Istruzione per uso: Broncho-munal P

Forma di dosaggio: capsule

Sostanza attiva: Bacteriolysates [Haemophilus influenzae + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus viridans + Streptococcus pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsiella ozaenae + Staphylococcus aureus + Moraxella catarrhalis]

ATX

Altri L03AX Immunostimulants

Gruppo farmacologico:

Altro immunomodulators

La classificazione (ICD-10) nosological

J06 infezioni di vie respiratorie superiori Acute di posizioni multiple e inspecificate: freddi frequenti di malattie virali; Infezioni di organi ENT; malattia respiratoria acuta di natura d'influenza; Dolore per freddi; malattia catarrale acuta; Freddo; Freddi; Freddi; infezione respiratoria; malattia catarrale stagionale; freddi stagionali; Dolore in malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie superiori; infezioni batteriche delle vie respiratorie superiori; infezioni batteriche del sistema respiratorio; malattia respiratoria virale; infezioni di vie respiratorie virali; malattia infiammatoria delle vie respiratorie superiori; malattie infiammatorie delle vie respiratorie superiori; le malattie infiammatorie delle vie respiratorie superiori con difficile per separare la saliva; malattia respiratoria infiammatoria; infezioni secondarie per freddi; separazione di saliva difficile in malattie respiratorie acute e croniche; infezioni di vie respiratorie superiori; Infezioni delle vie respiratorie superiori; infezioni di Vie respiratorie; Respiratorio e infezioni di polmone; malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie superiori; malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie superiori e gli organi ENT; malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie superiori in adulti e bambini; malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie superiori; infiammazione infettiva delle vie respiratorie; infezione di Vie respiratorie; il Qatar vie respiratorie superiori; Catarro delle vie respiratorie superiori; Catarro delle vie respiratorie superiori; fenomeni catarrali dalle vie respiratorie superiori; Tosse in malattie delle vie respiratorie superiori; Tosse per freddi; ARVI; ARI; ARI con fenomeni di rhinitis; infezione respiratoria acuta; malattia infettiva e infiammatoria acuta delle vie respiratorie superiori; malattia respiratoria acuta; Persecuzione nella gola o il naso; infezioni respiratorie e virali; Malattie respiratorie; infezioni respiratorie; infezioni di vie respiratorie periodiche; infezioni secondarie con influenza; stati d'Influenza; condizioni febbrili per influenza

J22 infezione respiratoria Acuta di vie respiratorie più basse, inspecificate: malattia respiratoria batterica; infezioni batteriche delle vie respiratorie più basse; infezioni batteriche del sistema respiratorio; malattia respiratoria virale; infezioni di vie respiratorie virali; malattia respiratoria infiammatoria;; separazione di saliva difficile in malattie respiratorie acute e croniche; infezioni di Vie respiratorie; Respiratorio e infezioni di polmone; infezioni di vie respiratorie più basse; Infezioni delle vie respiratorie più basse; infiammazione infettiva delle vie respiratorie; malattie infettive delle vie respiratorie; malattie infettive dei polmoni; malattie infettive del sistema respiratorio; infezione di Vie respiratorie; Tosse per freddi; infezione polmonare; infezione di vie respiratorie acuta; infezione virale respiratoria acuta; malattia di rotta aerea infiammatoria acuta; malattia respiratoria acuta; infezione respiratoria; infezioni respiratorie e virali; Infezione virale syncytial respiratoria in bambini; malattie respiratorie; infezioni respiratorie

J42 bronchite Cronica, inspecificata: bronchite periodica; bronchite di Asthmatic; bronchite di Asthmatic; Bronchite cronica; malattia respiratoria infiammatoria; Malattia dei bronchi; fumatore del Qatar; Tosse con malattie infiammatorie dei polmoni e i bronchi; Inasprimento di bronchite cronica; bronchite cronica; Malattie Polmonari Che fa dell'ostruzionismo Croniche; bronchite di Chronical; bronchite cronica di fumatori; bronchite spasmodica cronica; bronchite allergica; Bronchite allergica

J98.8 Altri disordini respiratori specificati: infezioni respiratorie periodiche

Composizione

Broncho-munal®

Capsule 1 berretti.

Sostanze attive:

lyophilizate standardizzato di lysates batterico (OM-85) 40 mg (compreso lyophilized lysates di batteri Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis - 7 mg); Propyl gallate (anidro) - 0.084 mg; Sodio glutamate (anidro) - 3.03 mg; Mannitol - fino a 40 mg

Sostanze ausiliari: magnesio stearate - 3 mg; amido di Pregelatinized - 110 mg; Mannitol - fino a 200 mg

Granata di capsula: indigotine (E132) - 0.03 mg; diossido di Titanio (E171) - 0.98 mg; Gelatina - fino a 50 mg

Broncho-munal® P

Capsule 1 berretti.

