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Istruzione per uso: targhe di Cytoflavin

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targhe, ricoperte di granata enterica

Nome depositato del farmaco – Cytoflavin

Nome di organizzazione in gruppi: Inosine, Nicotinamide, Riboflavina, acido di Succinic

Sostanza attiva: acido di succinic - 0.300 g, inosine (Riboxinum) - 0.050 g nicotinamide - 0.025 g

fosfato di sodio di riboflavina (riboflavina) - 0.005 g;

Excipients:

povidone - 0.00810 g, calcio stearate - 0.00390 g

Hypromellose - 0.00360 g polysorbate 80 - 0.00040 g;

soprabito enterico: acido di methacrylic ed etile acrylate copolymer - 0.02902 g propylene glicole - 0.00291 g, E 122 - 0.00007 g

Descrizione:

Intorno le targhe di biconvex hanno ricoperto rosso. Su sezione trasversale due strati sono visibili. Le targhe principali da giallo a giallo-arancione.

Forma di dosaggio: targhe, ricoperte di granata enterica

Gruppo di Pharmacotherapeutic: agente metabolico.

Codice di ATX: N07XX.

Proprietà farmacologiche di CytoflavinPharmacodynamics

Gli effetti farmacologici sono causati dall'azione combinata di una parte del farmaco cytoflavin i componenti.

Acido di Succinic (SA) - metabolite intracellulare endogeno del ciclo di Krebs, eseguendo energosinteziruyuschuyu la funzione universale nelle celle del corpo. Con la partecipazione di adenina di flavin dinucleotide (FAD) coenzyme succinic acido mitochondrial enzima succinate dehydrogenase rapidamente trasformato in acido fumaric, e più tardi in altro metabolites del ciclo acido citrico. Stimola aerobic glycolysis e sintesi ATP in celle.

Il prodotto finito di metabolismo acido succinic nel ciclo di Krebs è il biossido di carbonio e l'acqua. L'acido di Succinic migliora la respirazione di tessuto a causa di attivazione di trasporto di elettroni in mitochondria.

La riboflavina (la vitamina B2) è un flavin cofactor (la MODA), attivando suktsinadegidrogenazu e altre reazioni redox del ciclo di Krebs. Nicotinamide (PP. di Vitamina) nicotinamide.

Nicotinamide in celle via una cascata di reazioni biochimiche, trasformate in una forma nikotinamidadeninnukleotida (NAD) e il suo fosfato (NADP), enzimi di attivazione nicotinamide-dipendenti ciclo di Krebs richiesto per stimolazione di respirazione cellulare e sintesi ATP.

Inosine è un derivato purine, un precursore di ATP. Ha la capacità di attivare parecchi enzimi del ciclo di Krebs stimolando la sintesi di enzimi chiave, nucleotides: adenina di flavin dinucleotide (FAD) e adenina di nicotinamide dinucleotide (NAD).

Così, tutti i componenti sono il corpo di Cytoflavin metabolites naturale e stimolano la respirazione di tessuto. energokorrektsiya metabolico, antihypoxic e attività di antiossidante del farmaco, che determinano le proprietà farmacologiche e l'efficacia terapeutica dei componenti, all'azione complementare di acido succinic, inosine, nicotinamide e riboflavina.

Pharmacokinetics

Citoflavin ha bioavailability alto.

L'ingestione di acido di Succinic penetra dal tratto gastrointestinale nel sangue e le reazioni di tessuto che prendono parte a metabolismo di energia e è completamente degradata per concludere prodotti di metabolismo (il biossido di carbonio e l'acqua) dopo di 30 minuti.

Inosine è bene assorbito dal tratto gastrointestinale. Il tempo per arrivare a concentrazione di sangue massima - tempo di residenza di media di 5 ore nel sangue - 5.5 ore, la distribuzione di equilibrio di volume di circa 20 litri. Inosine è metabolized nel fegato per formare il monofosfato inosine, seguito dalla sua ossidazione ad acido urico. In piccole quantità excreted dai reni.

