Istruzione per uso: Micardis

Forma di dosaggio: targhe

Sostanza attiva: Telmisartanum

ATX

C09CA07 Telmisartan

Gruppo farmacologico

Antagonisti di recettore di Angiotensin II (subtipo di AT1)

La classificazione (ICD-10) di Nosological

I10 ipertensione (primaria) Essenziale: ipertensione; ipertensione arteriosa; corso di crisi d'ipertensione arterioso; Ipertensione Essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione primaria; ipertensione arteriosa, complicazioni di diabete; L'aumento improvviso di pressione del sangue; disordini di Hypertensive di circolazione del sangue; condizione di hypertensive; crisi di hypertensive; Ipertensione arteriosa; Ipertensione maligna; malattia ipertonica; crisi di hypertensive; ipertensione accelerata; ipertensione maligna; L'aggravamento di malattia hypertensive; ipertensione transitoria; ipertensione systolic Isolata

I15 ipertensione Secondaria: ipertensione arteriosa, complicazioni di diabete; ipertensione; L'aumento improvviso di pressione del sangue; disordini di Hypertensive di circolazione del sangue; condizione di hypertensive; crisi di hypertensive; ipertensione; Ipertensione arteriosa; Ipertensione maligna; crisi di hypertensive; ipertensione accelerata; ipertensione maligna; L'aggravamento di malattia hypertensive; ipertensione transitoria; ipertensione; ipertensione arteriosa; corso di crisi d'ipertensione arterioso; ipertensione di renovascular; Ipertensione sintomatica; ipertensione renale; ipertensione di Renovascular; ipertensione di renovascular; ipertensione sintomatica

Ipertensione di I15.0 Renovascular: Crisi di Hypertensive; malattie di Renovascular; ipertensione maligna; ipertensione systolic Isolata

Composizione e forma di rilascio

Targhe - 1 tavolo.

Telmisartan 40 mg

Excipients: polyvidon; Meglumine; idrossido di Sodio; sorbitol; Magnesio stearate

In PCS blistere 7.; In una scatola di cartone 2 o 4 bolle.

Targhe - 1 tavolo.

Telmisartan 80 mg

Excipients: polyvidon; Meglumine; idrossido di Sodio; sorbitol; Magnesio stearate

In PCS blistere 7.; In una scatola di cartone 2 o 4 bolle.

Descrizione di forma di dosaggio

Targhe di 40 mg: la targa bianca o quasi bianca, oblunga, su una parte ha segnato «51esimo», d'altra parte - il simbolo della società.

Targhe di 80 mg: la forma di pillola bianca o quasi bianca, oblunga, su una parte ha segnato «52esimo», d'altra parte - il simbolo della società.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - hypotensive.

Blocca i recettori di angiotensin II (il tipo ÀÒ1) ed elimina il suo effetto vasoconstrictive. Riduce la pressione del sangue sistemica, la concentrazione di aldosterone nel plasma.

Pharmacokinetics

Quando ingerito rapidamente assorbito dalla distesa digestiva. Bioavailability - il 50%. Per ammissione simultanea con il cibo, la diminuzione in AUC varia dal 6% (a una dose di 40 mg) al 19% (a una dose di 160 mg). Dopo 3 ore dopo aver preso la concentrazione nel plasma è uguagliato senza badare all'amministrazione del farmaco su uno stomaco vuoto o con il cibo. Cmax e AUC sono 3 e 2 volte più in alto in donne che in uomini, senza effetto importante su concentrazione. Legando con proteine del plasma - il 99.5%, principalmente con albumina e alpha1 glycoprotein. Il valore medio del volume apparente di distribuzione nello stadio di equilibrio è 500 litri. Metabolized da coniugazione con acido glucuronic. Metabolites sono farmacologicamente inattivi. T1 / 2 - più di 20 ore. La Clausola del plasma totale in alto (900 millilitri / min) rispetto alla corrente sanguigna epatica (circa 1500 millilitri / min). Uscita attraverso l'intestino in una forma immutata, un'escrezione dai reni - il meno di 2%.

Farmacologia clinica

L'effetto massimo si sviluppa 3 ore dopo una dose sola. L'effetto hypotensive persiste durante più di 24 ore, compreso le 4 ultime ore prima della prossima dose. Un risultato clinico stabile è portato a termine dopo che 4-8 settimane certamente usano e è mantenuto per molto tempo. Con una cessazione affilata di pressione del sangue gradualmente (tra alcuni giorni) ritorna ai valori iniziali senza manifestazione d'ipertensione «di rimbalzo».

