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Istruzione per uso: adulti di Broncho-Vaxom

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Forma di dosaggio: capsule

Sostanza attiva: Bacteriolysates [Haemophilus influenzae + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus viridans + Streptococcus pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsiella ozaenae + Staphylococcus aureus + Moraxella catarrhalis]

ATX

L03A Immunostimulants

Gruppo farmacologico:

Altro immunomodulators

La classificazione (ICD-10) nosological

J06 infezioni di vie respiratorie superiori Acute di posizioni multiple e inspecificate: freddi frequenti di malattie virali; Infezioni di organi ENT; malattia respiratoria acuta di natura d'influenza; Dolore per freddi; malattia catarrale acuta; Freddo; Freddi; Freddi; infezione respiratoria; malattia catarrale stagionale; freddi stagionali; Dolore in malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie superiori; infezioni batteriche delle vie respiratorie superiori; infezioni batteriche del sistema respiratorio; malattia respiratoria virale; infezioni di vie respiratorie virali; malattia infiammatoria delle vie respiratorie superiori; malattie infiammatorie delle vie respiratorie superiori; le malattie infiammatorie delle vie respiratorie superiori con difficile per separare la saliva; malattia respiratoria infiammatoria; infezioni secondarie per freddi; separazione di saliva difficile in malattie respiratorie acute e croniche; infezioni di vie respiratorie superiori; Infezioni delle vie respiratorie superiori; infezioni di Vie respiratorie; Respiratorio e infezioni di polmone; malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie superiori; malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie superiori e gli organi ENT; malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie superiori in adulti e bambini; malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie superiori; infiammazione infettiva delle vie respiratorie; infezione di Vie respiratorie; il Qatar vie respiratorie superiori; Catarro delle vie respiratorie superiori; Catarro delle vie respiratorie superiori; fenomeni catarrali dalle vie respiratorie superiori; Tosse in malattie delle vie respiratorie superiori; Tosse per freddi; ARVI; ARI; ARI con fenomeni di rhinitis; infezione respiratoria acuta; malattia infettiva e infiammatoria acuta delle vie respiratorie superiori; malattia respiratoria acuta; Persecuzione nella gola o il naso; infezioni respiratorie e virali; Malattie respiratorie; infezioni respiratorie; infezioni di vie respiratorie periodiche; infezioni secondarie con influenza; stati d'Influenza; condizioni febbrili per influenza

J22 infezione respiratoria Acuta di vie respiratorie più basse, inspecificate: malattia respiratoria batterica; infezioni batteriche delle vie respiratorie più basse; infezioni batteriche del sistema respiratorio; malattia respiratoria virale; infezioni di vie respiratorie virali; malattia respiratoria infiammatoria;; separazione di saliva difficile in malattie respiratorie acute e croniche; infezioni di Vie respiratorie; Respiratorio e infezioni di polmone; infezioni di vie respiratorie più basse; Infezioni delle vie respiratorie più basse; infiammazione infettiva delle vie respiratorie; malattie infettive delle vie respiratorie; malattie infettive dei polmoni; malattie infettive del sistema respiratorio; infezione di Vie respiratorie; Tosse per freddi; infezione polmonare; infezione di vie respiratorie acuta; infezione virale respiratoria acuta; malattia di rotta aerea infiammatoria acuta; malattia respiratoria acuta; infezione respiratoria; infezioni respiratorie e virali; Infezione virale syncytial respiratoria in bambini; malattie respiratorie; infezioni respiratorie

J42 bronchite Cronica, inspecificata: bronchite periodica; bronchite di Asthmatic; bronchite di Asthmatic; Bronchite cronica; malattia respiratoria infiammatoria; Malattia dei bronchi; fumatore del Qatar; Tosse con malattie infiammatorie dei polmoni e i bronchi; Inasprimento di bronchite cronica; bronchite cronica; Malattie Polmonari Che fa dell'ostruzionismo Croniche; bronchite di Chronical; bronchite cronica di fumatori; bronchite spasmodica cronica; bronchite allergica; Bronchite allergica

