebrale o colpo; Mal di testa, capogiro, convulsioni, spasmi muscolari, paresthesia, atassia, hypo-o hyperkinesis, apraxia, afasia, anoressia, sonnolenza, insonnia.

Dagli organi di senso: rhinitis, epistaxis, deterioramento visivo, spasmo di alloggio, raramente - rumore negli orecchi.

Dalla parte della psiche: la depressione (molto raramente - con suicidio), l'apatia, le reazioni paranoidi, ha aumentato la libido, il delirio.

Comune: dolore al petto, sudorazione eccessiva, perdita di peso, stanchezza, disidratazione (in casi rari - con lo sviluppo di fallimento renale), bronchospasm.

Interazione

Non è consigliato unirsi ad altro holinomimetics.

È un antagonista opioid da azione sul centro respiratorio.

Espone l'antagonismo pharmacodynamic a m cholinolytics (compreso atropine, gomatropine il bromuro di metile), il ganglio blockers, nondepolarizzando calmanti muscolari, il chinino, procainamide.

Gli antibiotici di Aminoglycoside possono ridurre l'effetto terapeutico di galantamine.

Galantamine aumenta il blocco di neuromuscular durante anestesia generale (compreso quando usato come un calmante muscolare periferico suksametoniya).

LS, diminuendo il tasso cardiaco (digoxin, β-adrenoblockers), - rischio di aggravamento di bradycardia.

Cimetidine può aumentare il bioavailability di galantamine.

Tutti i farmaci che inibiscono l'isoenzymes del sistema cytochrome P450 di CYP2D6 e CYP3A4 possono aumentare concentrazioni del plasma di galantamine contemporaneamente usandoli, come risultato di cui la frequenza di effetti collaterali cholinergic (principalmente la nausea e vomitando) può aumentare. In questo caso, secondo il tolerability di terapia da un paziente specifico, una riduzione di dose di manutenzione di galantamine può essere necessaria.

Gli inibitori d'isoenzyme CYP2D6 (amitriptyline, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, quinidine) riducono l'autorizzazione di galantamine nel 25-30%. Per questo motivo, non è consigliato nominare contemporaneamente con ketoconazole, zidovudine, erythromycin.

Rafforza l'effetto deprimente sul CNS di etanolo e sedativi.

La dosatura e amministrazione

Dentro.

Prenda con il cibo, si lavi giù con acqua.

La dose quotidiana per adulti è 10-40 mg in ammissione 2-4.

Con Myasthenia gravis, la dose quotidiana è divisa in 3 dosi divise.

In malattia di Alzheimer, è consigliato iniziare il trattamento da presa di targhe di 5 mg due volte al giorno. Tra 4 settimane, la dose quotidiana può esser gradualmente aumentata a tavolo di 20 mg - 1. 10 mg due volte al giorno, mattina e sera. Durante trattamento con il farmaco deve garantire l'immissione di una quantità sufficiente di liquido. Se durante trattamento è necessario smettere di prendere il farmaco, allora il restauro di trattamento deve cominciare con la dose più bassa e gradualmente aumentarlo.

Pazienti con deterioramento moderatamente severo di fegato e funzione renale. La dose iniziale è 5 mg una volta al giorno, di mattina, durante almeno 1 settimana, dopo di cui la dose è aumentata a 5 mg 2 volte al giorno e presa tra 4 settimane.

La dose quotidiana totale non deve superare 15 mg.

Cura di poliomielite, paralisi cerebrale in bambini a partire da 9 anni. A partire da 9 a 11 anni, la dose quotidiana è 5-15 mg, in 2-3 dosi divise; A partire da 12 a 15 anni la dose quotidiana - 5-20 mg, in ammissione 2-4.

Overdose

Sintomi: la depressione di coscienza (fino a coma), i sequestri, la gravità aumentata di effetti collaterali, debolezza muscolare severa in combinazione con ipersecrezione delle ghiandole della membrana mucosa della trachea e bronchospasm può condurre a blocco letale delle rotte aeree.

Trattamento: lavage gastrico, terapia sintomatica. Come un antidoto - iv iniezione di atropine in dosi di 0.5-1 mg. Le dosi successive di atropine sono determinate secondo la risposta terapeutica e la condizione del paziente.

istruzioni speciali

Durante il periodo di trattamento, dovrebbe trattenersi da compiere il lavoro che richiede una concentrazione aumentata di attenzione e una velocità di reazioni psicomotorie, compreso. Guida.

Il trattamento con inibitori acetylcholinesterase è accompagnato da una diminuzione in peso del corpo. Particolarmente deve esser tenuto a mente curando pazienti con malattia di Alzheimer, che di solito hanno la perdita di peso. A questo proposito, è necessario controllare il peso del corpo di tali pazienti.

Durante il periodo di trattamento, l'immissione fluida sufficiente deve esser garantita.

Come altro cholinomimetics, il farmaco può causare effetti vagotonic da parte del CCC (compreso bradycardia), che deve esser preso in considerazione in pazienti con sindrome di debolezza di nodo di seno e altri disordini di conduzione, così come con uso di fatto concomitante con farmaci che riducono il tasso cardiaco (digoxin o la Beta-adrenoblockers).

Trattando NivalinŽ, c'è un rischio di sincope, e perciò è necessario controllare la pressione del sangue più spesso, particolarmente prendendo il farmaco a dosi più alte (a una dose quotidiana di 40 mg). Per prevenire tali effetti collaterali, è necessario accuratamente scegliere la dose del farmaco all'inizio di trattamento.

L'efficacia del farmaco in pazienti con altri tipi di demenza e deterioramento di memoria non è istituita.

Il farmaco non è inteso per il trattamento di pazienti con deterioramento cognitivo mite, cioè Con deterioramento di memoria isolato che supera il livello aspettato per la loro età e istruzione, ma soddisfa i criteri di malattia di Alzheimer.

Conta la forma

Le targhe, 5 mg In film di POLIVINILCLORURO si coprono di vesciche e la lamina di metallo di alluminio per 10 o 20 pezzi; In un pacco di cartone 1 bolla per 10 PCS. O 1 o 3 bolle per 20 PCS.

Le targhe, 10 mg In film di POLIVINILCLORURO si coprono di vesciche e la lamina di metallo di alluminio per 10 PCS; In un pacco di cartone 1 o 2 bolle.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.

condizioni d'immagazzinamento

In secco, il posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

5 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.

Someone from the Singapore - just purchased the goods:
Ali Caps Plus (Ali Kaps Plus) 400mg 4 capsules