Indizi di Micardis della droga

ipertensione arteriosa.

Controindicazioni

L'ipersensibilità, l'ostacolo di condotto di bile, ha segnato violazioni del fegato o la funzione renale, l'intolleranza ereditaria a fructose, gravidanza, allattamento al seno, bambino e adolescenza.

Applicazione di gravidanza e allattamento al seno

Contraindicated in gravidanza. Per la durata di trattamento, l'allattamento al seno deve esser fermato.

Effetti collaterali

Dal sistema nervoso: mal di testa, capogiro, stanchezza, insonnia, ansia, depressione, convulsioni.

Da parte del sistema respiratorio: infezioni delle vie respiratorie superiori (compreso faringite, sinusite, bronchite), tosse.

Dal sistema cardiovascolare: un abbassamento pronunciato di pressione del sangue, bradycardia, tachycardia, dolore al petto.

Da parte del sistema digestivo: la nausea, la dispepsia, la diarrea, il dolore addominale, ha aumentato l'attività di «fegato» transaminases.

Dal sistema musculoskeletal: myalgia, arthralgia, mal di schiena, sintomi come tendonitis.

Da parte del sistema urinario: edema periferico, infezione di distesa urinaria, hypercreatininaemia.

Reazioni allergiche: eruzione della pelle, eccetera.

Indicatori di laboratorio: raramente - hyperkalemia, anemia o hyperuricemia.

Altro: sindrome simile a un'influenza, raramente - erythema, pruritus, sincope, dyspnoea, eosinophilia, thrombocytopenia, angioedema, urticaria.

Interazione

I diuretici di Thiazide (eg hydrochlorothiazide) aumentano l'effetto hypotensive di telmisartan. Telmisartan accresce l'effetto antihypertensive di altri farmaci antihypertensive, aumenta la concentrazione di digoxin nel sangue.

La dosatura e amministrazione

Dentro, senza badare a immissione di cibo. Adulti - 40 mg una volta al giorno. In alcuni pazienti, un effetto terapeutico può esser portato a termine con una dose di 20 mg / il giorno. In mancanza di una diminuzione in pressione del sangue al livello desiderabile, la dose può esser aumentata a 80 mg una volta al giorno. L'efficacia massima dell'effetto antihypertensive del farmaco è di solito annotata in 4-8 settimane dopo l'inizio di trattamento.

Pazienti con ipertensione arteriosa grave - fino a 160 mg / giorno o in combinazione con 12.5-25 mg hydrochlorothiazide / giorno.

Overdose

Sintomi: diminuzione segnata in pressione del sangue.

Trattamento: terapia sintomatica; Hemodialysis è inefficace.

Misure precauzionali

Per pazienti disidratati con hyponatremia (il trattamento con diuretici, restrizione d'immissione di sale, diarrea, vomitando), una riduzione di dose è raccomandata.

Con prudenza nominano pazienti con arteria renale bilaterale stenosis o stenosis dell'arteria renale di un rene funzionante solo (il rischio aumentato di hypotension severo e insufficienza renale), stenosis dell'aorta e la valvola di mistral, hypertrophic che fa dell'ostruzionismo cardiomyopathy, renale e / o l'arresto cordiaco epatico, severo (hyperkalemia possibile, Perciò, è necessario costantemente controllare il livello di potassio e creatinine nel siero di sangue), le malattie della distesa digestiva.

Non può esser usato per aldosteronism primario e intolleranza congenita a fructose (Il tavolo 1-40 mg e 80 mg contengono 169 mg e 338 mg sorbitol, rispettivamente). Quando una gravidanza progettata è consigliata in anticipo di sostituire il farmaco con altro farmaco antihypertensive. Se la gravidanza è istituita, deve immediatamente smettere di prendere Mikardis. Con prudenza si rivolgono durante conducenti di lavoro di veicoli e la gente la cui professione è associata con concentrazione aumentata di attenzione.

Con amministrazione di fatto concomitante con preparazioni al litio, il monitoraggio dei livelli di siero di quest'ultimo è necessario, forse un aumento transitorio del livello (e la tossicità) di litio in plasma.

Fabbricante

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG. KG, la Germania.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento di Micardis della droga

In un posto protetto da umidità, a una temperatura non 30 ° C eccessivi. (Nell'imballaggio chiuso)

Tenga dalla portata di bambini.

La durata di prodotto di Micardis della droga

4 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.