Nicotinamide è rapidamente distribuito in tutti i tessuti (il volume di equilibrio di distribuzione di approssimativamente 500 litri). Il tempo per arrivare a concentrazione di sangue massima - 2 ore, il tempo di ritenzione medio nel sangue - 4.5 ore. Nicotinamide attraversa la placenta e il latte del seno; metabolized nel fegato con la formazione di N-methylnicotinamide, excreted dai reni.

La riboflavina è rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale, irregolarmente distribuito (il numero più alto nel myocardium, il fegato, il rene), è trasformato in flavinadeninmononukleotid (FMN) e adenina di flavin dinucleotide (FAD) nel mitochondria. Penetra attraverso la placenta e il latte del seno; excreted dai reni, principalmente come metabolites.

Indizi per Cytoflavin

In adulti nella terapia complessa:

- Le conseguenze d'infarto cerebrale;

- Altre malattie cerebrovascular (atherosclerosis cerebrale, hypertensive encephalopathy);

- Neurasthenia (irritabilità, stanchezza, perdita della capacità a pressione mentale e fisica a lungo termine).

Controindicazioni per Cytoflavin

Intolleranza individuale di componenti.

Non raccomandato per uso in bambini meno di 18 anni di età a causa di mancanza di dati di sicurezza e di efficacia.

Precauzioni

Malattie digestive (erosione, ulcere dello stomaco e / o ulcere duodenali, gastrite e duodenitis (nello stadio acuto), hypotension, nephrolithiasis, gotta di fatto concomitante, hyperuricemia. Se ha una di queste malattie, prima di prendere il farmaco deve consultare un dottore.

Gravidanza e allattamento al seno

Non prenda durante gravidanza e lattazione, alla mancanza di dati clinici sull'efficacia e la sicurezza del farmaco durante questo periodo.

Dosaggio di Cytoflavin e amministrazione

All'interno di 2 targhe 2 volte al giorno con un intervallo tra ricevimenti di 8-10 ore. Le targhe devono esser prese almeno 30 minuti prima di un pasto, senza masticazione, lavandosi giù con acqua (100 millilitri).

È raccomandato prendendo il farmaco nel tempo di giorno e di mattina (tra 18 ore).

La durata di trattamento di 25 giorni. Lo scopo del corso può ripetersi a intervalli di non meno di 1 mese.

Effetto collaterale di Cytoflavin

Mal di testa, dolore o disagio nella regione epigastric. Reazioni allergiche come rossore della pelle e prurito. Le reazioni sfavorevoli includono: ipoglicemia transitoria, hyperuricemia, inasprimento di gotta di fatto concomitante.

Se alcuno di questi effetti collaterali di istruzioni è composto o nota qualsiasi altro effetto collaterale non menzionato nelle istruzioni, informa il Suo dottore.

overdose

Le informazioni su sopra dosaggio sono assenti.

Interazione

L'acido di Succinic, nicotinamide e inosine sono compatibili con altri farmaci. La riboflavina riduce l'attività di antibiotici certi (tetracycline, erythromycin, lincomycin), è incompatibile con streptomicina. L'etanolo, tricyclic gli antidepressivi, la secrezione tubolare blockers riduce l'assorbimento di riboflavina, e gli ormoni di tiroide accelerano il suo metabolismo.

istruzioni speciali per Cytoflavin

In malattia hypertensive può richiedere la regolazione di dosi di farmaci antihypertensive.

In pazienti con diabete curato sotto il controllo di concentrazione di glucosio di sangue.

Forse la tintura intensa di urina gialla.

Cytoflavin nessun effetto su: la capacità di guidare veicoli, lavori con macchine mobili, il lavoro di operatori del controllo centralizzato e operatori.

Forma di rilascio di Cytoflavin

Le targhe sono ricoperte di granata enterica

10 targhe in bolle di film di POLIVINILCLORURO e lamina di metallo di alluminio per l'imballaggio di un materiale o una combinazione si sono basate sulla lamina di metallo di alluminio e la lamina di metallo di alluminio per imballaggio. In 5 o 10 pacco di cella di contorno, insieme con istruzioni per uso in una pila di cartone.

Condizioni d'immagazzinamento di Cytoflavin

Nel posto scuro a una temperatura non più in alto che 25 ° C. Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Cytoflavin

2 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.

Condizioni di rifornimento di Cytoflavin da farmacie

Su prescrizione.

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