Sostanze attive:

lyophilizate standardizzato di lysates batterico (OM-85) 20 mg (compreso lyophilized lysates di batteri Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis 3.5 mg); Sodio glutamate (anidro) - 1,515 mg; Propyl gallate (anidro) - 0.042 mg; Mannitol - fino a 20 mg

Sostanze ausiliari: magnesio stearate - 3 mg; amido di Pregelatinized - 110 mg; Mannitol - fino a 200 mg

Granata di capsula: indigotine (E132) 0.009 mg; diossido di Titanio (E171) - 0.98 mg; Gelatina - fino a 50 mg

Descrizione di forma di dosaggio

Broncho-munal®

Capsule, 7 mg. Una polvere beige chiaro, messa in capsule di gelatina dure di dimensioni no. 3, il coperchio e il corpo è azzurra opaco.

Broncho-munal® P

Capsule, 3.5 mg. La polvere beige chiaro, messa in dimensioni di capsula di gelatina difficili 3, il coperchio è azzurro opaco, il corpo è bianco opaco.

Effetto di Pharmachologic

Azione di modo - immunomodulating.

Pharmacodynamics

Il farmaco ha un effetto immunostimulating, accrescendo l'immunità contro infezioni di vie respiratorie.

Dopo aver preso la capsula, lysate batterico si accumula nelle toppe di Peyer di mucosa gastrointestinale, particolarmente quelli situati nell'intestino tenue. Le celle di presentazione di antigene nelle placche di Peyer sono attivate da lysate batterico e successivamente stimolano altri (B-linfociti) di tipi di cella responsabili d'immunità specifica. Questo conduce a un aumento del numero di B-linfociti circolanti, che conduce a un aumento della produzione di anticorpi polyclonal, particolarmente il siero di IgG e IgA, secernuto dal mucosa delle vie respiratorie e le ghiandole salivari. Anche, il farmaco stimola la maggior parte leucociti, che è caratterizzato da un aumento del numero di celle del myeloid e la serie lymphoid, così come un aumento selettivo dell'espressione di recettori sulla superficie.

In pazienti che ricevono il farmaco, le proprietà protettive del corpo contro batteri e virus sono accresciute.

Clinicamente, il farmaco riduce l'incidenza di infezioni acute delle vie respiratorie, accorcia la durata del loro corso, riduce la probabilità di inasprimenti di bronchite cronica e aumenta la resistenza del corpo a infezioni respiratorie. Questo riduce la necessità di altri farmaci, particolarmente antibiotici.

Indizi per la preparazione Broncho-munal P

Nella terapia complessa di infezioni respiratorie acute;

Prevenzione di infezioni periodiche delle vie respiratorie e inasprimenti di bronchite cronica.

Controindicazioni

gravidanza;

Il periodo di allattamento al seno;

Bambini meno di 12 anni di età (per Broncho-munal®, capsula 7 mg);

Età da bambini a 6 mesi (per Bronho-munal® P, capsula 3.5 mg).

Applicazione in gravidanza e allattamento al seno

Gli studi in animali non hanno rivelato un effetto negativo sul corso di gravidanza. La sicurezza e l'efficacia di uso durante gravidanza e durante allattamento al seno non sono state studiate, quindi l'uso del farmaco durante gravidanza e durante allattamento al seno è contraindicated.

Effetti collaterali

Il farmaco è di solito bene tollerato. La maggioranza di reazioni sfavorevoli è classificata nella categoria generale con grado moderato o moderatamente severo di manifestazione. La manifestazione più frequente di effetti collaterali è disordini gastrointestinali, le reazioni della pelle e i disordini del sistema respiratorio.

Gli effetti indesiderabili sono dati in conformità con CHI la classificazione secondo la loro frequenza di sviluppo come segue: molto spesso (≥1 / 10); Spesso (≥1 / 100, <1/10); Raramente ≥1 / 1000, <1/100); Raramente (≥1 / 10000, <1/1000); Molto raramente (<1/10000); la Frequenza è sconosciuta (la frequenza di evento di fenomeni non può esser determinata sulla base di dati disponibili).

Dal tratto gastrointestinale: spesso - diarrea, dolore addominale; Frequenza sconosciuta - nausea, vomitando.