J98.8 Altri disordini respiratori specificati: infezioni respiratorie periodiche

Composizione

Capsule 1 berretti gelatinosi.

sostanza attiva: lyophilizate Standardizzato di lysates batterico (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis) 7 mg

(Nella composizione di lyophilizate OM-85 - 40 mg)

Sostanze ausiliari: propyl anidro gallate (E310) - 0.084 mg; Sodio glutamate - 3.03 mg; Mannitol - per ottenere 40 mg; amido di Pregelatinized - 110 mg; Magnesio stearate - 3 mg; Mannitol - per ottenere 200 mg

Granata di capsula: colore carminio indaco (indigotine) (E132) - 0.03 mg; diossido di Titanio (E171) - 1 mg; la Gelatina - per ottenere 50 mg

Descrizione di forma di dosaggio

Capsule dimensioni solide gelatinose ¹3, coperchio e corpo azzurro opaco, i contenuti - una polvere di colore beige chiaro.

Effetto di Pharmachologic

Azione di modo - immunomodulating.

Pharmacodynamics

Farmaco di Immunostimulating di origine batterica. Causa una risposta immune al mucosa della distesa digestiva. Particolarmente l'effetto è manifestato nelle toppe del Peyer (PB) dell'intestino tenue. Le celle di presentazione di antigene (APCs) in PB sono attivate dal farmaco e successivamente stimolano celle responsabili d'immunità specifica.

Usando il farmaco, c'è un aumento del numero di B-linfociti circolanti.

Dopo stimolazione di B-linfociti, un aumento della produzione di anticorpi polyclonal, particolarmente il siero di IgG e IgA, secernuto dal mucosa delle vie respiratorie e la saliva sono osservati.

Questi anticorpi sono la prima linea di difesa contro parecchi agenti infettivi (i virus e i batteri).

Il farmaco ha un effetto stimolante potente sulla maggior parte tipi di leucociti, manifestati da un aumento del numero di celle del myeloid e la serie lymphoid, così come un aumento selettivo dell'espressione di recettori sulla loro superficie.

Insieme, questi dati servono come conferma che il farmaco provoca reazioni biologiche che accrescono la difesa immune del corpo contro infezione.

L'adulto di Clinically Broncho-Vaxom® riduce l'incidenza di infezioni acute delle vie respiratorie, accorcia la durata del loro corso, riduce la probabilità di inasprimenti di bronchite cronica e aumenta la resistenza del corpo a infezioni del sistema respiratorio. Questo riduce la necessità di altri farmaci, particolarmente antibiotici.

Indizi per la preparazione adulti di Broncho-Vaxom

Il farmaco è usato in pazienti con un'età di 12 anni secondo gli indizi seguenti:

Prevenzione d'infezione periodica delle vie respiratorie e inasprimenti di bronchite cronica;

Cura complessa di infezioni di vie respiratorie acute.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti del farmaco;

gravidanza;

Il periodo di allattamento al seno.

Applicazione in gravidanza e allattamento al seno

In studi di animale sperimentali, non c'è stato effetto sfavorevole sul corso di gravidanza, ma per il fatto che non ci sono dati sull'uso del farmaco in donne incinte e che allatta, è contraindicated nel suo uso durante gravidanza e durante allattamento al seno.

Effetti collaterali

Il farmaco di Immunostimulating l'adulto di Broncho-Vaxom® è di solito bene tollerato. La maggior parte di reazioni sfavorevoli sono classificate nella categoria generale con moderato per moderare la gravità. La manifestazione più frequente dell'effetto collaterale del farmaco è un disordine del tratto gastrointestinale, le reazioni della pelle, i disordini del sistema respiratorio.

