Istruzione per uso: AM di Concor

Sostanza attiva Bisoprolol + Amlodipine

Il Codice C07FB di ATX betabloccanti selettivi in combinazione con altri agenti antihypertensive

Gruppo di Pharmacotherapeutic:

I farmaci di Antihypertensive si sono uniti (.beta.1-blocker + blocker selettivo dei canali di calcio «lenti» (BCCI) [I Betabloccanti in combinazione]

I farmaci di Antihypertensive si sono uniti (β1-selective blocker blocker + i canali di calcio «lenti» (BCCI) [Il canale di calcio blockers in combinazione]

La classificazione (ICD-10) nosological

I10 ipertensione (primaria) Essenziale

Ipertensione, ipertensione Arteriosa, corso di crisi d'ipertensione Arterioso, Ipertensione Essenziale

L'ipertensione primaria, l'ipertensione Arteriosa, le complicazioni di diabete, ipertensione, L'aumento improvviso di pressione del sangue, disordini di Hypertensive di circolazione del sangue, hypertensive la condizione, hypertensive le crisi, l'ipertensione, l'Ipertensione arteriosa, l'Ipertensione maligna, la malattia Ipertonica, la crisi di Hypertensive, l'Ipertensione, hanno accelerato l'ipertensione, l'ipertensione maligna, L'aggravamento di malattia hypertensive, ipertensione Transitoria, ipertensione systolic Isolata

I15 ipertensione Secondaria

L'ipertensione arteriosa, le complicazioni di diabete, ipertensione, L'aumento improvviso di pressione del sangue, disordini di Hypertensive di circolazione del sangue, hypertensive la condizione, hypertensive le crisi, l'ipertensione, l'ipertensione arteriosa, l'ipertensione maligna, la crisi di Hypertensive, l'Ipertensione, hanno accelerato l'ipertensione, l'ipertensione maligna, hypertensive la crisi, L'aggravamento di malattia hypertensive, ipertensione Transitoria, ipertensione, ipertensione Arteriosa, corso di crisi d'ipertensione Arterioso, renovascular l'ipertensione, l'ipertensione sintomatica, l'ipertensione renale, l'ipertensione di Renovascular, l'ipertensione Sintomatica

Struttura e composizione

Targhe 1 etichetta.

sostanza attiva:

amlodipine (amlodipine besylate a) - 5 mg (6.95 mg) e bisoprolol fumarate - 5 mg

amlodipine (amlodipine besylate a) - 10 mg (13.9 mg) e bisoprolol fumarate - 5 mg

amlodipine (amlodipine besylate a) - 5 mg (6.95 mg) e bisoprolol fumarate - 10 mg

amlodipine (amlodipine besylate a) - 10 mg (13.9 mg) e bisoprolol fumarate - 10 mg

Altri ingredienti: colloidal silice anidra - 1/2/2/2 mg; magnesio stearate - 1.5 / 3/3/3 mg; sodio carboxymethyl amido (il tipo A) - 5/10/10/10 mg; MCC - 130.55 / 261.1 / 263.05 / 261.1 mg

effetto di pharmachologic

antihypertensive.

La dosatura e amministrazione

Dentro. Le targhe devono esser prese di mattina, senza badare al pasto, non liquido.

La dose quotidiana raccomandata - 1 etichetta. dosaggio certo per giorno.

La titolazione di dosaggio e di selezione per ogni paziente porta un dottore durante le preparazioni di monocomponente di appuntamento che contengono ingredienti attivi che sono la parte dell'AM di Konkor® della droga.

La durata di trattamento. Il trattamento con AM di Konkor® è la terapia di solito a lungo termine.

Gruppi pazienti speciali

Funzione di fegato anormale. I pazienti con funzione epatica deteriorata l'eliminazione di Amlodipine possono esser ritardati. Il regime di dosatura speciale per questo gruppo paziente non è specificato, ma in questo caso il farmaco deve esser amministrato con prudenza. Per pazienti con funzione epatica severamente deteriorata, la dose quotidiana massima è 10 mg bisoprolol.

Funzione renale deteriorata. I pazienti con funzione renale deteriorata, la dosatura di modo di correzione mite o moderata non è di solito richiesta. Amlodipine non è visualizzato da dialisi. I pazienti che si sottopongono a dialisi, amlodipine devono esser amministrati con prudenza estrema. Per pazienti con deterioramento renale severo (La clausola creatinine <20 millilitri / il min) la dose quotidiana massima è 10 mg bisoprolol.

Pazienti anziani. I pazienti più anziani sono la dose di solito prescritta del farmaco. La prudenza è richiesta solo se la dose è aumentata.

Bambini. Il farmaco non è raccomandato per uso in bambini di età inferiore a 18 anni a causa di mancanza di dati di sicurezza e di efficacia.

Il trattamento non deve esser fermato bruscamente, perché questo può condurre a un deterioramento provvisorio nella condizione clinica. Particolarmente il trattamento non deve bruscamente fermarsi in pazienti con CAD. Ha raccomandato una riduzione graduale di dose.

Forma di rilascio

Targhe di 5 mg + 5 mg; 10 mg + 5 mg; 5 mg + 10 mg; 10 mg + 10 mg. Secondo la Tabella 10. messo nelle bolle di un film freddo combinato (polyamide / l'alluminio sventano / il POLIVINILCLORURO)//la Lamina di metallo Di alluminio. 3 bl. La tabella 10. imballato in una scatola di cartone.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.

Condizione d'immagazzinamento

La temperatura non è al di sopra di 30 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

durata di prodotto

3 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.