Istruzione per uso: Betaver

Forma di dosaggio: targhe

Sostanza attiva: Betahistine*

ATX

N07CA01 Betahistine

Gruppi farmacologici:

Angioprotectors e correttori microcircolatori

Histaminomimetics

La classificazione (ICD-10) nosological

La malattia di H81.0 Meniere: la sindrome di Meniere / malattia; la malattia di Meniere; la sindrome di Meniere; edema di Labirinto; endolymphatic hydrops

Vertigine di H81.4 di origine centrale: Vertigine origine labirintica; vertigine vestibolare; Vertigine di origine vascolare

H81.8 Altri disordini di funzione vestibolare: la sindrome di Cogan

H81.9 Violazione Inspecificata di funzione vestibolare: Labirinto, disordini vestibolari; disordini di Labirinto; nystagmus vestibolare; disordine di kohleovestibulyarny; sindrome di Kohleovestibulyarny origine vascolare; Violazione della microcircolazione nel labirinto; disordini di Ischemic di udienza ed equilibrio

Rumore di H83.3 nell'orecchio interno: Rumore negli orecchi; Idiopathic tinnitus

H91 Altra perdita di udienza: perdita di udienza vascolare legata all'età; goccia vascolare legata all'età in udienza; deterioramento di udienza legato all'età; Idiopathic sentendo la perdita; acutezza diminuito di udienza; l'Udienza di perdita; il Deterioramento di udienza di origine vascolare o tossica; Perceptual sentendo la perdita

H93.1 Tinnitus (soggettivo): Tinnitus; disordine di kohleovestibulyarny; disordini Cochle-vestibolari ischemic natura; tinnitus

Nausea di R11 e vomito: vomito postin vigore; Nausea; Vomito; il Vomito nel periodo postin vigore; medicazione vomitante; il Vomito in disparte di terapia di radiazione; il Vomito incontrollabile; il Vomito in terapia di radiazione; vomito persistente; vomito indomabile; nausea postin vigore; il Vomito con chemioterapia; Vomito della genesi centrale; il Vomito con chemioterapia cytotoxic; singhiozzi persistenti; vomito ripetuto

Capogiro di R42 e stabilità di disturbo: vertigine; Capogiro; Capogiro e nausea durante viaggiare su trasporto; disordini di equilibrio; disordini vestibolari; squilibrio; disordini di Ischemic di udienza ed equilibrio

Mal di testa di R51: dolore nella testa; cephalgia; Dolore in sinusite; Dolore nel collo; mal di testa di Dolore; Mal di testa vasomotor origine; Mal di testa vasomotor origine; Mal di testa con disordini vasomotor; Mal di testa; Mal di testa Neurologico; mal di testa continuo

Composizione e forma di rilascio

Targhe - 1 tavolo.

Idrocloruro di Betahistine 8 mg; 16 mg

Sostanze ausiliari: MCC; Lattosio (zucchero di latte); amido di grano; PVP (povidone); Sodio carboxymethyl amido (primogel); talco; Aerosil (diossido di silicio colloidal)

In contorno acheikova imballaggio di 10 PCS.; In un pacco di cartone 3 pacchi o in banche di vetro scuro per 30 PCS.; In un pacco di cartone 1 può.

Descrizione di forma di dosaggio

Le targhe sono bianche o quasi bianche in una forma cilindrica dall'appartamento di una smussatura (per un dosaggio di 8 mg) e con un aspetto e un rischio (per un dosaggio di 16 mg).

Effetto di Pharmachologic

Azione di modo - simile a un'istamina.

Pharmacodynamics

Betahistine agisce principalmente sull'istamina H1 e recettori H3 dell'orecchio interno e nuclei vestibolari del sistema nervoso centrale. Da azione agonistic diretta sui recettori H1 delle navi dell'orecchio interno, e anche indirettamente attraverso l'effetto sui recettori H3 migliora la microcircolazione e la permeabilità dei vasi capillari di orecchio interni, normalizza la pressione dell'endolymph nel labirinto e la coclea. Comunque, il betahistine aumenta la corrente sanguigna nell'arteria basilar.

Ha un effetto centrale pronunciato, essendo un inibitore dei recettori H3 dei nuclei del nervo vestibolare. Normalizza la conduttività nei neuroni dei nuclei vestibolari al livello del brainstem.

La manifestazione clinica di queste proprietà è una diminuzione nella frequenza e l'intensità di capogiro, una diminuzione in rumore negli orecchi e miglioramento di udienza in caso di una diminuzione in esso.

Pharmacokinetics

Assorbito rapidamente, legando con proteine del plasma è basso. Il tempo per arrivare a Cmax è 3 ore. È quasi completamente excreted dai reni nella forma di metabolite (l'acido 2-pyridylacetic) durante 24 ore. T1 / 2 3-4 ore.

Indizi per Betaver

Trattamento e prevenzione di vertigine vestibolare di varia origine;

Sindromi compreso capogiro e mal di testa, tinnitus, perdita di udienza progressiva, nausea e vomito;

Malattia / la sindrome di Meniere.

Controindicazioni

Ipersensibilità a qualsiasi dei componenti del farmaco;

Gravidanza e lattazione (a causa di dati insufficienti).

Accuratamente:

Ulcera peptica dello stomaco e il duodeno (compreso nell'anamnesi);

Pheochromocytoma;

asma bronchiale.

Questi pazienti devono esser osservati regolarmente durante il periodo di trattamento.

Applicazione in gravidanza e allattamento al seno

Contraindicated in gravidanza. Per la durata di trattamento, l'allattamento al seno deve esser fermato.

Effetti collaterali

Disordini gastrointestinali. In casi molto rari, ci sono state relazioni di reazioni d'ipersensibilità dalla pelle (l'eruzione, il prurito, urticaria); Edema di Quincke.

Interazione

I casi d'interazione o incompatibilità con altri farmaci sono sconosciuti.

La dosatura e amministrazione

Dentro, con il cibo.

Targhe di 8 mg - 1-2 di BetaverŪ. 3 volte al giorno.

Tavolo di 16 mg - 1 / 2-1 di BetaverŪ. 3 volte al giorno.

Il miglioramento è di solito annotato già all'inizio di terapia, un effetto terapeutico stabile succede dopo di 2 settimane di trattamento e può aumentare durante parecchi mesi di trattamento.

La durata d'immissione della droga è scelta singolarmente.

Overdose

Sintomi: la nausea, il vomito, ci possono essere sequestri prendendo una dose di più di 640 mg.

Trattamento: lavage gastrico, ricevimento di carbone di legna attivato, terapia sintomatica.

Istruzioni speciali

BetaverŪ non ha un effetto calmante e non intacca la capacità di guidare un'auto o un lavoro su macchine e macchine.

Condizioni d'immagazzinamento di Betaver della droga

In secco, il posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Betaver della droga

2 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.