In ogni categoria particolare, gli effetti collaterali sono raggruppati secondo la classe di organo del sistema e sono presentati in ordine scendente di frequenza: molto spesso (≥1 / 10); Spesso (da ≥1 / 100 a <1/10); Raramente (da ≥1 / 1000 a <1/100); Raramente (da ≥1 / 10000 a <1/1000); Molto raramente (<1/10000); Non è conosciuto (basato su dati disponibili, è impossibile fare un preventivo).

Dal tratto gastrointestinale: spesso - diarrea, dolore addominale; Sconosciuto - vomito, nausea.

Dalla parte del sistema nervoso: sconosciuto - mal di testa.

Dal sistema respiratorio, il petto e mediastinum: spesso - tosse.

Dalla pelle e il tessuto sottocutaneo: spesso - un'eruzione; Sconosciuto - urticaria, angioedema.

Disordini generali e disordini nel sito d'iniezione: sconosciuto - febbre, stanchezza.

Da parte del sistema immunitario: raramente - l'ipersensibilità (l'eruzione erythematous, l'eruzione generalizzata, erythema, l'edema delle palpebre, l'edema della faccia, la tumefazione periferica, la tumefazione della faccia, il prurito, ha generalizzato il prurito, l'affanno).

Interazione

Il farmaco può esser usato concomitantly con altri farmaci usati nella cura di malattie respiratorie acute e croniche. L'interazione con altri farmaci non è stata istituita fino a oggi.

La dosatura e amministrazione

Dentro.

Trattamento: 1 berretti. L'adulto di Preparation Broncho-Vaxom® ogni giorno di mattina su uno stomaco vuoto fino ai sintomi scompare, ma non meno di 10 giorni. Se è necessario effettuare la terapia antibiotica Broncho-Vaxom®, l'adulto deve esser preso in combinazione con un antibiotico all'inizio di trattamento.

La durata di trattamento o l'appuntamento di un corso ripetitivo di terapia devono esser determinati dal dottore, basato sullo stato di salute del paziente.

Manutenzione preventiva di inasprimenti e terapia di manutenzione: 1 berretti. Adulto di Broncho-Vaxom® ogni giorno di mattina su uno stomaco vuoto. Il corso include 3 cicli, ciascuno di cui consiste di un'immissione quotidiana di 1 berretti. Tra 10 giorni, l'intervallo tra cicli è 20 giorni.

In caso la capsula è difficile da inghiottire, deve esser aperta e mescolata con la bevanda (compreso acqua, succo di frutta, latte).

Overdose

Le informazioni su casi di overdose sono assenti. La natura dell'adulto di Broncho-Vaxom® e i risultati di uno studio sulla sua tossicità indicano che un'overdose è improbabile.

Istruzione speciale

I componenti del farmaco possono causare reazioni d'ipersensibilità.

Nel caso di disordini gastrointestinali persistenti, reazioni della pelle, disordini respiratori o altri sintomi d'intolleranza al farmaco, il trattamento deve esser interrotto, perché Questi sintomi sono una manifestazione di una reazione allergica.

L'influenza sulla capacità di guidare veicoli e i meccanismi. L'adulto di Broncho-Vaxom® non intacca la capacità di guidare veicoli e i meccanismi.

Forma di rilascio

Capsule, 7 mg. Nella bolla è 10 PCS. 1 o 3 bl. In un pacco di cartone.

Fabbricante

OM Pharma SA. 22 Rue du Bois du Lahn, 1217 Meirin, la Svizzera.

Il nome ed indirizzo dell'entità legale, il cui nome è stato emesso un certificato di registrazione: OM Pharma SA. 22 Rue du Bois du Lahn, 1217 Meirin, la Svizzera.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Senza ricetta.

Condizioni d'immagazzinamento degli adulti di Broncho-Vaxom della droga

A una temperatura di 15-25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto degli adulti di Broncho-Vaxom della droga

5 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.

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