Dal sistema respiratorio: spesso - tosse; Raramente - affanno.

Dalla pelle e i tessuti sottocutanei: spesso - un'eruzione; Frequenza sconosciuta - alveari, angioedema.

Dalla parte del sistema immunitario: raramente - le reazioni d'ipersensibilità (l'eruzione erythematous, ha generalizzato l'eruzione, erythema, l'edema, compreso palpebra, faccia, edema periferico, tumefazione, compreso massaggio al viso, pruritus, compreso generalizzato).

Dalla parte del sistema nervoso: la frequenza è sconosciuta - il mal di testa.

Disordini generali: la frequenza è sconosciuta - la febbre, la stanchezza.

Interazione

Non c'è stata interazione del farmaco con altri farmaci. Il farmaco può esser usato concomitantly con altri farmaci, compreso antibiotici.

La dosatura e amministrazione

Broncho-munal®

Dentro, 1 berretti. Il giorno di mattina, su uno stomaco vuoto, 30 minuti prima di pasti.

Per la prevenzione di infezioni periodiche delle vie respiratorie e inasprimenti di bronchite cronica, il farmaco è amministrato tre corsi di 10 giorni, l'intervallo tra corsi è 20 giorni.

Nella terapia complessa di infezioni respiratorie acute, il farmaco è usato finché i sintomi non scompaiono, ma non meno di 10 giorni. Effettuando la terapia antibiotica, Bronho-munal® deve esser preso in combinazione con antibiotici all'inizio di trattamento. I 2 prossimi mesi possono essere l'uso preventivo dei corsi della droga durante 10 giorni, l'intervallo tra corsi è 20 giorni.

In caso la capsula è difficile da inghiottire, ha bisogno di esser aperta, mescolare i contenuti con una piccola quantità di liquido (per esempio il tè, il latte o il succo).

Broncho-munal® P

Dentro, 1 berretti. Il giorno di mattina, su uno stomaco vuoto, 30 minuti prima di pasti.

Meno di 3 anni di bambini o se il bambino è difficile da inghiottire la capsula, deve esser aperta, mescolare i contenuti con una piccola quantità di liquido (il tè, il latte o il succo).

Per la prevenzione di infezioni periodiche delle vie respiratorie e inasprimenti di bronchite cronica, il farmaco è usato tre corsi durante 10 giorni, l'intervallo tra corsi è 20 giorni.

Nella terapia complessa di infezioni respiratorie acute, il farmaco è usato finché i sintomi non scompaiono, ma non meno di 10 giorni. Effettuando la terapia antibiotica, Bronho-munal® P deve esser preso in combinazione con antibiotici all'inizio di trattamento.

I 2 prossimi mesi possono essere l'uso preventivo dei corsi della droga durante 10 giorni, l'intervallo tra corsi - 20 giorni.

Overdose

Non ci sono relazioni di ubriachezza a causa di un'overdose del farmaco. La composizione della preparazione e i risultati di studiare la sua tossicità in animali indicano che un'overdose è improbabile.

Istruzione speciale

Manifestazioni possibili di reazioni d'ipersensibilità al farmaco. Nel caso di disordini gastrointestinali persistenti, reazioni della pelle, disordini respiratori o altri sintomi d'intolleranza, è necessario cancellare il farmaco e consultare un dottore.

L'influenza sulla capacità di guidare veicoli, lavori con meccanismi. Il farmaco non intacca la capacità di concentrare e controllare veicoli, i meccanismi.

Broncho-munal® P

Per evitare un'overdose, i bambini da 6 mesi a 12 anni di età non devono usare Bronho-Munal®, i berretti. 7 mg, intesi per adulti.

Forma di rilascio

Broncho-munal®, capsule, 7 mg. Per 10 berretti. Nel pacco di bolla. Da 1 o 3 bl. In una scatola di cartone.

Broncho-munal® P, capsule, 3.5 mg. Per 10 berretti. Nel pacco di bolla. Da 1 o 3 bl. In una scatola di cartone.

Fabbricante

Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000, Lubiana, la Slovenia.

Prodotto: Lek dd, Verovshkova 57, Lubiana, la Slovenia.

BRONCHO-MUNAL® è un marchio di fabbrica di OM PHARMA, Ginevra, la Svizzera.

Le richieste di consumatori di mandare a ZAO Sandoz

Un commento

RU1609525814

Condizioni di rifornimento di farmacie

Senza ricetta.

Condizioni d'immagazzinamento del farmaco Broncho-munal P

A una temperatura di 15-25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto del farmaco Broncho-munal P

5 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.